矿物油分析中标准油品的取得

按《水和废水监测分析方珐》的介绍．矿物油紫外分光光度法对于标准油品的制取，尽管保证了准确可信度，使测试结果更具代表性，但是由于该方法缺乏可操作性，因而在实际工作中很难应用。本文就该方法中标准油品的使用量与所需水样体积之关系进行了计算说明，并加以讨论，提出了自己的建议。     

重量法测定水中矿物油的分析方法讨论

就重量法《水和废水监测分析方法》分析水中矿物油的石油醚纯度，烧怀恒重关的烘干温试行最终称量温度不同；萃取时乳化现旬对分析结果的影响，通过实验进行了讨论和分析。     

谈谈废水监测中的预处理技术

为了提高废水监测中的准确度,针对不同的水样往往需要对《水和废水监测分析方法（第四版）》和各种标准分析方法中的预处理方法进行适当的变更,并列出了一些监测项目的预处理改进方法。     

提高工业废水中矿物油测定结果准确度的方法探讨

工业废水中矿物油监测分析存在着水样代表性、稀释误差和标准油品差异等多种因素 ,影响测定结果的准确度。本文就紫外法测定工业废水中矿物油含量的影响因素进行了分析探讨 ,提出提高该项目测定结果准确度的方法。     

对影响测定水中矿物油结果相关因素的研究

在紫外分光光度法测定水中矿物油中 ,存在着标准油品、石油醚纯度、石油醚萃取液体积定容等相关因素影响测定结果的准确度。本研究对上述因素进行实验对比 ,明确影响因素 ,提出改进建议     

水和废水中甲醛测定关键问题探析

结合环境监测工作实际,应用国标经典分析方法-乙酰丙酮分先先度法《水和废水监测分析方法（第四版）》对水和废水中甲醛的测定进行了系统研究。概述了方法原理,简介了方法所需仪器与试剂,深入探讨了运用该方法进行水和废水中甲醛测定的一些关键操作技术问题。指出在标准分析方法的基础上,选用最新生产的合格的分析纯以上试剂,准确进行浑浊带色水样的预处理,初步确定未知水样稀释倍数,利用蒸馏法消除显色异常水样组成复杂的干扰,能够确保水样甲醛测定的精密度和准确度。     

荧光法测定废水中微量油的改进

本文通过实测电厂废水微量油的工作，分析了环保局出版的《水和废水监测分析方法》中“矿物油测定方法（四）”用于测定废水微量油存在的一些问题，并提出几点改进意见，供同行参考。     

水和废水中六价铬测定关键问题研究

结合环境监测工作实际,应用国标经典分析方法——GB7467-1987《二苯碳酰二肼分光光度法》对水和废水中六价铬测定进行系统研究。深入探讨运用该方法进行水和废水中六价铬测定中的一些关键操作技术问题。指出在标准分析方法的基础上,选用最新生产的合格的二苯碳酰二肼试剂,初步了解水样来源,尽量弄清所含成分,准确进行干扰消除,适当改进国标分析方法,能够确保水样六价铬测定的精密度和准确度。     

紫外分光光度法测定污水中油含量的研究

为监测石油化工企业排放的污水中的含量油，我们依据朗伯－比耳宁律，针对化工厂的实际情况，选择了用被测样品的石油醚萃取物做“标准油”选择了合适的入射光波长，用最小二乘法对实验数据进行了线性回归，列出回归方程，给制了工作曲线，并与红外测油法进行了对比，实践证明该方法简单可行，测犁数据准确可靠，能为监测污水中的含油量提供了正确的信息。     

戊唑醇残留分析方法实验室内质量控制研究

文章确立了小麦、香蕉中戊唑醇残留检测方法,小麦样品加水10 mL用丙酮为萃取溶剂,石油醚液液分配,中性氧化铝柱层析净化,用气相色谱(GC-NPD)检测。香蕉样品加水5 mL用丙酮为萃取溶剂,石油醚液液分配,浓缩后用气相色谱(GC-NPD)检测。分别设置不同时间批次,同一批次间的平行样及实验室内人员分析,分别从方法灵敏度、方法准确度、方法精密度及其质量控制图、标准工作液的稳定性来探讨该方法的可靠性,结果表明该方法可以作为香蕉和小麦种戊唑醇残留检测的标准分析方法。     

水中烃类油的测定方法简介

<正> 在进行污染源调查和环境监测时,油类是经常要测定的项目之一。油类可分为矿物油,动物油和植物油。在《环境监测分析方法》中规定,油的分析方法有三种:重量法、紫外分光光度法和非分散红外法等。近年来国内环保系统对油类的分析已进行了许多研究工作,但其分析方法也难以统一起来。最近,国际标准化组织(ISO)提出了一份烃类油分析方法的草案,若经讨论通过后就有一个统一的分析方法。现就国内的一些研究工作和国际标准化组织(ISO)建议     

邻菲Luo啉分光光度法测定总铁方法的改进

本文对《水和废水监测分析方法》第3版（下称第3版）中邻菲Luo啉分光光度法测定总铁的方法提出两点改进意见。一是通过系列对比实验，确定缓冲溶液的加入量，二是水样浑浊时的前处理步骤。     

