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BP及RBF人工神经元网络对臭氧生物活性炭水处理系统建模的比较 总被引:10,自引:0,他引:10
运用BP和RBF人工神经元网络建立臭氧生物活性炭系统模型,考察了两个网络对水处理系统建模的适应性。研究表明,BP和RBF人工神经元网络的臭氧生物活性炭系统模型准确地描述了系统影响因素的关系,可以求出系统中臭氧的经济投量;用BP人工神经元网络建立水处理系统模型,泛化能力好,但逼近速度较慢;运用RBF人工神经元网络建模,泛化能力较差,但逼近速度快。该项研究克服了运用传统方法建模的不足,为实现水处理系统的优化设计提供了可行的途径。 相似文献
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电子场水处理技术阻垢效果研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用快速阻垢测试方法和热水系统模拟试验法,研究证实电子场水处理具有显著的阻垢效果,其阻垢率与电压水质、温度等因素有关。在循环冷却水系统中阻垢率可达96.0%以上,在热水系统中阻垢率大于94.7%,根据试验现象和水质变化,分析和探讨了电子场水处理技术的作用原理。 相似文献
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天津滨海能源发展股份有限公司滨海热电厂采用天津开发区污水处理厂处理后的中水作为循环冷却水系统的补充水.研究了适应天津滨海热电厂系统材质及工况条件的水处理药剂及其配套处理技术,并应用于现场运行。 相似文献
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人工智能燃烧优化系统采用人工神经元网络,对锅炉各种燃烧工况进行记忆、学习、优化,给出最佳的运行指导方案,并可以自动调整运行方式,对提高锅炉效率、降低氮氧化物的排放浓度具有较明显的效果.本文介绍建立燃烧优化系统的过程,重点介绍主要控制参数的优化和设置经验. 相似文献
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基于人工神经网络的地面水环境质量评价模型 总被引:9,自引:0,他引:9
针对确定水体类别比较困难这一问题 ,引入人工神经元网络理论和思想 ,通过建立基于 BP人工神经网络模型 ,对地面水体环境质量进行评价。 相似文献
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阐述了BP神经网络的基本原理,利用机会约束的思想建立了综合安全评价模型.运用反向传播算法和遗传算法对神经元网络进行训练,在此分析基础上对系统综合安全评价模型进行求解,并对运用神经元网络进行综合安全评价的优点进行了分析。 相似文献
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荷兰Akzo Nobel化学公司近年来进入水处理技术领域,企图为其开发的大孔聚合物萃取系统(MPPE系统)寻找大市场,据说使用该系统可去除水中烃类杂质的99.9999%. Akzo Nobel公司董事会负责环境事务的一名成员 RudyM.J.Van der Merr说,MPPE是 Akzo Nobel公司一项专有的水处理技术;基本上能一步除去所有水中的烃类.处理对象是地下水、工艺水或废水.可用于海岸带油井和治理地下水污染.例如该公司正与德国Frauenholer研究所合作去除以前弹药储存于地下水中的爆… 相似文献
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臭氧-生物活性炭组合工艺中最佳臭氧投加剂量的确定 总被引:10,自引:1,他引:9
在水处理过程中投加臭氧,可提高饮用水的可生物降解性.臭氧氧化后继的生物过滤,可以减少水中可生物降解有机物数量,提高饮用水的生物稳定性.试验表明,臭氧投加量2~8mg/L可使AOC-P17,AOC-NOX和BDOC分别增加20.9%~85.5%,42.1%~158.2%和21.4%~84.4%.臭氧投加量为3mg/L时,AOC和BDOC增加得最多,即3mg/L的臭氧投量为最佳投加剂量.生物活性炭滤柱(BAC)出水AOC浓度(乙酸碳)均低于50μg/L,在35.9~46.6μg/L之间,属于生物稳定性水质. 相似文献
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生物活性炭内吸附与生物降解协同去除有机污染物 总被引:2,自引:1,他引:1
本研究建立了一个确定BAC内2种机理去除有机物分配比例的试验方法.该方法以BAC进出水中溶解性有机碳(DOC)与可生物降解有机碳(BDOC)浓度变化作为评价参数,并利用此方法确定了臭氧投加量对2种去除机理的影响.臭氧化可以使BDOC浓度增加,臭氧投量为2~8mg/L时,BDOC增加0.12~0.54mg/L;BAC过滤使出水BDOC浓度降低为0.23~0.31mg/L.随着臭氧投量增加(2~8mg/L),在BAC内生物降解作用去除有机物比例从46%增加到89%. 相似文献
