催化光度法测定环境样品中微量He的研究

在酸性介质中，痕量Ｈｅ能显著催化空气中的Ｏ２氧化Ｋ４「Ｆｅ（ＣＮ）６」，生成蓝色化合物，反应对Ｈｇ为一级，催化反应的表以观活化能为６２．９５ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，据此建立了测定痕量Ｈｇ的动力学分析法，测定条件为Ｋ４「Ｆｅ（ＣＮ）６」；１．４×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，「ＣＨ３ＣＯＯＨ」：０．１４ｍｏｌ．Ｌ＾－１，７５⒈。     

流动注射－催化褪色光度法测定痕量亚硝酸根的研究

依据亚硝酸根对溴酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色反应体系的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的停流－催化褪色光度法,确定了最佳测定条件：［ＫＢｒＯ３］＝５.０×１０－２ｍｏｌ·Ｌ－１,（罗丹明Ｂ］＝４.８×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１,［Ｈ２ＳＯ４］＝０.７５ｍｏｌ·Ｌ－１,５０℃。线性测定范围为０—０.６μｇ·ｍ１－１,方法检出限为２ｎ８·ｍ１－１。本法操作方便、快速、重现性好,且选择性较一般催化光度法显著提高。测定了不同样品中的亚硝酸根含量,结果满意。加标回收率为９６.１％－１０３.０％,相对标准偏差ＲＳＤ（ｎ＝６）为２.１％－４.０％。     

诱导动力学-停流流动注射光度法测定水中铁的价态分布

依据Ｆｅ（Ⅱ）－Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ＾－氧化还原反应的诱导作用,提出了诱导动力学－停流光度法测定Ｆｅ（Ⅱ）的方法并建立了测定条件：〔Ｃｒ（Ⅵ）〕＝１．８×１０＾－３ｍｌｌ·Ｌ＾－１,〔Ⅰ〕＝２．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,ｐＨ＝１．９,５９０ｎｍ;在此条件下,线性范围为０－２．２μｇ·ｍＬ＾－１,检测限为０．００９μｇ·ｍＬ＾－１Ｆｅ（Ⅱ）;２５倍的Ｆｅ（Ⅲ）对测定无干扰。测定Ｆｅ（Ⅲ）后,将Ｆｅ（     

流动注射─氢化物原于吸收法测定水中痕量铅

用ＨＣｌ－Ｋ３［Ｆｅ（ＣＮ）６］－ＮａＢＨ４体系流动注射发生Ｈ４Ｐｂ，氮气载入电热石英原子化器中原子化，具有较高的灵敏度和分析速度，用于自来水中痕量铅的测定，相对标准偏差为２．０％，回收率为１０１％，检测限为０．３ｎｇ／ｍＬ。     

三元缔合物抑制分光光度法测定痕量氟

利用氟离子对锆－水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲基铵三元缔合物形成的竞争抑制作用,建立了测定痕量氟的抑制分光光度法,确定了测定的最佳条件为：「ＳＡＦ」＝６．０×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１「ＣＴＭＡＢ」＝８．０×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１,「Ｚｒ（ＩＶ）」＝１．０μｇ．ｍｌ＾－１,「ＨＣｌ」＝０．０８ｍｏＬ．Ｌ＾－１,２５℃。     

新试剂对羧基偶氮苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定汞的研究与应用

研究了新显色剂对羧基偶氮苯重氮氨基偶氮苯测定汞的适宜条件。结果表明：在ｐＨ１１．０的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７─ＮａＯＨ介质中，汞与试剂形成１：２的配合物，其最大吸收波长为４７４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．０５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），汞浓度在０～３０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。测定了环境水样中的微量汞，结果令人满意。     

利用醌式染料的合成反应光度法测定水中亚硝酸根

报道了以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺为偶联试剂，利用醌式染料的合成反应测定ＮＯ２的新方法。ＮＯ２含量在０－１８．０μｇ／２５．０ｍＬ范围内服从比尔定律。方法具有灵敏度高（ｅ＝４．７３×１０４Ｌ．ｍｏｌ－１．ｃｍ－１）选择性好、试剂及显色产物稳定等特点．用于环境水中ＮＯ２的测定，结果与其它方法一致。     

