增敏光度法测定化工废水中的亚硝酸根

亚硝酸根与对硝基苯胺进行重氮化反应，以２甲基８羟基喹啉偶联，并用溴化十六烷基三甲基铵增敏，提高了灵敏度，在５９０ｍｍ处测定吸光值。在０μｇ／２５ｍＬ～３０μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比耳定律，表观摩尔吸光系数为４７２×１０４。对测定条件及干扰情况进行了试验。测定化工废水样加标回收率在９６％～１０１％之间。     

催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）

研究了在稀硫酸介质中，用α，α‘－联吡啶作活化剂，痕量铜催化高碘酸钾氧化茂红Ｔ的褪色反应及动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铜的方法。检测限为０．４１μｇ／ＬＣｕ，线性范围为０－０．８μｇ／２５ｍＬＣｕ。方法操作简单，灵敏度高，准确性好，可用于水质及人发中痕量铜的测定，结果满意。     

气动进样氢化物发生原子吸收法测定水中低含量硒

水样用盐酸和高氯酸消化,消化液在氢化物发生器中与硼氢化物钾反应,生成硒化氢,用载气送入石英管原子化器,配以石墨炉程序控制,测定水中低含量硒,线性范围０μｇ／Ｌ～２５μｇ／Ｌ特征灵敏度０．５ｎｇ／ｍＬ／１％,相对标准差６．８％,测定速度９０次／ｈ。     

催化极谱法测定降水中微量过氧化氢

在０．６ｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中,钒５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与Ｈ２Ｏ２形成三元络合物,于０．０５Ｖ处产生一极灵敏的极谱波。过氧化氢浓度在０．０６－１７μｇ／２５ｍＬ范围内,峰电流与其含量呈良好线性关系。     

催化动力学光度法测定环境样品中微量碘的研究和应用

在柠檬酸介质中，Ｉ－对ＫＩＯ３氧化结晶紫的反应有催化效应，据此建立了测定微量Ｉ－新的催化动力学光度法．方法的检出限为０．１８５μｇ／ｍｌ，测定范围为５～７０μｇ／２５ｍｌ，用本法对环境水样进行了测定，结果满意。     

氧化显色法测定废水中铬

试验了在盐酸－磷酸介质中铬与苯基荧光酮的氧化反应。结果表明，黄色的苯基荧光酮被氧化成橙红色产物，其最大吸收波长为４９２ｎｍ。铬含量在０μｇ／５０ｍＬ－５０μｇ／５０ｍｌ范围内奠定比耳定律，表观摩尔吸光系数ε４９２＝２．１３＊１０＾４。用于水中铬的测定，结果满意。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铝

采用加入基体改进剂,建立了用石墨炉原子吸收光度法测定铝的新方法,方法线性范围为０μｇ／Ｌ－２０μｇ／Ｌ,检出限０．０４２μｇ／Ｌ,相对标准差１．３％,回收率为９８．３％－１０２．６％。用于监测黑龙江江水中铝,获得了满意结果。     

水中微量五氯酚的气相色谱法测定

提出ＧＣ－ＦＣＤ分析方法测定水中微量五氯酚残留量。水样经萃取分离、衍生后，采用石油醚提取醋酸五氯酚酯，然后进入色谱柱，柱内填充２％ＯＶ－１７＋２％ＱＦ－１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（８０～１００目），柱温２００℃，Ｎ＿２流量８０ｍＬ／ｍｉｎ，五氯酚酯３ｍｉｎ内出峰，最低检测浓度为０．１μｇ／Ｌ，各种样品回收率均在９０％以上，样品测试结果满意，可用于多种水体中微量ＰＣＰ残留量的测定。     

新试剂4－（2－喹啉偶氮）－1，3－二羟萘分光光度法测定水中镉

研究了镉（Ⅱ）与４－（２－喹啉偶氮）－１，３－二羟萘（２－ＱＡＤＶＭ）的显色反应。结果表明：在０．３ｍｎｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液中，当有十二烷基（２－羟乙基）二甲基氯化铵（ＤＥＭＡＣ）存在时，镉（Ⅱ）与２－喹啉偶氮形成１：２橙红色络合物，λ_ｍａｘ为５１０_ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，镉的浓度的在０～２０μｇ／（２５ｍＬ）范围内符合比尔定律，用２－喹啉偶氮作显色剂，可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为９６％～１０４％，相对标准偏差小于３％，用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验，其相对误差小于４％。     

还原—偶氮光度法测定硝基苯的改进

还原－偶氮光度法测定硝基苯，改用ＮａＯＨ调节至出现白色絮状沉淀，再加入２００ｇ／ＬＫＨＳＯ４溶液１ｍＬ调节ＰＨ，可省去原方法中两步测试ＰＨ过程，更易操作，还提高了分析精度。     

