污水中总有机磷的气相色谱测定

目前测定水中含磷化合物的方法有气相色谱法和比色法,前者可以测定水中多种含磷化合物的含量,但不能方便地给出水中总有机磷的含量,后者虽可以用于测定总有机磷的含量,但这种方法操作繁琐,灵敏度低,抗干扰能力差。 本工作建立了污水中总有机磷的气相色谱测定方法,其原理是使含磷化合物在对其     

T_3N_3T 生产废水的分析方法(分光光度法与气相色谱法)

本法采用分光光度法或气相色谱法测定TNT生产废水中总硝基化合物的含量。当生产不正常时,废水中混入大量的一硝基化合物,则分光光度法分析结果偏低;如果废水中含有大量的三硝基化合物,特别是氧化物,则气相色谱法分析结果偏低更多。废水的采样和样品的保存都必须遵照本方法的规定,才能保证检测结果的代表性,准确性。本方法的最小检测浓度:一硝基化合物为0.005毫克/升;二硝基化合物为0.05毫克/升;三硝基化合物为0.1毫克/升。此废水成份较复杂,含有多种硝基化合物,而且废水的成份多变,分光光度法     

应用石墨化炭黑富集法分析水中痕量有机污染物

对水中痕量有机污染物的分析,浓缩富集往往是不可缺少的步骤。目前,通常采用的方法有萃取法、吸附法、气提法、蒸馏法和微量萃取法等,我们根据石墨化炭黑作色谱填料具有选择分离有机化合物的特点,在国内首次将其作为富集水中痕量有机污染物的吸附剂,从而建立了一种新的富集方法——石墨化炭黑富集法,利用此法对第二松花江水中痕量有机污染物作了多次测定,结果表明,石墨化炭黑富集法对水中痕量有机物的富集是十分有效的,尤其对硝基芳香化合物和氯化杀虫剂的吸附,具有较高的收率。     

苯的衍生物在活性炭/水界面上的吸附标准自由能及与其分子结构的关系

测定了25℃时活性炭自水中吸附苯、苯酚、苯胺、对－氯苯酚、苯甲酸、对－羟基苯甲酸、对－氯苯胺、硝基苯、对－氨基苯甲酸、对－硝式苯酚、对－硝基苯胺、对硝基苯甲酸的等温线，它们的等温线均为Langmuir型的，利用Langmuir参数计算了吸吸标准自由能变化△G^0，计算结果表明，△G^0具有加和性，即化合物的△G^0是组成该化合物各基团贡献之总和，化合物的分子量及分子连接性指数与△G^0有近似的线性关系。     

环境水中酚的荧光法测定

酚的分析方法主要有比色法、气相色谱法、紫外分光光度法及荧光法。尽管4-氨基安替比林比色法(4-AAP法)被日本 JIS 和美国水标准分析法所采用,但该方法不能测定对位是烷基、芳基、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基的酚类,对甲酚是典型的例子。荧光法的灵敏度高,适用于浓度为微克每升级的水中酚的直接测定。然而,荧光法的应用,关键是避免水的Raman 光谱对低含量酚测定的严重干扰。对此,可采用醋酸丁酯提取浓缩水中的酚。本方法则利用了校正荧光光谱技术。水样通过蒸馏去除干扰,经酸化后用校正荧光光谱直接测定。实验部分一、仪器与试剂日立650—60荧光分光光度计;     

地下水中有机氮的测定

<正> 测定水中各类氮素化合物,对于探讨水源被污染的情况有很大帮助。城市地下水中有机氮的来源,除了少量来自动植物外,大量来自污水和工业废水的排放。所以测定地下水中有机氮的含量可以追溯污染源和探明水质被污染的时间。有机氮的测定根据文献基耶达法介绍,在氨氮没有被事先转移时,它包括了水中的无机氮(NO_3~-、NO_2~-,NH_4~+)和有机氮:叠氮化物、吖嗪、偶氮(—N:N—)、联氨、睛、硝基、亚硝基、肟和缩氨基脲等。     

鲁米诺化学发光法测定地面水中微量铬(Ⅲ)铬(Ⅵ)及总铬

<正> 目前测定水中总铬量通常是采用火焰原子吸收法和比色测定法,这些方法都需要繁锁的前处理过程,而且灵敏度较低、误差较大。微量铬的液相化学发光法具有灵敏高度、线性范围宽、仪器设备及测定方法简单等优点,seitz Hoyt等已建立了鲁米诺(Luminol)——过氧化氢体系测定水中铬(Ⅲ)的方法。在铬的化合物中,铬(Ⅵ)的毒性比铬(Ⅲ)的毒性大100倍,而且毒作用机理亦有差别,从环境卫生学角度考虑,测定水中总铬及二种价态铬的含量具有实际意义。因此我们在上述实验的基础上用     

废水中对、邻硝基苯胺的二元光度测定

对硝基苯胺为重要的染料中间体,其工艺过程如下对硝基苯胺结晶滤出后,其母液即为含胺废水. 根据文献介绍,我们用甲萘酚为显色剂测定硝基苯胺含量.此法简便、灵敏度高,克     

水中有机物臭氧化去除反应机理

随着臭氧化在水处理技术中应用日益增多,研究臭氧化去除水中有机物的机理日显重要。本文在介绍了决定水中臭氧化反应速率的二种反应,即直接反应和间接反应的基础上,着重讨论了芳族化合物、烯烃化合物、环状烯烃化合物,苯酚、苯、苯胺、硝基芳烃、喹啉、二甲基4氯酚氧基醋酸、油酸、有机硫磷化合物,甲醇、甲醛、甲酸和马拉硫磷等与臭氧的反应机理。      

