对污染源排气中颗粒物监测规范的补充建议

在我国的环境监测技术规范中，对固定污染源排气中颗粒物浓度的测定要采三个以上平行样，但未对平行样的精密度作出相应的要求，讨论了固定污染源排气中颗粒物浓度的测定综合误差，从理论上推出较适合我国目前使用的监测平行样允许偏差范围值，并通过实际监测数据对其合理性给予了论证。     

试析实验室公用质量控制图的改进

提出平行双样精密度控制图和加标回收率准确度控制图的绘制和使用方法，既可用于个人自控，又可用于实验他控，简便易行，且能打破质控样浓度单一的局限性，满足不同浓度样品的质控要求。     

提高空气中氮氧化物监测质量的方法

大气监测质量保证是一项室内外密切配合的系统工程，每一个步骤对测值都有影响。为提高大气中氮氧化物测定值的准确性，我站采用双管平行对比采样，在长期实践中总结出从室外采样到室内样品分析质量保证方法和经验，以保证大气中氮氧化物测值准确可靠。     

土壤中CO,Ni背景值测定的质量控制

通过分析方法验证，全程序空白值测定，检了限的建立，标准能者物质，批内、批间密码样，平行双样的测定等一系列自控和监控措施，有效地保证了分析测试数据和精密度和准确度。     

相对减差临界值及其在COD测定质量控制中的应用

在收集了２０７组浓度范围在５０－２２６０ｍｇ／Ｌ的ＣＯＤ废水样和标样的平行双样数据的基础上，分析了平行双样相对减差值与ＣＯＤ浓度的关系；确定了ＣＯＤ不同浓度范围的相对减差临界值。     

大气例行监测外场质量控制的研究

研究了２４ ｈ 连续例行监测外场采样质量控制的方法．着重从仪器流量校对、现场平行样采集、现场加标回收率测定等方面进行分析探讨．采用二氧化硫标准片剂对例行监测进行全程序质量控制，取得令人满意的结果     

“允许差值法”用于环境监测实验室分析质量控制

<正> 一、前言我国环境监测系统实验室,使用休哈特质量控制图对分析质量进行控制。几年来的实践,显示了这种方法是自我控制实验室分析质量的较好方法,为提高我国环境监测质量取得了一定的成绩,但也反映出该方法在实践使用中的烦琐和不足,难以推广使用。本文通过实验室间试验,确定分析方法的精密度和准确度,并经数学处理,把这二项指标以“允许差值”表示,应用“允许差值法”确定常规监测中平行双样减差值的允许范围、多次测定均值与靶值的减差值允许范围、加标百分回收率允许范围和控制样的受     

液液萃取-高效液相色谱法测定水中阿特拉津质量控制指标体系研究

文章采用液液萃取-高效液相色谱法,通过统计全国多家实验室的测定数据,对水中阿特拉津测试的精密度和准确度两大类共5个质控指标及其评价标准进行了研究,提出在概率P和γ均为0.90时,平行样、空白加标回收率平行样和样品加标回收率平行样最大相对偏差应分别控制在7.5%、10.5%和9.7%;空白加标浓度为0.1～20μg/L时,回收率应控制在59%～118%;样品测定浓度为未检出、加标浓度在0.2～20μg/L时,实际样品加标回收率应控制在73%～106%。     

离子色谱法测定环境地表水中碱金属试验

环境水样中Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋离子的监测方法,目前主要使用原子吸收法。本次试验选用离子色谱法测定环境水样中Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋离子,与原子吸收法做一比较。通过试验分析结果看,该方法样品的浓度和响应值间的线性较好,混合环境标准样的平行双样Na、K、Mg、Ca的各相对标准偏差（RSD）值均符合质量控制标准;各个样品加标回收率最高为104.4%、最低为96.0%均在控制范围之内;与原子吸收法方法测定结果比较,两种方法测定结果没有显著性差异,表明该方法精密度高、准确性好;操作简便,尤其适用于大批样品多项目的测定。     

一种简易的气体除尘除湿器

<正> 监测大气中的二氧化硫和氮氧化物时,须对气样除尘除湿,因为尘和水都严重干扰测定.我们研制了一种简易的除尘除湿器,除尘率近100%,当除湿率大于80%时.对气样中二氧化硫和氮氧化物含量的测定即可消除影响.下面介绍这种除尘除湿器的结构、工作原理和各种性能的验证.一、结构和工作原理这种除尘除湿器的结构和工作原理如图1所示.在抽气泵作用下,气样入进口经螺     

容量法测定大气总悬浮颗粒物中非碳酸盐碳

测定大气总悬浮颗粒物中的非碳酸盐碳目前国内尚无统一的监测方法，在徐州城区大气总悬浮颗粒物源结构的分析研究中，采用容量法测定其非碳酸盐碳，并获得了较满意的效果。平行样的测定结果平均相对偏差为4．9％，标样测定结果平均回收率达93．9％，该法简便、快速，而且精密度与准确度均较理想。     

