放线菌GJ-167菌株对氯氰菊酯的降解特性研究

从氯氰菊酯污染土壤中分离到1株放线菌,编号为GJ-167.驯化后通过摇瓶发酵实验对其降解特性进行了研究,结果表明,不同碳源、氮源、培养时间、温度、接种量及初始pH值等因素对GJ-167菌株降解氯氰菊酯都具有不同程度的影响,得出了最佳降解条件是培养时间为60h,温度30℃,pH值8.0,接种量5%,发酵培养转速为160r/min,在该条件下,GJ-167菌株对氯氰菊酯的降解率可达到88.3%.     

氯氰菊酯降解菌的筛选及其降解特性的初步研究

以氯氰菊酯为唯一碳源从土壤中分离筛选得到22株氯氰菊酯降解菌,其中G201和G203降解活性较高且稳定性较好,选择这2株菌进一步研究了培养条件对降解率及降解速率的影响。结果表明,2株菌在中性培养液中降解率达到最大;菌株G201当氯氰菊酯的质量浓度不超过200mg·L-1时降解速率与浓度成正比;外加少量碳、氮源如淀粉、葡萄糖、牛肉膏、蛋白胨淀粉等,可以显著提高菌株的降解能力。     

高效氯氰菊酯对原生动物群落的毒性研究

以原生动物群落为靶生物,对高效氯氰菊酯的毒性进行了试验研究.结果表明,48h急性毒性的半数致死浓度为2.04mg/L.在试验浓度范围内,食菌和碎屑者鞭毛虫类具有较高的耐受性,随着高效氯氰菊酯浓度的增加,其在群落中的优势度更加明显.     

一株氯氰菊酯降解真菌的筛选鉴定及其降解特性研究

从雅安市售砖茶中分离筛选出一株对氯氰菊酯具有较高降解能力的真菌菌株YAT,根据其形态学及ITS序列分析,将该菌鉴定为黑曲霉(Aspergillus niger).菌株YAT在PD培养基中168 h内对50 mg·L-1氯氰菊酯的降解率为54.83％,对氯氰菊酯的降解率与菌体生物量呈正相关.动力学研究表明,菌株YAT降解氯氰菊酯的过程符合一级动力学方程,在测试的底物(氯氰菊酯)浓度、温度、pH范围内,氯氰菊酯半衰期为85.750～281.958 h,较高温度及偏碱性条件有利于氯氰菊酯的降解,底物浓度越高,其半衰期越长.此外,菌株YAT对50 mg·L-1溴氰菊酯、氰戊菊酯、氟氯氰菊酯和氯菊酯的120 h降解率分别为27.53％、58.00％、53.23％和25.34％.     

等速电泳法测定水中Cl^—,NO2^—,I^—含量

等速电泳是利用电化学进行分离和分析的新技术。1985年.J.Vacik报道了井水和废水中 Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)的测定。J.C.Reijenga报道了重水中金属离子的测定。本文对前导电介质、尾随电介质、仪器参数等方面作了探     

化学镀铜,镍中老化废液处理与回收

介绍了化学镀铜与镀镍老化废液的处理技术。方法是，对所含金属离子利用老化废液中残存的还原剂在云母上将铜及镍还原析出后进行去除。然后对有机物ＥＤＴＡ在酸性范围沉淀去除，酒石酸使呈钙盐去除。化学镀镍液的中琥珀酸、酒石酸用溶剂萃取法去除。对化学镀铜液中有害的甲酸用多级电位法，使分离为碳酸气与氢。对亚磷酸用过氧化氢氧化为磷酸后呈钙盐去除。     

化学镀铜,镍中老化废液处理与回收

介绍了化学镀铜与镀镍老化废液的处理技术。方法是，对所含金属离子利用老化废液中残存的还原剂在云母上将铜及镍还原析出后进行去除。然后对有机物ＥＤＴＡ在酸性范围沉淀去除，酒石酸使呈钙盐去除。化学镀镍液的中琥珀酸、酒石酸用溶剂萃取法去除。对化学镀铜液中有害的甲酸用多级电位法，使分离为碳酸气与氢。对亚磷酸用过氧化氢氧化为磷酸后呈钙盐去除。     

