电厂燃煤过程中汞控制技术研究

燃煤电厂汞控制技术分燃烧前、燃烧中和燃烧后脱汞，燃烧后脱汞技术为主要汞控制排放工艺，其中吸附剂吸附方法的研究较为广泛。基于国内外近几年燃煤电厂烟气脱汞技术的研究，综述了汞控制技术的最新进展。     

现有设备协同脱汞技术概述

介绍了燃煤电站汞的排放状况,并指出了汞危害性以及我国面临的脱汞压力,论述了烟气中汞存在形式以及影响其存在形式的因素.探讨了当前燃煤电站利用现有污染控制设备进行协同脱汞的研究进展,包括：燃烧器/反应器、选择性催化还原脱硝（SCR）、电除尘器（布袋除尘）（ESP/FF）、湿法烟气脱硫系统（WFGD）等设备.提出了脱汞吸附剂处理问题,并对今后烟气脱汞技术的研究趋势进行了展望.     

氧化法去除燃煤烟气中Hg~0技术的研究进展

燃煤烟气中汞的排放控制是大气污染治理的研究热点之一。氧化法可将烟气中不溶于水的气态单质汞(Hg~0)转化为易溶于水的氧化态汞(Hg~(2+)),然后利用湿式吸收设备去除。综述了国内外燃煤烟气氧化法脱汞技术的研究进展,比较了非催化氧化法和催化氧化法的优势与局限,对今后的发展趋势进行了展望。指出:选择使用高效且环境友好的氧化剂以及催化剂,研发高效、低成本、可回收的金属氧化物催化剂是该领域的主要研究方向。     

燃煤电厂汞排放控制技术研究

近年来，燃煤电厂烟气中的汞成为继SO2、NOx和烟尘之后又一公认的大气环境污染物，我国已正式立法控制燃煤电厂汞排放，这使得燃煤电厂汞排放技术的研究迫在眉睫。不同形态汞的理化性质不同，元素态汞（ Hg0）较之氧化态汞（Hg2＋）和颗粒态汞（Hgp）更难去除，因此，脱汞的前提是提高Hg0的氧化率。介绍并简单分析了目前国内外已有的汞排放控制技术：燃烧前控制（清洁燃煤发电技术）、燃烧中控制（煤基添加剂技术和炉膛喷射技术），和燃烧后控制（利用现有的烟气控制设备协同控制），并对我国脱汞技术发展方向提出了展望。     

燃煤电厂烟气汞排放控制研究现状及进展

燃煤电站汞污染已经成为继SO2污染之后的又一重大污染问题。燃煤烟气中汞污染的控制研究是目前重要的环保课题之一,开发高效、低成本、无二次污染的烟气脱汞技术已成为研究重点。综述了国内外相关方面的研究进展,并做了简要的分析与总结,对未来燃煤烟气汞污染控制技术的发展进行了展望。     

燃煤电厂多污染物控制联合脱汞方法

针对燃煤电厂汞排放特征,结合SO2、NOx控制技术,分析了实现汞联合控制的基理,介绍了近年来国内外烟气多污染物处理技术方面最新的研究进展,主要包括SO2控制设备联合脱汞技术以及SO2、NOx、汞联合脱除技术,并对其技术性能进行了对比.     

湿式吸收法同时烟气脱硫脱氮技术进展

同时烟气脱硫脱氮技术是燃煤烟气SO2和NOx污染控制的发展趋势和研究热点。系统地介绍了氧化吸收法、络合吸收法等能实现同时脱硫脱氮的吸收法烟气净化技术，分析了其特点和存在的问题，并从技术集成、副产物利用、与现有脱硫装置的配套和理论研究等方面提出了其研究方向。     

吸附剂控制单质汞的研究

总结了燃煤烟气中汞污染控制的技术原理、技术特点、研究现状及进展情况，对比了烟气中较难脱除的单质汞（Hg^0）污染控制技术的优缺点，概述了烟气中单质汞脱除方法，展望了矿石类（沸石，蛭石等）吸附剂在烟气汞吸附脱除中的应用潜力，提出了对燃煤烟气中单质汞吸附净化的研究思路。     

燃煤电厂低成本活性炭除汞技术

介绍了目前国内外燃煤电厂的主流脱汞技术及其特点,着重介绍了活性炭吸附法,并指出低成本活性炭的研发有望成为未来脱汞研究的主流.     

火电厂烟气汞形态转化机理及控制方法

汞是煤中最易挥发的重金属元素之一,燃烧产物中汞的排放为火电厂锅炉汞污染的主流。烟气中的汞主要采用活性炭或者其他吸附剂、飞灰再循环、湿法烟气脱硫装置等手段来去除,但普遍存在吸附剂价格昂贵、经济效应不高,具体脱除效应不明显、仅适用中小型火电厂锅炉等实际问题。为配合脱汞市场,需要在完善测试手段和控制手段的基础上,着重解决多组分污染物联合脱除汞反应的竞争机制和活性/选择性调控规律、吸收剂固体表面物理化学、大容积/大流量反应器内超低浓度污染物的富集/反应机理等关键技术问题。在火电厂烟气零价汞形态转化机理、汞迁移转化动力学模型的研究以及高效价廉吸附剂的开发等方面取得突破,开发具有自主知识产权的新型燃煤电厂烟气中汞排放控制方法。     

