石墨炉原子吸收法直接测定牛奶中硒

用石墨炉原子吸收法测定牛奶中的硒,以钯和镁为基体改进剂,加入TritonX-100改善样液的表面张力,使硒的灰化温度提高到1400℃,从而提高了测定的可靠性。对多个牛奶样品测定,相对标准差<10%,加标回收率在94%～104%之间,精密度和准确度均较好,测定方法简便、快捷。     

石墨炉原子吸收法在环境样品测定中的应用

评述了石墨炉原子吸收光谱法在环境样品测定中的应用 ,内容包括装置与技术、水与废水、土壤与底质 ,以及大气与废气     

石墨炉原子吸收法测定降水中重金属

建立了石墨炉原子吸收测定大气降水中Pb、Mn、Fe、Zn、Cu、Cr、Cd的方法,优化了试验条件。方法线性良好,7种元素的检出限为0．54μg／L-2．2μg／L,RSD为3．0％-7．3％,加标回收率为101％-105％,实际降水样品的测定结果令人满意。     

悬浮液直接进样塞曼石墨炉平台原子吸收法测定土壤中痕量铅

研究了悬浮液直接进样 ,石墨炉平台原子吸收法测定土壤中痕量铅 ,方法简便快速 ,检出限 (3σ)为 4.4× 1 0 - 1 2 g,相对标准偏差 (n=6)小于 3 .0 % ,回收率在 91 %～ 1 0 7%之间     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水,深井水中的钴

石墨炉原子吸收，水溶液直接进样测定钴，方法简便，快速，准确，灵敏度和精密度高，相对标准偏差为３．３６％，回收率在９０％－１０５％。     

石墨炉原子吸收法测定环境水样中铊

对石墨炉原子吸收法测定水中铊的分析条件进行优化,并比较不同前处理方法对测定结果的影响。结果表明仪器的最佳分析条件为:灰化温度和原子化温度分别为700和1 600℃,进样量为40μL,基体改进剂为0.5%的钯与硝酸镁。直接进样、MIBK萃取法和铁沉淀富集3种前处理方法对应的检出限分别为0.76,0.07和0.02μg/L;分别测定5,0.5和0.1μg/L含铊水样,其相对标准偏差分别为4.2%,6.1%和8.4%,加标回收率分别为92%,91%和88%,即3种样品前处理方式下,石墨炉原子吸收法对环境水样中铊均具有较好的测定效果。直接进样法适用于铊浓度较高的水样,MIBK萃取法和铁沉淀法则适用于较清洁水样。     

石墨炉原子吸收光谱法测定环境空气中钴

采用超细玻璃纤维滤膜采集环境空气中钴,硝酸-过氧化氢-氢氟酸混合进行消解,采用硝酸镁和硝酸混合液作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定环境空气中钴。此方法对测定环境空气中钴的灵敏度、准确度都有很大的提高,方法的最低检出浓度为0.25μg/L,当采样体积为100 L,钴最低检出质量浓度为0.000 1 mg/m3。对实际样品进行分析,钴的加标回收率为91.0%~106.5%。     

石墨炉原子吸收法快速测定水中的四乙基铅

用三氯甲烷萃取水中的四乙基铅,直接上石墨炉原子吸收仪进行测定。结果表明,方法相对标准偏差为5.9%,平均回收率在90.4%~108%之间,检出限为1.3×10-5mg/L。准确度高,精密度好。     

石墨炉原子吸收法测定空气中铬酸雾

采用石墨炉原子吸收法对空气中铬酸雾进行测定,方法在待测液中铬质量浓度为1~10μg/L范围内线性良好,r=0.999 6,检出限为0.001 mg/m~3,测定结果的相对标准差为1.64%~4.53%,样品加标回收率为91.0%~95.4%,且用该方法与《固定污染源排气中铬酸雾的测定二苯基碳酰二肼分光光度法》(HJ/T 29—1999)分别测定实际样品中铬的质量浓度,结果无明显差异。     

火焰、石墨炉原子吸收法测定地表水中铜和镉

对浓缩火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定地表水中痕量铜和镉的结果作了比较。试验结果表明,两种方法测定结果间无明显差异,加标回收率为88．7％～103％,可互相替代,等效使用。     

在评价微污染水体中均值污染指数评价方法和活性污染指数评价方法的比较

针对均值污染指数评价方法在微污染水体环境质量评价上存在的缺陷,提出新的改进方法即活性污染指数法进行评价.根据吉林省白城市月亮湖水库2001～2005年监测结果,同时利用这两种方法进行评价,结果显示活性污染指数法评价白城市水库水质更客观和真实有效.     

