水中痕量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)交联壳聚糖吸附和DPCI光度法测定

研究交联壳糖（ＣＣＴＳ）对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附行为,建立了ＤＰＣＩ光度法测定水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的新方法,在１００－２００ｍｌｐＨ＝３溶液中,ＣＣＴＳ对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附率为９７％,用２ｍｌ０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ定量解吸Ｃｒ（Ⅵ）富集倍数达５０－１００倍,本法用于水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的测定,回收率９０％－１０５％,变异系数１．２％－４．８％,检出限０．０１５μｇ．Ｌ＾－１探讨     

诱导动力学-停流流动注射光度法测定水中铁的价态分布

依据Ｆｅ（Ⅱ）－Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ＾－氧化还原反应的诱导作用,提出了诱导动力学－停流光度法测定Ｆｅ（Ⅱ）的方法并建立了测定条件：〔Ｃｒ（Ⅵ）〕＝１．８×１０＾－３ｍｌｌ·Ｌ＾－１,〔Ⅰ〕＝２．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,ｐＨ＝１．９,５９０ｎｍ;在此条件下,线性范围为０－２．２μｇ·ｍＬ＾－１,检测限为０．００９μｇ·ｍＬ＾－１Ｆｅ（Ⅱ）;２５倍的Ｆｅ（Ⅲ）对测定无干扰。测定Ｆｅ（Ⅲ）后,将Ｆｅ（     

2,4—二氯苯基荧光酮与铬显色反应的研究与其应用

研究了铬（Ⅳ）－２，４－二氯苯基荧光酮（ＤＣＩＰＥ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的显色条件，试验结果表明，在ｐＨ５．２～７．０范围内，铬与ＤＣＩＰＦ及ＣＴＭＡＢ形成红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为５７８ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．４０×１０＾５Ｉ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铬（Ⅵ）含量在０～９．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，配合物的组成为Ｃｒ（Ⅵ）：ＤＣＩＰＦ＝１：２，拟定方法     

非规则湖岸湖泊水质扩散模式

通过微分方程的推导，提出了一个可估算具有非规则湖岸的排污口附近水域，水污染物浓度分布的湖泊水质扩散模式，Ｃｉ＝Ｃ０．ｅｘｐ（－ｋＨｒ＾２／２ｑ（ω１－（１－Ｒ１Ｒ２／ｒ＾＾２）△ω１－．．．－（１－Ｒｉ－２Ｒｉ－１／ｒ＾２）△ωｉ－２－（１／Ｒｉ－１／ｒ＾２／１－Ｒｉ－１／Ｒｉ△ωｉ－１）它考虑了因污水排入引起的平流输移和污染物降解的条件下得到的水质扩散微分方程的稳态解析解，是常用的降解物质湖泊水     

取代芳烃对酵母菌毒性的定量结构－活性相关研究

定量测定了苯胺类、苯甲酸类、卤代苯类、苯腈类、硝基苯类、苯酚类等６类化合物对酵母菌的生长抑制毒性，结果表明化合物的最小产生清晰抑菌圈浓度Ｃｍｉｚ与辛醇－水分配系数及一阶分子连接性价指数有如下关系：ｌｏｇ（１／Ｃｍｉｚ）＝０．３８ｌｏｇＫｏｗ＋０．３３＾１Ｘ＾ｖ－０．３８ ｒ＝０．９２ ｓ＝０．２２ ｎ＝７７。在上述６类取代苯类化合物中，它们与酵母菌的反应性大小有如下顺序：卤代苯类≈苯甲酸类〈苯胺类     

石墨炉原子吸收法测定污水中溶解的Cr^＋3和Cr^＋6

本文采用在０．４５μｍ滤膜过滤后的水样中加Ｍｇ（ＮＯ３）２作为基体改进剂，测定溶解的总Ｃｒ；另取过滤后的水样在ＰＨ４．５的醋酸盐缓冲液中以ＡＰＤＣ０－ＭＩＢＫ萃取测定溶解的Ｃｒ＾＿６，并用差减法求出溶解的Ｃｒ＾＋３，总Ｃｒ与Ｃｒ＾＋６的检出限分别为０；７１和０．６９μｇ／Ｌ。     

