环境医学

入I乙,络U‘OJJ不同粒径颗粒物中多环芳烃含量与致突变性关系的研究/杨文敏…(山西医学院)jj环境与健康杂志/本刊编辑部(天津)一1994,11(1)厂10~13环情R一36 用五段分级采样器采集太原市三个功能分区空气中颗粒物,用高效液相色谱测定不同粒径颗粒物_L五种PAH的含量,用SCE试验观察不同粒径颗粒物致突变性,结果表明,三个采样点大气颗粒物五种PAH(1了、花、苯并(a)蕙、苯井(a)花、潇)浓度均很高,工业区明显高于住宅区及郊区(P<住01),BaP含量分别超标巧8、62、52倍,60%一70%PAH富集在粒径<2#m颗粒上。颗粒物粒径愈小、致突变性愈强。P…     

河北省地表水中多环芳烃的分布特征

测定采自河北省12条河流和19个湖泊、水库共37个样点的地表水及悬浮颗粒中16种多环芳烃(PAH16)和有机碳的含量.结果表明,河北省地表水PAH16均值为(84.5±4.5)ng·L-1,悬浮颗粒PAH16含量均值为(17.3±4.4)μg·g-1.地表水中PAH16以中、低环成份为主,悬浮颗粒中则以中环为主.地表水PAH16高浓度样点主要分布在沧州的献县闸、桑园桥,唐山的女织寨及张家口的左卫桥、响水堡等地;悬浮物PAHs高含量样点主要分布在唐山陡河水库、保定西大洋水库、邯郸东武仕水库等地.地表水中PAH16含量与水中溶解态有机碳含量呈对数正相关;而悬浮颗粒中PAH16浓度与颗粒态有机碳浓度无显著相关关系.3个样点的地表水苯并(a)芘含量超过国家地表水质量标准;而悬浮颗粒中,菲、芴和蒽产生负面生态效应的几率较高.     

大气悬浮粒状物质中的多环芳烃的测定

大气悬浮粒状物质中的许多多环芳烃 ( PAH)都是强烈致癌物质 ,如 :苯并 [α]芘等。特别是 3～4个环的多环芳烃 ( PAH)具有半挥发性。因此 ,用装有石英纤维滤纸的高容量采气器捕集大气悬浮粒状物质。然后将石英纤维滤纸置于索氏萃取器中 ,加入二氯甲烷后萃取或用超声波洗涤器萃取 ,最后用气相色谱 /质谱法 ( GC/ MS)测定大气悬浮粒状物质中的多环芳烃的测定@张济宇     

长江口近岸水体悬浮颗粒物多环芳烃分布与来源辨析

对长江口近岸水体悬浮颗粒物中的多环芳烃(PAHs)进行了定量分析.结果表明,悬浮颗粒物PAHs总量为2 278.79～14 293.98 ng/g,排污口附近浓度最高,远离排污口浓度降低;就其组成特征而言,以4～6环PAHs为主,2～3环PAHs相对较少.聚类分析表明.除了城市排污外,河口水动力条件也对近岸PAHs分布特征产生一定影响.此外,悬浮颗粒物浓度、有机碳、炭黑含量也是控制近岸PAHs分布的重要影响因素.主成分分析和PAHs特征参数分析发现,近岸水环境中PAHs的主要来源为矿物燃料的不完全燃烧,此外还有少量石油输入.生态风险评价结果显示,大部分PAH化合物均超过ER-L值和ISQV-L值,表明长江口近岸水体悬浮颗粒物中的PAHs已具有不利的生物影响效应.     

