纳滤膜技术在地下水除砷应用中的研究进展

砷污染突发事件的频发严重威胁着地下水饮用水水源的水质安全，加之饮用水控制标准的提高，就对饮用水除砷技术提出了更高的要求，而纳滤(NF)膜分离技术为饮用水除砷提供了新的思路。首先概述了地下水中砷的存在形态、化学性质以及我国高砷地下水地区分布，然后分析了NF膜特点、除砷机理与性能，系统地阐述了各种因素包括膜操作因素（操作压力、膜回收率、膜排布方式等）和原水水质因素（pH、水温、共存离子、共存有机物及砷浓度与砷价态等），对NF膜除砷性能的影响。此外，对NF除砷的关键问题，如原水预处理、膜浓水处理、膜污染及其清洗等，也作了探讨。最后，总结了目前NF除砷应用中所面临的问题，探索性提出了NF膜技术在除砷应用中的研究方向。     

土壤固相吸附砷的研究进展

砷是一种常见的有毒元素，土壤砷污染与修复问题已引起世界范围的广泛关注。土壤原位修复是消除土壤砷污染的有效方法，其中砷在土壤固相上的吸附也是近年来的研究热点。土壤固相广泛存在于土壤中，并具有表面积大和表面电荷等理化性质，它可通过与砷酸根阴离子发生表面配位反应，形成内外层配位体等方式来固定土壤中的砷，以降低金属离子的迁移能力和有效性，是一种有效的原位减轻砷污染的方法。文中简单介绍了砷污染的现状、危害和赋存状态，重点介绍了铁铝锰的氧化物和氢氧化物、粘土矿物、有机质等土壤固相对砷的吸附机理及其影响因素，旨在更好地掌握砷的吸附行为。     

煤基腐殖酸对外源砷胁迫下玉米生长及生理性状的影响简

为了筛选用于砷污染土壤治理的煤基腐殖酸，采用盆栽实验研究了施用不同种类和浓度的煤基腐殖酸及EDTA对外源砷胁迫下玉米株高、株鲜重、株干重、根干重、砷积累量、叶片抗氧化酶（POD，SOD和CAT）活性和脯氨酸含量的影响。结果表明，11种供试煤基腐殖酸均促进了玉米生长，提高了叶片POD、SOD和CAT活性。其中6和10号腐殖酸可降低土壤砷活性和显著抑制玉米吸收和积累砷，而8和9号腐殖酸增加了土壤活性砷和显著促进了玉米对砷的吸收和累积，且不同程度地强于EDTA。除8和9号外，其余腐殖酸均可明显降低玉米叶片脯氨酸的含量。EDTA可显著促进玉米吸收和积累砷，且加剧了砷对玉米的危害。因此，8和9号供试煤基腐殖酸可以替代EDTA活化土壤砷，与植物配合以提高砷污染土壤的植物修复速度和效果，而6和10号供试煤基腐殖酸则可用于土壤砷钝化剂，以保证作物产品的安全。     

饮用水除砷技术研究进展

饮用水中的砷对人体健康危害很大。介绍了从饮用水中去除砷的各种方法，总结了目前除砷技术存在的不足，指出混凝微滤工艺具有除砷效率高、能耗低、操作简单等优点，应成为今后饮用水除砷技术的发展方向。     

煤基腐殖酸对外源砷胁迫下玉米生长及生理性状的影响

为了筛选用于砷污染土壤治理的煤基腐殖酸，采用盆栽实验研究了施用不同种类和浓度的煤基腐殖酸及EDTA对外源砷胁迫下玉米株高、株鲜重、株干重、根干重、砷积累量、叶片抗氧化酶（POD，SOD和CAT）活性和脯氨酸含量的影响。结果表明，11种供试煤基腐殖酸均促进了玉米生长，提高了叶片POD、SOD和CAT活性。其中6和10号腐殖酸可降低土壤砷活性和显著抑制玉米吸收和积累砷，而8和9号腐殖酸增加了土壤活性砷和显著促进了玉米对砷的吸收和累积，且不同程度地强于EDTA。除8和9号外，其余腐殖酸均可明显降低玉米叶片脯氨酸的含量。EDTA可显著促进玉米吸收和积累砷，且加剧了砷对玉米的危害。因此，8和9号供试煤基腐殖酸可以替代EDTA活化土壤砷，与植物配合以提高砷污染土壤的植物修复速度和效果，而6和10号供试煤基腐殖酸则可用于土壤砷钝化剂，以保证作物产品的安全。     

国家饮用水标准与砷、镉去除技术

随着饮用水水质标准的进一步提高，对饮用水水体中的砷、镉最高浓度值也相应作出了严格的限制。常规给水工艺已经不能满足有效去除砷、镉的要求，因此必须采取安全、有效的方法，最大程度地降低砷、镉的危害，以保障饮用水的安全。笔者对国内外去除砷、镉的多种技术进行了分析，找出了去除饮用水中砷、镉的有效技术方法，以及时适应日益提高的饮用水标准要求。     

