纳氏试剂法测定水中低浓度氨氮的预处理方法的改进

选用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,比较蒸馏法中分别以硼酸和纯水为吸收液时氨氮的检测效果。结果显示,当氨氮质量浓度1.0 mg/L时,用纯水或硼酸作吸收液均可;当氨氮质量浓度1.0 mg/L时,应以纯水为吸收液。     

HACH氨氮水质自动监测分析仪进口试剂国产化配方研究

分析HACH氨氮自动监测分析仪所用进口试剂配方中氧化剂、显色剂、催化剂、掩蔽剂、缓冲液的组分、试剂用量、反应机理、吸收光谱、酸碱度、发色时间和温度、显色产物的稳定性、灵敏度、干扰及消除,以及存放条件的差异,自行研发国产配方,并将该国产配方试剂与进口试剂做试验比对,结果 2种试剂的效能无显著差异。     

钠氏试剂法测定水中氨氮时的注意事项

文章对钠氏试剂分光光度法测定水中氨氮时需注意事项进行了总结,就测试中出现的问题进行处置,有一定的参考作用。     

CTL-12型化学需氧量速测仪与标准法测定CODCr之比较

使用CTL—12型化学需氧量速测仪分析废水化学需氧量,简便、快速,且方法可行,完全能满足环境监测技术要求。     

纳氏试剂比色法测定氨氮的问题及修正

预蒸馏—纳氏试剂比色法测定污水中氨氮实验中,硼酸与氢氧化钠用量影响有色胶体的稳定和测定的灵敏度,本文研究了影响规律,发现氢氧化钠有增敏作用,提出工作曲线应使用经过校正的标准曲线,校正曲线绘制及水样分析时,采用溶液中Ｈ３ＢＯ３含量为０．４％、ＭａＯＨ含量为０．２ｍｏｌ／Ｌ显色溶液胶体稳定时间长达１２小时以上,线性范围扩展为０～９ｍｇ／ｉ,最低检出浓度为０．０１５ｍｇ／ｌ     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮影响因素分析

通过实验详细分析了纳氏试剂光度法测定水中氨氮的各种影响因素，提出整个测试过程中应注意的问题，以降低空白吸光度，减少分析误差提高测试准确性．     

仪器法测定大气中的SO2,NOx

目前关于大气中的SO_2、NO_x的测定方法有三种:化学法、自动监测、24小时连续采样,三种方法各有利弊.本方法采用高聚物铝复合膜软气袋采样,用自动监测系统中的在线紫外荧光SO_2仪和化学发光NO_x仪进行单个样品分析.具有操作简便、方法灵敏度高、抗干扰能力强,采样无需动力及自动化程度高等特点.适用于化工、冶金、石油、环境等气态中SO_2、NO/NO_2/NO_x的监测、评价及规划.     

乙醇提纯4-氨基安替比林试剂

用4-氨基安替比林(4-AAP)萃取光度法。测定水中挥发酚,由于4-AAP试剂易潮解氧化变质,使空白值偏高,且波动幅度大,从而影响测定结果的精确度和方法检测限。用苯清洗4-AAP苯毒性较大,对环境和操作人员均有影响。现使用乙醇提纯4-AAP晶体,取得了较好的效果。     

棉浆粕废水中CODCr值与TOC值相关性研究

棉浆粕废水具有排放量大、有机污染物浓度高、色度深等特点,用在线监测仪测定废水中的TOC,同时用重铬酸钾法测定废水中的CODCr,以此寻找出棉浆粕废水中CODCr与TOC之间的相关性.采用在线监测仪快速测定废水中的TOC值,可间接求出CODCr的测定值,能够真实反映棉浆粕废水中CODCr值,从而达到对棉浆粕废水中CODCr含量的有效监控.     

冷原子吸收法测汞用干燥剂

试验了几种常用的干燥剂在冷原子吸收法测定水中汞时,对汞蒸气的干燥性能及对测定灵敏度的影响。结果表明,以无水氯化钙和无水高氯酸镁效果最好     

溴甲酚紫-十八烷基二甲基苄基氯化铵分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立了溴甲酚紫(BCP)-十八烷基二甲基苄基氯化铵(SDMBA-Cl)分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法.实验表明,最适合的pH值为8左右,λmax=588nm,在1.0ml1.6×10-4mol/LSDMBA-Cl存在下,十二烷基苯磺酸钠(LAS)在0～5.0 mg/L内符合比耳定律,其摩尔吸光系数为4×104L·mol-1·cm-1.用此法测定河水和废水中的阴离子表面活性剂,相对标准偏差＜3.8%,样品加标平均回收率为100.3%.     

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物方法改进

应用国家标准方法中的异烟酸—吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物,存在方法精密度和准确度不高、效率低的问题,本文对该方法进行了完善和改进,提高了海水氰化物测定方法的精密度和准确度,从而提高了效率。     

含油废水CODCr分析的探讨

分析了引起含油废水CODcr测值偏低的原因主要为取样误差,并通过实验验证其影响是巨大的。提出了通过加入表面活性剂AEO－9改善废水均值程度,提高分析结果准确性的解决办法。     

水中阴离子表面活性洗涤剂测定新方法的研究

介绍了水中阴离子表面活性剂测定新方法,该法与亚甲蓝法比较,具有操作步骤简单,萃取剂用量少的优点。     

地表水中Cr6+测定过程的改进

介绍了地表水监测分析中对Cr6 测定方法的改进,通过活性炭吸附预处理后的水样消除水样中色度的干扰,并对活性炭的用量进行了分析,确定了活性炭的用量,以及对显色剂的改进.对基层监测站Cr6 测定有实际意义.     

阴离子表面活性剂测定中不同萃取方法的比较

通过对水中阴离子表面活性剂测定中不同萃取方法的比较,从而简化操作步骤,提高了工作效率。     

吡啶的气相色谱分析

试验了以气相色谱法、大口径弹性石英毛细管柱分离 ,NPD检测环境样品中吡啶 ,得到了良好的分离效果 ,峰形好 ,并有较高的灵敏度和较宽的线性范围 ,检测限可达 0 0 0 4mg/L ,完全能满足环境空气质量分析和水质分析的要求。     

双硫腙-CTMAB光度法测定锌的研究

在硼砂 -氢氧化钠缓冲溶液 (p H=1 1 .0 )中 ,溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)存在下双硫腙与锌生成可溶于水的 2∶ 1红色络合物 ,λmax=540 nm ,ε=7.3 0× 1 0 4 L· cm-1· mol-1,锌含量在 0～ 0 .6mg/L内符合比耳定律。本法可用于水样中锌含量的测定