铁还原法回收COD废液中的银

每升COD废液中加入1N HCl溶液35ml,可将其中95％的Ag~+以AgCl沉淀形式回收,以Fe-HCl体系还原AgCl为金属银,得到纯度为99％的银粉,回收率95％以上。回收的银粉可再用于COD测定,降低COD试验费用约70％。     

国外动态

从COD试验废液中回收银的一种简易方法最近,美国水污染控制协会会志介绍了回用COD试验废液中银的一种简易方法,其步骤如下.1.在COD试验废液中加30mM/l的NaCl,将溶液加热至75～100℃以产生 AgCl 沉淀。2.取少量上述溶液,冷却后加入少量 NaCl,观察是否有新的沉淀物形成。     

高浓度Cl-水样CODcr的测定

阐述了高浓度Cl-水样,以铬酸钾做指示剂,加入适量的硝酸银,形成AgCl沉淀,消除了Cl-的干扰,再用离心沉淀机充分沉淀,取上清液,用COD快速测定仪测定CODcr,有很高的准确度,符合测定要求.     

水中COD测量不确定度的评定

建立了用重铬酸钾法测定水中COD测定的不确定度数学模型,用“鱼刺图“方法排列出每种可能作为来源的影响因素,并从标准溶液制备、样品滴定、水样移取等方面分析了COD监测结果的不确定度,计算了各不确定度分量值并给出了扩展不确定度,从中得出在标准滴定溶液制备过程中,重铬酸钾溶液的制备是最具权重的分量,其中标准物质质量的不确定度又是最大的分量,提高天平的精度对COD的不确定度会有明显改善.     

水中COD测量不确定度的评定

建立了用重铬酸钾法测定水中COD测定的不确定度数学模型，用“鱼刺图”方法排列出每种可能作为考源簟影冀詈案，并从标准溶液制备、样品滴定、水样移取等方面分析了COD监测结果的不确定度，计算了各不确定度分量值并给出了扩展不确定度，从中得出在标准滴定溶液制备过程中，重铬酸钾溶液的制备是最具权重的分量，其中标准物质质量的不确定度又是最大的分量，提高天平的精度对COD的不确定度会有明显改善。     

巢湖流域农田氮磷污染物径流流失及淋溶特性

分别对巢湖流域水田和旱田降雨径流和雨水淋溶污染情况进行了测定,测定结果表明:水田径流中氨氮、硝态氮、溶解磷和COD浓度明显高于旱田径流中相应污染物浓度值,水田径流中总磷浓度在部分测定时间相差不大,其余测点值均高于旱田径流中总磷浓度值。水田淋溶液中氨氮和硝态氮浓度同旱田淋溶液中相差不大,多数情况下水田淋溶液中溶解磷和总磷浓度同旱田淋溶液中相差不大;淋溶液中氨氮、硝态氮、溶解磷、总磷浓度均显著高于径流中;水田淋溶液中COD值略低于水田径流中COD值;旱田淋溶液中COD浓度均值与旱田径流中COD浓度均值相差不大。     

重铬酸钾法快速检测高氯葡萄糖废水COD

通过对葡萄糖和氯离子在重铬酸钾溶液中氧化特点的分析,发现氯离子在60℃下的经过5分钟消解所测得的COD结果比较稳定,于是采用低温短时间消解后进行数值修正的检测方法,实现了在不使用硫酸汞和硝酸银的条件下用重铬酸盐法测定高氯葡萄糖废水COD的目的。     

粉煤灰吸附降解水中COD的研究

用粉煤灰做吸附剂,用苯酚溶液作为废水样品,用KMnO4法测量COD,实验结果表明,粉煤灰对于降低水中COD有着快速而且明显的效果。     

用高压脉冲放电等离子体处理印染废水的研究

提出了用高压毫微秒脉冲产生的非平衡等离子体处理印染废水的方法。用该法对直接蓝２Ｂ染料水溶液进行处理试验的结果表明：在溶液初始pH值于小9.04,染料水溶液处理30秒时,水样上清液COD降低42.6％。随着处理时间的加长,水样上清液的COD不再降低,反而不断升高,在处理一定时间后,COD高于未处理水样的COD。包括沉淀水样的COD,随处理时间的加长,不断升高．用色质联用法检测处理后染料溶液中的产物,发现有有机酸生成,说明该处理方法能有效破坏染料分子中的苯环或苯环结构。     

