乙酰丙酮荧光分光光度法测定环境空气中的微量甲醛

建立了乙酰丙酮荧光分光光度法测定空气中微量甲醛的方法,选择了最佳实验条件,考察了多种共存物的影响及最大允许量.该方法最低检出限为0.0034μg/ml,相对标准偏差为5.6%,测定空气中甲醛的最低浓度为0.0057mg/m3,可满足室内外环境空气中甲醛本底及受甲醛污染环境的监测.     

自身浓度对乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的影响

乙酰丙酮法测定甲醛,在一定浓度范围内吸光度与浓度成正比,但随着甲醛自身浓度的不断增加,吸光度先是增加而后减少,出现一个吸光度值对应两个浓度值的现象。针对这一现象进行分析,认为过量的甲醛与产物发生反应使黄色消褪;同时过量的甲醛严重消耗了其中一个反应物,抑制了显色反应。最后提出,可以通过观察显色过程,判断甲醛的浓度范围,避免得出错误的测定结果。     

增敏光度法测定化工废水中的亚硝酸根

亚硝酸根与对硝基苯胺进行重氮化反应,以２甲基８羟基喹啉偶联,并用溴化十六烷基三甲基铵增敏,提高了灵敏度,在５９０ｍｍ处测定吸光值。在０μｇ／２５ｍＬ～３０μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为４７２×１０４。对测定条件及干扰情况进行了试验。测定化工废水样加标回收率在９６％～１０１％之间。     

室内空气中甲醛的测定方法

介绍了室内空气中甲醛的危害和主要来源,综述了甲醛的测定方法：分光光度法、色谱法、光学法、传感器法和极谱法。     

荧光光度法测定空气中甲醛研究

乙酰丙酮分光光度法在测定空气中的甲醛时具有较好的选择性,但灵敏度较低,不适用于低浓度甲醛监测。对乙酰丙酮分光光度法进行改进:将样品作显色处理后,采用410 nm激发光激发产生荧光,并将荧光强度作为分析信号,取代了原方法的吸光度信号。改进后的方法具有更低的检出限和更高的灵敏度。经测试,改进后的乙酰丙酮荧光法的检出限达到了0.000 5 mg/m³,平行测定的相对标准偏差范围为1.1%~4.9%,标准样品测定的相对误差范围为1.8%~3.0%,空白加标样品的回收率为93.0%~107%。测试结果表明,改进后的方法具有较高的精密度和准确度,可以满足室外和室内环境空气中甲醛监测的需要。     

分光光度法测定室内空气中甲醛的方法研究

针对室内空气中甲醛的特点,在环境空气甲醛的测定方法—乙酰丙酮分光光度法(GB/T15516-95)的基础上,进一步优化了该方法的采样时间、采样流量、样品收集器等,使优化后的测定方法更加适应室内空气监测需要的准确性、简便性、快速性的特点。     

硫酸-甲醛分光光度法测定废水中的联苯胺

本文拟定一种新的分光光度法分析废水中的联苯胺。水中的联苯胺经有机溶剂萃取后,与硫酸甲醛溶液反应,生成浅褐色溶液,直接进行分光光度测定。检测下限０２μｇ／ｍｌ,联苯胺浓度在０２～２μｇ／ｍｌ时显线性;回收率为９５６％。     

温度对酚试剂分光光度法测定空气中甲醛的影响

GB/T 18204.26《公共场所空气中甲醛测定方法》中的酚试剂分光光度法,其方法原理是空气中甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅,比色定量。两步反应在室温较低时作用不完全。吸光度随时间延长而逐渐加大。文章经过不同室温实验提出,在室温低于23℃时,两步反应应在恒温水浴43℃保温10min。室温达到23℃时可不必加热。     

火焰原子吸收光度法测定废水中总铬

阐述了硝酸－高氯权消解、火焰原子吸收法直接测定工业废水中总铬。方法特征度０．０５４ｍｇ／Ｌ（１％吸收）,检测限０．０３６ｍｇ／Ｌ,加标回收率９６％～１０２％,相对标准左１％～１７％。     

乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时影响空白值的因素

针对水质中甲醛测定时试剂水、pH值、乙酰丙酮试剂、加热温度和显色时间等影响因素进行了讨论,并提出了减小空白值的对策.     

