苯酚、苯胺及其衍生物对斜生栅列藻的急性毒性及QSAR研究

本文应用ＯＥＣＤ标准方法测定了１８种酚类胺类化合物对斜生栅列藻的４８ｈ－ＥＣ６０值,选择参数ＥＬＵＭＯ和ｌｇＫｏｗ进行了ＱＳＡＲ分析,得到下列回归方程：－１ｇＥＣ５０＝２．５４１－０．６４９ＥＬＵＭＯ＋０．２９９ＬｇＫｏｗ,ｎ＝１８,ｒ＝０．９０３,ＳＥ＝０．３１４应用所得方程计算了化合物的毒性,探讨了毒机理。     

可根据需要调节容量的新型阴离子交换柱

可调容量阴离子交换柱 (ＩｏｎＰａｃＣｒｙｐｔａｎｄＡ1 )其柱容量可通过改变淋洗液中阳离子的浓度和种类来调节 .ＣｒｙｐｔａｎｄＡ1柱使用的淋洗液可为氢氧化锂、氢氧化钠或氢氧化钾 ,因而柱容量范围各不相同 .可变的柱容量对使用低浓度淋洗液、快速洗脱多价阴离子是很理想的 .优越的色谱性能◆　多价阴离子的测定 ,包括多磷酸盐和多磺酸盐◆　 1 0ｍｉｎ内完成常见阴离子和可极化阴离子的测定◆　柱选择性的最佳条件 :操作温度 3 5℃ ,以保证保留时间的重现性◆　氢氧化钠和氢氧化锂淋洗液作容量梯度 ,适用于大多数多价阴离子的测定◆…     

聚硅氯化铝（PASC）的形态分布及转化规律：Ⅱ.^27Al—NMR法研究PASC溶 …

采用＾２７Ａｌ－ＮＭＲ法比较研究了ＰＡＳＣ与ＰＡＣ中铝的形态分布。实验结果表明,在ＰＡＳＣ中,由于聚硅酸与铝水解聚合物产物间的相互作用,使得铝的水解聚合形态分布及转化情况发生了变化。在相同Ｂ值条件下,ＰＡＳＣ中Ａｌ单和Ａｌ１３的含量低于ＰＡＣ中相应Ａｌ单和Ａｌ１３的含量,而ＰＡＳＣ中Ａｌ其它的含量大于ＰＡＣ中Ａｌ其它的含量,其差值随着碱化度（Ｂ）和Ａｌ／Ｓｉ摩尔比的减小而增大。     

新型的叠片式膜/电解抑制器--Atlas

Ａｔｌａｓ电解抑制器是Ｄｉｏｎｅｘ公司第五代电解抑制器 ,简称ＡＥＳＴＭ.具有低噪音、快速启动和易于使用等优点 .其结构和外形见图 1和图 2 .图 1　阴离子Ａｔｌａｓ电解抑制器的电极、膜和叠片式结构图 2　Ａｔｌａｓ电解抑制器的外形特点 : 叠片式结构有利于淋洗液反离子和再生液离子进行充分地交换 . 更快速启动 ,平衡快 ,提高样品分析的工作效率 . 低噪音 ,与ＳＲＳ相比检出限降低 3倍 .Ａｔｌａｓ电解抑制器是连续电解淋洗抑制在ＩＣ应用中的新概念 .其叠片式的结构由离子交换叠片和流动分配叠片所组成 .这种结构有利于在淋洗液抑…     

阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对酞酸酯类化合物增溶性研究

用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对六种酞酸酯类化合物(五种脂肪链酞酸酯和一种苯基酞酸酯)进行了增溶性实验．结果表明,在表观浓度(Ｃｓ)小于临界胶速浓度(ＣＭＣ)时,十六烷基三甲基溴化铵对四种酞酸酯(ＤＭＰ和ＤＰｈＰ除外)有一定程度的增溶作用;当Ｃｓ大于ＣＭＣ时,对六种化合物的增溶性显著增强．其增溶性(Ｓｔ/Ｓｗ)随Ｃｓ增大而线性递增:当Ｃｓ＜ＣＭＣ时,Ｓｔ/Ｓｗ＝ａ＋Ｋｍｎ·Ｃｓ,ｒ＞０．９０,ｎ＝５;当Ｃｓ＞ＣＭＣ时,Ｓｔ/Ｓｗ＝ａ＋Ｋｍｃ·Ｃｓ,ｒ＞０．９９,ｎ＝５． 各化合物增溶系数随各自固有水溶性(Ｓｗ)减小而增大(苯基酞酸酯有所反常),ｌｇＫｍｎ和ｌｇＫｍｃ与各自ｌｇｌ/Ｓｗ具有良好的线性正相关性．本文进一步对增溶机理进行了分析解释．     

模拟纳污水体底质参数变化

本文介绍了模拟纳污水体中ＷＡＲ，ＷＭＲ，ＷＣＨ，ＳＡＲ，ＳＭＲ，ＳＳＦ和ＲＯＣ的变化。过程曲线表明水体污染时底质参数出现累积现象。     

分光光度法、荧光分光光度法测定敌敌畏等农药的研究

本文报道了敌敌畏、磷胺、久效磷等磷酸烯脂类农药在过硼酸钠存在下,可氧化胺类生成有色或有荧光的产物。由此,建立了定量测定这类农药的方法,即分光光度法和荧光分光光度法。两方法的线性检测范围很宽,灵敏度高、测定步骤也较简单。利用这两种检测方法,可定性定量检测这类农药。     

聚硅氯化铝（PASC）的形态分布及转化规律：Ⅲ.Al—Ferron逐时络合比？…

本文对Ａｌ－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法和＾２７Ａｌ－ＮＭＲ法对ＰＡＳＣ和ＰＡＣ中铝的形态分布测定结果进行了对比分析的讨论。结果表明。在ＰＡＣ中,Ａｌ１３和Ａｌｂｈ之间具有良好的对应关系。Ａｌ１３／Ａｌｂ比值为１．０左右。但对ＰＡＳＣ而言,情况有所不同,在低碱化度（Ｂ）和低Ａｌ／Ｓｉ摩尔比情况下,Ａｌ１３和Ａｌｂ之间的不存在对应关系,Ａｌ１３和Ａｌｂ比值远远小于１．０,随着Ｂ值和Ａｌ／Ｓｉ摩尔比的升     

部分硝基芳烃对鲤鱼的急性毒性及定量构效关系

本文报告了２６个硝基芳烃大对鲤鱼的急性毒性，应用ＬＳＥＲ法得出了相关关系显著的ＱＳＡＲ方程。化合物分子的本征体积是毒性的主要影响因素。硝基芳烃的毒性随着分子本征体积，αｍ和Ｉ值的增大而增大，随着βｍ值的增大而减小。     

部分取代苯类在江水中的生物降解与结构相关性研究

测定了２７种取代苯类化合物在松花江江水中的生物降解性．采用量子化学ＭＯＰＡＣ６．０－ＡＭ１法计算了化合物的分子量(ＭＷ)、生成热(Ｈｆ)、分子总表面积(ＴＳＡ)及最高占有轨道能(ＥＨＯＭＯ),结合辛醇/水分配系数ｌｇｐ及酸解离常数ｐＫａ对其中２２种化合物的ＢＯＤ值进行多元线性回归分析,得到如下模型:ＢＯＤ＝１０５．７３－０．４３９ＭＷ－０．０７６Ｈｆ－６．６６０ｌｇＰｎ＝２２,Ｒ２＝０．８２１,ＳＥ＝８．２５０,Ｆ＝２７．５６,Ｐ＝０．０００应用所得模型对其余５个化合物的生物降解性进行了预测．只有一个化合物的相对预测误差大于２０%,为２０．８%．平均预测误差为１２．４%．     

