Spectroscopy properties and optimization for the detection of mercury（Ⅱ） with series hydroxyl-porphyrins

结合紫外分光光度法研究系列羟基卟啉与汞离子的显色反应,并优化其检测条件.在pH=7.5的条件下,以N,N-二甲基甲酰胺（DMF）作为溶剂,加入0.4 mL表面活性剂Tween-80,系列羟基卟啉与Hg2＋发生配位反应,发现其最大吸收峰与卟啉环上（meso）位苯基对位上的羟基数目相关.热力学研究表明,单羟基卟啉化合物对Hg2＋检测效果最好,形成1∶1配位化合物,检测限可达0.042μg.L-1,且在0—50 mg.L-1范围内符合比尔定律.     

三元络合物在环境监测中的应用

微量污染物的测定是环境临测的重要内容,分光光度法是测定微量污染物广泛应用的主要方法。为了提高分光光度法的灵敏度和选择性,研究新的显色体系是重要的途径。本文以生成三元络合物新体系作为研究的重点,论述了三元络合物的基本概念、类型与组成及其主要特性;阐明三元络合物在环境监测萃取分光光度法、水相分光光度法及胶束增溶分光光度法中应用的优越性。同时,简要介绍了三元络合物在环境监测中广阔的应用前景和研究方向。     

工业废水中汞的价态测定

在含汞废水处理工艺方法的研究过程中,为了选择合适的除汞工艺,通常需要了解汞在废水中的状态和价态,这就要有相应的分析方法。 汞属锌副族元素,其常见的化合价为 2,除此之外,它还能生成 1价的化合物,现有资料充分证明,在一价汞的化合物中,二个汞原子结合生成了Hg_2~(2 )离子。又因金属汞具有较大的挥发性,所以在金属汞的污染产生的汞废水中,还可能存在元素汞Hg°。 本文主要介绍,用双硫腙分光光度法和冷原子吸收法进行汞的价态分析的实验研究。     

分光光度法、荧光分光光度法测定敌敌畏等农药的研究

本文报道了敌敌畏、磷胺、久效磷等磷酸烯脂类农药在过硼酸钠存在下,可氧化胺类生成有色或有荧光的产物。由此,建立了定量测定这类农药的方法,即分光光度法和荧光分光光度法。两方法的线性检测范围很宽,灵敏度高、测定步骤也较简单。利用这两种检测方法,可定性定量检测这类农药。     

环境分析中干扰的消除

在环境分析监测中消除干扰是一普遍问题,也是分析质量控制的重要环节,不论是化学分析或仪器监测,除极少数特效方法和专门手段外,都需要对此认真考虑。分析工作者的许多精力都用于干扰的消除,不少高灵敏的方法和试剂如催化法、卟啉类试剂的应用等,由于干扰严重使推广受限制;许多成熟的方法在用于新的环境样品如复杂的废渣或废水时,大费周折,甚至需要重新研究。因而许多分析化学家都强调试剂、反应或方法的     

紫外分光光度法同时测定生活饮用水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

提出了紫外分光光度法同时测定生活饮用水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的含量。方法操作简便快速,精密度和准确度都是令人满意,大大提高分析效率。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中的银

石墨炉原子吸收分光光度法具有原子化温度高、灵敏度高的特点,适合做痕量分析且试样用量少,一般在微升（μL）级.本文建立了石墨炉原子吸收光谱（GFAAS）测定地表水中微量银的方法.以塞曼效应扣除背景,优化了石墨炉灰化、原子化温度及停留时间,从而使方法的灵敏度和准确性均符合要求.     

几种汞的分析方法简介

原子吸收分光光度法 目前的文献中有各种有关汞的分析方法,其中尤以无火焰原子吸收法为多。Hatch和Off用氯化亚锡将汞离子还原为元素汞,而后将其以空气载入原子吸收池来测定溶液中汞是具有代表性的一种方法。Vaughn和Mccarthy将土壤、矿石、气体的含汞气流通过500℃以上的金丝捕样网而测定无机、有机汞。     