烷烃条件下CF2ClBr的紫外光解离机理研究

以气相色谱、红外光谱为主要分析手段,对气态ＣＦ２ＣｌＢｒ在ＣＲ２ＣｌＢｒ－Ｃ６Ｈ１２体系中的紫外光解离进行了研究,结果表明,在２５３．７ｎｍ紫外光照射下,该体系的主要光解产物为ＨＣＶＦ２Ｃｌ、ＨＢｒ以及Ｃ６Ｈ１２的聚合物,体系中ＣＦ２ＣｌＢｒ的解离近似精同缀反应,解离反应的速率常数为２．８７７×１０＾－６ｓ＾－１表观量子产率约０．１,基于此,对该光解反应的机理做了分析。     

饮用水中BDOC测定动力学研究

采用悬浮培养测定法,讨论了ＢＤＯＣ测定中动力学特性,得出在２８ｄ测定中ＢＤＯＣ的降解动力学满足一级反应,动力学方程为ＢＤＯＣｔ＝ＢＤＯＣｕ（１＝１０＾－０．０７７ｔ）,降解常数ｋ＝０．０７７ｄ＾－１,通过比较实测的ＢＤＯＣ３和据公式计算出的ＢＤＯＣ３,证明这种动力学关系基本正确。     

含铬废渣炻质砖固体块长期稳定性试验和加速试验

在制砖基料中加入２０％铬渣,制成所要求几何形试块,按给定的烧成温度烧成试块,测量烧成块几何尺寸和烧成前后试块所含水溶样Ｃｒ（Ⅵ）值,将烧成试块置于不同条件的浸出液中进行长期浸取,根据Ｉａ的浸出数据,浸出率ＬＲ＝０．８×１０＾－７ｃｍ／ｄ,累积浸出分数ＬＦ＝１×１０＾－４ｃｍ,判断炻质砖试块中Ｃｒ（Ⅵ）的稳定程度,从而判定此处理铬渣方法的可行性。     

利用光合细菌柱式生物膜法处理淀粉废水

利用连续化处理工艺,在适宜条件下当稀释率Ｄ＝０．３３ｈ＾－１时,最大ＣＯＤ容积负荷Ｐ＝１５．８４ｋｇ／（ｍ＾３·ｄ）;当回流比α＝０．２,稀释率Ｄ＝０．３５＾ｈ－１时,最大ＣＯＤ容积负荷Ｐ＝２１．８ｋｇ／（ｍ＾３·ｄ）。该法所得到的菌体污泥可作为饲料添加剂,具有较大的经济效益。     

金属氧化物对CO还原NO反应的催化作用

采用固定床流动反应器,研究ＣｕＯ、Ｃｒ２Ｏ３、ＭｎＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、Ｎｉ２Ｏ３等单元金属氧化物及它们形成的复合氧化物对ＣＯ还原ＮＯ反应的催化活性。结果表明,在５００℃８００ｍｌ／ｍ＾３ＮＯ－０．２％ＣＯ－２．０％ＣＯ２－Ｎ２气氛中ＣＯ还原ＮＯ的能力很小,稳定还原率仅为１．５０％。     

铜、锌、镉、汞、锰和铬对斑节对虾仔虾急性致毒的研究

本文在恒温（２２±０．５℃）和充气条件下研究了Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｈｇ＾２＋、Ｍｎ＾＋７、Ｃｒ＾＋６对斑节对虾仔虾的急性致毒效应。结果表明，Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｈｇ＾２＋、Ｍｎ＾＋７、Ｃｒ＾＋６对斑节对虾仔虾２４ｈＬＣ５０值分别为７．９７８、８．９０４、４．３６５、０．３２９６、４．２１６和３２．６３ｍｇ／ｄｍ＾３，４８ｈＬＣ５０值分别为３．８６９、４．４１１、１．     

利用硝酸盐还原菌处理甲醇废水的研究

主要探讨了硝酸盐还原菌在缺氧条件下利用硝酸盐作为电子受体处理甲醇废水的可行性。结果表明，采用该法处理甲醇废水是可行的，最佳Ｎ／Ｃ比为１．４，ＣＯＤＣｒ去除率及ＮＯ＾－３－Ｎ利用率均可达到８０％以上。每消耗１ｍｇ的ＮＯ＾－３－Ｎ可以除２．９９２ｍｇ ＣＯＤＣｒ该值与进水浓度，Ｎ／Ｃ比及停留时间关系不大。     

