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相似文献
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1.
根据测量不确定度评定与表示理论,用离子色谱仪测定水中的氟的不确定度,通过推导和计算,得出该法测定水中的氟的扩展不确定度U95=0.31mg/L,υeff=174。为有关部门提供参考。  相似文献   

2.
土壤中阴离子的测定是环境监测与研究的经常内容。用化学方法对它们分别测定,操作冗长费时。用离子色谱法测定水和大气等环境样品中的阴离子,前人已作了很多工作。但将离子色谱应用于土壤样品中阴离子的测定报道极少。陈乐恬等研究了定量提取和测定土壤中 NO_3~-、SO_4~(2-)和 PO_4~(3-)的方法。Supachai  相似文献   

3.
离子色谱法测定水中的七种阴离子   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用离子色谱法对水中7种阴离子进行了测定,并对结果进行了分析。  相似文献   

4.
三氯硫磷作为重要的农药中间体,在生产过程中可能产生高浓度Al~(3+)与磷酸盐共存的强酸性废水,有效分离Al~(3+)与磷酸盐并进一步分别对其回收利用具有重要意义。围绕上述问题,选择001×7强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂,研究了Al~(3+)与磷酸盐在单一和共存体系下的动态吸附交换行为。研究发现,该树脂对Al~(3+)有良好的吸附性能,Al~(3+)穿透曲线表现为典型的"S"型,采用Thomas模型可以很好地模拟Al~(3+)吸附过程。当初始Al~(3+)浓度([Al~(3+)]0)为1 000 mg·L~(-1)且流速为4、6和10 BV·h~(-1)时,穿透交换容量(Al~(3+)平衡浓度为10 mg·L~(-1))分别为14.08、12.16和11.09 mg·g~(-1);磷酸盐的存在促进了Al~(3+)的交换,当体系存在4 300 mg·L~(-1)磷酸盐时,穿透交换容量分别提高了16.50%、9.61%和6.37%。对于吸附饱和的树脂,采用4%HCl溶液可达到98.3%再生率。采用阳离子交换树脂分离Al~(3+)与磷酸盐共存废水,这可能是实现二者分离与后续回收的有效手段之一。  相似文献   

5.
由于工业废水中的CN~-的复杂性、不稳定性以及浓度变化范围很大(0.01~1000mg/l),故很难确定一种满意的分析方法来测定废水样品中的 CN~-。氰离子选择电极的出现和发展给氰的测定和自动化连续监测提供了新的途径。本文就氰离子选择电极在电镀厂、氮肥厂、煤气厂废水中的应用作了一些研究;对氮肥厂、煤气厂废水进行了直接测定,获得了满意的结果。  相似文献   

6.
在土壤氟污染及其危害的调查研究中,如何准确的测定土壤样品的含氟量是十分重要的一环。据资料报导,目前土壤测定中广泛采用的蒸馏-比色法,虽能满足一般测定要求,但实验所需设备较多,操作繁琐,费时费事。近年来,我们根据贵阳地化所等单位关于“岩石和矿物中氟的测定方法”的研究,结合土壤的特点,在查明原理的基础上,着重对实验条件进行对比分析,初步试用碱熔-氟离  相似文献   

7.
用结晶紫萃取光度法测定天然水体中阴离子表面活性剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了测定天然水中阴离子表面活性剂的新萃取光度法,可测定的阴离子包括十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠等,此法是基于结晶紫的阳离子与阴离予表面活性剂形成离子缔合物,此离子缔合物可被氯仿萃取,氯仿萃取液的最大吸收波长在590nm,吸光度稳定。此法比沿用的亚甲兰法更灵敏(ε’_(590)=7.6×10~4~9.2×10~4)、更有选择性,且更简便,曾用此法测定了钱塘江水、西湖水及自来水中的阴离子表面活性剂,所得结果与亚甲基兰法测得的一致,但此法不能应用于测定海水中的阴离子表面活性剂。  相似文献   

8.
分离羧酸的液相色谱法主要是阴离子交换、离子排斥和反相色谱法。虽然HPLC中,紫外吸收是最通用的检测方法,但由于多数脂肪族羧酸的分子中缺乏强的发色基因,使方法的选择性和灵敏度受到影响。与无机离子的测定相同,用电导检测器检测羧酸时,由于淋洗液烯酸和弱酸盐具有高的电导,而基线噪音很大程度上取决于本底电导的大小,只有当淋洗液的本底电导很小时才能得到较大的检测灵敏度。减小本底电导的最有效方法是用淋洗液化学抑制法。与紫外吸收法相比,用化学抑制型电导检测器的离子色谱法,对羧酸的检测灵敏度最少  相似文献   

9.
利用植物监测环境污染,特别是监测大气污染方面的工作国内外已做得很多。其监测的结果与大气取样分析监测的结果具有一致性。而所用的分析方法常为硫酸钡比浊法测定含硫量,该法难掌握,误差较大。为了做好植物监测大气中二氧化硫的工作,必须改变分析方法。  相似文献   

10.
这里介绍的方法是用于测定锂、钠、钾、铷和铯等碱金属;镁、钙、锶的碱土金属;某些胺如铵、环已胺和吗啉。每种测定方法是通过阳离子交换分离和淋洗液化学抑制型电导检测实现的。 阳离子标准溶液的配制 为配制1.000ppm各阳离子的标准溶液,称量下列相应的纯盐溶于1升水中。为保证干燥,这些盐类在称量之前一直保存在  相似文献   