大气颗粒物中多环芳烃的HPLC法测定

在大气悬浮颗粒物中,含有多种微量的,与致癌性有关的物质。其中,苯并(a)芘(Bap)的致癌性较强,含量也较高。由此,本文提出大气颗粒物中,苯并(a)芘等多环芳烃的HPLC测定法。一、实验部分(一)试剂1.标准物质 NBS-SRM 1649(大气悬浮颗粒物的标准样品)、NBS-SRM1647(16种多环芳烃的标准混合液);2.流动相及抽提剂乙腈(色谱纯。大阪岸田化学株式会社);3.碱性氧化铝(色谱纯。西德沃尔蒙公司);4.聚四氟乙烯滤膜 0.2μm。(二)仪器高效液相色谱系统高压泵(日本分光880PU)、UV检测器(日本分光875UV)、荧光检测器(日本分光FP-110)、色谱柱(Polymeric     

包头城区大气悬浮颗粒物中多环芳烃含量的研究

大气中的PAH 90—95％吸附于对肺侵入率高的悬浮颗粒上,极少以游离状态存在,因此通过采集大气悬浮颗粒物,测定其中PAH的含量,可定量说明大气中PAH的污染水平。 一、试验方法 1.样品的采集 在市三区设三个固定点,昆区:市公安局院内(1984年第四季度改为乌兰道旅馆);青山区:市环保科研所院内;东河区:东河区环保局。从1982—1984年,按一年四个季     

环境样品中苯并(k)萤蒽的分离与鉴定

据过去二十年来发表的资料证明,苯并(k)萤蒽(BkF)是大气飘尘中多环芳烃类化合物(PAH)的一个主要成份,又是世界卫生组织规定的饮用水中必测的六种PAH之一。BkF的重要同分异构体是苯并(a)芘(BaP)其致癌作用最强;苯并(b)萤蒽(BbF),次之;苯并(c)芘(BeP)与BkF,无致癌作用(或尚属疑问)。但由于其化学性质相近,在分析中相互干扰,因而对这四个化合物的分离与鉴定是PAH分析中的一个重要而又困难的课题。     

黄河水体颗粒物对几种多环芳烃生物降解过程的影响

以典型的多泥沙河流黄河为例,采用微宇宙实验模拟研究水体中多环芳烃、苯并(a)芘和苯并(g,h,i)的自然生物降解过程.结果表明,颗粒物对体系中各种多环芳烃的生物降解均有一定的促进作用;可用不支持微生物生长的基质动力学降解模型对降解过程进行模拟,降解速率常数随颗粒物含量的增加而增加.对于颗粒物含量分别为0、4和10g·L-1的水体,当的初始含量为3.8μg·L-1时,其降解速率常数K1分别为0.053、0.083和0.102d-1.水体颗粒物对多环芳烃生物降解速率的影响机制主要包括以下几方面:(1)颗粒物的存在使水体多环芳烃主要存在于颗粒相;(2)颗粒物的存在促进了微生物的生长,且微生物主要存在于颗粒相;(3)整个体系中多环芳烃的降解主要发生在水颗粒相界面.     

可恶的飘尘

我们国家的环境标准中规定,粒度在100微米(1微米=10~6米)以下的液体或固体微粒,称为总悬浮微粒.它是空气中最常见的污染物,包括降尘、飘尘.通常我们称它为颗粒污染物.这些颗粒物的大部分是由于人类活动造成的.比如有的工业     

环境化学

X1312以洲X】1299环境中有机含硫芳烃化合物的研究/王新红(教育部海洋生态环境开放研究实验室,厦门大学环境科学研究中心)…//海洋环境科学/国家海洋环境监测中心一1999,18(4)一72一76 环图X一14 有机含硫芳烃化合物(PASH)性质稳定,不易降解,毒性极强,具有潜在的危害特征。其在环境中的分布,一般是生物体中PASH的含量最高,其次是大气悬浮颗粒物与海洋沉积物。PAsH的主要来源是石油,分析环境中的PASH可追踪石油或合成燃料污染。图2表l参13院生态环境研究中心一1999,18(6)一526一531 环图X一87 以氛苯、抓酚、二苯并二恶英(DBD)和二…     

