成都市区降雨中主要低分子有机酸及来源分析

为了解成都市区降水中有机酸的化学组成特征及来源,2011年3月至9月共采降水36次,用液相色谱法检测了降水中的无机阴离子及低分子有机酸,同时测定样品的pH、电导率。用SPSS软件统计得到：有机酸的含量占总阴离子量的20．19％,对自由酸度的平均贡献值分别为31．55％。相比安顺、贵阳等地,成都市区降水中单位有机酸的酸度贡献值较小,可能是降水中的大量碱性杂质削弱了有机酸对酸度的影响。甲、乙酸占有机酸含量的93．6％,表明最主要的低分子有机酸是乙酸、甲酸。相关分析显示有机酸与所有阴离子显著相关,表明有机酸来源较复杂,多样化。进一步分析得到：甲酸与乙酸的相关系数（0．900）和偏相关系数（0．822）都很高,表明甲酸与乙酸有相似的来源或者不同来源的相似源强;甲酸与NO^3-始终显著相关表明主要来自人为活动;乙酸与nss-SO4^2-。始终显著相关表明主要来自间接源;草酸与甲酸、乙酸的偏相关系数很大程度上小于相关系数表明主要来自与甲、乙酸来源相似的前体物的光化学反应。     

超高压液相色谱-串联质谱测定地表水中邻苯二甲酸酯

建立了地表水中6种邻苯二甲酸酯类（PAEs）的液相色谱-串联质谱分析方法。样品直接过膜上样,用超高压液相色谱-串联质谱仪测定地表水中的邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯。结果表明,6种PAEs线性相关性良好,方法最低检出限为0．01～ 0．05μg/L,低、中、高三个浓度的加标回收率在87．4％～106．9％之间。该方法方便、准确、灵敏度高,适合地表水中邻苯二甲酸酯类的监测分析。     

济南市大气降水化学特征分析

为了解济南市大气降水化学特征,于2015年1~12月在山东大学采集了降水样品,测定了p H值、电导率及水溶性无机离子、水溶性有机酸。结果表明,观测期间降水p H雨量加权均值为5.45,电导率均值为78.5μS/cm。降水中离子总浓度为1 189.07μeq/L,污染程度较为严重,其中SO_4~(2-)和NO_3~-是浓度较高的阴离子,NH4+和Ca2+是主要的阳离子。降水中SO_4~(2-)/NO_3~-为2.18,表明济南市大气污染向混合型转变趋势明显。济南市降水中有机酸浓度较低,甲酸和乙酸是主要的有机酸种类。     

硅胶微球形填料固相萃取气质联用技术测定地表水中萘、苊、菲、芘

为改进水样通过固相萃取柱的能力,合成了中位数粒径为88μm硅胶微球形填料,健合C18后,装填为600 mg规格的固相萃取柱,用于提取地表水中萘、苊、菲、芘.结果表明,水样可借助滤过吸咐装置,依靠自身重力通过该回相萃取柱,滤过流量平稳为10ml/min.水样固相萃取处理后,用气质联用技术测定,样品相对标准偏差小于8.4％,加标回收率为93.2％～105％.在地表水环境监测中,该固相萃取柱可用于水样萘、苊、菲、芘的固相提取.     

液液萃取-气相色谱／质谱联用法测定地表水中四乙基铅

采用液液微萃取与气相色缈质谱法联用技术建立了测定水样中四乙基铅的方法。同时还对萃取溶剂进行选择,结果表明：选择了二氯甲烷作为萃取溶剂,氯化钠加入量10g,该方法检出限为0．03μg／L,线性范围为0．20-10．Oμg／L,线性相关系数为0．9999,测定饮用水源水和地表水中的四乙基铅,加标回收率为89．5％～101．7％,相对标准偏差为3．7％-5．9％。     