水体溶解有机质富集分离方法的研究进展

溶解有机质,作为全球碳循环的主要组成部分,在水生生态系统的各种物理、化学和生物过程中扮演着非常重要的角色。富集分离溶解有机质是研究其化学特征和环境地球行为的必要前提。在总结XAD树脂分离技术在溶解有机质富集分离的基础上,本文对其它三种常用的分离方法—二乙氨基乙基纤维素(DEAE)吸附分离法、超滤(UF)分离法以及反渗透(RO)分离法进行了综述。介绍了各分离方法的分离原理、分离流程、存在的优缺点及应用范围。最后对超滤或反渗透与XAD树脂相结合的联用技术在溶解有机质环境地球化学研究中的应用前景进行了展望。     

泡沫分离-凝聚法处理表面活性剂废水的研究

本文进行了泡沫分离-凝聚法处理洗涤剂废水的研究。应用泡沫分离-凝聚处理工艺,为治理洗涤剂废水中阴离子洗涤剂的污染提供了经济有效的方法。本方法具有工艺简单、操作方便,设备投资少,去除效率高等优点。对分离后的污染物进行凝聚处理,避免了污染,处理后的水达到国家排放标准。     

无机分离膜与环境保护

本文综述了无机分离膜的制备方法及其在环境保护领域中的应用现状，并对无机分离膜在工业废水和工业废气治理中的应用前景进行了展望。     

纸色谱法在岩矿鉴定和分析上的应用

<正> 1941年,A.J.P.Martin和R.L.M.Synge使氨基酸的混合溶液通过填充了含一定水分的硅胶的吸附柱,再用氯仿冲洗,使得各氨基酸相互分离开来。稍后,在1944年,Martin和另外两个作者一起用滤纸代替硅胶,同样成功地使各氨基酸相互分离。他们把这种分离方法称为纸(分配)色谱法。 纸色谱法不仅有分离速度快,设备简单等优点,而且能对微克量的样品进行分离和鉴定;对难于用化学方法进行分离的元素,如稀土元素,铌和钽,锆和铪,硒和碲以及铂族元素等,在一定的条件下,也都可用纸色谱法进行有效地分离。因此,这个方法一出现,     

控制CO2的可行性,模式和经济性评估

本文评估了处理矿物燃料电厂烟气中ＣＯ２的５种方法：１纯氧燃烧／烟气再循环；２可再循环使用的溶剂洗涤；３低温分馏烟气中ＣＯ２；４选择性膜扩散分离ＣＯ２；５海水洗涤ＣＯ２。分离后的ＣＯ２在１５０ａｔｍ下进行液化，采用管道输送，通过扩散器释放ＣＯ２到海洋深处模式计算表示：适当条件下释放ＣＯ２能够完全溶解在海水中。方法１所需要能量最小，大约为消耗３０％煤耗总能量。不包括管道和深海处理的投资费用，那末电价将     

离子色谱法测定水体中溴酸根

采用离子色谱法测定水中溴酸盐的浓度。该方法操作简单,对水中溴酸盐进行了准确的定量分析,SUPPER5分离柱可以有效的使溴酸盐与其它阴离子分离。     

氯氰菊酯暴露对龙须菜的胁迫影响

在实验室条件下研究了不同浓度氯氰菊酯胁迫下,龙须菜的生长状况及藻体生理生化指标变化情况.结果表明,龙须菜对氯氰菊酯敏感性较低,氯氰菊酯浓度低于100μg.L-1时对龙须菜生长的抑制作用不明显.在氯氰菊酯胁迫的24h内,龙须菜体内的叶绿素a、藻红蛋白、可溶性蛋白、可溶性糖含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性均呈现出低浓度(5或10μg.L-1)促进、高浓度(10或50μg.L-1)抑制的现象.在本研究设置的氯氰菊酯浓度下(1～100μg.L-1),膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量均增加,呈现典型的剂量-反应关系,由氧自由基所引起的膜脂过氧化是氯氰菊酯对龙须菜产生毒害作用的重要原因.低浓度暴露早期SOD的激活以及蛋白质和糖类的促进作用对于抵抗氯氰菊酯的过氧化胁迫具有重要作用,但在高浓度氯氰菊酯胁迫下,SOD的失活致使氯氰菊酯对龙须菜产生明显毒性作用.     