电石法聚氯乙烯生产行业的汞污染防治

结合我国电石法聚氯乙烯生产行业的发展现状，提出了采用低汞触媒替代高汞触媒以降低汞消耗、开发高效除汞器以提高脱汞效率、深度解吸废盐酸以解决汞转移问题、深度处理含汞废水以实现综合利用、优化工艺控制以降低汞触媒消耗、改善防护措施以减轻汞扩散等汞污染防治工作的要点。     

次氯酸钾氧化去除烟气中单质汞的反应机理

采用KClO氧化吸收烟气中的Hg⁰,研究了脱汞性能和反应机理。结果表明：提高反应温度会降低脱汞性能,加快KClO热分解,减小Hg⁰溶解度,抑制氧化还原放热反应;提高Hg⁰浓度会增大Hg⁰在气相主体和气液界面的分压差,进而提高Hg⁰的传质速率,使Hg⁰去除率提高;继续提高Hg⁰浓度,反应限速步骤从气膜移向液膜,使Hg⁰去除率下降;KClO质量分数低于10%时,Hg⁰和KClO溶液的气液两相传质效率由液相控制;Hg⁰去除率随吸收液初始pH的升高而降低,吸收液pH随反应时间的延长而升高。     

重金属螯合剂TMT-15处理高含汞气田废水

选用重金属螯合剂TMT-15处理高含汞气田废水(COD=1 560 mg/L,SS=210 mg/L,pH=2.5~3.0,汞质量浓度为340 mg/L),考察了TMT-15投加量,废水pH,与氢氧化物、硫化物联用等因素对汞去除效果的影响,分析了TMT-15与汞的螯合产物的稳定性。实验结果表明:TMT-15能与汞强力螯合并沉淀,投加量低,pH适用范围广;絮凝剂聚合硫酸铝与TMT-15的联用可提高除汞效果,但作用有限;TMT-15与氢氧化物联用时的汞的去除效果提升显著,在氢氧化钠、三聚硫氰酸、汞元素的摩尔比为0.5:0.5:1和废水pH为3.0的条件下,汞去除率可达99.99%,剩余汞浓度低于GB 8978—1996中规定的汞排放浓度;螫合产物具有很高的热稳定性,且在较高浓度的酸碱环境中溶解率低,对环境造成二次污染的风险小。     

Mercury removal from aqueous solutions by zinc cementation

The main purpose of this research is to study the addition effect of the surfactant and other operating factors on the treatment of wastewater containing mercury ions in aqueous solution by cementation with sacrificing metal, zinc. The removal of mercury ions from aqueous solutions by cementation of zinc powder was found to be a function of solution pH and temperature, amount of zinc, concentration of mercury ion, contact time and the addition of several organic surfactants. Cementation of mercury was shown to be a feasible process to achieve a very high degree of mercury removal over a broad operational range within a fairly reasonable contact time. The reaction rate is approximately first order with respect to the concentration of mercury ion in aqueous solution. Among the surfactants used in this study, only the presence of SDS, an anionic surfactant, slightly enhanced the cementation rate of mercury. The presence of CTAB and Triton-X100 retarded the cementation of mercury by zinc.     

Removal of mercury from flue gas using sewage sludge-based adsorbents

Mercury from coal-fired utility boilers, as the largest atmospheric mercury emission source, imposes serious environmental risks and health concerns. In order to explore the possibility of reducing costs of activated carbon injection, we investigated the most promising mercury control technology, Hg⁰ removal using ZnCl₂-impregnated adsorbents derived from sewage sludge. The results demonstrated that sludge-based adsorbents (SBAs) had fairly high mercury adsorption capacity over a wide range of temperatures (80–170 °C). Oxidizing atmosphere could improve the adsorption of Hg⁰ and weaken the inhibition of SO₂ on mercury adsorption to some extent. NO exhibited no obvious impact on mercury removal performance. In addition, to clarify whether oxygen- or chlorine-containing functional groups attributed to good mercury adsorption capacity of SBAs, the oxygen-containing functional groups were removed using Boehm’s method, and a temperature-programmed decomposition desorption experiment was conducted. The results suggest that chlorine-containing functional groups played a significant role in the removal process of mercury from flue gas using SBAs.     

废水中汞离子去除方法的研究进展

基于国内外研究文献结合自身最新研究工作，论述了去除工业废水中汞离子的化学沉淀法、微电解混凝沉淀法、吸附法等方法及其作用原理，并分析了各种方法的优缺点；指出了吸附法对含极低浓度汞离子废水的深度处理具有明显的优势。近年来合成的新型导电性聚芳香胺对汞离子初始质量浓度为十至数百mg／L的溶液中汞的去除率在99．99％以上，在含汞工业废水处理中显示出了广阔的应用前景。     

盐酸溶液改性蛭石对气态单质汞的吸附性能

采用盐酸溶液对蛭石进行浸渍处理，考察了盐酸溶液改性蛭石对气态单质汞的吸附能力。研究结果表明：盐酸溶液改性蛭石对气态单质汞的吸附效果好于未改性蛭石，盐酸浓度为4．0mol／L时，盐酸溶液改性蛭石对气态单质汞的吸附效果较佳；进气中气态单质汞的质量浓度越高，盐酸溶液改性蛭石对气态单质汞的去除率越低；适当提高吸附温度对盐酸溶液改性蛭石吸附气态单质汞较有利；降低蛭石粒径，盐酸溶液改性蛭石对气态单质汞的去除率提高。