离子色谱法测定水中8种无机阴离子的氢氧根体系方法探讨研究

基于国家环境标准"水质无机阴离子的测定离子色谱法"(HJ 84-2016),采用离子交换色谱法对水样中8种无机阴离子(F~-、Cl~-、NO_2~-、Br~-、NO_3~-、PO_4~(3-)、SO_3~(2-)、SO_4~(2-))进行分离分析研究,对氢氧根体系相关的色谱条件进行了探讨。并在优化后的色谱条件下对方法的检出限、准确度和精密度进行了验证,建立了本实验室同时分析水中8种阴离子的方法,为国家标准方法的应用提供参考。     

二氯甲烷替代三氯甲烷在流动注射法测定水中阴离子表面活性剂中的应用

采用二氯甲烷替代三氯甲烷作为萃取溶剂,用流动注射法对水中阴离子表面活性剂进行测定分析.研究结果表明:该法具有良好的准确度和精密度,适用于清洁水和废水样品测定,同时降低了试剂对环境、人员的危害.相关系数为0.999,检出限为0.009mG/L,加标回收率为87.8％ ～ 103％,相对标准偏差为1.3％.     

优化整合地表水环境质量标准分析方法

本文简述了我国《地表水环境质量标准》中分析方法已不适应现代分析技术的发展,归纳总结了地表水中无机元素和有机物污染物的最新分析方法。通过整合优化,分析地表水109项指标由原来的80余种精简至32种方法。     

絮凝-纳氏试剂法测定地表水中的氨氮

使用微孔滤膜过滤,能有效降低絮凝预处理的实验室空白值,该方法满足地表水中氨氮的测定。当标准物质浓度为0.100～1.60 mg/L时,测定平均值为0.086～1.63 mg/L,RSD值4.01%～8.85%。水样加标回收率为85.4%～106%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度好、操作简便,适用于地表水中氨氮分析要求。     

自制悬浮物过滤器及其在悬浮物测定中的应用

本文自制悬浮物过滤器，并提出了一种简便的悬浮物标准样品的制备方法。地表水滤液的吸光度值表明，自制悬浮物过滤器藏留悬浮物效果令人满意。该法加标回收率为95．4％～106．8％，检出限为3．2mg／L。尤其适合于强酸、强碱和强氧化性废水中悬浮物的测定。     

离子色谱法同时测定水中的甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸

建立了离子色谱电导同时检测水中甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸的方法,当采用1.0mL/min、1mmol/L KOH淋洗液梯度洗脱时可达到样品中甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸分离分析的目的;乙酸、甲酸、丙烯酸和氯乙酸的线性范围分别为0.01～10.0、0.01～20.0、0.01～20.0和0.01～20.0mg/L,检出限分...     

固相微萃取-毛细管气相色谱法测定水中的吡啶

用固相微萃取富集水中吡啶,毛细管气相色谱分离分析。通过试验确定了固相微萃取的分析参数。方法的检出限可达0.001mg/L,标准曲线相关系数0.9990,相对标准偏差（RSD）在0.9%~3.1%（n=5）,平均加标回收率在92.4%~104%,已用于饮用水及地表水水中吡啶的测定。     

真空采血管顶空气相色谱法检测水中三氯甲烷、四氯化碳

采用真空采血管顶空填充柱气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳,结果表明,三氯甲烷在10.0～50.0μg/L,四氯化碳在0.5～4.0μg/L浓度范围内呈良好线性关系,其r值分别为0.9994和0.9998;三氯甲烷和四氯化碳RSD分别在1.64%~2.27%和1.45%~2.40%之间;加标回收率分别在97.0%~103.5%和94.0%~103.2%之间。该方法操作简单,具有较好的灵敏度和准确度,适用于水中三氯甲烷和四氯化碳的检测。     

太湖不同水域沉积物甲烷释放潜力及其途径分析

为明确太湖不同湖区CH₄释放特征与释放潜力差异,采用水-气界面甲烷排放通量测定和室内厌氧培养,结合沉积物理化因子对太湖沉积物CH₄释放特征及其释放潜力差异进行研究。结果表明,不同湖区水-气界面CH₄排放通量存在显著差异;不同湖区、不同深度沉积物中CH₄释放潜力也存在明显差异,且CH₄释放潜力与含水率和总有机碳呈正相关,与盐度呈负相关;太湖沉积物产CH₄潜力最大的途径为甲基途径,且主要集中在沉积物10~35cm深度。由此可知,太湖是CH₄排放的净产生源,含水率、有机质和盐度等环境因子的差异以及沉积物深度均会影响沉积物甲烷排放和释放潜力,从而对太湖沉积系统的碳循环以及局部气候变化产生重要影响。     

