硝基苯标液在还原—偶氮光度法分析硝基苯类中的应用

还原—偶氮光度法分析工业废水中硝基苯类化合物时,用天平称量硝基苯配制标准使用液。由于称量时所用乙醇易挥发,探讨改用甲醇中的硝基苯标准溶液配制标准使用液,在保证分析结果准确性的同时可以提高分析过程的可操作性及可溯源性。     

α—萘酚—6,8—二磺酸的水解

本文测定了100—130℃下α—萘酚—6,8—二磺酸(G 酸)的酸催化水解动力学,此反应唯一产物是α—萘酚—6—磺酸(S 酸).α—磺酸基比β—磺酸基水解更快.水解反应在动力学上,可描述为一级反应.还确定了反应速度常数和活化能.该研究结果可用于消除在 G 酸生产过程中造成的产品损失.     

阳离子型微乳液—亚硫酸钠光度法测定α—TNT

以阳离子型微乳液ＣＰＣ／正戊醇／正乙烷／水为介质，进行了α－ＴＮＴ－Ｎａ２ＳＯ３发光光度法的研究与以ＣＰＣ为介质比较，测定了灵敏度明显提高，α－ＴＮＴ在０．０５－２０μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律，相对标准偏差０．１９７％。该法成功地应用于污染土壤中及含合成水样中α－ＴＮＴ的测定。     

沉淀—树脂吸附法处理对氨基偶氮苯盐酸盐生产废水的研究

对氨基偶氮苯盐酸盐（ＰＡＢＳ）是生产染料的重要中间体。在ＰＡＢＳ生产过程中，排放出高浓度（ＣＯＤ４万～８万ｍｇ／Ｌ）、高色度（４万～８万）、高毒性（含苯胺和对氨基偶氮苯）和高氯（Ｃｌ－４万～１０万ｍｇ／Ｌ）的废水。利用中和沉淀—大孔吸附树脂吸附法进行了处理工艺的小试研究。结果表明，废水色度去除率达到９９９％，降到２０以下；出水中基本不含对氨基偶氮苯（ＰＡＢ）；出水中苯胺的浓度降到３ｍｇ／Ｌ。ＧＣ／ＭＳ分析的结果表明，乙醇脱附液中苯胺是最主要的有机物，所以利用该工艺能实现苯胺的回收。     

水中阴离子表面活性剂的偶氮红滴定法测定

采用偶氮红两相滴定法测定水中阴离子表面活性剂,有效地消除了环境水体中硬度、蛋白质、淀粉及非离子表面活性剂的干扰。其平均回收率为100.6％,相对标准偏差为1.0％。     

新试剂对羧基偶氮苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定汞的研究与应用

研究了新显色剂对羧基偶氮苯重氮氨基偶氮苯测定汞的适宜条件。结果表明：在ｐＨ１１．０的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７─ＮａＯＨ介质中，汞与试剂形成１：２的配合物，其最大吸收波长为４７４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．０５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），汞浓度在０～３０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。测定了环境水样中的微量汞，结果令人满意。     

偶氮染料废水的生物脱色研究进展

对偶氮染料脱色的厌氧以及好氧生物方法进行了综述,内容包含偶氮还原酶的分析、纯化和脱色动力学研究,以及编码偶氮还原酶基因的克隆表达,和表达所得酶与原始酶的活性以及动力学的对比研究方面。     

细菌对偶氮染料的降解及偶氮还原酶的研究进展

综述了目前降解偶氮染料的细菌以及偶氮还原酶的研究进展。探讨了可能的降解机理和相关基因工程菌的开发。     

偶氮比色法测定工业废水苯胺时预蒸馏操作的改进

苯胺测定的水样预蒸馏原在蒸馏快要结束前停止加热，再加入２０ｍｌ蒸馏水继续蒸馏至所需体积，现改进为将２０ｍｌ蒸馏水在蒸馏前先加入，一次蒸馏至馏出液１００ｍｌ止。结果表明，改进后的操作方法简便，提高了分析速度，且对测定结果无影响。     

α—和γ六氯环己烷的盐基水解

六氯环己烷(HCHs)是世界海洋和大湖中污染量较大的有机氯农药,因此在测定环境的最终状况时,了解其(HCHs)化学反应性是十分重要的。在本研究中,α—和γ—HCHs的水解是在含叠氮化物的缓冲蒸馏水里进行的,该蒸馏水被放在严格密封的暗色瓶子里,以避免生物降解、光解和挥发方面的损失。试验操作条件:(a)恒定温度(45℃),pH7～9;(b)恒定pH(9),温度5～45℃,时间为4～248天(取决于反应条件)。在pH值恒定的情况下,HCHs的破坏遵循准一级动力学。由准一级速率常数(K′,min~(-1))可计算出二级盐基速率常数(K_b,M~(-1)min~(-1))、被检测的pH,及随温度变化的水的高子产物。在20℃,K_b值为1.57(α—HCH)和1.10(γ—HCH)。从随温度而变化的K_b数值里,可以测定出α—HCH和γ—HCH的活化能为78.3和84.6KJ/mol。当pH为7时,与H_2O的反应可以促使HCHs的破坏,估计的中性速率常数(K_n,min~(-1))为1.1×10~(-6)(α—HCH)和2.0×10~(-6_(γ—HCH)。当pH8和5℃时,α—HCH和γ—HCH的水解半衰期为26年42年.从海洋和大湖深处寒冷的水域里去除HCHs的水解作用要求其它过程的速度,如:沉积和微生物的破坏等。     

