探讨水中挥发酚的环境监测方法

水环境污染问题以已经成为了当前全球关注的重点话题,酚类物质是水体污染中常见污染物,对水体中酚类物质的监测,依靠的衡量指标就是水中挥发酚的含量,其能够在一定程度上代表水中酚类物质的含量,因此,对水中挥发酚的监测是水环境监测中一项重要的内容.本文就主要针对水中挥发酚的环境监测方法进行简单的探讨.     

水中挥发酚检测方法初探

酚类属高毒物质,水中挥发酚的含量直接影响人类健康。近10年来,我国研究人员对水中挥发酚的测定方法开展了很多研究,特别对于采用4-氨基安替比林分光光度法(4-AAP)(GB 7490-1987)测定水中挥发酚的各个环节,如样品的采集、保存、预处理、试剂纯度、反应时间控制等相关因素进行了研究,找到了影响含量准确的因素,为测定水中挥发酚的含量提供了快速、准确、重复性好的方法。对一些非国标法测定水中挥发酚的方法也进行了介绍。文章对这些方法进行了分类总结。希望能对实验人员有所帮助。     

饮用水中挥发酚测定的探讨与改进

对饮用水中挥发酚测定过程中的影响因素进行分析，主要从样品预处理、降低空白值、提高灵敏度和校准曲线的相关性等方面进行了详细的探讨：采用硫酸亚铁去除样品中的氧化剂、用氢氧化钠作为保存剂、处理好样品蒸馏过程的异常等有助于保证样品的回收率；使用无酚水和经氯仿萃取纯化的显色剂4-氨基安替比林（4-AAP），能有效降低方法空白值；准确的标准溶液和稳定的约2%4-AAP溶液可以保证和提高方法的灵敏度；密封性能良好的分液漏斗、试剂加入的正确顺序和操作都能提高校准曲线的相关系数。提出了需要注意的问题和改进方法。     

饮用水中挥发酚测定的探讨与改进

对饮用水中挥发酚测定过程中的影响因素进行分析,主要从样品预处理、降低空白值、提高灵敏度和校准曲线的相关性等方面进行了详细的探讨:采用硫酸亚铁去除样品中的氧化剂、用氢氧化钠作为保存剂、处理好样品蒸馏过程的异常等有助于保证样品的回收率;使用无酚水和经氯仿萃取纯化的显色剂4-氨基安营比林(4-AAP),能有效降低方法空白值;准确的标准溶液和稳定的约2%4-AAP溶液可以保证和提高方法的灵敏度;密封性能良好的分液漏斗、试剂加入的正确顺序和操作都能提高校准曲线的相关系数.提出了需要注意的问题和改进方法.     

水中挥发酚的比色测定

测定水中挥发酸的4-AAP法是迄今为止用的比较多,且选择性高而又稳定的比色分析法。在萃取比色法中,要求试剂空白,氯仿的参比吸光度应在0.10以下,经多次实验,认为4-AAP的纯度是影响吸光度的主要因素。     

4-氨基安替比林光度法测定水中挥发酚的方法及改进

结合实际工作,对测定挥发酚的方法进行概述,并对水样的预蒸馏及4-氨基安替比林萃取光度法的萃取方法进行了改进。对改进后方法的准确度和精密度进行了验证。经验证,改进后的方法准确、可靠。说明了改进后的的方法在日常的样品监测分析中是可行的,省时省工,具有一定的实用性。     

测定水中挥发酚的几点体会

介绍了在挥发酚测定过程中，对显色剂4-氮基安替吡啉(以下简称4-AAP)处理、样品的预处理、蒸馏等问题的几点体会，并针对性提出了解决办法。     

饮用水中挥发酚的测定

用分光光度法测定水中的挥发酚时,通过对实验方法及4-氨基安替吡啉溶液配制的改进,达到了简化操作步骤和降低检出限的目的。此方法达到了国家标准规定的要求,并对该方法的准确度和精密度进行了验证。结果表明,此方法准确可靠,在样品检测中优于原方法。     

流动注射法测定水中挥发酚的研究

水中挥发酚是评价水质污染的一个重要指标。对流动注射方法研究的模块进行设计,通过采用单因素法对实验的参数进行优化,考察了泵速、时间、样品环长度、反应管长度、试剂浓度等对测定结果的影响情况;根据质量控制实验,评价该方法的可靠性。最终得到在O-200μg／L的线性范围内,相关系数r〉O．9999,检出限为0．48μg／L,精密度〈2．47％,相对误差〈1．14％,加标回收率在89．5％～105％之间,均获得了较为满意的结果。与国标法相比,该方法具有更高的灵敏度、重现性和准确度。     

