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气相色谱法测定空气中低分子量醛酮的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用2,4-二硝基苯肼为吸收液将空气和工业废气中的醛酮化合物定量吸收,以FID为检测嚣,2%OV-1玻璃柱为色谱柱,使得甲醛、乙醛等衍生物完全分离,并做了采样吸收效率实验,标准萃取液的稳定性实验. 相似文献
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本法用活性炭采样管富集空气中丙烯腈,用二硫化碳为溶剂,以GDX-502色谱柱,进行了采样、贮存和最佳条件试验。本方法的平均回收率为102%,相对标准偏差为4.4%,最低检测浓度0.28mg/m~3(按采样体积10升计)。 相似文献
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气相色谱法测定大气废气中甲醇方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
目前测定空气中甲醇的方法主要有品红亚硫酸比色法和气相色谱法.比色法的灵敏度25μg/5ml,不能满足环境中甲醇测定的需要.气相色谱法用纯水吸收空气中的甲醇,从该法的谱图可以看出与乙醇的分离不够理想,当空气中有大量的乙醇与甲醇共存时,对甲醇的分离将带来不利的影响.如要改善分离度,需加长柱子,但水的出峰时间将长达16分钟以上,大大加长了一个样品的分析周期.本法采用高分子聚合物固定相Porapak 相似文献
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目前,总烃的测定通常是采用氮气作载气空气作助燃气的气相色谱法。我们认为,此法的不足是空气中的氧对测定总烃产生正干扰,实际总烃含量需从测定值减去干扰值。 采用除烃空气作载气和助燃气,直接进样气相色谱法测定大气中总烃,可以消除空气中氧的干扰,简便快速,最低检出限为0.1mg/m~3(以甲烷计,仪器噪声的两倍,进样1.5ml)。 相似文献
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以活性炭吸附大气中的吡啶,用二硫化碳解析、毛细管柱分离、FID检测器分析,采用保留时间定性、峰面积外标曲线法定量。方法在0~367mg/L范围内线性关系良好,当采样体积为20L时,最低检出质量浓度为0.007mg/m3,标准溶液平行测定的RSD≤2.0%,加标回收率为97.9%~104%。 相似文献
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丁草胺(Butachlor),化学名称为N—丁氧基甲基—α—氯—2′,6′—二乙基乙螵替苯胺,分子式为C_(17)H_(26)CINO_2,结构式为 相似文献
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建立了二氯甲烷提取、高效毛细管柱分离、气相色谱-氮磷检测器测定水中呋喃丹的方法.优化了试验条件,以HP-5和HP-1301双柱定性,方法在0.00 mg/L~1.00 mg/L之间线性良好,检出限为2.0×10-5 mg/L,RSD≤6.5%,加标回收率为93.6%~110%. 相似文献
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气相色谱法测定水中的毒鼠强 总被引:1,自引:0,他引:1
王Yu 《甘肃环境研究与监测》2000,13(3):146-148
用火焰光度气相色谱法测定水中毒鼠强的含量,按正交试验法选择最佳操作条件,试验测得回收率96.5%-105.4%,相对标准偏差4.9%-7.2%,线性范围24-129mg,最低检出量12ng,测定结果令人满意。 相似文献
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气相色谱法测定废水中的7种低分子量醛,酮和醇 总被引:2,自引:0,他引:2
用液上空间气相色谱FID检测器,同时测定了废水中的甲醇、乙醛、乙醇、丙酮、异丙醇、甲醛和正丁醇等7种低分子量挥发性有机物,色谱柱为GDX-101与PEG-20M串联填充柱,能较好地分离上述7种化合物,方法的精密度和准确度均可达到环境监测质量要求,最低检出质量浓度均低于0.060mg/L。 相似文献
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用U1tra-2320μm色谱柱分离,可避免溶剂对测定甲基丙烯酸甲酯的干扰。选择二硫化碳及甲醇作为溶剂,保证了测定有足够的灵敏度及精确度。 相似文献
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本方法适用于测定空气中吡啶的含量。用0.05mol/l硫酸作吸收液采集气样后,再用二硫化碳溶剂萃取两次,合并萃取液并定容,供气相色谱测定。用外标法峰高定量。 相似文献
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在土壤样品中加入提取剂,调节pH值,超声提取,在提取液中加碱使之生成胺,取中和后的样品进样,用氢火焰离子化检测器测定,以保留时间定性,外标法定量。方法的线性范围良好,三乙胺的相关系数分为0.9997;样品加标回收率为80.4%~83.2%,相对标准偏差为1.0%~3.1%。 相似文献
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气相色谱法测定水中有机磷农药 总被引:6,自引:0,他引:6
用电子捕获检测器,大孔径毛细管色谱柱直接进水样分析7种有机磷农药。柱容量大,分析速度快,分离效率高地填充柱,灵敏度高于火焰光度检测器。分析精密度和准确度均较小内径毛细管柱高。 相似文献
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探讨了用二硫化碳萃取废水中氯乙烯的合适条件,按选定的条件,用气相色谱法测定无干扰,结果满意.方法的最低检出浓度为0.01mg/L;回收率在92.6%~98.7%之间;变异系数为2.97%. 相似文献