珠江澳门水域水柱多环芳烃初步研究

对采自澳门水域水柱不同深度水样溶解相及颗粒相(悬浮颗粒物)中的多环芳烃进行了定量分析。初步结果显示:多环芳烃质量浓度(溶解相和颗粒相)为1854 4～8733 4ng L,其中溶解相多环芳烃质量浓度为892～7944 5ng L,颗粒相为339 4～969 5ng L,16种优控多环芳烃的质量浓度为940～6654ng L;悬浮颗粒物中污染物的质量浓度自水柱表层至底部逐步减小,多环芳烃在颗粒相和溶解相中的分配系数(lgKp)也自上至下呈递减趋势,说明颗粒物主要是以沉降作用和水平迁移过程为主;水柱下层样品中多环芳烃的lgKp值异常升高,与水柱下层水体的悬浮物质量浓度较高以及盐水入侵(盐水楔)作用有关。      

大气飘尘中多环芳烃的色谱—质谱测定方法

一、摘要: 本文报道了用毛细色谱一质谱法测定大气飘尘中多环芳烃(PAH)的方法。将采集并吸附于滤膜上的飘尘,用苯提取、酸碱洗涤后浓缩,经硅胶氧化铝层析,收集其中性的苯馏分,浓缩后分析测定。在色谱分析所得的七十余个组分中,鉴定并定量了29种PAH化合物。     

概述多环芳烃在自然环境中的分布与监测

多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons简称PAH),是一组由两个以上苯环稠合而成的、化学性质相对稳定的芳香族化合物。人们对PAH的危害早有察觉。18世纪英国扫烟囱工人患阴囊癌,后来证明与接触苯并(a)芘有关。近年来,大量流行病学调查资料和动物实验结果证明,不仅苯并(a)芘,其它多种四环以上的PAH对人体和生物都具有强致癌作用。有人认为,目前世界上癌症患病率不断增高与环境中PAH大量增多有关。     

污灌土壤中多环芳烃自净的微生物效应

本文研究了不同污灌区各个季节表土和底土中多环芳烃(PAH)含量和微生物生态变化。研究结果表明,PAH总量是表土高于底土,灌水期(7月)高于翻耕前和停灌后。经鉴定的9种PAH以苯并(a)芘、苯并(e)芘和1,2一苯丙蒽含量最低,联苯、萤蒽、芘、苊、菲、蒽较高。其迁移规律是随石油废水中油的输入而吸附于电厂粉煤灰和土壤表层,大量累积于灌渠渠首和附近田块中。污灌区的微生物生态特征是以细菌为主,真菌和放线菌较少。细菌的活性(活细胞数)是表土高于底土,灌水期7月高于4月和9月。细菌的优势种群为芽胞杆菌和假单胞杆菌等。PAH因土壤中的理化和生物因子的作用而消减,并未随灌溉的时间而变化。为了防止PAH累积于农田,在渠首设立吸附过滤沉降池。     

天津局部大气颗粒物上多环芳烃分布状态

通过对天津市内的几个典型地区大气颗粒物进行测定,检测出58种多环芳烃,并对11种多环芳烃进行定量测定。其结果表明,所涉及 的区域在采暖期内大多数点位的苯并(a)芘超标,超标倍数在1.1～4.6之间;交通繁忙地区的多环芳烃的污染程度高于其他地区;笔者还对多 环芳烃在不同粒径颗粒物上的分布特征、苯并(a)芘与大气颗粒物进行相关性分析和评价。      

乌鲁木齐空气颗粒物中PAHs碳同位素组成及来源解析

报道了乌鲁木齐城区空气颗粒物中多环芳烃(PAHs)化合物的稳定碳同位素组成特征,解析了PAHs的来源.气相色谱/燃烧系统/同位素质谱分析表明,该市空气颗粒物中PAHs化合物的δ¹³C值为-23.5‰～-31.3‰,随着分子量的增大,PAHs化合物中13C含量降低.利用同位素质量平衡二元模型,计算了燃煤污染源与机动车排气对城区苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘和苯并(ghi)苝的贡献,前者分别为72%、97%和95%,后者分别为28%、3%和5%.苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘和苯并(ghi)苝的相对含量分别为2.8%,29.1%和25.1%,占PAHs总量的57%,计算的三者的燃煤污染源总贡献量为78.6%,与利用化学质量平衡模型计算得出的结果(84%的PAHs源于燃煤)相近.     