HPLC-安培检测测定废水中NO2-和S2-

采用反相离子对色谱法-电化学检测测定了废水中的NO_2~-和S~(2-)。对影响分离测定的诸因素进行了研究,建立了最佳色谱分离条件,方法具有快速、灵敏、选择性高等优点。     

溴氧化铋可见光催化降解高效氯氰菊酯的研究

在可见光(λ≥420 nm)照射下,利用溴氧化铋(bismuth oxide bromide,BiOBr)作为光催化剂降解农药高效氯氰菊酯(beta-cypermethrin,beta-CP),采用气相色谱仪跟踪检测beta-CP降解过程中的变化,研究了BiOBr在可见光照条件下催化降解beta-CP的特性;同时,探讨了介质pH条件和催化剂用量对其光催化降解效果的影响;采用化学需氧量(COD)测定仪测定了beta-CP光催化体系深度矿化氧化的效果.结果表明,在可见光激发下BiOBr能有效降解农药beta-CP,在实验条件下光催化反应10 h后,beta-CP的降解率达到94.68%;随着催化剂用量和pH的增大,beta-CP的降解速率在不断加快;光催化反应36 h,Vis/BiOBr/beta-CP体系的COD去除率达67.99%.利用对苯二甲酸荧光法和过氧化物酶催化氧化方法跟踪测定光催化过程中氧化物种的变化,结果表明其光催化反应机制涉及·OH氧化过程.     

空空导弹爆炸分离冲击试验分析

目的获取某型空空导弹爆炸分离冲击试验的条件及方法。方法针对爆炸分离冲击环境高频响、高量级、短时间等特性,分析获取爆炸分离冲击信号的方法,以及相应的冲击响应谱、归纳数据处理方法。结果通过测试得到某型空空导弹的爆炸分离数据,进行了冲击响应谱和归纳分析,得到了不同测点位置爆炸分离冲击的特性。结论形成了一种适用于空空导弹的合理、易实施的爆炸分离冲击试验条件及试验方法。     

沉淀物和生物中U,Th和226Ra的联合测定

用放射化学法对U,Th,~(226)Ra等核素进行联合测定,国外已有不少报道,只是所用的分离方法和所测的介质不同而已。我国学者也做过一些这方面的工作。本工作建立了用三正辛胺-二甲苯萃取分离法对沉积物和生物样中U,Th和~(226)Ra的联合测定方法。 二、主要仪器与试剂     

超声波提取-气相色谱法对土壤中有机氯农药残留的分析研究

利用混合溶剂超声波提取土壤中的有机氯农药,通过气相色谱-电子捕获检测器(μ-%CD)实现对土壤中残留的20种有机氯农药进行分离和测定。研究了使用气相色谱-毛细管柱测定土壤中有机氯农药的分离条件、萃取方法、净化方法以及用替代物回收率进行全程质量控制的方法。试验结果表明:该方法提取净化效果好、色谱峰分离效果好、灵敏度高、准确度高,适用于土壤有机氯农药残留量的分析。     

应用高磁分离技术处理重金属离子废水的研究

<正> 高磁分离是近几年发展起来的新技术,用于水处理很有发展前途,目前多数应用在钢铁工业废水的处理,其它方面的给水与废水处理的研究与应用也在进行。我们用这项技术对重金属离子废水进行处理试验,取得了一定效果。一、处理方法及其特点高磁分离是一种物理处理方法,不能直接分离水中的离子态重金属,必须籍助化学方法使重金属离子沉淀下来,然后用高磁分离去除。我们在试验中采取了以下几种化学沉淀方法: (一)投加磁种的化学沉淀法重金属的氢氧化物沉淀、硫化物沉淀、碳酸盐等等的沉淀都是非磁性的,不能直接用高磁分离去