Al（Ⅲ）溶液的水解─沉淀特性研究─—磷酸根的作用

采用连续碱滴定方法和Ｘ射线衍射及红外光谱分析，研究了在Ａｌ（Ⅲ）－磷酸根溶液体系中Ａｌ（Ⅲ）的水解－沉淀特性，结果表明，当Ｐ／Ａｌ＞０．０５时，磷酸根对Ａｌ（Ⅲ）的水解－成核－沉淀过程有显的促进作用，描述了磷酸根作用的动力学机理。     

Al（Ⅲ）－磷酸盐溶液的水解－沉淀特性研究─—热力学模型

依据碱滴定实验结果和磷酸根对Ａｌ（Ⅲ）水解－沉淀过程作用机理，建立了磷酸根存在下Ａｌ（Ⅲ）水解－沉淀过程的简单理想热力学模型。按此模型计算出的ｐＨ－Ｂ曲线与滴定ｐＨ－Ｂ曲线能较好地吻合，模型在一定程度上揭示了Ａｌ（Ⅲ）－磷酸盐溶液体系中Ａｌ（Ⅲ）水解－沉淀的特性，并为研究聚磷氯化铝奠定了理论基础。     

Al(Ⅲ)－磷酸盐溶液的水解－沉淀特性研究─—热力学模型

依据碱滴定实验结果和磷酸根对Al(Ⅲ)水解－沉淀过程作用机理,建立了磷酸根存在下Al(Ⅲ)水解－沉淀过程的简单理想热力学模型。按此模型计算出的pH－B曲线与滴定pH－B曲线能较好地吻合,模型在一定程度上揭示了Al(Ⅲ)－磷酸盐溶液体系中Al(Ⅲ)水解－沉淀的特性,并为研究聚磷氯化铝奠定了理论基础。      

聚硅氯化铝混凝剂中Al(Ⅲ)水解聚合历程及铝硅作用特性研究

采用共聚与复合两种制备工艺，制备出了系列具有不同碱化度和不同Ａｌ／Ｓｉ摩尔比的聚硅氯化铝混凝剂，分析研究了ＰＡＳＣ中Ａｌ（Ⅲ）的水解－聚合历程以及聚硅酸与铝水解聚合产物的相互作用，探讨了ＰＡＳＣ溶液的酸解聚。     

混凝过程中铝与聚合铝水解形态的动力学转化及其稳定性

采用Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法，并结合电泳测定研究了混凝过程中氯化铝和聚合氯化铝的水解形态动力学转化及稳定性。结果表明，ＡＣ在混凝过程中所形成的水解形态完全不同于ＰＡＣ的预制水解聚合形态，其电荷及分子量均明显低于聚合铝且不稳定，ＡＣ随混凝条件如投加浓度、ＰＨ和混合时间而变，而ＰＡＣ－２５水解聚合形态不随混凝条件变化，始终保持稳定状态，ＡＣ水解沉淀规律与理论计算相符并形成无定形Ａｌ（ＯＨ）３絮体颗粒     

水解聚合铝溶液中形态分布的定量模拟研究

通过Ａｌ－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法和￣（２７）Ａｌ核磁共振（ＮＭＲ）法，并应用“ＭＩＮＥＱＬ”化学平衡模式计算法，对采用不同反应途径制得的聚合铝（ＰＡＣ）溶液中的化学形态分布规律进行了定量模拟研究和对比。模式计算结果与两种实验定量分析结果都较为吻合，结果表明，在水解聚合铝溶液中较稳定的化学形态主要有五种：一种单体形态［ａｌ＿ａ］，即Ａｌ￣（３＋），Ａｌ（ＯＨ）￣（２＋），Ａｌ（ＯＨ）＿２￣＋；３种聚合形态［Ａｌ＿ｂ］，即和以及一种溶胶或凝胶形态［Ａｌ＿ｃ］，即Ａｌ（ＯＨ）＿３（ａｍ）．这些化学形态的分布和转化不仅取决于溶液的化学特征，而且也取决于制备方法的不同。     

荧光法测定微量铝的新体系研究

作者发现ＰＡＮ（１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚）－Ａｌ３＋络合物在乙醇介质中具有很强的荧光．本文建立了用ＰＡＮ－Ａｌ３＋新体系荧光法测定微量铝的方法，该法简单、快速，用于天然水样的测定，结果满意     