二安替比林对溴苯基甲烷光度法测定锰

合成了一个新的二安替比试剂,二安替比林对溴苯基甲烷（ＤＡｐＢＭ）并研究了它和Ｍｎ（Ⅶ）的显色条件,在磷酸介质中,Ｍｎ（Ⅱ）存在下,ＤＡｐＢＭ和Ｍｎ（Ⅶ）生在橙色产物λｍａｘ＝４８０ｎｍ,ε＝１．２８×１０＾６Ｌ．（ｍｏｌ．ｃｍ）＾－１,锰的含量在０．１－０．９μｇ／２５ｍｌ内符合比尔定律,用于食品和水样中锰的测定,结果满意。     

DAoPM与铬（Ⅵ）显色反应的研究

在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡｏＰＭ和铬（Ⅵ）反应生成橙色物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ、ε＝２．２５＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铬（Ⅵ）含量在０－５μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律，方法用于水样中铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

滇池、洱海水及沉积物中重金属元素的行为

洱海水中重金属元素的含量不同,平均值以１０＾－９计算：Ｃｕ１．６,Ｐｂ０．５９,Ｚｎ９．８,Ｃｄ０．００９,Ｃｒ０．２４,水质较好;沉积物中每一样品同一元素的含量一般均趋于平均值,以１０＾－６计算：Ｃｕ１１１,Ｐｂ６０,Ｚｎ１２７,Ｃｄ０．５９１,Ｃｒ１３０。因此,洱海至今仍是一个较清洁的湖泊。滇池水质较差,内草海段水中重金属元素含量明显上升,以１０＾－９计算：Ｃｕ５．８,Ｐｂ０．５５,Ｚｎ３２,     

紫露草微核效应与SO2和NOx剂量间关系的试验研究

利用紫露草微核技术对大气中重要的污染物ＳＯ２和ＮＯｘ进行了室内外试验。结果表明,紫露草对大气中ＳＯ２和ＮＯｘ较敏感,紫露草微核频率ＭＣＮ％（效应ｙ）与ＳＯ２、ＮＯｘ的浓度（剂量ｘ）的关系在一定的范围内呈正相关。对于ＳＯ２当浓度在０．００－３．７５ｍｇ／ｍ＾３之间时,对应的微核频率ｙ＝８．３８＋４．３８ｘ,ｒ＝０．９１;对于ＮＯｘ当浓度在０．００－１．００ｍｇ／ｍ＾３之间时,对应的微核频率ｙ＝４．８     

滇池,洱海水及沉积物中重金属元素的行为

洱海水中重金属元素的含量不同，平均值以１０＾－９计算：Ｃｕ１．６，Ｐｂ０．５９，Ｚｎ９．８，Ｃｄ０．００９，Ｃｒ０．２４，水质较好；沉积物中每一样品同一元素的含量一般均趋于平均值，以１０＾－６计算：Ｃｕ１１１，Ｐｂ６０，Ｚｎ１２７，Ｃｄ０．５９１，Ｃｒ１３０。因此，洱海至今仍是一个较清洁的湖泊。滇池水质较差，内草海段水中重金属元素含量明显上升，以１０＾－９计算：Ｃｕ５．８，Ｐｂ０．５５，Ｚｎ３２，     

铁改性海泡石对水中有害阴离子的吸附

海泡石经Ｆｅ＾３＋改性后，吸附阴离子的能力大幅度提高，可有效地吸附去除水中的Ｃｒ（Ⅵ）、Ａｓ（Ⅴ）离子，Ｆｅ＾３＋改性时的ｐＨ条件和Ｆｅ＾３＋的用量对改性海泡石的吸附能力有明显影响。ｐＨ＝１．４￣１．５，饱和吸附Ｆｅ＾３＋的改性海泡石对Ｃｒ（Ⅵ）、Ａｓ（Ⅴ）离子具有最强的吸附能力。     

落叶阔叶林释放异戊二烯的研究

生物释放的烯烃是全球气候变化和温室效应研究的重要内容之一。本研究在国内首次测定了华北落叶阔叶林内１０种乔、灌木的异戊二烯释放率,分别在０－１．２８μｇ．ｇ＾－１．Ｈ＾－１之间。探讨了林内异戊二烯的时空分布规律。发现高释放树种辽东栋的异戊二烯释放率呈昼夜周期性变化,在１４：００达到１．９２μｇ．ｇ＾－１．Ｈ＾－１,夜晚几乎降为０。对各环境因子进行排序：光照与异戊烯率的关系最为密切（ｒ＝０．８６５０）