离子交换树脂光度法测定微量铁的研究

研究了以阳离子交换树脂为显色载体,利用直接吸附在树脂上有色络合物－Fe(II)邻二氮菲的吸光度,借以检测水和火腿肠中铁的新方法,本法具有比原子吸收法更高的灵敏度,稳定性和选择性,并对成络及树脂吸附条件作了较详细研究。     

离子交换树脂相分光光度法在环境监测分析中的应用

离子交换树脂相分光光度法(简称树脂相分光光度法)作为一种痕量或微量元素含量测定的现代仪器分析方法,具有很高的灵敏度和良好的选择性,已被应用于岩矿测试和材料分析等各个领域.对此,国内已有评述[1,2].近年来,随着环境科学研究的深入和发展,树脂相分光光度法在环境监测分析中的应用也日益增多,并成功地应用于水质监测分析和大气监测分析.本文仅就树脂相分光光度法的基本原理及其在环境监测分析中的应用作一简述.     

人发中微量钴的分光光度测定

本文应用显色剂5-(2＇-噻唑偶氮)-2,4-二氨基甲苯(简称2,4-TADAT)测定了人发中的钴,方法操作方便、选择性好,获得满意结果.     

5-氯-2-(吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯分光光度法测定水质钴

采用5-氯-2-(吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯分光光度法测定水质钴。对分析方法的样品前处理、样品保存、样品分析条件、干扰消除、检出限及测定范围、实际样品测定进行了深入研究和技术改进。水样经消解后测定的方法检出限为0.009 mg/L,经富集后测定的方法检出限为4×10-4mg/L,干扰消除实验的回收率为96%~101%,地表水、地下水、生活污水及工业废水等4种类型水样的加标回收率为92%~103%。     

分光光度法测定六价铬的研究

本文基于六价铬在稀盐酸介质中将碘离子氧化为Ｉ－３,新生的Ｉ－３遇淀粉显蓝色,借分光光度法测定了废水中的六价铬。本法简便快速,灵敏度高,其表观摩尔吸光系数ε高达３１１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,铬（Ⅵ）量在０～１２μｇ／２５ｍｌ内服从比耳定律,线性相关系数γ为０９９９０。应用于实际废水样中六价铬的测定,结果与二苯碳酰二肼比色法基本一致。     

分光光度法测定水中溶解氧

分光光度法测定水中溶解氧的最佳波长为４５０ｎｍ，用此法与碘量法测量同一水样，经统计检验无显著性差异。     

用分光光度法测定水中亚硝酸盐

1.实验部分仪器:用带有1.0cm石英皿的Varian674—S双光束分光光度计进行光谱测定.试剂:采用纯度为98.1%的对氨基苯琉基醋酸.其它药品都是分析纯的.标准亚硝酸盐溶液,1mg/ml.在250ml蒸馏水中,溶解0.3750g干燥亚硝酸钠,以制备贮备液.加人氢氧化用粉末以防止放出亚硝酸,加入1ml光谱纯氯仿以防止生长细菌.把此溶液冲稀用于绘制校准图.     

测定甲基托布津的分光光度法的研究

用Ｃｕ＾２＋和甲基托布津在氨碱性条件下作用产生沉淀,离心分离未反应的Ｃｒ＾２＋,经ＣＯ显色剂在柠檬酸缓冲液中显色后,测定溶液中的Ｃｒ＾２＋浓度可间接求得甲基托布律的含量。此方法简便快捷,且可进行微量测定。用本方法与络合滴定法做对照试验。结果能很好的符合。     

分光光度法测定染色废水的色度

为消除测定染色废水色度的主观误差,采用分光光度法测定染色废水的色度,与稀释倍数法相比,具有精确,重现性好,适用范围广等特点,ＰＨ值对色度的测定有明显影响,控制ＰＨ值为７．６０,测定色度具有可比性。     

