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以装填涂着氢氧化锶玻璃微珠的采样管在0.61/min流量条件下采集大气中的低级脂肪酸,采样管进入气相色谱仪分析系统后,向采样管中加入15×10~(-6)μl甲酸、加热采样管至180℃,使采样管中被测成分全量导入分析系统中.该方法可对大气中ppb级低级脂肪酸进行测定. 相似文献
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本工作采用涂着草酸的玻璃微珠为吸附剂、装填玻璃采样管,来采集大气中的低级脂肪胺类化合物,再向采样管中注入一定量的解吸试剂——饱和KOH溶液,使采集的胺类化合物被解吸并以气态游离出来,与此同时通过一定量的氮气将其赶入经碱处理的小真空瓶中,然后从该瓶中取一定量样品气体直接注入色谱仪进行分析。本实验中选择了装有涂渍1%KOH、4%PEG—20M的GDX—401(60~80目)2m×3mmΦ玻璃色谱柱及氢火焰离子化鉴定器,有效地分离定量了甲胺、二甲胺和三甲胺3种成分峰,在采样体积为10 1时,本方法可对大气中ppb级3种胺进行测定. 相似文献
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毛细管气相色谱法分析室内空气中苯系物 总被引:7,自引:0,他引:7
用活性碳吸附管采集大气中的苯系物,二氯甲烷替代二硫化碳作为脱附剂,毛细管气相色谱分离分析。FID测定苯系物的相关系数均为0.999,仪器最小检出量可达0.1ng,方法精密度可达1.9%~4.8%,已用于室内空气中苯系物含量的测定。 相似文献
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目前,环境大气中苯并(a)芘的采样大多用玻璃纤维膜的大流量采样器进行捕集。但是,环境大气中苯并(a)芘并非仅以 相似文献
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为了解西安市7月大气降尘中多环芳烃(PAHs)的污染特征,在对西安市各功能区7月大气降尘样品采集的基础上,测定分析了样品中PAHs的含量、组成、来源、生态健康风险及其与总有机碳(TOC)的关系。结果表明:(1)西安市7月大气降尘中PAHs为0.92~20.60μg/g,平均值为8.10μg/g,其中荧蒽、菲、芘、和苯并[a]芘含量相对较大。各功能区大气降尘中PAHs主要以4环为主。(2)PAHs与TOC之间存在显著相关性,而各单体PAHs与TOC呈现不同程度的相关性。(3)西安市7月大气降尘中PAHs主要来源于机动车排放、燃煤和低温燃烧。(4)依据终生癌症风险增量(ILCR)模型,大气降尘中PAHs对不同暴露人群的风险值均为10~(-6)~10~(-4),存在人体可耐受致癌风险。生态风险评价显示,大气降尘中PAHs污染存在潜在生态风险。 相似文献
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为探究四川绵阳山区与城市大气多环芳烃(PAHs)的垂直分布特征,2021年9月16日至12月31日用大气被动采样器在观雾山6个海拔高度与绵阳电视塔5个海拔高度上开展了PAHs样品采集,并对其含量与组成进行了分析。结果表明:(1)绵阳山区与城市大气中16种PAHs的平均质量浓度分别为3.38、26.59 ng/m3。大气PAHs浓度在山区基本随海拔(682~1 680 m)升高而降低,在城市则随海拔升高先降再升又再降。(2)3环PAHs质量浓度占比最高(51.1%~73.4%),占主导地位。(3)大气中PAHs的来源主要为燃煤和交通排放。(4)绵阳大气PAHs中主要毒性物质为苯并[a]蒽。城市、山区吸入导致的超额致癌风险值分别为1.55×10-5、2.36×10-6,且城市为山区的6.57倍。 相似文献
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以1升硼硅酸玻璃制作的真空瓶在采样现场采集分析气体样品,在实验室内以充填ChromosorbG的浓缩管对瓶内气体中的硫化物进行浓缩,并以液氧作为浓缩致冷剂.浓缩后将浓缩管与装有FPD鉴定器的气相色谱仪分析系统相接,在加热100℃条件下,使浓缩管内被测成分全量导入色谱分析系统.该方法可对大气中ppb级硫化物进行测定. 相似文献
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大气气溶胶酸度的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