Seal-AA3型连续流动分析仪测定水中挥发酚的方法探讨

文章研究运用Seal-AA3型连续流动分析仪(附LWCC 100cm流通池)测定水中挥发酚。实验结果表明:在0mg/L~0.2000mg/L浓度范围内,标准曲线线性良好(r>0.9995),检出限为0.0008mg/L。该方法灵敏度高,精密度和准确度好,检出限低,加标回收率符合质控要求,且操作快速简便,适合大批量的水样测定。     

浅论挥发酚测定预处理影响因素的控制

在环境监测分析中,样品预处理是最繁琐、最费时的步骤。分析一个样品只需几分钟至几十分钟,而分析前的样品预处理却需几小时。据统计通常样品预处理所需时间最长,约占整个分析时间的三分之二。本文通过对挥发酚测定预处理步骤涉及的要素进行阐述,提出解决方法和注意事项,确保样品经过预处理后消除干扰,能有效地提高监测数据的科学性和准确性。     

连续流动注射分析法测定水中挥发酚

建立应用QC8500连续流动注射仪测定水中的挥发酚类物质分析方法,与传统的4-氨基安替比林分光光度法相比,该方法自动化程度高,稳定性良好,可大大提高工作效率,适用于大批量水样分析.     

挥发酚测定过程中4—氨基安替比林的新型配制方法

用一定浓度的聚乙烯醇代替蒸馏水作溶剂配制4—氨基安替比林，可增加其稳定性，不仅延长试剂的保存时间，而且延长了显色的时间，经试验表明新法与原法没有显著性差异，精密度和准确度均符合要求，达到了预期的结果。     

水中挥发酚测定的影响因素分析

水和废水例行监测中,挥发酚是重要必测项目之一,在各种测定方法中,目前多采用4-氨基安替比林萃取光度法进行测定。该法在实际操作中存在诸多必须注意的问题,本文作者结合工作实际对4-氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚过程中的多种影响因素进行分析和探讨,并提出了一些解决办法。     

氟罗里硅土处理挥发酚测定中的显色剂

用氟罗里硅土（Siorisi）硅镁型吸附剂，对4——氨基安替比林（显色剂）进行吸附处理，通过与苯、三氯甲烷、活性炭等处理方法进行比较。结果表明该处理方法效果显著，可使试剂空白值降至0．04左右。     

挥发酚测定过程中应注意问题及方法改进

指出用4-氨基安替比林法测量水中挥发酚应该注意的问题,并对测量发法提出了一些改进。     

间隔流动注射法测定水中挥发酚方法概述

阐述了美国间隔流动注射分析仪(OI FS-Ⅳ)测定挥发酚的方法及注意事项,结合工作中经验,对该方法的标准曲线、精密度及准确度进行了大量的实验,为今后运用此方法进行测定提供了借鉴和依据.     

饮用水中挥发酚测定条件的探讨研究

酚类化合物是一种具有毒性的物质,水中挥发酚的含量直接影响人类健康,因此测定饮用水中挥发酚含量至关重要。4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法是饮用水中测定挥发酚的主要方法。本文针对此方法进行了改进,从样品预处理、显色剂的纯度、显色时间、振荡时间等因素进行了探讨,结果为改进方法测定挥发酚时在0~0.04 mg/L范围内具有较好的线性关系、回收率为92.5%~109.4%、标准偏差为1.3%~3.9%之间。     

对挥发酚测定时预蒸馏处理方法的改进

测定水中挥发酚时，需进行预蒸馏处理，据《水和废水监测分析方法》(以下简称《方法》)规定：预蒸馏时，取250ml水样，在加热蒸馏出约225ml馏出液时，停止加热，放冷，向蒸馏瓶中加入25ml水，继续蒸馏至溜出液250ml为止。该法操作繁琐，费时、费力并浪费能源，不利于水样的批量分析。为此，采用了水样与水同时加入，然后进行一次蒸馏的预处理方法。     

紫外差值分光光度法测定水中挥发酚含量

紫外差值分光光度法测定水中挥发酚含量 ,是在碱性介质中 ,酚生成酚盐 ,产生酚盐阴离子。以微酸性 (或中性 )酚溶液作参比溶液 ,所得相同浓度酚的碱性溶液的紫外差值吸收光谱 ,呈现两个吸收峰 ,光谱峰高与酚浓度成正比。本法最低检出限度为 0 .1mg/L ,灵敏度高。当样品中含有对位酚时 ,能得到更准确的分析结果