烟气同时脱硫脱氮生物膜填料塔的适用外加碳源

实验分别考察了外加乙酸钠、葡萄糖、酒石酸钾钠、甲醇等4种低分子有机碳源对生物膜填料塔烟气同时脱硫脱氮效率的影响。结果表明,外加乙酸钠的脱氮效果最佳,对NOx的平均去除率为62.05%;外加葡萄糖、酒石酸钾钠、甲醇时的NOx平均去除率分别为51.03%、46.98%、58.71%。乙酸钠、酒石酸钾钠、甲醇均能使SO2的去除率达到100%,葡萄糖显著降低了SO2的去除率。乙酸钠是在生物膜填料塔烟气同时脱硫脱氮技术中适宜的外加碳源。     

稀土元素对生物塔烟气同时脱硫脱氮的强化作用

依据对9组持续20 d/组的正交实验(L_9(3~4))结果直观分析的极差值R变化情况考察,对稀土元素强化生物膜填料塔烟气同时脱硫脱氮性能(重点对脱氮性能)的作用进行了分析研究。分析及实验验证的结果表明,在启动阶段及实验的全过程中,添加稀土元素对生物塔烟气脱氮效率的影响均远大于同时添加的镁盐和碳源,而且其对脱氮菌生长的强化刺激作用存在于生物净化操作的全过程。     

脱氮塔中一株异养硝化真菌的分离鉴定及其脱氮特性

在微生物净化燃煤烟气技术研究中,NO、NO_x的脱除效率不高,达不到工艺要求。国内外对于微生物法净化燃煤烟气NO、NO_x的细菌作用研究较多,而对真菌的作用却研究很少。为了提高微生物法对燃煤烟气NO、NO_x的脱除效率,对脱氮塔生物膜中的异养硝化作用真菌进行了分离、纯化及鉴定,通过摇瓶实验研究了真菌对亚硝酸盐(NO_2~-)的作用特征,在脱氮塔中对NO_x的脱除效率进行了实验验证。实验结果:从脱氮塔生物膜中分离纯化的真菌为木霉属的棘孢木霉Trichodema asperellum(简称:1LNL菌株);该1LNL菌株能直接将NO_2~-氧化为NO-3,在实验周期为10 d的条件下,细菌对照组硝化率为31.5%、空白对照组硝化率为8.4%,1LNL菌株的硝化率能达到25.0%,实验证明真菌1LNL菌株具有一定的硝化作用;将1LNL纯菌株扩大培养液400 mL投加到脱氮塔中,NO的脱除率平均提高了4.39%,NO_x的脱除率平均提高了4.00%,真菌1LNL能显著提高脱氮柱NO、NO_x的脱氮效率。在微生物净化烟气中NO、NO_x的研究实践中,真菌的作用应加以重视并应展开更加深入、系统的研究。     

尿素／高锰酸钾湿法烟气脱氮的试验研究

采用高锰酸钾和尿素配制成不同浓度的吸收溶液，在填有金属鲍尔环的管式吸收反应器中，对模拟烟气进行湿法烟气脱氮的研究。试验结果表明，用尿素和高锰酸钾配制成的吸收液进行湿法烟气脱氮，可以高效地脱除模拟烟气中的氮氧化物，高锰酸钾含量的增加可以显著提高脱氮效率，是决定脱氮效率高低的重要因素，在尿素和高锰酸钾含量分别为5％和0.60g／L时可以达到91．5％的平均脱氮效率；尿素含量、吸收液有效柱高和外加的SO2气体均对脱氮效率产生不同程度的影响。     

磁性多孔微球固定化硫酸盐还原菌的研究

以磁性多孔微球为载体，采用吸附法固载硫酸盐还原菌，用于磁性稳态流化床。通过扫描电镜等方法研究生物膜的组成，计算出反应器中磁性多孔微球的浓度、生物膜量和生物膜浓度等，并进行了磁性稳态流化床净化SO2废气初步实验。结果表明，MSFB反应器中的生物膜浓度为15．60g／L，生物膜厚度为105．60μm，MPM上固定的生物量高达109．80mg／g。磁性稳态流化床净化SO2废气，净化效率可达90％以上；并考察了pH和气液比对SO2吸收率的影响，这对进一步研究微生物法脱除烟气SO2具有重要意义。     