Ag/AgCl可见光催化剂湿法脱除烟气中单质汞

采用沉淀-光还原法制备了Ag/AgCl可见光催化剂,在湿法脱汞装置上考察了该光催化剂的Hg~0脱除特性及SO_2、NO和溶液温度等对脱汞性能的影响.利用N_2吸附/脱附、扫描电子显微镜及X-射线能量色散谱(SEM-EDS)、X-射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、X-射线光电子能谱(XPS)和电子自旋共振(ESR)技术对新鲜和使用后的光催化剂进行性质表征.结果表明,与単独可见光辐照和单独使用Ag/AgCl相比,Ag/AgCl与荧光灯联合使用的Hg~0脱除效率大幅提高.SO_2和NO的添加会抑制Ag/AgCl光催化剂对Hg~0的脱除;停止通入SO_2和NO后,Hg~0脱除效率可快速恢复.可见光辐照下,Ag/AgCl光催化剂产生了强氧化性的羟基自由基(·OH)和超氧自由基(·O_2~-).各活性物种中,·O_2~-在Ag/AgCl光催化剂的高效脱汞过程中起关键作用,而·OH、空穴(h~+)和Cl_2为次要作用.     

AgCl/ZnO/GO光催化降解甲基橙的性能研究

为了提高ZnO对偶氮染料污染物的光催化降解效率,以AgCl和GO（氧化石墨烯）作为改性剂,通过水热法和化学沉积法制备了AgCl/ZnO/GO光催化材料,采用XRD、SEM、XPS、UV-Vis方法对材料的物相组成、微观形貌及光学特性进行表征;以MO（甲基橙）为目标污染物,探究其在可见光下的催化降解性能,考察AgCl含量、催化剂投加量、pH对其可见光催化活性的影响.结果表明:①AgCl的沉积和GO的负载增强了ZnO对可见光的响应能力,提高了光生电子-空穴产生、分离效率,同时增加了材料的分散性及其对MO的吸附率,因此AgCl/ZnO/GO光催化材料对MO有良好的可见光催化降解效率.②AgCl/ZnO/GO对MO的催化降解效率随着AgCl含量的增加而增加,随着催化剂投加量的增加呈先增后降的趋势,溶液pH对其降解效果有一定影响,但不显著.③当AgCl/ZnO（二者物质的量的比）为2:1、AgCl/ZnO/GO投加量为70 mg、pH为7、室温下经过可见光照射50 min后,AgCl/ZnO/GO对质量浓度为10 mg/L的MO的降解率可达98.93%;此外,该催化剂重复使用4次对MO仍具有88%的去除率,显示出良好的稳定性.因此,AgCl/ZnO/GO是一种高效、稳定的可见光光催化剂,在废水净化方面具有良好的应用前景.      

单宁酸与氯化锌混凝对亚甲基蓝溶液处理的研究

考察了一种新型复合絮凝剂对亚甲基蓝模拟废水的混凝脱色效果,分析了处理前后亚甲基蓝废水的COD值和吸光度。结果表明,溶液中锌离子与单宁酸的配比对脱色率影响较小,各组脱色率均在97%以上,但对COD值影响较大;当溶液中单宁酸浓度为1. 2 mmol/L,ZnCl_2浓度为0. 042 mol/L时对120 mg/L的亚甲基蓝溶液处理效果最佳。     

用MnSO4-Ce(SO4)2协同催化快速测定COD的研究

本文探讨了以MnSO4-Ce(SO4)2复合催化剂代替标准重铬酸钾法中的Ag2SO4，用密封消解法测定废水COD值的可行性，研究了复合催化剂总量、配比、消解时间、溶液酸度等因素对COD测定的影响。通过对各种废水COD值的测定表明，用MnSO4-Ce(SO4)2做催化剂，在165℃，较低酸度，密封消解15min是可行的。     

超声波促进Fenton法脱色甲基橙溶液的研究

分别研究了超声波、Fenton试剂、超声波-Fenton试剂作用下甲基橙溶液的脱色和COD去除行为.结果表明,超声波单独作用甲基橙溶液几乎没有脱色效果;Fenton试剂单独作用400mg/L的甲基橙溶液30min,甲基橙色度去除率67.51%,COD去除率63.15%;而超声波-Fenton试剂时,溶液色度去除率86.91%,COD去除率80.32%.超声波与Fenton试剂对甲基橙溶液的脱色和COD去除有协同作用.Fenton试剂脱色强酸性甲基橙溶液是氧化反应,而在pH大于5时,是还原反应.     

