微波消解-紫外法测定水中总氮与国标方法的比较研究

将微波消解-紫外法测定总氮从方法检出限、校准曲线、精密度和准确度、实际样品测定4个方面与国标紫外法作了比较研究,进行了消解时间比对实验,说明了微波消解-紫外法测定总氮的注意事项。结果表明,微波消解-紫外法检出限为0.115 mg/L,高于国标紫外法;校准曲线具有较好线性相关系数,斜率与国标紫外法一致;方法精密性和准确性较好,实际样品测定结果与紫外法保持一致,在总氮监测中具有可行性。微波消解-紫外法节省了总氮监测的整个用时。     

钼酸盐光度法测定水质中总磷过程中色度浊度的校正方法比较

钼酸盐光度法在对水质中总磷测定过程中,可能存在色度浊度的干扰问题,对光度法的测定有一定的影响。对常见的几种色度浊度去除方法做了试验对比,并对每种去除干扰的方法给出一定的应用范围。     

哈希COD测定仪替代消解液的开发

为了降低COD测定成本、减少试剂污染和缩短测定时间,利用哈希(HACH)仪器开发了测定0¹ 000mg/L COD的消解液。通过计算和对比试验,自配消解液在组成上接近于HACH原装试剂,消解过程的氧化电位与国标重铬酸盐法的氧化电位相当。自配消解液不仅可以替代昂贵的进口试剂,而且样品消解时间由原来的2h缩短至35min,特别是在进行突发水体环境污染事件的应急监测时,能够快速提供水体受COD污染的结果。实验证明,采用自配消解液与采用HACH原装试剂及国标重铬酸盐法测定结果相比,数据无显著差异,测定结果可靠。     

气相分子吸收光谱法测定油田废水中氨氮的改进

文章对气相分子吸收光谱法测定氨氮的国标推荐方法 HJ/T 195—2005《水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法》进行了改进实验,提出用氨氮标准使用液绘制标准曲线更客观,验证了国标方法改进后的准确度和精密度(相对标准偏差为0.61%)满足实验室质控要求;通过对氨氮传统人工监测方法纳氏试剂法和气相分子吸收光谱法的比较,认为气相分子吸收光谱法适用于油田废水氨氮的测定。     

PXRF法测定土壤中铅的应用研究

当前测定土壤中铅的国标方法为石墨炉原子吸收分光光度法（GFAAS法）,准确度高但时效性差,如何快速测定是目前支撑土壤应急监测亟须解决的问题。采用GFAAS法与便携式X射线荧光光谱法（PXRF法）测定土壤中的铅,比对2种方法的差异,分析土壤应急监测应用PXRF法测定土壤中铅的可行性。实验结果表明,检出限、精密度和正确度均满足规范要求,且PXRF法测定标准样品和实际样品的精密度均优于GFAAS法,因此在土壤应急监测及初步监测中应用PXRF法测定土壤中的铅可行。     

新乡市新冠肺炎疫情期间医疗废水余氯监测

以新乡市新冠肺炎期间定点医院医疗废水余氯含量应急监测为例,自2020年2月2日起连续9轮测定医院医疗废水和城镇污水处理厂出水的余氯含量。比较分析了沃特检测管法和哈希DPD法的一致性,说明两种应急监测方法对余氯的监测数据无显著性差异。通过对余氯含量应急监测数据的分析,指出了医疗废水余氯监测存在医疗单位污水处理设施简陋、消毒剂随意投放等问题,并提出了加强医疗单位污水处理设施管理的建议,以确保医疗废水余氯浓度符合相关标准。     

化学需氧量测定方法的改进及研究进展

化学需氧量是综合评价水体污染程度的重要指标,是水质监测的重要水质参数。文章就国标方法的众多改进措施分类进行了探讨,包括消解方法的改进、氧化剂、替代催化剂和酸体系的研究、氯离子干扰的消除以及取样均匀性的改进,然后介绍了相关系数法、分光光度法、连续流动分析法、原子吸收法、电化学法、化学发光分析法、生物法、臭氧氧化法、光催化氧化法等COD测定替代技术,评价了各种方法的优缺点。最后指出,建立灵敏、准确、适应性强、低耗、无二次污染、性价比高COD监测分析方法是COD监测的发展趋势。     

滤筒法测定水中悬浮物的实践

采用重量法用滤筒替代滤膜进行测定水中悬浮物的比对实验,实验结果表明:滤筒测定水中悬浮物比滤膜测定水中悬浮物更具有易恒重、测定误差小、准确度高、快速、简便、成本低等优点,适合水质监测应用。     

自动电位滴定法测定气田废水中的Cl^-

利用电位滴定法在716DWS型自动电位滴定仪上实现对气田废水中Cl^-的快速、灵敏、准确测定,避免了色度、浊度的干扰。对方法的检出限、标样和实际水样精密度、准确度,进行了全面的测定分析,并与硝酸银滴定渣进行了对比。氯化物的检出限为0.32mg/L,相时标准偏差小于2．1％,加标回收率在98．9％～101％范围内,对同一标样和实际样口的测定两途中方法的结果吻合较好。     

离子色谱法测定钻井废水中的S~(2-)

川东气田生产过程中产生的废水含有硫化物,且色度深、浊度大。为测定废水中的Ｓ２－含量,实验探索了将Ｓ２－氧化成ＳＯ２－４后用离子色谱测定的方法。进行了Ｓ２－的转化率实验,结果表明：Ｓ２－含量在０～２．７ｍｇ／Ｌ范围内可以被完全氧化成ＳＯ２－４,转化率为９８．８％～１０８．０％。同时进行了该方法的精密度和准确度实验,并与碘量法进行了对比,对同一标样和实际样品的测定两种方法的结果吻合较好,该方法测定钻井废水中的Ｓ２－含量,可以避免色度、浊度的干扰,且简便、灵敏、准确     