纳米金比色探针检测环境样品中邻苯二甲酸酯类

邻苯二甲酸酯类(PAEs)是目前主要的环境有机污染物之一,广泛存在于环境介质中,且是一种环境荷尔蒙物质,具有生殖毒性、致突变和致癌性.因此,环境中PAEs的监测十分重要.测定PAEs的方法主要是色谱法和色质联用法.这些方法虽然灵敏度高,但仪器昂贵,测定费用高并需对样品进行繁琐处理,难以达到即时监控的目的.有关分光光度法和荧     

氯化四(4-磺酸钠苯基)卟啉铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化降解2,4,6-三氯苯酚的动力学研究

用紫外-可见分光光度法研究了水溶性金属卟啉Fe(TPPS)Cl催化H2O2氧化降解2,4,6-三氯苯酚(TCP)的动力学(TPPS为四(4-磺酸钠苯基)卟啉),探讨了反应体系酸度、H2O2/Fe(TPPS)Cl物质的量之比、温度对氧化降解速率的影响,提出了反应机理,建立了反应动力学数学模型.研究结果表明,TCP初始浓度为3.8×10-4 mol.L-1、Fe(TPPS)Cl浓度为4.0×10-5 mol.L-1、H2O2浓度为1.8×10-3mol.L-1、温度为25℃、pH值为6.8、反应时间为90 min时,TCP的降解率可达到99%,其表观活化能为10.96 kJ.mol-1.因此,Fe(TPPS)Cl作为模拟过氧化物酶在催化降解TCP过程中是一种有效的催化剂.     

过氧化氢酶活性及活性抑制的紫外分光光度测定

在体内实验条件下，测定了鲤鱼肝脏过氧化氢酶的活性。实验结果表明，过氧化氢酶的紫外分光光度法是可靠的，活性抑制结果表明，对－二硝基苯对鲤鱼肝脏过氧化氢酶无有明显的抑制作用。鲤鱼肝脏过氧化氢酶可作为一项指标用于生态毒理学研究。     

用四-(对-三甲铵苯基)卟啉分光光度法测定人发、水中的微量锌(Ⅱ)

本文研究了在pH9.0—11.5之间四-(对-三甲铵苯基)卟啉(简称TAPP)与锌(Ⅱ)的络合反应。反应完全后加入Pb(Ⅱ),使剩余TAPP转变为Pb(Ⅱ)的络合物。提出了高灵敏度测定微量锌(Ⅱ)的光度法。本法可直接用于人发中微量锌的测定。采用离子变换分离法清除干扰后,可用于水中微量锌的测定。     

苯乙酸类有机污染物分配系数和酸常数同时测定方法的研究

本文用分光光度法同时测定了十四种苯乙酸类化合物在正辛醇/水及环己烷/水中的分配系数及酸常数;对其中八种化合物在不同pH时的溶解度进行了测定,并根据相关方程进行了估算,估算值与实验值吻合较好。     

浮游植物叶绿素a浓度测定方法的比较研究

叶绿素a作为浮游植物生物量的表征,其在水体中的浓度常被用作评价水环境富营养程度的指标,但其测定方法多样,尚未形成统一的标准方法.回顾了水体中浮游植物叶绿素a测定方法的发展历程,对细胞破碎方法和提取液种类等方面的研究做了比较,结合不同测定方法的优缺点提出了目前最合适使用的方法——热乙醇法.该方法操作简便,提取效率高,稳定可靠,且对操作者的健康无危害.介绍了荧光法、高效液相色谱法和分光光度法3种常用测定方法的简要步骤、适用性和优缺点.经过对多种方法的比较,认为采用热乙醇法提取和分光光度法测定是一种值得推广应用的测定方法,以期为国内制定叶绿素a测定的标准方法提供依据.     

凝胶层析-荧光分光光度法联用分析饮用水中铝的形态

将凝胶层析与荧光分光光度法相结合进行饮用水中铝形态的分析.结果表明,凝胶层析对胶体态铝和溶解态铝有较好的分离效果.依据衍生试剂8-羟基喹啉(8-HQ)和铬蓝黑R(EBBR)与不同铝形态结合强度的差异,通过荧光分光光度法可分析饮用水中的单核铝、无机单核铝,再结合硝酸消解可测定饮用水中的总铝、溶胶态铝和胶体态铝.对饮用水中铝形态的分析表明:清华大学地区的地下水和北京市给水管网末端水的总铝含量均在50μg·l-1以下,无机单核铝为饮用水中铝的主要存在形态.     