氮气吹出分离法测定氨化物

本工作对多级串联吹出分离法测定氰化物的可行性作了探讨。试验确定在磷酸－ＥＤＴＡ体系中用氮气吹出分离氰化氢的条件。一次可以同时处理四个样品,富集浓缩效率可达２０倍。标准水样试验结果的平均回收率为９５％,相对标准偏差为１．６—５．３％。环境水样测定结果本方法和标准方法基本相符．     

高灵敏XRF测定废水中痕量砷

本文提出了在硫酸介质中,以锌粒还原产生氢化物,溴化铜溶液吸收,微孔滤膜过滤制成薄样,Ｘ射线荧光测定水中痕量砷的分析方法。     

含氯离子废水中化学需氧量的分析

对含氯离子废水化学需氧量测定技术进行了改进,提出了一种用硝酸银消除干扰的新方法。     

淡水中叶绿素a测定方法的探讨

对分光光度法测定叶绿素a中样品研磨转移损失,离心后750nm处吸光值达不到0.005要求,加酸消除脱镁叶绿素,加酸量及加酸后测定时间等方面进行对比实验研究,提出了对分光光度法测定叶绿素a修改建议.     

碘量法测定水和废水中硫化物

设计制作了测定硫化物的酸化 -吹气 -吸收预处理装置 ,验证了装置对硫化物的回收效果 ,对分析条件进行了最佳选择 ,对干扰及消除情况进行了深入细致的研究 ,本方法的测量精密度和加标回收率均为良好 ,适用于含硫化物在0 .40 mg/L以上的水和废水的测定。     

乡镇工业废水对农业环境影响的典型调查

选择较有代表性的宁波市郊慈镇作为典型,调查分析了铜业乡镇企业对周围农业环境的污染情况。调查结果表明,污染源附近水域水质铜含量为０．００９～８．４６１ｍｇ／Ｌ,超标率为４３．８％,锌为０．０２～５．９２ｍｇ／Ｌ,超标率为３７．５％。土壤中铜的含量为３３．１～３２６．２ｍｇ／ｋｇ,超标率为７２．２％。粮食中铜含量为２．１９～２４．２０ｍｇ／ｋｇ,超标率为３７．５％。     

关于地表水环境质量责任认定的考核办法

介绍了《岷江、沱江成都段主要河流流经各区(市)县和城区出入境断面水质评价及责任认定暂行办法》。指出依据该办法可以判别跨地区河流上下游相关地区的污染贡献和相关地区人民政府的责任认定。     

关于水和废水中硫化物测定的几个问题

用碘量法测定废水中的硫化物,可能因无法消除干扰而使测定结果存在较大误差;对于同一废水样品,当碘量法和亚甲基蓝分光光度法的测定结果存在显著性差异时,可用Pb(Ac)2半定量法进行判定;对于某些化纤企业的废水,用氢氧化钾-乙醇溶液洗涤沉淀,可消除碘量法测定的干扰。使用光度法时,校准曲线的线性范围可由0～25μg,扩展到0～40μg。5 0μgS2- ml的ZnS混悬液置于冰箱内保存至少可以稳定一个月。     

燃烧氧化-非分散红外吸收法测定废水中TOC

通过选择一定的仪器使用条件及样品预处理方法,利用燃烧氧化-非分散红外吸收法对生活污水、工业废水中TOC进行测定,方法的检出限为0.5mg/L,RSD为4.4%,加标回收率在91.0%～102%。本方法操作简单、快速,成本较低,灵敏度完全能满足废水中TOC项目的监测要求。     

中国皮革行业六价铬排放特征分析与监管建议

在分析皮革鞣制工艺现状基础上,根据2000—2013年环境统计数据、2010—2013年国控源监督性监测数据,以及典型制革园区不同类型皮革企业的现场监测数据,分析了中国皮革行业六价铬产生与排放特征,有针对性地提出了皮革行业六价铬的监管建议。