饮用水中氟浓度测定方法改进及影响因素分析

提出了一种测定水中氟化物电极的洗涤方法,实验结果表明:利用稀盐酸代替蒸馏水对氟电极和参比电极进行洗涤,可以缩短电极的洗涤时间,提高工作效率3～4倍.同时对用稀盐酸洗涤电极法测定水中氟化物浓度的影响因素进行了分析.     

硝酸盐氮的离子电极测定法

在地面水中硝酸盐氮的含量较低,生活污水和某些工业废水中有较高的含量。过多的硝酸盐对人体有害,所以饮用水中硝酸盐氮的含量限制在10毫克/升以内。硝酸盐氮的测定方法甚多,就目前我国环境监测中广泛使用的酚二磺酸比色法而言,干扰离子多,操作繁锁,同时还得测定亚硝酸盐,然后从测定结果中减去亚硝酸盐的含量。为了简化操作,提高分析速度,本文采用硝酸根离子选择电极法,并在前人工作的基础上作了进一步试验,现将该法综述如下:     

浅谈水质中氟化物的分析方法

经过长期的工作实践,笔者总结出能够大大提高水中氟化物测定效率及准确度的操作方法。即在使用离子选择电极法测量水中氟化物时,首先要保证试验用的去离子水的纯净度,同时确保电极清洗到260mv以上,再开始试验,最后在绘制标准曲线时保证斜率的绝对值在（58±1）之间。     

DCF—Ⅱ系列电凝聚饮用水除氟器

地方性氟中毒的病区遍布世界各地,是一种严重危害人类健康的地方病。自然界中的氟主要通过饮用水进入人体。我国生活饮用水规定水中氟含量在0.5—1,0毫克/升。然而在阿克苏、石河子、奎屯的一些地区,地下水氟含量在1.2—13毫克/升,个别地区地下水氟含量高达23毫克/升。因此,对含氟水进行净化处理是防治地方性氟中毒的有效途径之一,我们在电凝聚除氟原理的基础     

碱熔－蒸馏－离子选择电极法测定废钻井液中全氟

废钻井液是油气勘探开发的废弃物，目前多采用就地掩埋方式处置。准确测定废钻井液中氟化物的含量，对于评价其对环境可能造成的影响是十分必要的。选用离子选择电极法测定废钻井液中的氟时，对预处理方法进行了试验研究：试验了蒸馏－离子选择电极法、碱熔－离子选择电极法、碱熔－蒸馏－离子选择电极法。结论是：碱熔－蒸馏预处理法综合了碱熔法和蒸馏法各自的优点，能将氟从钻井液中最大程度地蒸馏出来，消除了基体对氟测定的干扰。因此，此法以回收率表示的废钻井液全氟准确度为最高并达到了文献要求，方法可靠。     

双极铝电极电凝聚除氟研究

一种投资不大的脱氟方法——双极铝电极电凝聚脱氟法,用模拟水样研究电极间距、氟化物浓度、温度以及溶液的ｐＨ值对电凝聚的影响,并对其优化条件进行了探讨。同时,用南阿尔及利亚水样讨论了电流密度和面积／体积比率对脱氟作用的影响。研究表明：用双极铝电极电凝聚法去除撒哈拉水中的氟化物不需加可溶性盐。铝与氟化物的质量比为１７：１。     

对离子选择电极法测定氟化物时电极清洗方法的改进

离子选择电极法测定氟化物时,电极清洗采用ｐＨ为４～５的配性溶液,省时、省力,且不影响电极性能及测定结果。     

离子选择电极法测定电镀废水中铜含量

采用离子选择电极法测定电镀废水中铜的含量。研究了酸度及离子强度剂用量对测定结果的影响,对标准曲线法、标准加入法和分光光度法的测定结果进行了比较。试验结果表明:pH为5.5的总离子强度调节缓冲剂中,0.1 mol/L硝酸钾的最佳用量均为25.00 ml;标准加入法可以减少基体效应的影响,更适宜测定成分复杂的含铜电镀废水。     

冷原子荧光法测定水中总汞影响因素的探讨

冷原子荧光法测汞基于用还原剂将水样中的汞离子还原为单质汞,随载气进入原子池,再被波长为253.7纳米的紫外光源照射所激发,发射共振荧光,其强度用以确定样品中汞的含量。该方法的最低检测限为0.05微克/升,测定上限可达1微克/升以上,比冷原子吸收法有较高的灵敏度和较少的干扰,适用于地面水、生活污水和工业废水的测定。为了获得高灵敏度、高准确度的测定,本文探讨了一些重要参数的影响。一、试剂空白值对测定的影响: 由于环境水中汞含量通常很低(天然水中含汞量一般不超过0.1微克/升),这就不仅要求实验分析用水和试剂具有较高     

TOC/TN分析仪测定水质中总氮的方法研究及应用

目前测定水中总氮(TN)含量采用的是HJ 636—2012《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》,其实验条件要求较为苛刻。用TOC/TN分析仪测定水质中总氮含量,测定样品的相对标准偏差为0.72%~4.64%,加标回收率为97.5%~103.0%,测定标准样品的相对误差为-4.33%~7.00%,精密度、准确度均能达到标准要求。该方法简化了实验步骤,提高了工作效率,可代替标准方法。     