废电路板中废塑料制备的活性炭对印染废水的吸附研究

利用电脑电路板中废塑料所制备的活性炭,研究其对印染废水的吸附。实验以其中的COD(还原性物质)为吸附对象,分别做吸附时间、活性炭投加量、温度、溶液初始pH以及溶液初始浓度的单因素实验。研究表明:吸附时间为150 min时,达到吸附平衡;活性炭的投加量为6 g时,COD去除率最高;吸附最适宜温度为20℃;弱酸性条件有利于活性炭对COD的吸附;溶液初始浓度越高,COD去除率越低。此外,还利用范特霍夫方程式的变形形式对自制的活性炭吸附COD的过程进行热力学研究。研究表明:活性炭吸附印染废水中COD的过程是放热过程,说明温度过高不利于活性炭对印染废水中COD的吸附。     

废水的辐射处理

很久以来人们就知道用离子辐射法通过致变或是破坏有机物,可以从废水中去除化学需氧量(OOD)或者生物需氧量(BOD)。埃策尔(Etzel)等人测定了在各种不同曝气条件下,处理含酚溶液和葡萄糖溶液时的COD去除率。康普顿(Compton)在加利     

稀硫酸亚铁铵溶液标定对COD分析结果影响探讨

"快速密闭催化消解法"因具有快速经济的优点而在日常监测中被广泛采用.但在标定稀硫酸亚铁铵溶液时,各站存在着使用不同标定方法的现象.本文通过实验讨论了稀硫酸亚铁铵溶液标定对水样COD分析的影响.     

PAn/PMo12膜修饰电极测定水体化学需氧量的应用研究

用电聚合方法制备了聚苯胺掺杂磷钼杂多酸（PAn／PMo12）膜修饰电极，该电极对溶液中的碘酸根（103-）离子有好的电流响应，并构建了纳米TiO2-KIO3光催化氧化协同体系降解水体中的有机物。用修饰电极测定在光催化降解水样过程中10^-3浓度的变化，进而建立了测定水样中化学需氧量（COD）的新方法。研究结果表明，在50～500mg／L COD的范围内，电流响应与标准水样中的COD值成良好的线性关系，检出限为20mg／L。本方法具有快速、简便、环境友好等优点，将本方法与COD国家标准分析法比对具有好的相关性。     

高压电晕放电对五氯酚的降解研究

研究了放电电压、溶液pH等因素对高压电晕放电降解PCP效果的影响,并对高压电晕放电处理PCP的动力学进行了初步探讨,同时对高压电晕放电降解PCP的COD和TOC的变化进行了分析。结果表明:放电电压和溶液pH值对PCP降解性能影响很大,放电电压和溶液pH值越高,PCP的降解速度越快。当溶液pH值为11.2、PCP初始质量浓度40 mg/L、电晕放电电压为25 kV时,经30 min电晕放电,PCP的降解率达90%以上,电晕放电降解PCP的反应符合一级反应动力学。在氧化过程中PCP可能转化为苯醌等中间产物,TOC几乎无变化,PCP分解成的小分子有机物使COD升高,可生化性提高。     

对测定COD计算方法的讨论

<正> 文献中,酸性高锰酸钾法测定COD的计算公式是错误的.这种错误反映了这样的一个问题,即为何使用法定的量及其单位计算COD 的测定结果,本文对此进行讨论.文献酸性高锰酸钾法测定COD 的方法是:于lOOmL 水样中,在酸性条件下,加入l0mL 高锰酸钾溶液,氧化水样中还原性物质.反应后剩余的高锰酸钾,加入10mL 当量浓度为N 的草酸钠标准溶液还原.过量的草酸钠再以上述的高锰酸钾法溶液回滴,消耗的体积为V_1mL.同时测出高锰酸钾溶液ImL 相当于草酸钠标液KmL.测定结果为