雨水中碳水化合物的分析

测得青岛附近雨水中溶解态碳水化合物（ＤＣＨＯ）含量为１．７９￣１２．９３ｍｇ／Ｌ颗粒态碳水化合物（ＰＣＨＯ）为８５．３￣９７８４３．１μｇ／Ｌ。从测得结果表明ＤＣＨＯ、ＰＣＨＯ含量年变化受降雨量、降雨频率及试样ｐＨ值等影响。ＤＣＨＯ／ＰＣＨＯ的值和降雨量成反比，在气温较高的４￣１０和试样ｐＨ值成反比，其它时间期则成正比。通过比较雨水，海水的碳水化合物，表明：雨水中碳水化合物的含量远大于海洋，河流的     

柠檬酸中和废水回用技术研究

本文研究了柠檬酸中和废水回用工艺技术。中和废水经碱（ＮａＯＨ）沉淀和酸（Ｈ２ＳＯ４）中和预处理措施，直接用于发酵配料。实验用菌株Ｃ－９８自黑曲霉ＣＢＸ－１２分离获得。最佳发酵条件：总还原糖１４％￣１６％，麦麸２．５％，初始ｐＨ６．５，乙醇１．５％，同传统的柠檬酸废水处理工艺比较，该工艺在投资和运转成本方面具有潜在的优势。     

钻井废水酸化中和预处理研究

针对钻井废水悬浮物和ＣＯＤ含量高的污染特征，对其酸化中和预处理的可行性进行了实验研究，并对其作用机理进行了探讨。以浓Ｈ２ＳＯ４ 调节废水的ｐＨ值至１５，加入石灰乳中和使ｐＨ为９，可使ＣＯＤｃｒ的去除率达到５０％ ，悬浮物的去除率达到８０％ 。预处理可在废水池内进行，给下一步利用装置进行混凝处理创造了条件。钻井废水中粘土颗粒稳定的主要原因是颗粒物连有强亲水基团：－ Ｏ－ 、－ ＳＯ３－ 和－ ＣＯＯ－ 。在酸性条件下，这些基团以－ ＯＨ、－ ＳＯ３Ｈ和－ＣＯＯＨ形式存在，破坏了负离子稳定体系，使粘土颗粒得以沉降     

水稻土中胱氨酸分解产生含硫气体的研究

测定在室内培养情况下南京水稻土中挥发性含硫气体的释放．结果表明,该土壤中产生Ｈ２Ｓ、羰基硫（ＣＯＳ）和二甲基硫（ＭＤＳ）气体．当土壤中加入胱氨酸后,检测到甲硫醇（ＣＨ３ＳＨ）、二硫化碳（ＣＳ２）、ＣＯＳ、Ｈ２Ｓ和ＤＭＳ气体．除ＤＭＳ之外,这些气体的释放量随胱氨酸添加量增加而增加．据此推测,水稻土中胱氨酸的分解可能是ＣＨ３ＳＨ、ＣＳ２、ＣＯＳ、Ｈ２Ｓ等４种气体产生释放的来源之一．在厌氧条件（充氮淹水）下检测到的含硫气体低于好氧条件（普通大气淹水）．光照、ｐＨ值、土壤含水量等对含硫气体的释放量均有影响     

铁改性海泡石对水中有害阴离子的吸附

海泡石经Ｆｅ＾３＋改性后，吸附阴离子的能力大幅度提高，可有效地吸附去除水中的Ｃｒ（Ⅵ）、Ａｓ（Ⅴ）离子，Ｆｅ＾３＋改性时的ｐＨ条件和Ｆｅ＾３＋的用量对改性海泡石的吸附能力有明显影响。ｐＨ＝１．４￣１．５，饱和吸附Ｆｅ＾３＋的改性海泡石对Ｃｒ（Ⅵ）、Ａｓ（Ⅴ）离子具有最强的吸附能力。     

生物接触氧化物净化微污染原水的机理研究

在姚江水质为ｐＨ６．８￣７．４、浊度９￣２０ＮＴＵ、色度２５￣３７度、ＮＨ４＾＋－Ｎ１．０￣９．０ｍｇ／Ｌ、ＮＯ２＾－－Ｎｏ０．０７５￣０．２５ｍｇ／Ｌ和ＣＯＤＭｎ８￣１８．９ｍｇ／Ｌ的条件下，进行了生物接触氧化法预处理微污染原水的除污染作用机理研究。结果表明，生化池进水处填料层生物膜厚度为０．３￣０．５ｍｍ，出水处填料层膜厚为０．１￣０．３ｍｍ，仅为污水处理中普通生物膜厚的１／１０左右。当水中溶     

Cu—T（4—MOP）PS4光度法间接测定水中可溶性硫化物

利用Ｃｕ＾２＋与水中的Ｓ＾２－形成难溶的ＣｕＳ，剩余Ｃｕ＾２＋的含量用Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４光度法测定，间接求得Ｓ＾２－的含量。研究了沉淀和显色的最佳条件。在ｐＨ８．５左右，形成难溶的ＣｕＳ，过量的铜在ｐＨ４．０用（Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４显色，然后用稀ＨＣｌ酸化至ｐＨ２．３左右测定，以提高方法的选择性，并探讨了共存离子的干扰情况。     