高分子多孔小球GDX系列对水中微量有机物富集作用的研究 Ⅱ.GDX—102富集回收率的测定

前文用间歇法和可见及紫外分光光度法测定了GDX系列对水中微量有机物的吸附性能,筛选出吸附性能较佳的CDX-102。但在实际水样分析中经常使用的是柱吸附法,评价富集剂性能的可靠指标是回收率。因此本文采用柱吸附法和可见及紫外分光光度法进一步测定了GDX-102对苯胺、苯甲酸、邻苯二甲酸二甲脂、亚甲基兰、氯苯、硝基苯、联苯、苯酚、邻甲酚、间甲酚、对甲酚的富集回收率,分别为102,102,96.2,75.3,93.5,101,88.1,94.9,93.6,97.7和94.5％,11种芳香族化合物的回收率平均值为94.4%,其中苯酚的回收率为94.9％,甲酚类化合物的回收率为95.3%,这对被酚污染的水质的分析具有重要的意义,说明在实验条件下 GDX-102具有较佳的吸附性能。使用GDX-102为富集剂似较合适。 实验结果表明GDX-102因与亚甲基兰分子间有较强的相互作用力而对亚甲基兰有较强的保留,不易被甲醇洗脱,回收率较低,75.3％。其他化合物很容易用少量有机溶剂定量洗脱,(联苯用二氯甲烷洗脱,氯苯和硝基苯用乙酰洗脱,其他化合物用甲醇洗脱),这表明树脂与被吸附的溶质分子间作用力较弱,主要是范德华力,基本上不涉及离子交换作用。实验表明在柱吸附过程中存在着柱头浓缩现象,因此用做富集剂的树脂具有适当大一些的孔径结构似乎是有益的。实验使用的GDX-102     

淀粉显色分光光度法测定土壤中的碘

本文介绍了测定土壤中碘的淀粉显色分光光度法。该法操作简便、快速、准确、容易掌握。平均回收率为100.5％,标准偏差为0.3mg kg~(-1),变异系数为4.8％(n=5)。     

碲化镉量子点诱导氧自由基产生的检测

随着量子点(quantum dots,QDs)在生物标记和医学影像等领域的应用日益广泛,其环境暴露量逐渐增加,深入探讨QDs的毒性机制具有重要意义。QDs通过产生活性氧(ROS)诱发毒性效应是目前普遍接受的毒作用模式。为了探讨量子点的毒性与所诱发的ROS的种类和数量的关系,选用碲化镉量子点(CdTe QDs和CdTe/ZnS QDs),利用电子顺磁共振技术(EPR)分别测定了CdTe QDs和CdTe/ZnS QDs在无细胞体系中诱导ROS产生的种类和强度;利用EPR法、紫外可见分光光度法和荧光分光光度法分别测定了4、20和100nmol·mL-1的CdTe QDs和CdTe/ZnS QDs对超氧阴离子(·O2-)和羟基自由基(·OH)产生的促进作用。实验结果显示,CdTe QDs可诱导·O2-的产生;CdTe QDs和CdTe/ZnS QDs对·OH与·O2-的产生有明显的促进作用,且具有剂量-效应关系。研究表明,量子点可诱导和促进ROS产生,不同结构量子点对ROS的诱导和促进作用不同。     

固相萃取-高效液相色谱法测定河水中的多菌灵含量

多菌灵(carbendazim),又称苯并咪唑44号,化学名称为2-(甲氧基氨基甲酰)苯并咪唑,是一种高效低毒内吸性杀菌剂,高效液相色谱是目前测定多菌灵含量的一种常用分析方法,此外还有液相色谱-质谱联用法,分光光度法,酶联免疫分析法,毛细管电泳法及气相色谱法等.     

蔬菜中有机磷农药残留的分光光度法快速检测

以鸡脑为酶源提取乙酰胆碱酯酶,利用酶抑制分光光度法检测蔬菜中有机磷农药残留量.用此方法测定了对硫磷、辛硫磷、氧化乐果三种农药,结果满意,回收率分别达到97%,101%和99%.