PDW-Ⅱ型石油钻井污水处理机的研制与应用

本文介绍了PDW-Ⅱ型石油钻井污水处理机的开发研究及现场试验结果。该机采用一步絮凝沉淀的工艺过程，适用于低色度、低浊度石油钻井污水的处理。试验表明：处理后出水达到国家综合污水二级排放标准，可以排放或回用于井场。     

自动电位滴定法测定气田废水中的C1~-

利用电位滴定法在７１６ＤＭＳ型自动电位滴定仪上实现对气田废水中Ｃ１－的快速、灵敏、准确测定,避免了色度、浊度的干扰。对方法的检出限、标样和实际水样精密度、准确度,进行了全面的测定分析,并与硝酸银滴定法进行了对比。氯化物的检出限为０．３２ｍｇ／Ｌ;相对标准偏差小于等于２．１％,加标回收率在９８．９％１０１％范围内,对同一标样和实际样品的测定两种方法的结果吻合较好。     

哈希公司发布DR900便携式多参数比色计

哈希公司发布最新一代DR900便携式多参数比色计。配合Hach预制试剂,可在现场快速、简便、准确地测量COD、TOC、氨氮、总氮、总磷、余氯、总氯、ss、浊度、氰、氟、及六价铬、总铬、铜、铁、锰、锌等参数,非常适合对污水、地表水、自来水、锅炉水等水样的检测与测量。     

COD快速测定仪专用氧化剂研究

便携式COD快速测定仪专用氧化剂是影响测定COD准确度的关键,其中重铬酸钾含量对实验过程中的氧化效率有较大影响,含量太低时,氧化过程不充分导致测定结果偏低;含量过高,造成样品颜色被氧化剂自身色度掩盖,使得反应后吸光度值变化不明显,测定COD浓度较低的水样时吸光度值误差较大。通过正交实验对COD专用氧化剂进行配方改进,优化筛选出的COD专用氧化剂应用于现场实时监测,测定的COD准确度达到实验室要求。     

用于生态补偿监测的酸性高锰酸盐指数分析方法的改进

采用一种新的标定方法,即取蒸馏水后直接放入沸水浴中加热30min,再加硫酸和草酸钠标准使用溶液,然后用高锰酸钾溶液滴定。通过新旧方法准确度、精密度和实际样品的对比实验,结果表明改进后的标定方法与国标中的标定方法的测定结果无显著性差异。精密度的相对标准偏差为0.2%,准确度的相对误差小于5%,具有较高的精密度和准确度,确定该标定方法可以使用。     

测定化学需氧量的新型分光光度法

研究了一种测定化学需氧量(COD Mn)的新型分光光度法。试验结果表明,该法简便快速、准确,精密度高,并且通过与国标法测定结果对比后确定该方法可用于自来水、饮用水等多种水体中COD Mn的测定。     

多管发酵法与其改进法检测水中粪大肠菌群的比较

粪大肠菌群是水体中粪便污染的重要指示菌，对于评价水质污染程度具有重要的卫生学意义。多管发酵法是传统的粪大肠菌群检测方法，但其步骤繁杂、周期长。目前，已有部分监测及科研人员对其进行了改进，笔者采用改进法与国标多管发酵法进行比较验证，认为Ec培养法可完全替代国标多管发酵法，纸片法亦可用于除酸性水样及菌量大的原污水外的其他环境水样中粪大肠菌群的检测。     

化学需氧量现场快速检测优化方法研究

基于便携水质测定仪,结合行标法HJ/T399—2007《水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法》的实验原理,通过调节消解液的酸度和增加消解时间方式,建立化学需氧量（COD）现场快速消解优化法。 实验结果显示此优化法标准曲线相关系数达0.9994以上,标准偏差为1.3％～2.1％,加标回收率95.4％～103.5％,均符合实验要求,在实际废水样品检测中,比行标法（HJ/T 399—2007）准确度更好,与便携分析仪方法检测结果具有一致性,与滴定法HJ 828—2017《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》验证也无差异,此优化法具有成本低、操作简单快捷、准确度高的优点,适合于废水大批量的现场快速检测。     

COD测定方法的发展与研究动态

本文较为全面地论述了COD测定方法的发展与研究现状。在论述了国标中COD标准方法不足之处的基础上,本文就标准方法的众多改进措施分类进行了比较与探讨,包括消解方法的改进、替代催化剂的研究以及氯离子干扰的消除,然后介绍了相关系数法、电化学法、分光光度法和流动注射法等COD测定替代技术。本文认为,研究试剂用量少、无污染的绿色COD测定方法具有重要而积极的意义,而研究适应性强、运行可靠、性价比高的COD在线监测仪则是COD监测的发展趋势。     

高含氯水样高锰酸盐指数测定新方法

在高锰酸盐指数的测定中,干扰最为严重且难以消除的是氯离子(Cl-)的影响。高浓度氯离子的干扰会导致测定结果偏差大,无法界定高锰酸盐指数是否达标。对高含氯水样高锰酸盐指数测定新方法(改进的高锰酸盐指数法)的实验研究结果表明,在采用标准高锰酸钾法对高含氯水样进行的高锰酸盐指数测定中,利用稀释方法,在碱性条件下用硫酸锰作催化剂,可以避免氯离子的干扰,提高了高锰酸钾对有机物的氧化率,能真实地反映水样中有机物的污染程度。