尿素/高锰酸钾湿法烟气脱氮的试验研究

采用高锰酸钾和尿素配制成不同浓度的吸收溶液,在填有金属鲍尔环的管式吸收反应器中,对模拟烟气进行湿法烟气脱氮的研究。试验结果表明,用尿素和高锰酸钾配制成的吸收液进行湿法烟气脱氮,可以高效地脱除模拟烟气中的氮氧化物,高锰酸钾含量的增加可以显著提高脱氮效率,是决定脱氮效率高低的重要因素,在尿素和高锰酸钾含量分别为5%和0.60g/L时可以达到91.5%的平均脱氮效率;尿素含量、吸收液有效柱高和外加的SO2气体均对脱氮效率产生不同程度的影响。     

强电离放电模拟烟气脱硫实验

应用强电离放电方法进行烟气脱硫，将烟气中大部分O2、N2和H2O等气体分子电离后加工成OH等活性粒子，在高温、不加吸收剂的条件下，直接将SO2氧化成H2SO4。实验中分别研究了烟气在反应室内的停留时间、烟气中含水量和含氧量等因素对脱硫率的影响。实验结果表明，烟气在反应室内停留时间为0．74s，烟气中含水量和含氧量分别为2．8％和20．8％时，SO2脱除率可达到100％。     

生物膜法净化中浓度硫化氢的研究

基于中浓度H2S的生物治理研究较少的现状,利用生物膜法进行了以活性炭为填料净化中浓度H2S适宜条件的研究.考察了温度、营养液喷淋量、空塔气速、H2S初始浓度及pH与H2S净化效率的关系.结果表明,适宜条件为温度30 ℃、营养液喷淋量10 L/h、空塔气速0.16 m3/h、H2S初始质量浓度低于60 mg/m3和pH为2.0.在适宜条件下,生物膜填料塔对H2S的净化效率可达到90%以上.     

尿素和添加剂湿法烟气同时脱硫脱氮工艺研究(Ⅰ)

对尿素和添加剂同时吸收烟气中SO2和NOx进行了实验研究.结果表明,烟气中SO2极易脱除,在实验条件下SO2脱除率均大于99%,操作工艺条件变化主要是影响NOx脱除率.尿素和添加剂质量分数对NOx脱除率影响较小,NOx脱除率随尿素和添加剂质量分数的增加而缓慢增加;吸收剂pH和吸收反应温度对NOx脱除率有显著影响,最佳pH为7,最佳反应温度为70～80℃.     

氧化锌吸收-空气氧化法烟气脱硫实验研究

采用次氧化锌配制成的悬浮浆液脱除吸收模拟烟气中的SO2，吸收产物亚硫酸锌浆液再通过鼓风湿式氧化成硫酸锌溶液，以验证氧化锌吸收-空气氧化法烟气脱硫的效果。通过改变气体流量、SO2浓度、浆液温度及pH值等工艺参数，探索吸收和氧化过程的最佳控制条件。结果表明，氧化锌浆液对含SO2浓度从5800～8600mg／m^3的烟气脱除效率均可达到90％以上，吸收容量为3．9gSO2／15g次氧化锌；氧化过程控制吸收终点浆液pH值为5．0以及浆液温度在38℃．氧化率可达95％。     