燃煤过程中微量元素砷和硒形态转化的热力学平衡模拟

砷和硒是煤中的易挥发有毒微量元素。由于砷和硒在燃煤烟气中的浓度极低以及实验条件的限制，目前化学热力学平衡分析已成为预报烟气中砷和硒等有毒元素形态分布的主要理论分析方法，本文综述了热力学平衡分析方法应用于砷和硒在燃煤过程中形态转化和平衡分布等方面的研究进展，首先用于热力学平衡分析的是含有砷或硒一种微量元素和煤中主量元素及氯元素的简单体系，并假设烟气中只有理想气体组成的气相和纯凝聚相的理想模型。然而是否考虑砷和硒与其他微量、主量或次量元素的相互作用，砷和硒所有可能存在的反应，以及在熔融相砷和熔融物的结合会严重地影响模型的预报结果，因此，目前热力学平衡体系已发展成为包括砷和硒在内的多个微量元素和煤中所有主量、次量元素，以及包括熔融相在内的非理想多相复杂体系。     

氧化-混凝法处理碱性高砷废型的实验研究

对碱性高砷废水的处理进行了研究，针对常规混凝法除砷的缺点提出了氧化一混凝工艺。结果表明，用氧化混凝土工艺除砷效果显著，废水经处理后砷含量低于0.5mg/L,符合国家排放标准，氧化-混凝除砷的最佳工艺条件为：pH值为6-7，H2O2用量为2.5%,氧化时间为10min,Fe2(SO4)3用量为2.5g/L,PAM用量为11.25mg/L。     

Al／C／Fe复合电极电絮凝法同时除氟除砷（V）

为了同时去除地下水中的氟和砷，提出了Al／C／Fe复合电极电絮凝法和Al／C—Fe／C依次除氟砷法，并进行效果对比。研究了Al／C／Fe复合电极电絮凝法的影响因素，并对复合电极电絮凝产生的絮体进行了SEM-EDX分析。结果表明，Al／C／Fe复合电极电絮凝法对氟、砷的去除速率分别是Al／C-Fe／C依次除氟砷法的1．43倍和4．73倍；初始氟／砷浓度为4．0／1．0、4．0／0和0／1．0mg／L3种条件下，通过铝极板、铁极板的电流密度均为0．10mA／cm2时，达到最好的除氟除砷效果，与初始氟／砷浓度无关。     

Al/C/Fe复合电极电絮凝法同时除氟除砷(Ⅴ)简

为了同时去除地下水中的氟和砷，提出了Al/C/Fe复合电极电絮凝法和Al/C-Fe/ C依次除氟砷法，并进行效果对比。研究了Al/C/Fe复合电极电絮凝法的影响因素，并对复合电极电絮凝产生的絮体进行了SEM-EDX分析。结果表明，Al/C/Fe复合电极电絮凝法对氟、砷的去除速率分别是Al/C-Fe/C依次除氟砷法的1.43倍和4.73倍；初始氟/砷浓度为4.0/1.0、4.0/0和0/1.0 mg/L 3种条件下，通过铝极板、铁极板的电流密度均为0.10 mA/cm²时，达到最好的除氟除砷效果，与初始氟/砷浓度无关。     

纳米氧化物对钙基材料在高温燃煤中除砷脱硫的促进机理研究

将纳米MgO、Al2O3和ZnO分别添加于CaCO3中制备出钙基纳米氧化物复合吸附剂，进行了燃煤过程中除砷脱硫的实验研究；对燃煤灰渣进行了比表面积及孔隙度分析、X-射线衍射分析和扫描电镜观察，探讨了纳米MgO对CaCO3除砷脱硫的促进机理。结果表明，添加了纳米MgO的复合吸附剂除砷脱硫性能最好，比单一的CaCO3除砷率和脱硫率分别高出了28．73％和37．21％，表现出同时除砷脱硫的良好性能；其促进机理是纳米MgO的加入改变了灰样的微观结构促进了气相间的流动使得灰渣孔隙明显扩大，提高了CaO与As2O3和SO2反应的能力；在除砷的反应中生成了新的物质Ca3Mg2（AsO4）2，在一定程度上抑制了除砷产物的分解。     