不同的监测方法对大气中二氧化硫氮氧化物监测结果的影响

本篇论文主要引用徐州市环境监测站在1988年6月至1989年12月，对连续采样法与间断采样法所测定的二氧化硫、氮氧化物监测结果，进行对比分析。可知连续采样法比间断来样法的监测结果偏低，同时对其偏低的主要原因进行了探讨。     

硫化物污染事故应急监测方法研究

根据污染事故监测特点，本文提出并建立了用硼氢化钾发生氢气作载气，用吸附层析柱浓缩硫化氢显色比长的快速现场监测方法，该方法取被测水样５０ｍｌ，定性检出浓度为０．０５ｍｇ／ｌ，定量检测量低浓度为０．２ｍｇ／Ｌ，在０．２－２．０ｍｇ／Ｌ范围内显色比长线性良好。标准偏差为０．２７，相对误差（变异系数）３．８％，加标回收率９６％－１１２５，方法所用器材简单、经济、进行平行双样监测只需１０分钟适用于现场，快速     

离子色谱法和纳氏试剂光度法测定地表水中氨氮的比较试验

选用美国戴安公司ICS-1000型离子色谱;IonPacCG12A分离柱;CSRS3004mm抑制器;对环境水样中氨氮指标进行检验并与纳氏试剂光度法做比较以分析其可行性。经实测分析结果看离子色谱法的线性相关性能够满足分析要求,环境标准平行双样的相对标准偏差（RSD）均在质控分析要求范围之内;各个样品加标回收率均在要求控制范围之内;与钠氏试剂光度法测定结果比较,两种方法测定结果没有显著性差异,表明该方法精密度高、准确性好。本方法线性范围广,测定结果准确,操作简便,尤其更适用于大批样品多项目的测定。     

氢氧化钠吸收——盐酸萘乙二胺分光光度法测定污染源废气中的氮氧 …

对非稳态工艺废气中氮氧化物的监测，目前的监测方法无法获得准确满意的结果，氢氧化钠吸收－盐酸萘乙二胺分光光度法监测，可以延长采样时间，扩大测定范围，消除推荐，试行方法中的有关缺陷。     

共沉淀富集原子吸收法测定水中5种重金属元素

使用有机共沉淀剂DDTC钠盐（铜试剂）。La^3＋作载体离子富集和乙炔火焰原子吸收分光光度法测定监测井水中Cu,Ni,Zn,Pb和Cd,结果表明，该方法精密度较高、结果准确，回收率满足微量元素测定要求,适用于达标排放水，监测井水中常见污染指标元素Cu,Ni，Zn,Pb和Cd的测定。     

对甲醛法测定二氧化硫的反应器容积的对照试验

在《空气和废气监测方法》一书中，对用甲醛法测定二氧化硫的方法说明，强调“显色反应需在酸性溶液中进行，应使A溶液以较快的速度倒入B溶液中，使混合液在瞬间呈酸性，以利显色反应的进行”。我们在实际工作中发现，由于盛A、B溶液的比色管均为IOml，不利于操作以至难达到瞬间显色这一关键要求。我们将盛B液的比色管改用25m赡，不仅便于操作，而且使精密度、准确度均有显著提高。1试验方法1．1按照书中的操作方法和步骤，测定二氧化硫标准，分成2．0Pg／10ml和8．OHg／icml两组，每组16份平行样，测定结果见表五。1．2书中操作方法使…     

呼和浩特市环境空气24小时连续监测(湿法)与自动监测(干法)的对比分析

武汉虹TH-3000微电脑大气污染日平均浓度采样器与美国Dasibi公司生产的Dasibi1000型大气自动监测系统，监测方法不同。本文对两系统监测SO2、NO2、结果进行对比分析，表明：①两种监测系统测定SO2和NO2都具有很好的线性关系；②测定结果之间存在着显著性差异；③两种监测系统间存在着系统误差；④SO2测定结果不具有相同的精密度，而NO2却具有很好的精密度；⑤两种监测系统监测SO2和NO2的平均偏差较大。     

膜电极法测定5

本文讨论了用膜电极法测定生化需氧量（BOD5）的方法和传统磺量法比较。结果表明，对于地表水的测定，两种方法测得结果无明显差异，用膜电极法测定BOD5的精密度与准确度可以满足地表水样的测定。     

利用土壤干燥箱主动干燥-微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中的重金属

利用M280685土壤干燥箱干燥土壤、微波消解、原子吸收分光光度法,在短时间内完成大量土壤样品中重金属的测定。利用该法测定土壤中的重金属平行双样测定合格率,质控样品均能达到土壤环境监测技术规范（HJ/T166-2004）相应的要求。