氯化亚锡还原光度法测定总磷的方法改进

采用氯化亚锡还原光度法测定总磷时,氯化亚锡深液需要一周后重新配制,以甘油作为氯化亚锡溶液的介质时,其使用时间可以不受限制。此法具有节省试剂、省时等优点。     

分光光度法测定水中总磷时标准曲线的处理

分光光度法具有灵敏度、准确度较高,操作简便、快速、应用广泛等特点。目前已成为工农业生产,科研、教学等部门重要的分析方法之一。近几年水中总磷的测定多采用“氯化亚锡还原法”我们经多年实践发现该方法不公存在显色稳定时间短,显色酸度,显色剂     

硫化砷渣氯化铜浸出及还原回收单质砷的实验研究

本文研究以硫化砷渣为原料，水法回收单质砷的方法，着重研究氯化铜浸出砷的过程影响因素，探索用氯化亚锡还原砷盐酸溶液得到了约８９％的单质砷。     

硫化砷渣全湿法制备单质砷的研究

以硫化砷渣为原料,用氯化铜酸性溶液浸出砷渣的全湿法进行实验,着重研究氯化铜浸出砷的过程中氯化铜用量、溶液p H和浸出时间对砷浸出率的影响,探讨用氯化亚锡还原砷盐酸溶液从硫化砷渣得到单质砷的方法。     

DPC法测定水中Cr^6＋的改进

以二苯碳酰二肼(简称DPC)光度法测定水中Cr~(6+),由于方法灵敏、选择性好,至今仍被广泛使用。但在实际操作中,需配制1+1的硫酸和磷酸及显色剂3种溶液,分析时,依次加入3种溶液后进行比色。尚不够简便、快速。我们在实际工作中,进行了一些条件实验,对方法作了部分改进。结果表明,在配制显色剂DPC时,加入适量硫酸和磷酸,配成含混合酸的显色剂,分析时,只需加入1种显色剂,方法简便、快速,且灵敏度、准确度、精密度及线性范围与标准方法一致。     

一种铜离子试纸的制备方法

通过实验确定了一种可以检测溶液中铜离子含量的试纸的制备方法。实验利用显色剂二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜离子反应生成黄色络合物原理,并借助于滤纸毛细纤维的毛细管作用制作试纸,铜离子的浓度是由试纸上的色带变色的长度所决定的。方法是将滤纸条浸泡在显色剂和其他辅助溶液中,烘干后便制作完成。本实验分析了对显色剂用量的选择、显色时间、p H值、温度等因素对试纸的影响。通过实验选定了显色剂浓度为10 g/L时制作试纸。实验表明,在温度为12~15℃、p H值为3.5~4.5的条件下,显色时间为25 min时,试纸颜色最深,色带上最好,而且铜离子在一定浓度范围内,其浓度与试纸上的显色长度成正比。     

亚硫酸盐—重铬酸钾法测定酸性矿井水中的铁

众所周知,经典的氯化亚锡——重铬酸钾容量法测铁具有准确、简便、快速等优点,但需要使用有毒的氯化高尿作氧化剂而污染水质环境;除此容量法外还有铝——重铬酸钾法,此法虽具有无汞的氧化剂,也具有上述等忧点,但对铝的纯度要求高,且用铝还原高价铁时溶液的酸碱度不易控制。据有关资料介绍,铝与高价铁反应最佳溶液的PH值在2.4～3.2之间,此溶液对于两个氧     

钼蓝法测定水中总磷方法的研究

本文改用 一种新 的氯化亚 锡溶 液配 制 方法 ，增 加显 色 剂氯 化亚 锡 溶液 的浓 度， 延长 稳 定时间，在 测定时减 少显色剂 的用量 ，经对比实 验表明 ，该法灵 敏度、准确 度、精 密度 、溶 液的 稳定 性、显色效果 等均满 足环境监 测的规定 要求     

焦化厂废水中氰化物的测定—异烟酸—巴比妥酸分光光度法

本法以硝酸银沉淀分离废水中氰化物，再用蒸馏法预处理，以１％氢氧化钠溶液吸收，在ＰＨ为５．６０～６．０２时，用异烟酸－巴比妥酸为显色剂，在１５～３０℃下显色，线性范围为１－１５μｇ／５０ｍｌ，最低检出浓度为０．００３μｇ／ｍｌ。     