含絮凝氟离子固体废物的浸出特性

在不同温度、ｐＨ值条件下，分别用海水，自来水，去离子水浸泡，振荡一定的含絮凝氟离子的固体废物，随着浸泡，振荡时间的延长，氟的浸出量有所增加，直至达到平衡，温度愈高，其浸出量越高，ｐＨ为６￣９时，氟的浸出量最高；海水介质浸出量最高，去离子水浸出量最低。     

巯基纸富基——XRF测定水中Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）

在ｐＨ６．０的ＮＨ４ＡＣ－ＨＡＣ缓冲介质中，以巯基纸吸附和富集Ｓｂ（Ⅲ），吸附Ｓｂ（Ⅲ）后的巯基纸用Ｘ射线荧光测定；吸附Ｓｂ（Ⅲ）后的溶液于１ｍｏｌ／Ｌ Ｈｃｌ介质中，以巯基纸吸附Ｓｂ（Ⅴ），并按同样方法测定Ｓｂ（Ⅴ）。     

西湖底泥不同供氧条件下有机质降解及CO2与CH4释放速率的模拟研究

采用密闭培养实验装置于室温（２５℃左右）及ｐＨ为７５条件下，对西湖底泥中有机质完全降解及转化为ＣＯ２和ＣＨ４的速率进行了模拟研究．结果表明，在西湖湖水现有供氧水平（５０—８６ｍｇ（Ｏ２）／Ｌ）条件下，底泥中有机质完全降解的速率最为缓慢，培养期间（４２天）平均只有０７２ｍｇ（Ｃ）／（ｋｇ·ｄ）．当湖水供氧水平进一步上升（８６→１２０→１６０ｍｇ（Ｏ２）／Ｌ），ＣＯ２释放速率增加，最大值可达到８７ｍｇ（Ｃ）／（ｋｇ·周）；当湖水供氧水平下降（８６→０ｍｇ（Ｏ２）／Ｌ），ＣＨ４释放速率加快，最大值可达到４６ｍｇ（Ｃ）／（ｋｇ·周）．     

中和絮凝法去除矿坑废水中Mn,Fe的研究

采用石灰乳中和，聚合氯化铝铁（ＰＡＦＣ）絮凝沉降方法对煤矿矿坑废水中的Ｍｎ，Ｆｅ进行了去除试验研究，在选定的操作条件下，处理后，矿坑废水中的Ｍｎ的去除率≥９７％，Ｆｅ的去除率≥８６％，ＳＳ的去除率≥９５％，通过对中和吸附，絮凝沉降ＭｎＦｅ的机理分析，认为ＰＡＦＣ在ｐＨ〈９．０时ζ电位由正变负的电中和作用是确保处理后水体ｐＨ≤９．０；（Ｍｎ＾２＋）≤０．１ｍｇ／Ｌ；（Ｆｅ＾３＋）≤０．３ｍｇ／Ｌ的前     

土壤中铬的形态及其转化

通过土壤中不同结合态铬的逐级提取方法的研究,提出了以１ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ４Ａｃ,２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ和５％Ｈ２Ｏ２－２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ提取的铬分别为交换态铬,沉淀态铬和有机结合态铬。自然土壤中铬主要以沉淀态铬和残渣态铬形式存在,还原条件下,土壤中铬有向有机结合态铬转化的趋势,降低土壤ｐＨ,水溶态和代换态铬含量增加,沉淀态和残渣态铬含量降低,添加Ｃｒ（Ⅲ）能使土壤本身ｐＨ值下降,添加Ｃｒ（Ⅵ）使土壤     

新试剂对羧基偶氮苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定汞的研究与应用

研究了新显色剂对羧基偶氮苯重氮氨基偶氮苯测定汞的适宜条件。结果表明：在ｐＨ１１．０的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７─ＮａＯＨ介质中，汞与试剂形成１：２的配合物，其最大吸收波长为４７４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．０５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），汞浓度在０～３０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。测定了环境水样中的微量汞，结果令人满意。     

新农药环境化学行为研究（V）─—三氟羧草醚（Acifluorfen）在土壤和水环境中的滞留、转化

从如下几方面研究了三氟羧草醚在土壤－水环境中的化学行为：一是土壤对该药的吸附，结果表明，吸附强度与土壤理化特性密切相关，Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ常数ｋ＿ｆ＝０．９４Ｗ＿（ＯＭ）＋０．６５Ｗ＿（ＣＬＡＹ）－９．５９ｐＨ（ｒ￣２＝０．９４）；二是吸附机理研究，发现三氟羧草醚能与碱金属以外的许多金属离子形成配合物，并证实了与Ｃｕ￣（２＋）形成的双核桥联配合物的可能性；三是实验指出它在水中避光有一定的稳定性，不易水解；四是它在＜３５０ｎｍ的光辐照下，易脱羧转化，速度较快，光解产物有较好的稳定性。     