石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量铜、铅、镉

用石墨炉原子吸收分光光度法对水中痕量铜、铅、镉样品进行测定。结果表明,采用合适的仪器和石墨管升温程序条件,并注意进样针位置调节和石墨管的选择,测定的精密度和准确度好,灵敏度高,能满足水中痕量样品的分析。     

水中有机致突变物综合评价指标探讨

目前为止全世界已在不中测定２２２１种有机化合物，上海市“饮水与健康”协作组发现黄浦江水中有机物约达７００种。采用通常的化学方法对水中有机物进行定性定量研究比较复杂，且花费昂贵，甚至不少化合物难以测定，不适宜经常性监测。     

火焰原子吸收法测定水中痕量镉

本文采用碱式碳酸镁对水中痕量镉进行富集，用火焰原子吸收法测定，使测镉的灵敏度比原火焰原子吸收法提高了４７倍，应用于饮用水和环境水中的痕量镉的测定，获得满意结果。     

水监测化学实验室中常用去离子水的制作方法

<正> 各行业化学实验室中,水,电是必备条件。而物质分析中均要求用高纯水,去离子水是符合基本要求的。分析项目和操作过程,尤灵敏度高和污染毒物分析都离不开纯去离子水。纯去离子水是避免分析产生差误的前提之一。一、什么是去离子水天然水中溶含杂质,需净化,无机杂质由各种化合物组成,各化合物在水中解离为各种离子。含各种离子成份的水作化验时,必需除掉影响测定结果的各离子杂质,处理除掉这些离子的纯水就叫去离子水或无盐水。     

臭氧与几种酸性染料在水中的反应动力学研究及其反应过程分析

臭氧和臭氧与其它工艺的结合使用对处理印染工业废水具有巨大的潜力.本文研究了臭氧与三种酸性染料在水中的反应动力学,并对染料——酸性媒介深黄GG与臭氧的反应过程进行了探讨研究结果表明:1.臭氧与染料在水中的反应遵循二级反应动力学.反应动力学常数受染料分子结构的强烈影响;2.臭氧与偶氮类染料在水中反应时,偶氮键(-N=N-)断裂,可能产生硝基和亚硝基化合物,这类化合物对人有很强的毒性,在工程实践中应有所警惕.     

聚乙烯毗咯烷酮修饰碳糊电极溶出伏安法测定水中硝基酚

提出用聚乙烯毗咯烷酮（ＰＶＰｒ）修饰碳糊电极同时测定水中对硝基酸和２,４－二硝基酚的方法。在０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ的酚试液中开路富集,然后在磷酸盐缓冲液介质中溶出．以微分脉冲伏安法恻定,检测限分别为０．５０μｇ／Ｌ和１．８０μｇ／Ｌ。讨论了测定的影响因素以及２种硝基酚在该修饰电极上的反应机理。测定了地面水中对硝基酸和２,４－二硝基酸的含量,回收率分别为９０±６％和８６±５％。     

水杨基荧光酮光度法测定水中钛

本文研究了水杨基荧光酮光度法测定水中钛的实验方法,分析了表面活性剂溴代十六烷基三甲胺加入量对实验灵敏度影响,最佳显色时间,测定了地表水源地水中的钛。     

紫外分光光度法测定散装农药、化肥洗舱水中总氮

本文在文献基础上对碱性过硫酸钾消解测定散装农药、化肥洗舱水中总氮的实验条件进行了研究;并采用紫外分光光度法测定硝酸盐氮的方法来测定水体中总氮。试验了几种有机含氮化合物和无机含氮化合物的转化率,检验了方法的精密度和准确度,并对实际洗舱水样进行加标回收,得到了满意结果。     

水中痕量钍分析的进展

<正> 钍是重要的天然放射性元素。在水质分析项目中被定为选测项目,而在放射性本底调查中列为必测之重要项目。为了提高国内分析水中痕量钍的灵敏度和准确度,有必要了解目前国内外水中痕量钍分析的进展. 由于水样中钍的含量很低,故此项分析是困难的。近年来,国外几乎全部采用中子活化法和X-射线荧光法,因为这些方法不但对钍的测定灵敏度高,而且能对铀等其它元素进行联合测定。国内则仍然广泛采用分光光度法,特别在钍的三元络合物研究方面取得一定成果,但测定钍的灵敏度未能成倍的增加。因此,对国内来说,要尽快重视中子活化分析和X-射线荧光分析的研究。     

酚钠废水中硝基酚类含量的测定

酚类物质的测定，通常采用４－氨基安替比林光度法或溴化滴定法，由于废水中酚类物质的特殊结构以及水中含有大量的氧化剂。，上述二种分析方法均不适用。文章根据硝基酚的钠盐在紫外区有特征吸收，选择紫外分光光度法测定其含量。其方法简单，快速，准确。     

气相色谱法测定水中痕量二硝基甲苯

二硝基甲苯(DNT),主要是2,4—二硝基甲苯,已广泛应用于2,4,6—三硝基甲苯(TNT)炸药、染料、油漆、涂料的生产中。二硝基甲苯或其溶液,通过与皮肤接触,可被人体吸收,从而,引起贫血及肝损伤等疾病。美国环保局定之为致癌物质。其危害人体健康的标准,在含毒污水中,定为不超过1.1μg/l。美国工业卫生学家会议规定,空气中2,4—D N T的极限值为1.5mg/m~3。据近期报道,在包括2,4—二硝基甲苯在内的硝基化合物中,其硝基基团的细菌还原性,可能与其致畸性有关。因此,对这类化合物的检测,已引起世界各国的关注。水中痕量二硝基苯的测定,美国E P A推荐,以溶剂提取—气相色谱法测定。但,步骤繁杂,费时,且回收率仅为44％。Fredzric、Bzlkin等,改进了操作步骤,回收率可达