巯基纸富集——XRF测定水中Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)

在ｐＨ６．０的ＮＨ４ＡＣ－ＨＡＣ缓冲介质中，以巯基纸吸附和富集Ｓｂ（Ⅲ），吸附Ｓｂ（Ⅲ）后的巯基纸用Ｘ射线荧光测定；吸附Ｓｂ（Ⅲ）后的溶液于１ｍｏｌ／ＬＨｃｌ介质中，以巯基纸吸附Ｓｂ（Ⅴ），并按同样方法测定Ｓｂ（Ⅴ）。     

巯基纸富基——XRF测定水中Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）

在ｐＨ６．０的ＮＨ４ＡＣ－ＨＡＣ缓冲介质中，以巯基纸吸附和富集Ｓｂ（Ⅲ），吸附Ｓｂ（Ⅲ）后的巯基纸用Ｘ射线荧光测定；吸附Ｓｂ（Ⅲ）后的溶液于１ｍｏｌ／Ｌ Ｈｃｌ介质中，以巯基纸吸附Ｓｂ（Ⅴ），并按同样方法测定Ｓｂ（Ⅴ）。     

附录A 无磷织物洗涤剂的消解方法硝酸─高氯酸消解法

附录Ａ无磷织物洗涤剂的消解方法硝酸─高氯酸消解法Ａ．ｌ仪器·ｌ·ｌ可调电炉或电热板Ａ·ｌ·２１２５ｍＬ锥形瓶Ａ·２试剂Ａ．２．ｌ硝酸：１．４０９／ｍＬ。Ａ．２．２高氯酸（优级纯）：含量７０％一７２％。Ａ．２．３硫酸（ｌ／ＺＨ。ＳＯ。）：ｌｉｎ。ｌ／Ｌ...     

水中微量铝的间接原子吸收法测定

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ４．５）体系中，利用（１－（２－萘酚（ＰＡＮ），Ａｌ＾３＾＋与Ｃｕ＾２＾＋－ＥＤＴＡ发生定量交换反应，用氯仿萃取出Ｃｕ＾２＾＋－ＰＡＮ，用原子吸收法测定水中的Ｃｕ＾２＾＋，以间接测定ＡＬ＾３＾＋。方法的最佳线性范围为０．１－１．０ｍｇ／Ｌ，最低检出浓度为０．１ｍｇ／Ｌ；测定河水，饮用水，地下水中的Ａｌ＾３＾＋，其回收率在８５．０％－１０９％之间，变异系数为１．５％－     

羟基聚合氯化铝铁溶液的形态分布特征

采用改进的Ａｌ＝Ｆｅ－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法定量研究了ＨＰＡＦＣ的形态分布，结合酸解聚实验和酸反一实验结果，综述了其形态分布特征，在碱化度Ｂ为１．０～２．０内，ｎＡｌ／ｎＦｅ＝９：１时，单体和二聚体（Ａｌ＋Ｆｅ）达２０％～６０％，ｎＡｌ／ｎＦｅ＝５：５时达３０％～５０％，ｎＡｌ／ｎＦｅ＝９：１时，中间多在络合物（Ａｌ／ｎＦｅ＝５：５时达５％～２０％，ｎＡｌ／ｎＦｅ＝９：１时，溶胶（Ａｌ＋Ｆｅ）     

聚硅氯化铝混凝剂的形态及带电特性研究

以ＡｌＣｌ３·６Ｈ２Ｏ、ＮａＯＨ、盐酸和水玻璃为原料制备了不同碱化度（Ｂ）及不同Ｓｉ／Ａｌ摩尔比的系列聚硅氯化铝混凝剂（ＰＡＳＣ）,采用Ａｌ－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法和微电泳技术研究了ＰＡＳＣ中铝的水解产物形态分布及铝的水解沉淀物的带电特性,考察了Ｂ及Ｓｉ／Ａｌ摩尔比对ＰＡＳＣ中铝水解产物形态分布及带电特性的影响情况,并与聚合氯化铝（ＰＡＣ）进行了比较,实验结果表明,Ｂ对ＰＡＳＣ的形态分布有较大     