三种空气微生物采样方法的比较

在室内自然条件下，对三种空气微生物采样方法进行比较。结果表明，ＡＮＤＥＲＳＥＮ采样器法，ＬＷＣ－１笄样器法和平皿沉降法测定的室内空气微生物粒子浓度分别为２６３４个／ｍ＾％３，２３９５个／ｍ＾３和１３８０个／ｍ＾３，ＬＷＣ－１型和ＡＮＤＥＲＳＥＮ二种采样器的采样结果之间没有明显差异，二种采样器的采样结果均明显高于平皿沉降法的采样结果。ＡＮＤＥＲＳＥＮ采样器的采样效率高，且可同时测定空气微生物粒子的浓     

中空纤维膜萃取-液相色谱法测定印染废水中芳香胺

建立了一种中空纤维膜液相微萃取的样品前处理技术,结合液相色谱法测定印染废水中芳香胺,并且优化了萃取溶剂、供体相、接收相、搅拌速度、萃取时间等前处理条件.实验结果表明,以正辛醇为萃取溶剂,0.1 mol·L-1Na OH为供体相,0.1 mol·L-1HCl为接收相时,400 r·min-1作为搅拌速度,30 min萃取后的芳香胺富集倍数可达到101—193倍,萃取效率达20.2%—38.6%.结合液相色谱检测芳香胺的线性范围为0.01—0.25 mg·L-1,检出限为1.0—2.0μg·L-1,回收率为95.2%—105.2%.表明该方法可用于检测印染废水中的芳香胺类物质.     

SO2和O3动态胁迫烟草致病的暴露试验

ＳＯ_２和Ｏ_３动态胁迫烟草致病的暴露试验陈锦云，兰志斌，苏珍山，曾军，王阳青（福建龙岩地区烟科所龙岩３６４０００）关键词Ｓ）_２和Ｏ_３；烟草；气候斑点病，动态胁迫暴露ＴＨＥＤＹＮＡＭＩＣＳＴＲＥＳＳＥＸＰＯＳＵＲＥＴＥＳＴＯＮＴＯＢＡＣＣＯＢＬＡＤＥ...     

H2O2对抗旱性不同玉米品种愈伤组织抗氧化系统的影响

两个玉米品种愈伤组织经１０－４ｍｏｌＬ－１、１０－３ｍｏｌＬ－１和１０－２ｍｏｌＬ－１Ｈ２Ｏ２处理３ｈ后,电解质泄漏率加大;Ｈ２Ｏ２和ＭＤＡ含量增加;ＡｓＡ和ＣＡＲ含量的减少．１０－４ｍｏｌＬ－１的Ｈ２Ｏ２处理对愈伤组织产生的氧化伤害较小．抗旱性较强品种ＰＡＮ６０４３愈伤组织的抗氧化酶（ＳＯＤ、ＰＯＤ、ＡＰ和ＧＲ）活性高于抗旱性较弱品种ＳＣ７０１,ＡｓＡ和ＣＡＲ含量的下降程度低于ＳＣ７０１．ＰＡＮ６０４３愈伤组织具有较强的抗Ｈ２Ｏ２能力,与含高活力抗氧化系统密切相关     

絮凝剂PAN—DCD的结构和性质研究

以聚丙烯腈和双腈双胺为原料,合成了有机絮凝剂ＰＡＮ－ＤＣＤ。用ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ等方法对其结构进行了表征,探讨了ＰＡＮ－ＤＣＤ溶解度随ＰＨ值变化的规律,研究了ＰＡＮ－ＤＣＤ对活性染料的絮凝脱色和去除ＣＯＤｃｒ的性能。     