石墨炉原子吸民光谱法测定地面水中铝

用石墨炉原子吸收分光光度法,中入基体改进剂技术,建立了测定铝的原子吸收光谱分析的新方法。该方法的线性范围为０－２０μｇ／Ｌ,检出限为０．０４２μｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．５１％,回收率为９６．２－１０１．６％。用于监测地面水中铝,获得满意结果。     

分光光度法测定六价铬的研究

本文基于六价铬在稀盐酸介质中将碘离子氧化为Ｉ－３，新生的Ｉ－３遇淀粉显蓝色，借分光光度法测定了废水中的六价铬。本法简便快速，灵敏度高，其表观摩尔吸光系数ε高达３１１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铬（Ⅵ）量在０～１２μｇ／２５ｍｌ内服从比耳定律，线性相关系数γ为０９９９０。应用于实际废水样中六价铬的测定，结果与二苯碳酰二肼比色法基本一致。     

高效富集—火焰原子吸收光度法测定饮用水中的铅

用高效螯合树脂富集器富集－火焰原子吸收分光光度法可测定自来水中μｇ／Ｌ级的痕量铅，大量共存元素不干扰铅的测定，测定结果令人满意。     

氢化物—电热原子吸收法测定人血清硒

氢化物－电热原子化装置测定人血清中硒，可减少试样中基体的干扰，良好的线性关系，方法灵敏度为１．２μｇ／Ｌ％，检测限０．４μｇ／Ｌ，变异系数６．３％。具有用血量少、方法简便、灵敏度高，精神好等特点。     

二氧化硫标准溶液标定的异议

大气监测二氧化硫分析方法 (ＧＢ/Ｔ 1 52 62 -94)中 ,配制的二氧化硫标准溶液 ,标定时给定的范围是 32 0 μｇ/ｍＬ～ 40 0 μｇ/ｍＬ二氧化硫 ,而在实际操作中 ,每次标定都在 50 5μｇ/ｍＬ～ 50 8μｇ/ｍＬ之间。此结果的出现不是偶然所致 ,而是方法给定的范围有误。1　试验与分析1 1　配制步骤 :将 0 2 0 0 ｇ亚硫酸钠溶于 2 0 0ｍＬ现配的ＥＤＴＡ - 2Ｎａ溶液中 ,缓慢摇匀以防充氧 ,使其溶解 ,定容至 2 0 0ｍＬ。1 2　二氧化硫标准理论浓度值ＥＤＴＡ - 2Ｎａ是稳定剂 ,亚硫酸钠溶于ＥＤＴＡ- 2Ｎａ溶液中不发生反应 ,在水中电离以…     

离子色谱法同时测定水中的SeO_3~（2－）和SeO_4~（2－）

用抑制型离子色谱法探讨了ＳｅＯ３（２）和ＳｅＯ４（２－）等七种阴离子的洗脱行为，讨论了共存阴离子的干扰及其消除，建立了测定水中ｓｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）等阴离子的方法．ＳｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）的检测限分别为４０μｇ／Ｌ和５０μｇ／Ｌ．     

气相色谱法测定水样中元素磷

本文研究了用气相色谱法测定水样中元素磷。该方法灵敏度高，再现性好，简便快速，水中各种污染物不干扰测定。本方法的检出浓度为０．２５μｇ／Ｌ，适用于测定生产黄磷的行业排放的废水以及测定受元素磷污染的水体。     

催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究

基于在稀磷酸介质中,铬（Ⅵ）对溴酸钾氧化结晶紫有催化作用,提出了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法,检出限为２５×１０－９ｇ／Ｌ,线性范围为０２～４０μｇ／２７ｍｌ。应用于测定地面水及地下水的铬（Ⅵ）,结果满意。     

氢化物发生—原子荧光法测定废水中硒

氢化物发生－原子荧光法测定硒，高含量镍干扰严重。经试验，用柠檬酸作掩蔽剂，在镍含量高达１０００ｍｇ／Ｌ时，对５μｇ／Ｌ硒的测定仍可得到满意结果。     

巯基棉富集分离铜试剂─吐温─80—OP水相光度法测定水中微量铜

研究了在非离子表面活性剂吐温－８０和乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ８．５缓冲介质中，铜（Ⅱ）与铜试剂显色反应条件。结果表明：配合物的最大吸收波长为４５３ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１．ｃｍ－１，铜（Ⅱ）含量在０～７０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。该法与巯基棉富集分离相结合，应用于天然水及废水中微量铜的测定，结果满意。