Seasonal influences on inorganic anion monitoring of the New Calabar River,Nigeria

The inorganic anion pollution of the New Calabar River surface water was investigated. Results showed seasonal variations in the inorganic anion levels. Water parameters such as sulfite, nitrate, phosphate, and alkalinity showed significantly higher values in the rainy season than in the dry season. Dissolved oxygen, pH, sulfide, sulfate, ammonia, and nitrite showed no significant differences between their rainy and dry season levels. Upstream-downstream changes were shown by conductivity, total dissolved solids, chloride, salinity, and temperature. Exceptions occurred in the nitrite levels, where the effect was minimal. Although the concentrations of some anions analyzed fell within internationally acceptable limits, the New Calabar River water is, in the main, polluted with inorganic anions and may be unacceptable for potable and industrial uses without treatment.     

有机酸对云凝结核形成的影响

对流层中的有机酸主要来源于人类活动和自然的排放，它们对云成核现象有重要作用并且对云凝结核(CCN)的数量有显著的贡献，但具体哪些种类的有机酸起着什么样的作用以及有多大的作用却鲜为人知。为此，本文结合国内外在相关领域的研究成果，概要介绍了对流层中有机酸(主要是甲酸，乙酸，丙酮酸，草酸)的含量、来源、存在形态及其对云凝结核影响。     

溴化衍生-气相色谱法测定地表水中丙烯酰胺

采用溴化衍生-气相色谱技术,建立了地表水中丙烯酰胺的分析方法。分别使用工作曲线和标准曲线对丙烯酰胺进行定量分析。实验结果表明:利用溴化衍生生成,β-二溴丙酰胺的工作曲线线性范围更宽,灵敏度更高。用乙酸乙酯萃取衍生物,萃取浓缩后进行气相色谱分析,方法检出限为0.03μg/L,工作曲线在0.20~10μg/L范围内具有良好的线性相关性。地表水样品的加标回收率为87.6%~97.8%,其相对标准偏差为2.03%~5.31%。     

UV/H_2O_2高级氧化技术在水处理中的研究进展

本文主要讨论了UV/H2O2高级氧化技术去除有机物的机理,在有机废水、饮用水处理中的应用进展。UV/H2O2工艺对水中生物难降解的有机污染物具有很好的处理效果,其主要影响因素包括污染物的初始浓度、紫外光波长及强度、H2O2投加浓度、pH、光照时间、浊度、水中存在的阴离子等。     

宁夏灌区不同类型农田土壤氮素累积与迁移特征

在宁夏灌区选择设施菜田（n=4）和水旱轮作大田（n=4）,通过田间多点取样观测和室内分析的方法,研究了2种类型农田土壤氮素累积与分布特点,以及其迁移对浅层地下水的影响。结果表明,设施菜田0~150 cm土壤剖面溶解性总氮（TSN）、硝态氮（NO3--N）和溶解性有机氮（SON）含量都显著高于大田,前者分别是后者的1.5~5.6、1.5~3.4倍和1.6~9.8倍。设施菜田土壤氮素主要累积在0~5 cm和5~20 cm土层,而大田主要在40~100 cm土体。设施菜田和大田土壤溶解性总氮占全氮比例分别在5.4%~11.5%和2.2%~4.9%之间,前者的淋失风险较高。设施菜田各形态氮素累积量表现为SON＆gt;NO3--N＆gt;NH4＋-N,大田为NO3--N＆gt;SON＆gt;NH4＋-N。设施菜田浅层地下水中TSN、NO3--N和SON含量也都显著高于大田,前者平均含量分别是后者的9.5、13.8倍和7.0倍。因此,硝态氮和溶解性有机氮都是2种类型农田氮素累积的主要形态,也是浅层地下水污染的重要来源。