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羟基氧化铁催化臭氧氧化对滤后水卤乙酸生成势的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了滤后水经过单独臭氧氧化和羟基氧化铁(FeOOH)催化臭氧氧化后5种卤乙酸生成势(HAA5FP)的生成情况.研究了氧化时间、溴离子浓度、滤后水pH值、碱度和O3投量对2种氧化方式下HAA5FP的影响规律.发现该滤后水氯化后的HAA种类为二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)及溴离子存在时有二溴乙酸(DBAA).无溴离子存在时,催化臭氧氧化在5~20min内使得HAA5FP比臭氧氧化后的降低9.5%~18.3%.溴离子浓度增加使HAA5FP减少,催化臭氧氧化后HAA5FP也比臭氧氧化后低更多.中性pH时,催化臭氧氧化比臭氧氧化有更明显的控制HAA5FP的优势.重碳酸盐碱度升高使HAA5FP降低,且2种氧化后HAA5FP的差别减小.O3/TOC比值为0.45~1.43的臭氧投量范围内,催化臭氧氧化后HAA5FP比臭氧氧化后减少11.2%~28.0%.催化臭氧氧化对滤后水HAA5FP的影响与FeOOH催化臭氧生成羟基自由基的特点密切相关. 相似文献
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滤后水中NOM经臭氧氧化产生的小分子醛、酮和酮酸 总被引:3,自引:1,他引:2
以富集、分离得到的滤后水中6种不同特性的天然有机物(NOM)为对象,测定了臭氧氧化NOM各组分后小分子醛、酮及酮酸的生成情况.NOM各组分臭氧氧化后甲醛和丙酮酸产量最大,特别是憎水中性物质(HON)的甲醛产率是其醛、酮总产率的70.58%,单位DOC丙酮酸的产率达103.2 μg/mg;憎水性NOM组分的小分子醛、酮、酮酸产率比亲水性组分的高,特别是憎水中性物质(HON)和憎水酸(HOA)的小分子醛、酮及酮酸类总产率最高,二者之和分别占NOM各组分的醛酮总产率及酮酸总产率的55.56%和60%; NOM碱性组分的醛、酮、酮酸产量最低.用小分子醛、酮、酮酸总量折算DOC占氧化后NOM的DOC的百分比作为衡量氧化后各组分可生物降解性的参考,则臭氧氧化后HON和HOA的可生物降解性比其他组分高得多. 相似文献
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MgO/活性炭催化臭氧化降解有机物的作用机制 总被引:1,自引:0,他引:1
利用浸渍法制备了MgO/活性炭(MgO/GAC-1)催化剂,研究了其在臭氧化降解敌草隆和乙酸中的活性,并与已有研究中沉淀法制备的MgO/活性炭(MgO/GAC-2)作了稳定性对比.结果表明,在降解敌草隆和乙酸的过程中,MgO/GAC-1能使臭氧化的效率提高约15%~35%.当溶液初始p H为中性或碱性时,MgO/GAC-1可以有效减缓由于形成小分子有机酸而导致p H的下降问题,从而保证臭氧的氧化效率.当溶液初始p H为酸性时,MgO/GAC-1在一定程度上可以提升溶液的p H值,进而提升臭氧化的效率.因此MgO对溶液p H值的调节作用可能是臭氧化效率提高的主要原因,这是相关文献所忽略的.尽管MgO/GAC-2有更大的比表面,但MgO/GAC-1却具有更好的催化臭氧化降解性能.在中性条件下降解乙酸重复10次实验的结果表明,MgO/GAC-1具有更好的稳定性,应用前景良好. 相似文献
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Four sampling campaigns were conducted in two years to understand the fluctuation of N-Nitrosamines (NAs) and their precursors in one drinking water treatment plant (DWTP) in East China in different seasons. This water supply system has been facing several nitrosamine challenges related with source water, including the switch of water source, high concentration of ammonium, formed NAs and NA formation potential (FP) in source water. Besides, the use of ozonation in the DWTP and chloramination in networks will increase the NDMA concentration in tap water. To address these challenges, the bio-pretreatment was applied in this DWTP to decrease the concentration of ammonium and NAs. The following biological activated carbon (BAC) will neutralize the nitrosamine increase brought by ozonation. The use of free chlorine in disinfection process will also decrease the NDMA formation compared with chloramination. The results will benefit other cities in China and other countries with similar impacted water sources. 相似文献