焦化厂废水中氰化物的测定─异烟酸─巴比妥酸分光光度法

本法以硝酸银沉淀分离废水中氰化物，再用蒸馏法预处理，以１％氢氧化钠溶液吸收，在ｐＨ为５．６０～６．０２时，用异烟酸－巴比妥酸为显色剂，在１５０～３０℃下显色。线性范围为１—１５μｇ／５０ｍｌ，最低检出浓度为０．００３μｇ／ｍｌ。     

测定总磷中显色温度对显色时间的影响

选用氯化亚锡分光光度法测定总磷，显色温度与显色时间存在着一定的线性关系。     

分光光度法测定总铬的改进

在酸性溶液中以二苯碳酰二肼(DPC)作为显色剂测定总铬,高锰酸钾作为氧化剂时,操作过程繁琐.改用过硫酸铵代替高锰酸钾作为氧化剂,不仅操作简便、快速,而且分析效果良好,结果可靠.     

氨氮次溴酸钠氧化测定法的改良

测定氨氮的次溴酸钠氧化法因其无需剧毒物质,测定结果准确而成为人们最常采用的方法之一.但因该方法测定范围较窄,配制溶液的水必须是无氨蒸馏水,测定环境也不能有氨污染而使其应用范围受到限制.文章介绍了一种新的氨氮测定方法,即改良次溴酸钠氧化法.通过将氧化剂(溴酸钾-溴化钾氧化剂贮备溶液)和显色剂(对氨基苯磺酰胺溶液、二盐酸-...     

分光光度法系统误差剖析

从显色剂的选择、显色剂的用量、显色条件的控制、试液中共存离子的干扰以及分光光度计的核验等方面，剖析分光光度法测定误差的由来．     

5—Br—PADAP光度法测定海洋底质中微量钴

讨论了用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作显色剂测定海洋底质中微量然的方法和测定条件。在ＰＨ值为４．７的ＨＡｃ－ＮａＡｃ溶液中，试剂与Ｃｏ＾２＋形成一灵敏的紫色络合物。通过使用ＮＨ４Ｆ和Ｚｎ－ＥＤＴＡ掩蔽剂，有效地消除了海洋底质中复杂组分的干扰，方法选择性好，简便快速。     

大气SO_2分光光度测定法的进展

本文以吸收液分类,对近年来大气SO_2的分光光度测定法的进展概况作一扼要评述。一、四氯汞酸盐溶液吸收法 1956年,West和Gaeke,采用四氯汞酸钠溶液为SO_2吸收液,以盐酸副玫瑰苯胺为显色剂,建立了称为W-G的SO_2测定法。该法灵敏简便,选择性好,检测限达0.03μg/ml,变异系数小于4.6％。现已发展为     

总磷过硫酸钾——氯化亚锡还原分光光度法过滤问题探讨

采用过硫权衡四－氯化亚锡还原分光光度法测定水样中的总磷，消解后的样品 过滤后调ＰＨ可提高加标回收率。     

异烟酸——吡唑啉酮光度法测定水中氰化物方法的探讨

在用异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水中氰化物时，用氢氧化钠代替，N，N-二甲基甲酰胺作为溶剂，配制吡唑啉酮作试验，结果表明，改进法代替标准法是可行的，且改进后的显色剂较原显色剂稳定。     

纳氏试剂比色法测定土壤铵态氮的研究

进行了用纳氏试剂比色法测定土壤中铵态氮的实验。试验表明,入射光波长在390±10nm范围内,方法的灵敏度较高;用酒石酸钾钠-氢氧化钠溶液作为掩蔽剂,可排除土壤中钙、镁等金属离子对测定的干扰。并且对氢氧化钠用量、显色剂用量进行试验,以用20%氢氧化钠溶液1.5mL,纳氏试剂0.5mL为适宜测定条件。方法检出限为0.049mg/L,定量下限为0.098mg/L。     

对亚硝酸盐氮显色剂保存期限的探讨

本文通过对Ｎ－（１－萘基）－乙二胺光度法测定亚硝酸盐氮中显色剂的应用实践，得出该法中所用显色剂在《水和废水监测分析方法》的基础上可延长使用半年。进而提出监测分析应在准确快速的基础上，降低成本，增加实效的理念。