聚合氯化铝与有机高分子复合絮凝剂的形态分布研究——AlFerron和~(27)AlNMR相结合

主要研究了Ａｌ－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法和＾２７Ａｌ－ＮＭＲ法应用于聚合铝与有机高分子复合絮凝剂形态分布的测定，结果表明，两种方法分别测定的Ａｌｂ和Ａｌ１３的结果具有一定的相关性；聚合铝与有机高分子复合后其形态分布发生了一定的变化，Ａｌｂ（或Ａｌ１３）的含量有所降低，但仍是优势形态，Ａｌａ（或Ａｌ单）的含量基本保持不变。     

混凝沉淀法处理钮扣生产废水

进行了混凝沉淀法处理钮扣生产废水的研究，结果表明，当原水ＳＳ为１２００，ｇ／Ｌ，ＣＯＤＣｒ为１６５０ｍｇ／Ｌ，在水温１５℃，ｐＨ６．０－６．５，搅拌时间３－５ｍｉｎ，Ａｌ２（ＳＯ４）３投加量４００－５００ｍｇ／Ｌ，沉淀时间３０－４０ｍｉｎ的条件下，ＳＳ，ＣＯＤＣｒ去除率分别达到９０％，７５％以上。     

土壤中铬的形态及其转化

通过土壤中不同结合态铬的逐级提取方法的研究,提出了以１ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ４Ａｃ,２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ和５％Ｈ２Ｏ２－２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ提取的铬分别为交换态铬,沉淀态铬和有机结合态铬。自然土壤中铬主要以沉淀态铬和残渣态铬形式存在,还原条件下,土壤中铬有向有机结合态铬转化的趋势,降低土壤ｐＨ,水溶态和代换态铬含量增加,沉淀态和残渣态铬含量降低,添加Ｃｒ（Ⅲ）能使土壤本身ｐＨ值下降,添加Ｃｒ（Ⅵ）使土壤     

铜(Ⅱ)与4─(2─吡啶偶氮)─间苯二酚体系的吸附伏安法研究

本文用悬汞电极的线性扫描吸附伏安法研究了Ｃｕ（Ⅱ）与４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚（ＰＡＲ）络合物的吸附波，并对吸附波的性质作了初步探讨。实验结果表明，测定Ｃｕ（Ⅱ）的线性范围为５ｘ１０－９～１．３ｘ１０－ｍｏｌ／Ｌ，检测下限达１ｘ１０－９ｍｏｌ／Ｌ，并用此法直接测定了人发中的痕量铜。     

丙酮－H_2O_2－ClO~－化学发光新体系的研究及应用

本文针对碘量法测定痕量次氯酸根（ＣｌＯ－）时，滴定中存在费时费试剂、痕量测定准确度欠佳的问题，研究并建立了流动注射化学发光法测定痕量ＣｌＯ－的新方法，具有较高的灵敏度、较好的准确度、重现性，为ＣｌＯ－的测定提供了一条新途径．该法在水质检验和环境监测中有一定的适用性．     

流动注射分光光度法测定水中的氯离子

本文采用流动注射分析（ＦＩＡ）技术．载流中含有Ｈｇ（ＳＣＨ）２和Ｆｅ２＋，注入试样中的氯离子与Ｈｇ（ＳＣＨ），反应，释放出ＳＣＨ－，后者与Ｆｅ２＋形成红色Ｆｅ（ＳＣＨ）给离子，其强度用分光光度法在４８０ｎｍ处测定．记录的吸收峰高度与试样中氯离子浓度成正比．线性范围６．０—１８μｍ／ｍＬＣｌ，检出限达０．１２μｇ／ｍＬＣｌ－．对６．０μｇ／ｍＬＣｌ－连续测定１１次，其ＲＳＤ为３．９％．出样频率为９０样／小时．方法已用于水样中氯离子的测定．     

一种Cr(Ⅵ)的新显色反应及其在环境水样分析中的应用

合成了超高灵敏显色剂二安替比林对乙氧基苯基甲烷、在磷酸介质中,Ｍｎ存在下,ＤＡｐＥＭ与Ｃｒ生产黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝１．３６×１０＾６ｌ．（ｍｏｏ．ｃｍ）＾－１,铬含量在２－３２μｇ／Ｌ内符合比尔定律,用于环境水样中Ｃｒ的测定,结果满意。