分光光度法测定总铬的改进

用过硫酸铵代替高锰酸钾作为氧化剂测定水中总铬，测定快速，简便。精密度与准确度均与高锰酸钾氧化法一致。     

二安替比林苯基甲烷光度法测锰的研究

研究了二安替比林苯基甲烷（ Ｄ Ａ Ｍ Ｍ ）与锰（Ⅳ）的显色反应条件,在磷酸介质中, Ｃｕ（Ⅱ）存在下, Ｄ Ａ Ｍ Ｍ 与 Ｍ ｎ（Ⅳ）反应生成橙色产物,λｍ ａｘ＝ ４８５ ｎｍ ,ε＝ ３．３２×１０４ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １,锰含量在００８～１ｍ ｇ／ Ｌ符合比耳定律。用于废水和不经分离直接用于铝合金中锰的测定,结果满意。     

5NO_2-BPAIP分光光度法快速测定作物中痕量铜

研究了新显色剂 2 - [3- (5 -硝基苯并异噻唑 )偶氮 ]- 6 -异丙基苯酚 (5NO2 -BPAIP)与铜的显色反应 ,在pH为 7 5的氯化铵一氨水体系中 ,显色反应灵敏 ,配合物的最大吸收波长为 6 40nm ,摩尔吸光系数为 2 83× 10 5。铜含量在 0 μg/ 5 0mL～ 13 0 μg/ 5 0mL范围内符合比尔定律 ,方法简便、快速、选择性好 ,是目前光度法测铜的最灵敏的方法之一 ,用于作物中测定痕量铜 ,结果令人较为满意。     

显色酸度对钼锑抗分光光度法测定土壤中总磷的影响

采用碱熔-钼锑抗分光光度法测定土壤中总磷时,显色溶液的酸度影响磷钼络合物的形成和稳定,p H指示剂2,4-二硝基苯酚在环境温度低时配制困难、辨色不明显。分析了显色酸度对吸光值的影响,并对2,4-二硝基苯酚的配制方法进行了改进,方法操作简单,提高了分析结果的准确性。     

光度法测定水中己二胺

本文报道了在碱性介质中,沸水浴条件下,己二胺与２,４二硝基氯苯反应生成黄色的１,６二（２,４二硝基苯胺）己烷化合物,用氯仿萃取后于波长４２０ｎｍ处,用２０ｍｍ比色皿比色测定。文中对碱的用量,反应温度及时间,显色剂用量及萃取效率等进行了较详细研究,确定了最佳实验条件并进行了废水样品分析,结果满意。     

分光光度分析加标回收率直接计算的数学模型研究

根据分光光度分析试液的吸光度与测定过程中的有关参数,推导出直接计算加标回收率的数学模型。经应用验证,该模型推导正确,应用结果可靠,而且计算简单、快速     

维多利亚蓝B与碘在水溶液中的显色反应-吸光光度法测定海产品中的碘

研究了水相中,维多利亚蓝B与碘离子(I~-)的显色反应.当磷酸浓度为1.6mol/L,聚乙烯醇为0.08％时,维多利亚蓝B与碘形成络合比为1∶3的络合物,最大吸收峰位于375nm处,表观摩尔吸光系数为1.02×10~4L/mol·cm,碘在(0～16)μg/ml范围内符合比耳定律.方法可用于海洋生物等样品中的微量碘测定,结果满意.     

硼酸-碘分光光度法测量混合印染废水中聚乙烯醇的研究

采用硼酸-碘分先光度法测量聚乙烯醇的浓度,对显色剂用量、最大吸收波长、显色时间、淀粉干扰、样品存放时间等进行研究.结果表明,最佳工作波长为645nm,淀粉的干扰可以通过加酸水解消除.该法标准曲线线性良好,相关系数达0.99915.     

Accident Due to Release of Hydrogen Sulphide in a Manufacturing Process of Cobalt Sulphide – Case Study

An accident occurs during the manufacture of cobalt sulphide unit due to liberation of hydrogen sulphide. Problems associated with the hydrogen sulphide and the recommended preventives measured have been discussed.     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定小麦中钴

利用微波消解-石墨炉原子吸收法检测小麦样品中的低含量钴,方法简单、操作便捷,测定结果精确度和准确度好。钴的线性回归方程为A=0．003303c＋0．004218,测定结果的相对标准偏差为4．1％（标准样品ESP-1）和1．1％（6#小麦样品）,检出限为0．005mdkg。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水,深井水中的钴

石墨炉原子吸收，水溶液直接进样测定钴，方法简便，快速，准确，灵敏度和精密度高，相对标准偏差为３．３６％，回收率在９０％－１０５％。