盐胁迫下耐盐与盐敏感水稻的RAPD和POD同工酶检测

对耐盐、一般耐盐和盐敏感３种水稻材料进行了ＲＡＰＤ和同工酶检测,结果发现：３３个引物（Ｎ－１－Ｎ－１２,Ｓ４５０－Ｓ４７０）中,２７个引物具有拉增产物,拉增片段大小分布在０．２－３．４ｋｂ之间,说明在一定程度上反映了３种对盐具有不同耐盐性水稻在基因组ＤＮＡ分子水平上的差异,以Ｓ４５０为引物,在强耐盐的７７９中扩增出１个１．１ｋｂ的特异ＤＮＡ片段（Ｓ４５０１１００）,而在对盐敏感的早花２号中,以Ｎ－     

大鼠类Alu重复序列的克隆及其在染色体DNA突变分析中的应用

从大鼠低Ｃｏｔ值ＤＮＡ文库分离到一种类Ａｌｕ的重复序列,命名为ＲＡＬＲＳ－１。对ＲＡＬＲＳ－１克隆并进行了测序,长度为２８３ｂｐ,发现其中含有单一的微卫星（ｍｉｃｒｏｓａｔｅｌｌｉｔｅ）序列ＡＧ,ＡＧＧ和ＡＧＧＧ。ＲＡＬＲＳ－１ＤＮＡ序列在大鼠单倍体基因组中的拷贝数为１５００００～３３００００。依ＲＡＬＲＳ－１中的一段序列合成了一２８寡核苷酸探针（ＡＧＧＧ）７,对大鼠正常组织和肿瘤组织ＤＮＡ指数谱     

液相色谱-质谱联用法快速测定腌桂花中6种生物胺

建立了腌桂花中腐胺、尸胺、组胺、苯乙胺、酪胺、色胺等6种生物胺含量的液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)检测方法.样品用乙腈水溶液(8∶2,V/V)提取,经过Carb柱净化后采用LC-MS/MS进行分析.选择Thermo Syncronis HILIC(100 mm×2.1 mm,1.7μm)作为分析柱,乙腈和水溶液(10 mmol·L-1甲酸铵和0.1%甲酸)作为流动相进行梯度洗脱.结果显示,腐胺的线性范围为10—250 ng·m L-1,其余5种生物胺的线性范围为5.0—250 ng·m L-1,相关系数(r2)均大于0.99.6种生物胺的检出限(LODs)范围为20—40μg·kg-1,定量(LOQs)范围为50—100μg·kg-1.在200、500、800μg·kg-1的3个添加水平下,6种生物胺的回收率范围为74.5%—121.5%,相对标准偏差(RSDs)范围为3.0%—8.2%.此方法灵敏度高且前处理简单,能满足腌桂花中生物胺的检测要求.     

N，N－二甲基甲酰胺在血液中代谢物S－（N－甲基氨基甲酰）谷胱甘肽的气质联用方法

根据先将ＳＭＧ转化为乙基、Ｎ－甲基氨基酸盐（ＥＭＣ），然后以气相色谱－质谱联用手段测定所产生的ＥＭＣ的原理，发展出一种定量检测大鼠血清中ＳＭＧ及其他Ｎ－甲基氨基甲酸硫酯类物质的分析方法．方法采用人工合成的ＳＭＧ和ＥＭＣ进行标定，每次测定需要样品量为０．５ｍＬ，方法的合理检出极限为ｃ（ＳＭＧ）＝１０μｍｏｌ／Ｌ．     

固相微萃取-气相色谱/质谱联用法测定饮用水中苯类化合物

用固相微苹取(ＳＰＭＥ)－气相色谱/质谱联用法测定饮用水中苯类化合物,以１００μｍ ＰＤＭＳ(聚二甲基硅氧烷)萃取针提取、浓缩、分离与测定九种目标化合物．萃取时间经优化选定为８ｍｉｎ,而热解析时间设定为２ｍｉｎ． 本方法的相对标准偏差小于５%,线性范围宽(２０ｎｇ·ｍｌ－１－１００００ｎｇ·ｍｌ－１),多数化合物的检测限低于５μｇ·ｌ－１．饮用水样品检测显示,样品加标回收率范围在８４%至１１０%内．