大气气溶胶的环境效应、气候效应和健康效应均与气溶胶的物理化学性质直接相关,其中大气气溶胶酸度是其重要的性质之一。大气气溶胶酸度对酸沉降、灰霾的形成具有重要作用,并影响大气非均相化学反应,相关研究已成为国际研究的热点。对国内外学者近年来在大气气溶胶酸度对大气环境与人体健康的影响、大气气溶胶酸度的影响因素与变化规律、大气气溶胶酸度/酸化缓冲能力的测定与计算方法、大气气溶胶酸性成分采集系统等方面的研究进展作了较系统的综述,并对大气气溶胶酸度研究未来的发展进行了展望。 相似文献
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室内空气中挥发性有机物的释放特征分析 总被引:1,自引:1,他引:0
房屋装修后1周、1个月、3个月、6个月、12个月采集其室内空气样品进行甲醛、苯系物浓度的测定,分析释放规律;另选某处新居于装修后24 h、1周、1个月且密闭状态下采集室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)样品分析研究.结果表明,房屋装修后12个月内甲醛浓度随时间呈非线性递减,多项式回归方程为:y=0.277 13-0.199 72x+0.079 74x2-0.011 67x3+0.000 525 61x4,其中y为甲醛质量浓度,mg/m3;x为时间,月;各苯系物浓度也随时间呈逐渐下降趋势,且通过SPSS13.0软件进行Spearman相关性分析,发现各苯系物间显著相关;装修后不同时间段室内空气中TVOC组分发生变化,随着房屋封闭时间延长,TVOC浓度超标严重;TVOC组分的增多或减少是由于室内装修材料TVOC释放的增强或减弱,以及门窗缝隙所带来的微弱通风造成,无二次污染物的生成. 相似文献
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电子垃圾焚烧排放的二噁英对周围大气环境的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为了研究电子垃圾焚烧产生的二噁英对周围环境的影响,同时在E1和E2采样点分别采集9个大气样品.E1周围分布大量的电子垃圾焚烧点,E2则位于E1南9 km处,周围无其他明显的二噁英排放源.所采样品用同位素稀释法进行分析测定,结果表明,E1和E2大气样品中二噁英的平均质量浓度分别为127.37、22.37 pg/m3,平均毒性当量浓度分别为8.777、1.305 pg I-TEQ/m3.八氯代二苯并呋喃(OCDF)、八氯代二苯并二噁英(OCDD)、七氯代二苯并呋喃(1,2,3,4,6,7,8-HpCDF)和七氯代二苯并二噁英(1,2,3,4,6,7,8-HpCDD)对2,3,7,8位氯代的二噁英的总浓度贡献较大,而五氯代二苯并呋喃(2,3,4,7,8-PeCDF)则对总毒性当量浓度贡献最大,其贡献率超过40%.在E1和E2两个采样点,二噁英在气相中的比例均随着氯原子取代数的增加而降低.两采样点相似的二噁英分布模式和气固分配,说明E2大气中二噁英主要来自于E1电子垃圾焚烧产生的二噁英. 相似文献
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《环境工程学报》1980,(11)
厂所协作治大气科研战线开新花氧化沥青尾气是石油化学工业中的重要污染源之一,尤其是尾气中的苯并(a)芘,是公认的强致癌物。在石油部环保办的支持下,荆门炼油厂与中国科学院环化所协作,于1979年上半年开始,进行了高温焚烧氧化沥青尾气的评价工作;对焚烧温度,时间与苯并(a)芘破坏的相互关系进行了探讨;提出了焚烧尾气中苯并(a)芘的较佳条件;建立了尾气的采样方法和尾气中污水、污油的分析方法。经过两年的工作,焚烧后沥青尾气中苯并(a)芘降到2ng/M~3左右。为此,于1980年10月下旬在荆门炼油厂召开了厂所鉴定会。会议邀请了二十三个单位的四十八名代表作了鉴定工作。代表们认为,通过分析数据证明,采用高温焚烧法,在现有工艺设备和工艺条件下 相似文献
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AERMOD与EIAA大气预测模型在环境影响评价中的应用比较 总被引:4,自引:0,他引:4
大气环境影响预测是环境影响评价的一项重要内容,为准确评价项目实施后对周围大气环境的影响,需采用合适的大气预测模型.从大气预测模型系统组成原理、应用范围、应用过程、预测结果等方面对AERMOD和EIAA大气预测模型进行比较,分析两种模型在大气环境影响预测中的优缺点. 相似文献