含高氯化钙环氧化合物废水COD的测定

硫酸汞标准法不能有效地消除Cl-对COD测定的影响,其COD测定的相对误差大,测定结果的重复性差。硝酸银法有效地消除Cl-对COD测定的影响,其COD测定的相对误差为—4—8％,测定结果的重复性好、精密度高,变异系数为10％。     

炼油废水中酚的荧光分析研究

采用荧光分析法测定炼油废水的酚 含量,对方法的精密度、准确度以及测定时的干扰物、萃取溶剂选择、适宜操作条件进行了试验研究,结果表明,该法具有灵敏度高、稳定、操作简便、耗时短等特点,对工业含酚废水中酚的快速测定具有一定的推广价值。     

国外动态

日本研制新型测氮仪公害对策(日),(12)(1984)测定氨氮、亚硫硝酸盐氮及硝酸盐氮,必须在水样采集后立即进行化验分析。理想的测定方法应该是操作简便,快速、便于现场测定。但是,以往的各种测氮方法,需要对水样进行复杂的预处理,测定时间较长,操作者必须具备熟练的技能,而且无法在现场进行测定。最近,日本研制成功一种HC-707N 型测氮仪,解决了上述问题。该仪器测氮采用电量滴定法,测定结果以数字直读形式表示,重现性良好。适用于测定各类水样中的氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮及总氮。对于含高浓度氮的水样,可以不用稀释,直接进行测定,     

铬菁R显色分光光度法测定水中铝

以铬菁R为显色剂、氯代十六烷基吡啶和曲力通X-100为双组分增敏剂,建立了测定水中Al³⁺的铬菁R显色分光光度法,并对实验条件进行了优化。实验结果表明：双组分增敏剂的引入,在提高测定灵敏度的同时也增强了测定选择性;在Al³⁺质量浓度为0.030~0.32 mg/L的范围内,校准曲线的线性关系良好,方法检出限为0.10 mg/L;精密度测定（n=6）的相对标准偏差小于3%,实际样品测定的加标回收率为97.8%~101%。本方法降低了试剂空白值,具有灵敏度高、精密度好、测定范围宽的特点,技术指标优于所有现行国家标准测定水中Al³⁺的分光光度法。     

用比重瓶测定灰浆浓度方法的研究

本文提出一种简单、省时、准确的灰浆浓度测定方法,考察了灰浆浓度测定时,用灰量大小、用水含盐量及测定温度三因素对测定结果的影响,并讨论了误差的来源。     

密封消解法测定高氯化物废水的化学需氧量

开发出测定高氯化物废水COD的密封消解法，该法可排除高浓度氯离子的干扰。通过丁酮氧化率、氯离子干扰、混配水样和实际水样的测定，对密封消解法和重铬酸钾法进行了验证。试验结果表明：在测定高氯离子废水的COD时，密封消解法优于重铬酸钾法，能够真实、准确地测定废水的COD。     

气相色谱法测定废水中敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷

本文对火焰光度-气相色谱法测定废水中敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷五种有机磷农药进行了研究。采用氯仿为提取剂提取后测定,方法对五种农药的最小检出浓度在0.04—0.60毫克/升之间,变异系数小于1.5％,相对误差除乐果稍大外均在10％以下。     

亚甲兰萃取光度法测定选矿废水中微量丁基黄原酸盐

作者对测定丁基黄原酸盐(丁基黄药)的亚甲兰(MB)萃取光度法进行了条件试验,并测定了铜矿浮选废水中的丁基黄药含量。本方法灵敏度高、干扰小。     

我国水中余氯测定标准的对比分析

分析了国内水中余氯测定标准的现状,从标准适用范围、标准对象、方法原理、样品预处理、干扰物和方法的精密度等方面对现行标准进行了分析讨论,提出目前国内水中余氯测定标准存在现状复杂、技术内容重复、术语名称和定义不统一、样品预处理、保藏和运输规定与检测方法之间不协调、方法的质量指标不同等问题,并对今后余氯测定标准化工作提出建议,特别是针对标准对象名称混乱和技术内容重复等现象,对标准制/修订工作提出了及时复审或修订标准、对关键技术内容开展比对试验以探讨差异存在必要性等建议。     

水中余氯在线监测系统

本文介绍应用流动注射分析技术的一种快速、准确、灵敏和简便的余氯在线监测方法。分析频率120次/小时,检测限0.02mg/l,测定0.9mg/l余氯的相对标准差(R.S.D.)为1.2％,测定范围0—15mg/l。水中共存离子及环境温度对测定的影响不显著。对现场连续监测中的连续采样装置、过滤装置、试剂消耗及注射阀的磨损泄漏等方面的问题进行了探讨。采用PC—1500微处理机及其接口,实现数据采集及处理。     

纸上分光光度法测定废水中的硫化物

目前,水中硫化物的分析方法主要有碘量法和对氨基二甲基苯胺光度法。采用这两种分析方法时,废水中的还原性物质、有机物、悬浮物和色度等干扰测定,为此,需对水样进行预处理,使得分析过程复杂,周期长。我们研究了用纸上分光光度法测定废水中的硫化物。该法是用硫酸将...     