偶氮类化合物厌氧还原研究进展

偶氮化合物(azo)广泛应用于工业生产中,含azo废水主要通过厌氧—好氧生物组合工艺去除。由于azo分子中的偶氮基团(-N=N-)具有强烈的吸电子能力,导致其厌氧还原速率较慢。因此探索影响azo还原速率的关键因素至关重要。文章归纳了偶氮还原酶、电子供体、氧化还原介体(RMs)以及其他无机电子受体等因素对azo生物还原的影响,重点总结分析了基于电子供给与传递的azo高效还原去除的作用机理,并为今后的技术突破方向提出了展望。     

“还原一偶氮光度法”测定废水中的硝基苯还原介质对方法灵敏度…

就“还原－偶氮光度法”还原介质对硝基苯还原率和分析方法灵敏度的影响进行了实验，实验的结果是：在硫酸介质中，硝基苯的平均还原率为９３．０％，分析方法的灵敏度是０．０１４７吸光度／微克硝基苯，在盐酸中的为８５．３％和０．０１３７，实验结果表明，硝基苯在硫酸介质中还原优于盐酸。     

测定苯胺时pH值控制原理及调试方法的改进

讨论了和萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺时ＰＨ值的控制原理，并对ＰＨ值的调试方法进行了改进，改进后的方法简便可靠，提高了分析速度和分析结果的精密度。     

含鱼腥藻水溶液中170α—乙炔雌二醇光降解

研究了含鱼腥藻AnabaenaHBl01水溶液中17α-乙炔雌二醇在250W高压汞灯光照下的光降解，并进行了动力学分析，研究结果表明，水溶液中鱼腥藻AnabaenaHBl01能促进17α-乙炔雌二醇光降解，随着水溶液中鱼腥藻AnabaenaHBl01的浓度增大，其光降解效率也增大，表明了鱼腥藻对17α-乙炔雌二醇光降解有明显的催化作用。同时也研究了在紫外光下的光降解情况，结果表明其光降解效率比高压汞灯光照下的光降解效率高，总体上讲，藻具有催化光降解作用。探讨分析了鱼腥藻AnabaenaHBl01催化17α-乙炔雌二醇光降解的作用与机理。     

DBS-偶氮氯膦分光光度法测定铅的研究

为了克服用双硫腙比色法测环境样品中铅的选择性差和条件要求严等缺点,研究了铅与ＤＢＳ－偶氮氯膦的显色反应,并提出了用分光光度测定铅的新方法,在稀盐酸介质中,铅与ＤＢＳ－偶氮氯膦形成１：２的蓝色配合物,最大吸收波长位于６３５ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,铅量在０－２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。     

污泥细菌偶氮呼吸机制与偶氮染料降解矿化机理

利用污泥细菌生物降解矿化偶氮染料,已成功用于偶氮染料废水处理,并将成为该领域研究开发的热点和发展趋势。综述了好氧、厌氧细菌的两种偶氮呼吸机制,并总结了偶氮呼吸直接产物芳香胺类在好氧、厌氧条件下进一步降解与矿化机理的异同,同时提出在偶氮染料废水处理中厌氧-好氧串联式生物反应器能有效用于偶氮化合物的降解矿化。     

分光光度法测定水样中微量钍

本文以对乙酰基偶氮氯膦为显色剂，研究建立了钍（ＩＶ）的分光光度分析新方法。在０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，Ｔｈ（ＩＶ）与试剂形成配合比为１：２的蓝色络合物，最大吸收波长位于６７６ｕｍ，摩尔吸光系数εｍａｘ＝７．６８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，ＴｈＯ２在０～２．２μｇ／ｍＬ范围内遵守比尔定律，本法已成功地用于水样中微量钍的测定，结果满意。     

二溴硝基偶氮氯膦光度法测定水中微量铬

本文研究了二溴硝基偶氮氯膦与铬(Ⅲ)的显色反应.在pH为3.2的缓冲介质中,铬(Ⅲ)与二溴硝基偶氮氯膦生成1:2的配合物,其最大吸收波长为624nm,摩尔吸光系数ε=1.1×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)铬(Ⅲ)量在0～20μg/25ml范围内符合比尔定律.该法可用于环境水样的分析.