废水中氰化物测定方法的探讨

异烟酸—吡唑啉酮比色法检测水中氰化物的标准方法中使用的有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺具有一定毒性且显色条件为水浴恒温,操作较繁琐。改进方法为用无水乙醇替代N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂且显色条件为室内恒温。通过实验室分析,对比标准方法与改进方法对水中氰化物的测定。结果表明,改进方法的精密度和准确度均满足测定分析要求,同时避免了试剂的二次污染对人体的危害,又在一定分程度上简化了实验操作。     

水中10种挥发性有机物的快速检测

采用吹扫捕集与快速气相色谱-飞行时间质谱联用,建立测定水中10种石化行业常见挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集-快速气相色谱-飞行时间质谱的分析方法。通过质谱定性,选定目标物的特征离子,运用内标法定量,采用DN-624(20m×0.18mm×1μm)快速毛细管色谱柱,在10min内完成对水中10种VOCs的分析,在保证各目标物灵敏度和分辨率不受影响的同时,分析时间从标准方法的17min降至10min。该方法的线性、精密度与检出限满足标准方法 HJ 639—2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》要求,通过实验验证,能够广泛应用于石化行业环境监测与应急监测。     

声音

正"这个说法没有根据,氯气本身是有毒,但是在水处理中,氯气溶解在水里面以后产生的是次氯酸和次氯酸根,它在低浓度的时候没有风险。所以全世界目前自来水中95%以上的水产都采用这种余氯来消毒。我们国家对这个都有标准,最高不能高于3或4个毫克每升。我们现在一般用的几个毫克每升在这个当中比一下的话是绝对安全的没必要担心,大概多少毫克每升绝对安全。"——针对日前盛传的"长期用含余氯的水洗澡或饮用烧开的水,将会引发慢性中毒甚至致癌"这一说法,清华大学教授、饮用水安全研究所的前所长刘文君如此解释。     

石油开发废水中氯化物的测定──氯离子选择电极法

用氯离子选择电极法测定油田废水中氯化物是一种新方法。通过电极响应平衡速度试验、干扰消除试验、方法适应性试验等，探讨了温度对能斯特斜率的影响；ＰＨ对测定值的影响；总离子强度调节缓冲溶液（ＴＩＳＡＢ）的选择。本方法分析速度快，测定浓度范围宽，操作简便，成本低，值得推广。     

离子色谱法检测无机阴离子用淋洗液改进

文章开展采用新型氢氧化钾淋洗液偏离HJ/T 84—2001《水质无机阴离子的测定离子色谱法》中规定的碳酸盐体系淋洗液的实验确认研究,对使用氢氧化钾淋洗液的离子色谱法测定阴离子的分离度、标准曲线、准确度、精密度和加标回收率进行一一评价,最终确认使用氢氧化钾淋洗液的离子色谱仪测定阴离子氟化物、氯化物、硫酸根、硝酸根能够满足实验要求,为使用此种淋洗液体系的离子色谱仪开展检测提供了质量保证依据。     

容量法测定铬盐废水中高浓度六价铬

采用硫酸亚铁铵滴定法测定铬盐废水中高浓度六价铬比用二苯碳酰二肼比色法更具有简单、快速、准确的优点。     

容量法测定铬盐废水高浓度六价铬

采用硫酸亚铁铵滴定法测定铬盐废水中高浓度六价铬比用二苯碳酰二肼比色法更具有简单、快速、准确的优点。     

原子吸收石墨炉技术测定水中痕量阴离子洗涤剂

本文研究了用乙二胺铜(Ⅱ)—氯仿作为络合—萃取体系,石墨炉原子吸收技术间接测定水中痕量阴离子洗涤剂的一种方法。其检出限为2.0ug/1,加标回收率为89.6%～104.5%。具有选择性好、灵敏度高、快速简便等特点。同时还研究了水样的酸度和共存离子对测定的影响。对于用原子吸收进行有机分析具有一定的实际意义。     

亚甲蓝比色法测定水中阴离子表面活性剂的方法探讨

采用亚甲蓝比色法测定水中阴离子洗涤剂是目前较为简便、迅速、准确可靠又经济的测定方法。样品经中速定性滤纸过滤除去悬浮物后，加入酚酞试剂经酸碱中和后直接加入亚甲蓝显色液，用三氯甲烷分次萃取，该实验相对偏差，工作曲线、相关系数均达到了方法所规定的要求。     

中药川附子非金属元素分析

本文论述了川附子非金属元素的分析：用ICP—AES法测定S、P和Si；离子色谱法测定Cl、S、P；极谱法和HG—AFS法测定痕量砷；ICP—AES和荧光法测定硒；GB法测定氯、氟和碘。应用提出的方法弄清了川附子用传统工艺食盐-胆巴混合溶液炮制前后非金属元素的含量与浓度变化，从而为中药化学成分进一步研究增添新内容一非金属元素及检测方法。