工业废水中硫化物的示波极谱法测定

本文讨论的示波极谱法,可对一般工业废水中的S~(2-)进行直接测定,而无须进行预蒸馏处理特别是水样的色度和浊度不干扰测定,且操作简单、快速、结果可靠,精密度好。用于工业废水的监测具有一定的实际意义。     

催化氧化-紫外分光光度法测定水中总氮的研究

以氧化铜和二氧化钛混合物为催化剂,在145℃用碱性过硫酸钾将氮化物氧化成硝酸盐,后用紫外分光光度法测定总氮量。对催化剂的影响及测定条件进行了研究。用拟定的方法对天然水及废水中的总氮进行了测定,其结果与高压碱性过硫酸钾氧化法一致。     

水中硫化物测定方法的研究

改进了用于水中硫化物测定的酸化－吹取－吸收预处理方法,对样样预处理条件及校准曲线的制作 进行了详细试验。该方法具有吹取完全,吸收安全、操作简单、准确度高的优点,适用于水和废水中微量硫化物的测定。     

分光光度法连续测定汞、铜和镍

目前,用于测定汞、铜和镍的方法很多,但由于多是单一离子测定,限制了其在环境分析中的应用。对复杂的分析体系,不经分离而直接进行多组分的连续测定一直是分析化学中的一个重要研究课题。我们基于汞、铜、镍与新显色剂2-吡啶重氮氨基偶氮苯（PDAB）的显色酸度和配合物稳定性的差异,成功地实现了汞、铜、镍的连续测定,结果表明：在混合表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚-十二烷基硫酸钠（OP-SDS）的存在下,PDAB与Hg^2 、Cu^2 、Ni^2 的显色反应均具有较高的灵敏度,其摩尔吸光系数均达到10^5数量级,是目前测定汞、铜和镍的高灵敏方法之一,且方法简便、选择性好,可直接用于食品和环境水样分析,故具有一定的实用价值。     

悬浮物测定方法的改进

通过对现行方法测定海水及咸水中悬浮物存在问题的分析研究,提出了测定悬浮物的改进意见。为使用海水或咸水的厂家提供了—个较准确地测定悬浮物的方法。     

火电厂温排水溶解氧初探

本文通过夏、冬二季对火电厂温排水溶解氧的多次调查测定,较详细地了解了汽轮机凝汽器冷却水的进水和排水溶解氧变化情况。在对测定数据分析和现场调查的基础上,认为利用电厂温排水管沟弯头获得温排水的曝气复氧,可以减少或避免对天然水体溶解氧的影响。     

混浊水样中六价铬的测定

大量试验研究表明,用浊度扣除法测定混浊水样中的六价铬比混凝沉淀法、树脂处理法、活性炭处理法以及磷酸三丁酯处理法更为简便、省时,其测定过程及准确性与无浊水样的测定没有区别;在水样个数少、又需测定水样浊度时,用浊度六价铬同时测定法既可测定水样中六价铬浓度,又可同时测定水样的浊度,测定结果准确,操作亦比较简单。     

浊点萃取分光光度法测定水中Cr(Ⅵ)

利用二苯碳酰二肼显色,Triton X-100-正辛醇浊点萃取,建立了一种分光光度法测定水中Cr(Ⅵ)的新方法,并探讨了不同测定条件对测定效果的影响。优化后的测定条件为(总体积50 mL)1 mol/L稀硫酸加入量1.0mL、2 g/L二苯碳酰二肼溶液加入量1.5 mL、10 g/L Triton X-100溶液加入量1.5 mL、3 g/L苯甲酸溶液加入量4.0mL、正辛醇加入量5.0 mL。Cr(Ⅵ)质量浓度在0~20μg/L范围内符合朗伯-比尔定律,线性回归方程的相关系数为0.995 5。该方法应用于水样中痕量Cr(Ⅵ)的测定,相对标准偏差小于2.5%,加标回收率为95.7%。     

串联组合离子选择电极法研究—工业废水中铜离子含量测定

对电池串联组合形式测定工业废水中铜(Ⅱ)离子的方法进行了研究,实验结果表明,多组电极串联可显著提高测定的灵敏度,其测定的相对标准偏差为0.63—1.65％,方法回收率为98.8—100.6％,明显优于常规离子选择电极法。