The gas phase addition of NOx to olefins

The addition of N₂O₅ to 1-hexene in synthetic air results in 1,2-hexanedioldinitrate and 2-hexanon-1-ol-nitrate as the main products and some -hydroxy-1-ol-nitrate. In the reaction with cyclohexene, cis/trans-1,2-cyclohexanediol-dinitrate and cyclohexene-1-on-2-ol-nitrate have been detected. The addition of NO₃ to isoprene produces 4-nitrato-3-methylbutenal-2. The reaction of NO₃ with methylenecyclohexane and sabinene in air results in 1-(methylnitrate) cyclohexane-1-ol and both epimers of 1-(methylnitrate)-4-(isopropyl) cyclo-hexene-4-ol, respectively. The main products of the addition of NO₃ to - and β-pinene were probably rearranged compounds of the limonene type: -pinene produces 1-(methyl)-2-(nitrato)-4-(2-propane-2-ol)-cyclohex-1-ene and β-pinene produces 1-(methylnitrate)-4-(2-propane-2-ol)cyclohex-1-ene. Other rearrangements give rise to a variety of nitrates and ketonitrates of structures as yet unknown in the - and β-pinene systems.

The probably particle-borne addition of NO₂ to -pinene, β-pinene and camphene in air produces 2-nitrolimonene, 7-nitrolimonene and nitrocamphene as the main reaction products.     

负载型氧化铁对高毒气体PH3的催化分解

采用沉积-沉淀法制备了碳纳米管(CNTs)和二氧化硅(SiO2)负载的纳米Fe2O3催化剂,将其应用于高毒气体PH3分解反应.通过XRD,TEM,XPS,BET等一系列检测手段,对制备样品的相结构、形貌、组分和比表面积进行了表征.研究结果表明,在PH3催化分解反应过程,极少量的产物P迁移至Fe2O3中,形成金属磷化物FeP作为反应的活性相.与Fe2 O3/SiO2相比,Fe2O3/CNTs显示了较高的催化性能.在440℃反应温度下,Fe2O3/CNTs对PH3分解率达到99.8％.CNTs作为催化剂载体的优秀性能可归因于CNTs良好的导电性能和活性组分在其上的高度分散.     

膜气体吸收技术分离VOCs/N2混合气性能的研究

以C₆H₆/N₂混合气为代表，疏水性聚丙烯中空纤维膜为气液接触膜，n-甲酰吗啉(NFM，n-formyl morpholine)水溶液为吸收剂，研究了膜气体吸收法分离VOCs/N₂混合气性能。考察了吸收剂流量、吸收剂体积分数、进口气流量、进口气浓度和膜组件结构等诸因素对分离性能的影响。结果表明，在吸收剂流量为20～100 mL/min，进口气流量为40～300 mL/min，进口气浓度为10.2 mg/L的条件下，苯的去除率为65.0 % ～ 99.6 %，总体积传质系数为0.0157～0.08412 s^-1。实验证明，采用疏水性多孔膜气体吸收法，NFM水溶液吸收分离VOCs/N₂混合气具有较高的分离效率和较快的传质速率。     

柱状V/AC催化剂的再生对脱硫活性的影响

使用常压固定床反应器,考察了吸附SO2的柱状V/AC催化剂的热再生和NH3再生行为.结果表明:柱状V/AC催化剂再生过程中生成的SO2主要沿催化剂轴向由内部向外扩散.催化剂350 ℃NH3再生的效率高于热再生的效率.两次热再生后柱状V/AC催化剂的脱硫活性开始下降,而六次NH3再生后的脱硫活性仍保持不变,甚至还稍高于新鲜柱状V/AC催化剂的脱硫活性.柱状V/AC催化剂孔结构和元素分析结果表明,NH3再生使催化剂表面含N官能团增加,保护了催化剂小于1 nm的微孔.     

碳纳米管/二氧化钛/壳聚糖催化薄膜光催化活性及苯降解机理

通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和紫外可见光漫反射谱(UV-vis)对碳纳米管/二氧化钛/壳聚糖复合薄膜的晶体结构和形貌进行表征,以室内空气典型污染物气相苯为模型反应物,研究碳纳米管/二氧化钛/壳聚糖催化薄膜的光催化活性及其对苯的光降解机理。结果表明,制备的碳纳米管/二氧化钛/壳聚糖催化薄膜所具有的良好催化活性归功于碳纳米管、二氧化钛和壳聚糖三者的协调效应;气相苯光降解产生的主要中间产物是乙酸乙酯和十一烷,以及少量的丙烯醛、4-羰基-甲基-苯乙酮、十二烷烃、2,4,-二叔丁基苯酚、二十一烷烃。根据红外光谱分析与GC/MS分析结果,进一步提出了气相苯的降解机理过程。     