北京市城区大气可吸入颗粒物中多环芳烃的分布规律

目前,国内外的研究工作已经证明致癌性多环芳烃(PAH)化合物在大气悬浮颗粒物中的分布与其粒径密切相关;不同粒径的颗粒进入人体呼吸系统的位置不同,对人体造成的危害也不同,一般说来,粒径越小,对人体健康危害程度越大,大于15微米的颗粒不能进入呼吸系统,15微米的颗粒可阻留在面部鼻腔和咽部,5.0微米以下的颗粒可进入肺部,1.1微米以下的颗粒可沉积在肺     

飘尘中苯并(a)蓖的测定法——真空充氮升华—纸层析—萤光光谱

<正> 现已发现,各种多环芳烃(PAH)中有许多是致癌的。它们广泛地分布于人类生活环境中,例如土壤、水、大气、烘烤的食品和蔬菜中。致使近十余年来癌症日增,其中尤以肺癌死亡率大。主要原因与吸烟和呼吸污染了的空气密切相关。这一来,对PAH 的研究特别是对以苯并(a)蓖(Bap)为代表的强致癌物的测定和研究显得格外重要。Bap 的测定方法很多,其区别,不外乎在于提取,分离和定量的方法上。提取方法有溶剂提取,真空升华,超声波提取;分离方法有气相色谱,液相色谱,薄层层析,纸     

大气污染及其防治

X51 X18 9603295大气粗细颗粒物的成分分析及其肺毒性研究丫赵毓梅…(山西医学院预防医学系环境卫生教研室)//卫生研究/中国预防医科院营养与食品卫生研究所一1996,25(2)一89~91环信R一45 将大气颗粒物按粒径分成粗颗粒物(>2拌m)和细颗粒物(镇2拌m),分析了颗粒物中Pb、Ni、As、Cd和Crs种无机元素及5种多环芳烃(蓖、菲、窟、苯并(a)蕙和苯并(a)蓖)的含量和粒径分布。结果显示Pb、Ni、As、Cd和Cr及5种多环芳烃在细颗粒上高度富积。买验还采用45只雄性Wistar大鼠分为生理盐水对照组、粗颗粒和细颗粒实验组,其中每个实验组又分0.3、1.5、7…     

多环芳烃在珠江口表层水体中的分布与分配

为了解河口海岸带水体中多环芳烃(PAHs)的时空分布及其在水体及颗粒相中的分配及其控制因素,于2003年4月(春季)和2002年7月(夏季)采集了珠江河口及近海表层水体,采用GC-MS分析了水体中PAHs.结果表明,珠江河口及近海表层水体中多环芳烃浓度春季(颗粒相:4.0～39.1 ng/L;溶解相:15.9～182.4 ng/L)高于夏季(颗粒相:2.6～26.6 ng/L,溶解相:13.0～28.3 ng/L).河流径流、悬浮颗粒物含量及光降解程度是控制水体PAHs浓度的主要因素.水体中以3环PAHs为主,伶仃洋内样品比珠江口外样品相对富集5,6环PAHs,夏季样品较春季样品相对富集3环PAHs.颗粒物的来源和组成是造成这种差别的主要原因.PAHs在颗粒相及水相中的分配系数(Kp)随颗粒有机碳含量、水体盐度增加而增加,随悬浮颗粒物含量增加而减少.有机碳归一化分配系数(1gKdc)与辛醇/水分配系数(1gKow)间存在明显的线性关系,但高于线性自由能关系模拟值.