主动采样法采集博物馆空气中微量污染气体

根据博物馆污染气体的种类,对气体主动采样法进行了采样器种类、吸收液种类和浓度、吸收液体积的选择。验证了气体采样流量、采样时间与气体采样浓度的线性关系,确定了酸性和碱性污染气体的主动采样方法,为监测文物保存环境污染气体提供了可行方法。     

湖库污染底泥环保疏浚工程环评要点探讨

以滇池草海污染底泥疏挖及处置工程为例,分析了湖库底泥疏挖项目环境影响评价因素识别与评价重点,探讨了施工期对水域水质及周围景观影响、施工期恶臭、噪声等的环境影响评价要点,底泥堆放对地下水与土壤环境影响、堆放恶臭对环境影响的评价要点,及疏挖工程的环境效益与运营期对周围生态环境影响分析的要点。针对该类工程在疏挖、余水处理和污染底泥堆存过程中的二次污染问题,提出了切实可行的二次污染防治对策。     

钝化材料对Cd污染农田修复及其后效探究

在田间试验条件下,考察不同钝化材料对农田Cd轻度污染水稻修复效果及稻麦轮作后第二年水稻修复后效.结果表明,在轻度Cd污染农田中,各钝化材料处理均能不同程度降低土壤有效态Cd含量和水稻籽粒中Cd含量.其中,在钝化材料施用当季和稻麦轮作后第二季水稻中修复效果最好的处理为中量纳米材料处理和石灰配施中量纳米材料处理,这两种处理...     

石墨炉原子吸收法测定铅,镉的干扰及消除

进行了以添加铵盐来消除石墨炉原子吸收测定铅，镉时共存金属的干扰。进样量为１０μＬ时，直接将２００ｇ／Ｌ磷酸铵溶液２０μＬ加入石墨管内，能消除相当于１０００倍的共存金属对铅的干扰。加入１００ｇ／Ｌ硫酸铵溶液２０μＬ，能消除相当于１０００倍的共存金属对镉的干扰。     

有机污染场地微生物修复研究进展

结合国内外研究,从典型有机污染物微生物修复机理、降解菌株的筛选、微生物修复技术,以及微生物修复技术的表面活性剂和电化学强化等方面综述了微生物修复技术的研究进展,并对其发展方向和趋势做出展望。     

Extractable Hydrocarbons, Nickel and Vanadium Contents of Ogbodo-Isiokpo Oil Spill Polluted Soils in Niger Delta, Nigeria

An oil spill polluted site at Ogbodo-Isiokpo in Ikwere Local Government Area of Rivers State in southern Nigeria, was identified for study following three successive reconnaissance surveys of oil fields in the Agbada west plain of Eastern Niger Delta. A sampling area of 200 m × 200 m was delimited at the oil spill impacted site using the grid technique and soils were collected at surface (0–15 cm) and subsurface (15–30 cm) depths from three replicate quadrats. A geographically similar, unaffected area, located 50 m adjacent to the polluted site, was chosen as a control (reference) site. Total extractable hydrocarbon contents of the polluted soils ranged from 3.02–4.54 and 1.60–4.20 mg/kg (no overlap in standard errors) at surface and subsurface depths respectively. The concentrations of two “diagnostic” trace heavy metals, nickel (Ni) and vanadium (V), which are normal constituents of crude oil, were also determined in the soils by atomic absorption spectrophotometric method after pre-extraction of cations with dithionite–citrate carbonate. Ni varied from 0.15 to 1.65 mg/kg in the polluted plots and from 0.18 to 0.82 mg/kg in the unpolluted plots; vanadium varied from 0.19 to 0.70 mg/kg in the polluted plots and from 0.14 to 0.38 mg/kg in the unpolluted plots. Ni and V were more enhanced (p < 0.05) in the oil-polluted soils, especially at subsurface depth. Whilst the oil spillage could be said to be indirectly responsible for the enhanced concentrations of nickel and vanadium via the injection and availability of the petroleum hydrocarbons that might have increased the activities of biodegradation on site, the physico-chemical properties of the soils and inherent mobility of metals, as well as the intense rainfall and flooding that characterized the period of study, may have also contributed, at least in part, to these enhanced concentrations. Such levels of Ni and V may result to enhanced absorption by plants, which may bring about possible bioaccumulation in such plants and the animals that depend on them for survival and all of these may lead to toxic reactions along the food chain.     

\"三河三湖\"流域重污染行业经济和污染贡献率剖析

应用\"污染贡献率\"这一指标,分析了\"三河三湖\"流域COD和氨氮排放的重污染行业以及地区分布,指出了各流域COD和氨氮排放的控制重点.同时分析了各流域重污染行业的\"经济贡献率\",最后结合行业的污染贡献率和经济贡献率以及行业在地区所占的比例,提出了几点重要的结论.     

长江流域等重污染行业经济和污染贡献率剖析

应用\"污染贡献率\"这一指标,分析了长江、黄河、珠江和松花江流域COD和氨氮排放的重污染行业以及地区分布,指出了各流域COD和氨氮排放的控制重点.同时分析了各流域重污染行业的经济贡献率,最后结合行业的污染贡献率和经济贡献率以及行业在地区所占的比例,提出了几点重要的结论.     

仪化废水中乙醛污染的调查

通过对中国石化仪征化纤股份有限公司（以下简称仪化公司）排放废水中乙醛污染的调查,表明仪化公司排放的含乙醛废水主要产生于聚酯生产过程中的工艺废水,喷淋废水,冲洗地面和其他跑、冒、滴、漏的废水（“清下水”）。1996年－2000年污水处理场日排放含乙醛废水约5.66万t,日排放含乙醛的“清下水”约3万t。排放的乙醛在长江仪征段未检出,在沿山河和胥浦河水中有不同程度的检出和超标,超标率分别为50％和9.1%,最大超标倍数分别为8.88倍和0.14倍。对长江仪征段乙醛污染的影响预测结果为：污水处理场在非正常处理情况下（即直排）,其排放的废水将在排污口周围形成长1250m,宽200m的污染带,污染面积为25万m^2。