11.
硼是植物必需的微量元素,作物缺硼,影响产量的提高,反之,环境中硼过量,也会使土壤变劣,农作物受害。 植物、粮食中微量硼的测定,一般采用姜黄素,次甲基兰等比色法。其特点是灵敏度高,但操作烦琐、条件较苛刻,对使用器皿要求较高。近年来,氟硼酸根离子选择性电极,国内已成功地应用于金属、合金、盐湖水、电镀液中硼的分析。但在植物和粮食样品分析中的应用,尚未见报导。  相似文献   

12.
本文研究用离子色谱法测定化工污水中一甲胺、二甲胺、三甲胺的浓度,讨论了离子色谱仪的操作条件(包括淋洗溶液的浓度、淋洗液流量与保留时间的关系等)。还对于扰离子进行了试验。用本方法测定污水中一甲胺、二甲胺和三甲胺的最低检测限分别为0.1、0.3和0.8毫克/升,相对标准偏差分别为5.25%、6.64%和7.13%,回收率分别在90~104%、91.4~95.7%和90~93.4%之间。  相似文献   

13.
离子色谱是Small,Stevens,Bauman1975年创始的一项新技术。它使用离子交换的原理进行分离;利用电导检测器的灵敏度和通用性进行测定;用新的树脂组合,引入抑制柱扣除背景电导,使背景变成纯水或低电导物。其特点是可快速同时测定多种目前难以用其它仪器分析的阴离子、有机酸、氨、胺、季胺盐、碱金属、碱土金属等。例如水样中F~-、Cl~-、Br~-、  相似文献   

14.
前言 在《季胺盐表面活性剂对脉冲极谱阳极溶出伏安法的影响及机制的探讨《一文中发现季胺盐表面活性剂ETAB等不仅对差示脉冲极谱阳极溶出伏安法测定水体及其它体系中微量,痕量金属溶出时有增敏作用,  相似文献   

15.
水样经o.22μm微孔滤膜过滤后,通过双系统离子色谱,分别以氢氧化钾和甲烷磺酸作为流动相,抑制电导检测,成功建立了同时、准确、快速测定河流中氨氮、亚硝酸盐和硝酸盐的方法.结果表明,该方法检出限o.001~0.002 mg/L,相对标准偏差1.2%~1.9%,加标回收率89.6%~101.5%.该方法操作简便、快速、选择性好,检出限可满足环境水质分析的要求.  相似文献   

16.
气相色谱法分离和测定合成革用胶粘剂中的挥发性有机物   总被引:1,自引:0,他引:1  
对合成革用胶粘剂中的发挥有机成份进行了色谱分离,并测定了胶粘剂中的9种挥发性有机物,方法的加标回收率为89.4%~102.8%,变异系数为1.2%~5.0%。  相似文献   

17.
在以烟煤为燃料的煤气站含酚废水中,使用破乳剂HCA和絮凝剂HCB,能有效地去除废水中的焦油和悬浮物,达到生化前(焦油含量≤50ppm,悬浮物≤100ppm)的预处理要求。本文对破乳剂和絮凝剂的用量、废水pH值的变化、沉降时间以及不同品种的絮凝剂对处理效果的影响进行了研究和探讨。  相似文献   

18.
碳酸根型镁铝水滑石对铬酸根和磷酸根离子的吸附性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研究水滑石类材料对水体中铬酸根和磷酸根离子的同时吸附去除性能,采用共沉淀法合成碳酸根型镁铝水滑石(Mg-Al-CO3 LDHs),利用傅立叶转换红外光谱、X射线晶体衍射、表面积、X光吸收近边结构等手段对合成材料进行表征,并研究Mg-Al-CO3 LDHs在不同初始浓度、pH、吸附时间、阴离子干扰条件下同时去除铬酸根和磷酸根离子的性能。结果表明,Mg-Al-CO3 LDHs对铬酸根和磷酸根离子最大吸附量分别为0.042 mmol/g和0.146 mmol/g。吸附动力学实验数据的拟合结果以Elovich为最佳。竞争实验表明,溶液中含有少量磷酸根离子即可抑制铬酸根离子的吸附,但铬酸根离子对磷酸根离子的吸附影响不大。X光吸收近边结构结果表明,铬与构造中心的铝产生键结而吸附。  相似文献   

19.
稀碱甘油溶液,是品红甲醛法测二氧化硫用的吸收液,配法是用5%(按体积)的甘油水溶液配制0.01N的NaOH。吸收SO_2的原理是SO_2与NaOH作用生成Na_2SO_3,甘油作为保护剂,增加Na_2SO_3在溶液中的稳定性,并减少采样过程中吸收液水份的蒸发损失。品红甲醛法测SO_2,虽不如盐酸副玫瑰苯胺法稳定,但具有不用汞盐、无汞的污染、灵敏度高、  相似文献   

20.
本文介绍了芳香胺的微量分析方法。它是通过胺与全氟代脂肪酸酐反应,转变成相应的酰胺,酰胺用玻璃毛细管气相色谱分离,用柱上注射和电子捕获检定器来进行定量。 这个方法被用于对车间环境健康方面有关的胺的测定,测定界限可低到微微克范围,本方法对适合于这个应用的柱子及其制备,以及所研究的全氟脂肪酸酰胺的检定器性能和这些化合物的质谱图进行了讨论。  相似文献   

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