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高效液相色谱法测定稻米和稻田水土中多菌灵残留 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法测定稻米和稻田水土中的多菌灵残留,用稀盐酸溶液提取,经液液分配净化,外标法定量。多菌灵的峰面积与进样质量在0.15ng-220ng范围内呈线性相关,在稻田水、土壤和稻米中的最低检出质量比分别为0.01mg/kg、0.01mg/kg和0.02mg/kg。3个质量水平的加标回收试验结果表明,多菌灵在稻田水样中的平均回收率为87.1%~93.0%,RSD为3.3%~3.8%;在土壤中的平均回收率为84.8%-91.9%,RSD为1.4%~4.1%;在稻米中的平均回收率为83.9%~89.6%,RSD为1.8%-5.5%。 相似文献
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多环芳烃测定中净化方法的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
对多环芳烃测定中的净化方法进行研究,为了选出最佳净化柱,在一定条件下分别采用硅胶LC-Si、弗罗里LC-Florisil和C18固相萃取净化柱对一定浓度的多环芳烃标准溶液进行净化,测定吸附后流出液多环芳烃浓度,计算吸附率;测定洗脱后流出液多环芳烃浓度,计算洗脱率。测定结果为硅胶、弗罗里和C18固相萃取净化柱对多环芳烃的吸附率分别在87.1%~100%,99.5%~100%和96.6%~100%之间,洗脱率分别在0~106%,78.7%.109%和79.0%~115%之间。结果表明,GC/MS内标法测定样品中多环芳烃使用最理想的净化柱为弗罗里净化小柱,其次为C18净化小柱,最后为硅胶净化小柱。 相似文献
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郭瑞娣 《环境监测管理与技术》1995,7(4):25-26
石墨炉原子吸收,水溶液直接进样测定钴,方法简便,快速,准确,灵敏度和精密度高,相对标准偏差为3.36%,回收率在90%-105%。 相似文献
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气相色谱法测定空气中三氯乙烯和四氯乙烯 总被引:1,自引:0,他引:1
应用气相色谱法以5%PEG-6000为固定液、6201为担体填充柱分离,电子捕获检测器检测,直接进样测定环境空气中三氯乙烯和四氯乙烯。对0.029mg/m^3四氯乙烯标准样作重复5次测定,其相对标准差分别为5.7%和1.5%,并在实际样品中进行加标回收试验,回收率三氯乙烯在90%~110%、四氯乙烯在94%~108%之间。检测限分别为0.006mg/m^3和0.0005mg/m^3,完全能满足环境 相似文献
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微波消解—火焰原子吸收光度法测定底质中的Cr 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了用微波消解,火焰原子吸收法测定底质中的Cr,探讨了不同仪器条件下,不同干扰剂对样品测试的影响,用此法对样品回收测定,回收率在95.2%-102.0%之间,相对标准差1.2%-5.8%,检测限0.036mg/L。 相似文献
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对测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氲、硝酸盐氲的试料保存条件和时间进行研究。结果表明,在4℃、避光保存的条件下,试料可以保存7d,而各组份浓度值基本保持不变。其中,氨氮的本底试料值相对标准偏差为2.86%,加标试料值相对标准偏差为2.88%,加标回收率为85.8%~101%;亚硝酸盐氮加标量为0.5μg试料值相对标准偏差为3.55%,加标量为4.0μg试料值相对标准偏差为2.93%;硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量的本底试料值相对标准偏差为7.02%,加标试料值相对标准偏差为4.56%,加标回收率为82.6%~104%。 相似文献
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邱琬钧 《环境监测管理与技术》1997,9(2):44-45
通过条件试验,对改良比浊法测定水中硫酸根方法进行了改进。检测限为0.16mg/L,对地面水,地下水,降水和废水的测定,相对标准差小于1.2%,加标回收率在95.9%-103.8%之间。 相似文献
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吕睿 《环境监测管理与技术》2014,26(6):50-52
采用程序控温石墨全自动消解仪消解土壤样品,原子荧光光谱法测定总砷。通过试验确定原子荧光光度计的最佳工作条件,使得该方法在2.00μg/L ~20.0μg/L 范围内线性良好,检出限为0.025 mg/kg,加标回收率在96.0%~10^5%之间,RSD为1.9%~3.3%。用该方法与国标法同时测定土壤标准样品和实际样品,结果无显著差异。 相似文献
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对太原市2013年7—11月的大气降水使用标准雨量计、国产A型和进口B型自动降水采样设备进行同步记录,分析国产A型和进口B型设备采集降水样品的p H、电导率和无机阴阳离子。结果表明,进口B型设备采集降水样品的降雨量(155.35 mm)比标准雨量计记录值(117.50 mm)高32.21%,而国产A型设备采集降水样品的降雨量(107.12mm)比标准雨量计记录值低8.83%。7—9月的15场降水,国产A型设备采集大多数降水样品的电导率和离子加权浓度均值基本上低于进口B型设备,差异程度分别达65.51%和62.52%;而p H则基本上高于进口B型,酸雨比例差异程度为61.53%。 相似文献
12.