钝顶螺旋藻固定模拟烟道气中的CO2

研究了钝顶螺旋藻对模拟烟道气中CO2的固定性能,及其对NOx和SOx水溶形态亚硝态氮、亚硫酸氢根的耐受性。结果显示:随CO2浓度的增加,藻细胞达到最大比生长速率的时间缩短,CO2浓度为15%时藻细胞比生长速率达到最大的时间最短,生物量最终达到最大值4.1 g/L;CO2浓度为15%时藻细胞的固碳率为12.34 mg/(L·h)。研究发现,钝顶螺旋藻能够耐受浓度小于10 mmol/L的亚硝态氮,可将其作为钝顶螺旋藻生长的唯一氮源,但藻生长的延迟期增长。钝顶螺旋藻能够耐受8 mmol/L的亚硫酸氢盐,可将其作为生长的唯一硫源,藻细胞6 d后开始快速增长。     

高锰酸钾氧化吸收烟气中单质汞的研究

在鼓泡反应器中考察了高锰酸钾氧化单质汞(Hg0)的影响因素和机理，研究结果表明，KMnO4和Hg0的反应很快，去除率随KMnO4增加而增加；汞的进口浓度对汞的去除率影响不大；随pH值的升高汞的去除率先降低后增加，在强酸性(pH=0)下Hg0去除率最大，为92.4％，当pH值超过11随pH值的升高而增加。在不同酸碱体系中...     

EDTA-（NH4）2FeSO4络合剂脱除烟气中的氮氧化物

络合脱硝法是近年来新型的脱除氮氧化物的方法之一，其中EDTA金属络合剂受到了广泛关注，而亚铁络合剂又具有很好的脱除氮氧化物的效果。考查了硫酸亚铁铵与EDTA形成的Fe（II）EDTA这种比较常见的EDTA金属络合剂对NO的吸收容量，并考查温度、络合剂浓度等对Fe（II）EDTA吸收NO的影响。研究结果表明：在相同的实验环境和实验条件下，对于影响Fe（II）EDTA吸收NO的因素最重要的是温度，其余依次为络合剂浓度、气体流速、氧含量、吸收液pH，最适宜吸收条件是反应温度50℃、络合剂浓度0．1mol／L、进气流速600mL／min、氧含量2％、吸收液pH=6。     

CuO-CeO_2/AC吸附燃煤烟气中元素汞的实验研究

通过活性炭负载CuO和CeO2来制备吸附剂,采用固定床吸附方式,在不同反应条件下对吸附剂的吸附性能进行测试,筛选出去除效率最好的吸附剂,并通过BET和XRD对吸附剂的理化性质进行分析。结果表明,CuO和CeO2的加入大大改变了原活性炭的比表面积和孔结构,改善了活性炭的吸附性能。CuO-CeO2/AC中CuO和CeO2质量比不同,对汞的去除效率也不同,在1∶2时去除效率最好;CuO-CeO2/AC中所负载的CuO和CeO的总量为5%时,能大大促进汞的吸附效率,增长有效吸附时间;CuO-CeO2/AC对汞的吸附性能随反应温度的增加呈先增加后减小的趋势,在80℃时达到最大值。     

一台气相色谱仪同时测定陆地生态系统CO2、CH4和N2O排放

通过对气相色谱仪进样、分析气路和阀驱动系统的改造,同一台色谱仪可以同时检测空气样品中的CO2、CH4和N2O.测试结果表明,仪器的灵敏度、分辨率和精密度均很高,线性范围符合要求;仪器系统能够在野外实验室长期稳定运转,可方便用于测定陆地生态系统CO2、CH4和N2O排放,能快速、准确、可靠地获取观测数据.