水稻土中胱氨酸分解产生含硫氧气体的研究

测定在室内培养情况下南京水稻土中挥发性含硫气体的释放。结果表明，该土壤中产生Ｈ２Ｓ、羟基硫（ＣＯＳ）和二甲基硫（ＭＤＳ）气体，当土壤中加入胱氨酸后，检测到甲硫醇（ＣＨ３ＳＨ）、二硫化碳（ＣＳ２）、ＣＯＳ、Ｈ２Ｓ和ＭＤＳ气体，除ＤＭＳ之外，这些气体的释放量随胱氨酸添加量而增加。据此推测，水稻土中胱氨酸的分解可能是ＣＨ３ＳＨ、ＣＳ２、ＣＯＳ、Ｈ２Ｓ等４种气体产生释放的来源之一，在厌氧条件（充氮淹水）下     

钻井废水酸化中的预处理研究

针对钻井废水悬浮物和ＣＯＤ含量高的污染特征，对其酸化中和预处理的可行性进行了实验研究，并对其任用机理进行了探讨。以浓Ｈ２ＳＯ４调节废水的ｐＨ值至１．５，加入石灰乳中和使ｐＨ为９，可使ＣＯＤｃｒ的去除率达到５０％，悬浮物的去除率达到８０％。预处理可在废水池内进行，给下一步利用装置进行混凝处理创造了条件。钻井废水中粘土颗粒稳定的主要原因是颗粒物连有强亲水基团：－Ｏ＾－、－ＳＯ３＾－和－ＣＯＤ＾－。在酸     

城市污水PIAS除磷效果初探

着重介绍ＰＩＡＳ系统处理城市污水中运行周期（Ｔ）和曝停比（ＡＮＲ）对除磷效果的影响。本试验采用正交设计安排，在污泥浓度（ＭＬＳＳ）５．６￣６．０ｇ／ｌ，污泥龄（θｃ）１２￣２０ｄ，水力停留时间（ＨＲＴ）５．０￣６．０ｈ的条件下，当曝气时间为１．５ｈ，停曝、搅拌时间为１．５ｈ，ＴＰ的去除率与Ｔ和ＡＮＲ的交互效应成正相关，而与Ｔ、ＡＮＲ成负相关。在本试验条件下，ＣＯＤ、ＴＮ和ＴＰ的去除率已可分别达到９     

膨润土吸附－絮凝法处理污水中的重金属离子

研究了天然膨润土对Ｐｂ￣（２＋）、Ｃｄ￣（２＋）、Ｃｒ￣（３＋）的吸附和膨润土的絮凝沉降条件，将吸附与絮凝过程结合起来形成处理污水的新工艺，加入０．０４％膨润土和０．００６％的ＰＡＣ可使低浓度污水中Ｐｂ￣（２＋）脱除９３．１％。     

热带海洋环境中BHC和DDT的行为特征研究 Ⅱ.中国珠江口区雨季BHC和DDT的含量与分布

本文于１９９５年７月在东经１１３°００′００″～１１３°５８′００″，北纬２２０°００′００″～２２°４４′００″的珠江口区采集海水、表层沉积物、气溶胶和海洋生物。用气相色谱法测定研究样品中ＢＨＣ和ＤＤＴ的含量与不同区域的分布。结果表明，就其平均值而言，表层海水ＢＨＣ含量为０．０４５μｇ／ｄｍ３，ＤＤＴ为０．０４１μｇ／ｄｍ３；底层海水ＢＨＣ含量为０．０４８μｇ／ｄｍ３，ＤＤＴ为０．０３５μｇ／ｄｍ３。沉积物ＢＨＣ为１１．０７×１０－９·干；ＤＤＴ为１７．８８×１０－９·干。气溶胶ＢＨＣ为０．１３６ｎｇ／ｍ３；ＤＤＴ为０．０７８ｎｇ／ｍ３。海洋生物ＢＨＣ的范围为０．４０３×１０－９·鲜（海带）～８．６４４×１０－９·鲜（贻贝）；ＤＤＴ为１．７７０×１０－９·鲜（浮游植物）～２０７．６×１０－９·鲜（海鸟）。在雨季，海水中ＢＨＣ和ＤＤＴ由于受到珠江径流的稀释而含量偏低；ＢＨＣ、ＤＤＴ在表层海水及表层沉积物的区域分布，雨季和旱季类似。ＢＨＣ和ＤＤＴ在海洋生物中的含量，随着海洋食物链成员生物营养级的提高而提高。它们在不可食部分的含量高于可食部分，海鸟的羽毛是积累ＢＨＣ和ＤＤＴ的关键器官。     

巯基纸富集——XRF测定水中Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)

在ｐＨ６．０的ＮＨ４ＡＣ－ＨＡＣ缓冲介质中，以巯基纸吸附和富集Ｓｂ（Ⅲ），吸附Ｓｂ（Ⅲ）后的巯基纸用Ｘ射线荧光测定；吸附Ｓｂ（Ⅲ）后的溶液于１ｍｏｌ／ＬＨｃｌ介质中，以巯基纸吸附Ｓｂ（Ⅴ），并按同样方法测定Ｓｂ（Ⅴ）。