阳离子型微乳液一亚硫酸钠光度法测定α-TNT

以阳离子型微乳液ＣＰＣ／正戊醇／正已烷／水为介质，进行了α－ＴＮＴ－Ｎａ２ＳＯ３分光光度法的研究（ε＝３．０６５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）与以ＣＰＣ为介质（ε＝２．６４４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）比较，测定灵敏度明显提高，α－ＴＮＴ在０．０５～２０μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律．相对标准偏差０．１９７％．该法成功地应用于污染土壤中及合成水样中α－ＴＮＴ的测定．     

水中痕量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)交联壳聚糖吸附和DPCI光度法测定

研究交联壳糖（ＣＣＴＳ）对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附行为,建立了ＤＰＣＩ光度法测定水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的新方法,在１００－２００ｍｌｐＨ＝３溶液中,ＣＣＴＳ对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附率为９７％,用２ｍｌ０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ定量解吸Ｃｒ（Ⅵ）富集倍数达５０－１００倍,本法用于水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的测定,回收率９０％－１０５％,变异系数１．２％－４．８％,检出限０．０１５μｇ．Ｌ＾－１探讨     

5－Br－PADAP分光光度法测定雨水中微量过氧化氢

提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法。在０．３～１．３ｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中，过氧化氢与钒（Ｖ）及２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）反应形成一种组成比为１：１：１的蓝色三元配合物，其最大吸收波长位于５９６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为５．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．过氧化氢在０．０７～４．１μｇ／１０ｍｌ范围内服从比耳定律。该方法简便，具有较高的选择性和灵敏度．用于雨水中微量过氧化氢的直接测定．结果令人满意。     

云南省土壤污染状况调查中土壤样品制备

主要介绍了土壤采集后的混合样品和单独样品制备过程，并根据不同的分析项目采用不同粒径的过筛样品。统一规范操作，确保数据的准确性和可比性。     

测定NO~－_3的蔬菜鲜样保存条件

试验表明；组织未受损伤的新鲜蔬菜样品在２０～３０℃与４℃下可分别保存３天与７天其ＮＯ＿３含量基本不变；捣碎的样品在４℃可保存４～６ｈ；经１００℃烘煮后，又在４℃处理可保存一夜；样品干燥后在干燥器中存放２０天内含量不变，但受潮后极易变化。     

云南省土壤污染状况调查中样品的保存与管理

主要介绍了土壤污染状况调查中,应通过规范要求土壤样品的保存与管理步骤,确保土壤污染状况调查数据的准确性与可比性。     

浅谈简化测定总磷的方法

采用简单快速的方法消解水体中浊度或色度的干扰,在制备总磷标准时可省略消解操作步骤,实验结果不受影响。     

ICP-AES测定电镀污泥中的金和钯

介绍了含贵金属电镀污泥的样品采集、制备和预处理方法,并对有关问题进行了讨论.研究了电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)直接测定电镀污泥中微量金、钯的分析方法.结果表明:在选定的最佳仪器工作条件下,金、钯的检出限分别为0.015和0.018 mg/L,加标回收率为94.0%～104.0%,相对标准偏差小于3%.该方法可用于电镀污泥中微量金、钯的测定      

云南省土壤污染状况调查中样品的保存与管理

主要介绍了土壤污染状况调查中，应通过规范要求土壤样品的保存与管理步骤，确保土壤污染状况调查数据的准确性与可比性。     

水质样品预处理的重要性和几种分析指标的预处理方法

从实验上科学的分析了水质样品预处理的必要性,并从理论和实践上介绍了NH3-N,总氰、苯胺-硝基苯和六价铬几种监测要素的预处理方法.得出结论:只有进行正确的预处理方法,才能得到具有代表性、可比性、完整性、精确性、准确性的结果.     

液相微萃取-气质联用法测定扎龙水样中增塑剂

采用液相微萃取前处理方法与气相色谱—质谱联用技术相结合对扎龙水样中增塑剂进行测定。     

广州市在用机动车排气抽检工作若干问题探讨

介绍了广州市在用机动车抽检工作情况和程序,分析了排气抽检工作中存在的问题,提出了解决问题的建议和方法。     

近十年水中硫化物测定方法的进展

评述了１９８５～１９９６年间报道的水中硫化物方法概况，内容包括：水样的预处理方法，水样测定的分光光度法，电化学法，原子吸收光谱以及其他分析方法等。