建立了用GC-FID同时测定空气中乙酸、丙酸的方法.乙酸、丙酸经硅胶管吸附后,用丙酮溶剂解吸,气相色谱分析.优化条件下,在20 ~2 000 mg/L范围内有良好的线性关系.方法检出限分别达到了1.0 mg/m3和0.5 mg/m3,相对标准偏差2.2%和1.9%,回收率在94%以上. 相似文献
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以活性炭吸附大气中的吡啶,用二硫化碳解析、毛细管柱分离、FID检测器分析,采用保留时间定性、峰面积外标曲线法定量。方法在0~367mg/L范围内线性关系良好,当采样体积为20L时,最低检出质量浓度为0.007mg/m3,标准溶液平行测定的RSD≤2.0%,加标回收率为97.9%~104%。 相似文献
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采用Airpak软件模拟研究在通风速率、源项强度和源项面积多因素作用下的室内甲醛扩散规律。结果表明,在室内甲醛初始为零时,源项散发甲醛后,在2000 s内室内甲醛浓度升高较快,之后处于平衡状态。在通风速率加倍时甲醛最高浓度降低56%,源项强度减半时甲醛最高浓度降低16%,源项散发面积减少37%时甲醛最高浓度降低24%。说明通风速率对室内甲醛浓度的影响最大,其次依次为源项散发面积和源项强度。 相似文献
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梯度淋洗离子色谱法测定饮用水中6种阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
采用离子色谱法同时测定饮用水中F-、Cl-、Br-、NO3-、SO24-、PO34-等6种阴离子,水样经0.22μm滤膜过滤,自动淋洗发生器产生20 mmol/L~40 mmol/L KOH淋洗液梯度洗脱,在流量0.25 mL/min条件下采用IonPac AG19保护柱和IonPac AS19分离柱分离和定量。方法线性良好,6种阴离子的检出限为0.005 mg/L~0.057 mg/L,标准溶液平行测定6次,测定值的RSD在0.5%~2.2%之间,水样加标回收率在83%~106%之间。 相似文献
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区域土壤中氯苯类化合物测定及分布研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以区域内16个土壤样品为研究对象,采用超声波萃取法对样品中的氯苯类污染物进行提取,并用气相色谱仪分类和测定,以保留时间定性,外标法定量。结果表明,利用超声波提取土壤中氯苯类是可行的,并能够进行分类检出;预处理中提取的最佳、合理的溶剂为正己烷;实验还得出了11种氯苯类化合物在18min内全部流出的最佳色谱条件。检测数据显示区域土壤内主要氯苯类污染物为二氯苯、四氯苯和六氯苯。 相似文献
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武汉市城区大气监测优化布点研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对武汉市城区网格布点实测TSP、SO2获取了城区大气污染总体水平的数据,运用Fisher最优分割方法,求出城区5个优化测点数,运用模糊聚类方法对武汉城区48个网格测点的TSP、SO2污染强度置信水平进行聚类;运用日均值和百分位数逼近方法检验;结合优化布点原则等,最终确定的TSP、SO2的5个优化测点能集中反映城区大气环境中TSP、SO2的总体污染水平。 相似文献