废弃油基钻井液资源回收与无害化处置

废弃油基钻井液是钻井作业完成后产生的固体废物,因含有矿物油和柴油等,属于国家危险废物,成为制约油田清洁生产的一个技术难题.针对废弃油基钻井液的特点,经大量室内试验和多种处理方案的筛选,开发出了废弃油基钻井液资源回收与无害化处置技术.在废弃油基钻井液中加入收油剂,回收有用的油类.在收油后的剩余泥渣和产生的废水中分别加入无害化处理剂和絮凝剂,进行回用和无害化处理.油回收率可达90%以上,回收的油品质量达到《车用柴油》(GB/T 19147—2003)规定的-10#车用柴油技术要求;无害化处理后的泥渣浸出液中石油类,COD_Cr和重金属等污染物指标均低于《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)二级标准限值;处理后的废水达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)要求.      

挥发酚测定中的边界条件初探

4-氨基安替比林萃取光度法测定水样中挥发酚,是环境监测中首选的测定方法.在样品的采集、水样预处理及分析操作过程中,除了严格执行操作技术规程外,还要考虑分析中的关键技术、边界条件等一些因素,以保证实验的顺利进行和分析数据的准确可靠.     

对4—氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的改进

对４—氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的改进何承英湖北省仙桃市环境监测站对于水样中的挥发酚测定已有标准方法。但在操作过程中，由于使用的是氯仿有机溶剂萃取，对分液漏斗活塞上所涂凡士林起溶解作用，致使被测溶液中的酚损失，加上一些玻璃生产厂家生产的分液漏斗...     

水中高锰酸盐指数测定全程质量控制

质量控制是环境监测赖以生存和发展的基础,加强全程质量控制才能确保监测数据的准确性和可靠性。结合环境监测工作实际,应用国标经典分析方法-酸性法／碱性法《水和废水监测分析方法》（第四版）（增补版）对水中高锰酸盐指数测定进行了全程质量控制技术探讨。简介了方法所需仪器与试剂,深入探讨了运用国标法进行水中高锰酸盐指数测定全程质量控制技术问题。指出在标准分析方法基础上,选用有效期内的质量合格的分析纯以上试剂,正确进行样品测定预处理,严格规范加热操作与滴定过程,准确进行分析结果数据处理,切实加强结果填报规定程式．能够确保大批量、成分复杂未知水样高锰酸盐指数测定精密度和准确度。     

区域地下水矿物油的测定

用紫外分光光度法测定矿物油人有操作简单、精密度好、灵敏度高的特点，但标准油需从当地水体中提取，取得比较困难，而且成本较高，检测下限也难以达到国家标准的要求。钱般采用１４号机油作为标准油，但是由于其结构与实测地下水中油的结构不同，使测定产生较大误差，我们在测定某区域地下水矿物油的工作中，通过１５号机油与在该地区地下水体中提取标准油的比较，对该区域地下水标准油代表性进行论证，并通过对检测下限及测定重现     

液液萃取气相色谱法测定水中的松节油

研究建立了液液萃取气相色谱测定水中松节油的方法。用二氯甲烷萃取水样中的松节油,萃取后直接进行色谱分离分析,松节油的主要成分能有效分离,水中松节油的最低检测浓度为0.01 mg/L,测定方法的样品添加回收率在94.0%-106%之间;平行8次进行精密度试验,分析方法的相对标准差为1.2%。结果表明,气相色谱法简便、快速、准确、重现性好,适合地表水中松节油的测定;二氯甲烷一次萃取,就可满足回收率的要求,并且该方法灵敏度高,操作简单,减少了取样量和萃取试剂用量,对环境保护更加有利。     

总有机磷的差减法测定

总有机磷的测定,通常采用气相色谱法。本文采用化学差减法求废水中的总有机磷,分析结果较满意。可适用于基层单位的总有机磷的测定。 1 原理众所周知,在酸性条件下,各种无机磷酸盐和有机磷均可被过硫酸钾氧化成正磷酸盐。可用目兰比色法进行测定。基于此,取2份水样,一份水样按标准分析方法测定总磷含量;另一份水样经氯仿萃取3次,以除去有机磷,取水相,同上述方法测定总无机磷含量。两者差值即为总有机磷含量。 2 实验 2.1 工作曲线的绘制以磷标准溶液,配制标准系列;按标准方法进行氧化;进行目兰比色测定。以浓度对应相应的吸光度绘制工作曲线。结果列于表1。 2.2 样品测定取平行水样,一份水样,按标准分析方法,进行氧化、比色测定。由工作曲线求总磷含量;另一份水样,以氯仿萃取3次,弃去氯仿相,取水相同上述方法测定。由工作曲线求总无机磷含量,两份水样测定结果相减,得     

4-氨基安替比林光度法测定水中挥发酚的方法及改进

结合实际工作,对测定挥发酚的方法进行概述,并对水样的预蒸馏及4-氨基安替比林萃取光度法的萃取方法进行了改进。对改进后方法的准确度和精密度进行了验证。经验证,改进后的方法准确、可靠。说明了改进后的的方法在日常的样品监测分析中是可行的,省时省工,具有一定的实用性。