金华西湖塘及其灌区砷污染现状研究

监测分析了金华西湖塘及其灌区的底泥，土壤和稻谷等样品中的砷的含量，并分析了化学形态分布，讨论了砷在土壤，水稻系统中的迁移转化。     

微量砷的测定方法简介

砷是一种有毒元素,无论是有机砷还是无机砷都具有毒性,特别是三价砷的毒性更大。砷的污染来源于含砷矿石的开采及冶     

二段铁盐沉淀深度脱除高浓度含砷废水中的砷

探索高浓度含砷废水中砷的深度脱除方法及脱除机理。采用预氧化-二段铁盐沉淀的方法脱除炼铅烟尘浸出液中的砷,研究影响砷脱除效率的控制条件和因素,砷脱除机理。结果表明,用双氧水氧化原料液中的低价铁和砷,加Fe Cl3调节铁砷比=1,在p H=4~5、T=60~70℃反应60 min,砷的脱除率达到99.95%,XRD分析结果表明,沉淀物为非晶态砷酸铁形态;在二段除砷中,控制铁砷比=5、p H=7~8,除砷后液中的砷含量小于0.014 mg/L,远低于允许的排放限值。采用二段铁盐脱砷工艺可以将高砷溶液中的砷深度脱除。     

菌藻共生体去除废水中砷初探

研究了菌藻共生体对废水中砷的去除效果。研究发现：培养分离所得菌藻共生体中以小球藻为主，此时菌藻共生体积累砷达７．４７ｇ／ｋｇ干重。在引入菌藻共生体并培养１６ｈ后，其对无营养源的含Ａｓ（Ⅲ）、Ａｓ（Ｖ）的废水除砷率达８０％以上，并趋于平衡；含营养源的Ａｓ（Ⅲ）、Ａｓ（Ｖ）的废水中，菌藻共生体对Ａｓ（Ｖ）的去除率大于Ａｓ（Ⅲ），对Ａｓ（Ｖ）去除率超过７０％，但对Ａｓ（Ⅲ）的去除率也在５０％以上，在除砷     

含砷石膏中砷的形态及酸浸出分析

为解决石膏中砷的污染问题,通过烘干、水洗对石膏进行除砷研究,分析石膏中砷的存在形态和砷的浸出规律。结果表明,毒性浸出法能够浸出石膏中大部分可交换态砷、部分结合态和残渣态砷。烘干能使石膏中结合态和残渣态砷转化为可交换态砷,导致其砷洗出总量增加。同时水洗液pH值越低,洗出砷的总量就越大,水洗后石膏砷的浸出浓度越低。用pH=3.0的水洗液水洗石膏,水洗后石膏砷的浸出浓度低于5.0 mg·L~(-1),为一般固体废物。通过XPS、SEM分析可知,烘干、酸洗能使部分三价砷氧化成五价砷,并使石膏晶体粒径变得更小,这是砷洗出总量增加的主要原因。     

Ag-DDC光度法测砷影响因素的研究

Ag-DDC光度法测定水体中的砷具有较高的准确度和精密度，是环境监测中常用的方法。根据该法的反应机理和多年的实践，对Ag-DDC光度法测砷过程中各种影响因素进行了研究探讨，并提出了行之有效的控制方法。     

水中砷的测定方法

砷在化合物中的氧化态主要有-Ⅲ(胂)、+Ⅲ和+Ⅴ.尽管元素砷的毒性较小,但砷的化合物毒性却很大,三价砷比五价砷毒性更大,天然水流经矿时可能会含微量的砷,但砷主要存在于冶炼、农药、制革、染色等多种工业废水中,其存在形式主要是砷的各种化合物及离子,它们不仅有剧     

燃煤钙基固砷剂的影响因素研究

利用电石渣、CaCO3、CaCO3·Ca(OH)3和Ca(OH)2作为燃煤钙基固砷剂,通过正交试验研究了固砷剂种类、固砷剂用量、燃烧温度及煤粒径对固砷效果的影响.结果表明,燃烧温度是影响燃煤固砷的最显著因素,最佳为1 050℃;钙基固砷剂中CaCO3和电石渣的固砷效果最好,其次是CaCO3·Ca(OH) 2,Ca(OH) 2的固砷效果最差;钙基固砷剂用量按Ca、S摩尔比计量为2.0、煤粒径为160～200目时,钙基固砷剂具有较好的固砷效果,而且具有固砷固硫的双重作用.     

福州市主栽蔬菜品种对砷的积累及健康风险

为阐明福州市主要蔬菜基地种植的蔬菜中砷积累特征与食用风险水平,对研究区域内蔬菜和对应土壤中砷含量进行了分析检测,采用Monte-Carlo模型法对蔬菜中砷引起的健康风险进行了评价,并探讨了蔬菜和土壤砷含量之间的相关性及不同品种、不同类别蔬菜之间积累砷的差异。结果表明:研究区内菜地土壤没有明显的砷超标,砷含量均未超出国家土壤二级标准(30 mg·kg~(-1));研究区内蔬菜安全状态很好,不存在明显的健康风险;蔬菜中砷与其对应土壤中砷之间无显著相关性;不同类别的蔬菜之间对于砷的累积存在差异性,蔬菜中砷的富集系数顺序为叶菜类根茎类瓜果类,其中茼蒿的富集系数最大,豌豆和辣椒的最小。