自支撑阴极用于宽pH域原位产H2O2及其耦合UV降解卡马西平 |
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引用本文: | 曹建新,张露,严樟,徐昊林,冯春华.自支撑阴极用于宽pH域原位产H2O2及其耦合UV降解卡马西平[J].环境科学研究,2022(7):1625-1635. |
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作者姓名: | 曹建新 张露 严樟 徐昊林 冯春华 |
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作者单位: | 华南理工大学环境与能源学院工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点试验室 |
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基金项目: | 广东省科技计划项目(No.2019A05051009,2019BT02L218,2019TQ05L179)~~; |
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摘 要: | 阴极电催化实现宽pH域原位产H2O2颇具挑战性,但在高级氧化领域具有吸引力.为克服传统芬顿及电芬顿技术中反应pH的限制,以Cd作为牺牲金属,以碳布为基底,通过煅烧成功合成了一种可在宽pH (3~10)条件下,均能原位电催化合成H2O2的自支撑阴极氮掺杂碳材料X/N@C-CC,X=550、750、950 (煅烧温度)],并在此基础上,通过UV活化H2O2产生氧化活性物种对卡马西平(CBZ)进行降解.结果表明:(1)通过煅烧法制备的阴极材料具有高氮掺杂量,煅烧温度对其氮掺杂量及种类有着较大影响,在最佳煅烧温度750℃条件下,氮含量为8.89%,且以吡啶氮和石墨氮形式存在.此外,煅烧温度对该阴极材料氧含量无明显影响,其表面均含有C=O、—COOH官能团;(2)催化材料的主要活性位点为吡啶氮、石墨氮以及—COOH等含氧官能团,且含氧官能团的存在,使其在碱性pH条件下亦有较好的电催化产H2O2性能;(3)在最佳条件下,7...
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关 键 词: | 电催化 阴极材料 氧还原 UV活化 卡马西平(CBZ) |
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