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Ni,Fe氧化物对吐氏酸废水催化臭氧化研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用浸渍法和附着沉淀法制备了6种以Ni、Fe为活性组分,γAl2O3载体的国型催化剂,催化臭经处理难生物降解的典型染料中间体废水-吐氏酸废水。初始CODc浓度为1500mg/L左右的废水,当臭氧投加量为0.8g/L时,在活性最高的催化剂作用下,CODCr去除率大于50%,而没有催化剂作用时小于30%。 相似文献
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活性炭厌氧流化床处理含酚废水的机理 总被引:3,自引:0,他引:3
采用活性厌氧流化床处理含酚废水,当进水苯酚浓度为1000mg/L,酚,CODCR容积负荷为0.39kg/m^3.d,0.98kg/m^3.d时,酚、CODC折去除率分别达到99.9%,96.4%。根据试验结果的分析,认为该工艺的主要机理是:通过活性炭载体的流态化,把活性炭对酚类物质的物理吸附作用与生物降解作用有机地结合起来,充分发挥了两方面的活性,有效地降解了酚类物质;同时载体的流态化也解决了气液 相似文献
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纳米TiO_2-Al_2O_3负载CuMnO_x对甲苯的催化燃烧 总被引:1,自引:0,他引:1
研究采用改进的溶胶-凝胶法制备了TiO2-Al2O3复合载体,并用浸渍法制备CuMnOX/TiO2-Al2O3催化剂,通过对甲苯废气催化燃烧的实验,分别考察了Cu-Mn负载量、Cu/Mn摩尔比、焙烧温度及载体对催化剂制备过程及催化剂活性的影响。实验结果表明:活性组分负载量25%,铜锰活性组分的配比Cu:Mn=1:2,焙烧温度500℃是浸渍法制备CuMnOX/TiO2-Al2O3催化剂较佳的工艺条件;XRD衍射图谱表明,500℃下铜锰尖晶石的存在是催化剂催化活性优良的主要原因;由复合载体制备的CuMnOX/TiO2-Al2O3催化剂比单一载体制备的CuMnOX/Al2O3催化剂具有更高的甲苯转化率,其T99比单一载体要低20℃以上。 相似文献
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以改性海泡石为载体,用真空浸渍法、沉积沉淀法和离子交换法负载Cu,制备Cu/海泡石催化剂,以CO氧化为模型反应考察该催化剂的催化氧化性能。在对比评价催化剂活性的同时,考察了不同条件下载体的改性以及铁组分的掺杂对催化氧化CO性能的影响。研究表明,制备方法对催化剂活性具有显著影响,真空浸渍法和沉积沉淀法制备的样品中,负载量为5%(质量)的Cu/海泡石催化剂对CO氧化有较高的活性。载体的改性亦对Cu/海泡石催化剂产生较大影响;Fe的加入并没有明显改善Cu/海泡石的催化性能。 相似文献
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报道了久效磷对3种海洋微藻细胞内2种清除活性氧的关键性酶———超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性的影响.结果显示:1在久效磷的胁迫下,扁藻和三角褐指藻细胞的超氧化物歧化酶(SOD)活性均表现出下降的总变化趋势,而叉鞭金藻细胞的SOD活性时而上升,时而下降,在整个胁迫过程中呈现出无规律性的变化.2随着久效磷胁迫时间的延长,3种微藻细胞的过氧化物酶活性均逐渐下降,表现出相同的变化规律性.这说明不同的藻种,久效磷对其细胞内酶活性的影响不尽相同.推测超氧化物歧化酶和过氧化物酶(POD)活性的降低是微藻细胞内过量产生活性氧,进而引起藻细胞膜脂过氧化伤害的主要原因之一. 相似文献
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以Ti O2、γ-Al2O3及Ti O2-γ-Al2O3复合氧化物为载体,以In-Ag-O基为活性组分,采用等体积浸渍法制备了一系列In/Ag催化剂,通过XRD、BET、SEM、H2-TPR等技术手段对催化剂表面形态进行分析,并考察了催化剂对CO选择性还原NO的反应活性和载体中Ti O2含量对催化性能的影响.结果表明,Ti O2的添加促进了活性组分铟和银物种的分散,当Ti O2的含量为载体的15%时制备的催化剂活性最高,合适的Ti O2与γ-Al2O3配比使活性组分与载体之间发生了强烈的相互作用,由此提高了CO选择性还原NO的活性. 相似文献
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光合细菌固定化及其净化城市污水的研究 总被引:8,自引:1,他引:8
用不同的包埋载体和方法,将光合细菌包埋固定,分别进行城市污水处理的实验,研究不同方法固定菌体的活性,各种载体的优缺点及污水处理效果。结果表明:使用海藻酸钙为载体,较易操作,球体物理强度较好,菌体亦表现良好活性,对污水处理96h后,CODcr去除率达90%以上。 相似文献
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杨文娟 《辽宁城乡环境科技》1999,19(2):82-84
燃烧后燃气脱硫技术是上前大多数工业企业采用的脱硫方式,经过几十年的实践,已经取得了成功经验,近年来新开发的活性焦吸附法同时脱硫及除尘技术投资少、效率高,是一种很有前景的办法。 相似文献
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研究以平玻璃和毛玻璃为载体,用Sol-gel法制备附载型TiO2/G1ass光催化剂,并用H2SO4溶液浸泡制得TiO2-SO4^2-/Glass光催化剂。考察了光催化剂对甲基橙溶液的光催化性能。结果表明:平玻璃附载TiO2的光催化活性低于毛玻璃附载TiO2的兆催化活性。且毛玻璃附载TiO2经连续6次使用后光催化活性基本不变。毛玻璃附载TiO2经H2SO4溶液处理后光催化活性明显升高。 相似文献
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石广梅 《国外环境科学技术》1995,(3):20-24,8
本文研究了氯苯酚的水溶液通过紫外光辐射和U.V./H2O2法分解时对光吸收的影响,发现氨苯酚和H2O2的光吸收和光解特性在很大程度上取产愉于溶液的pH值,并可用两种分配模式来描述,其中U.V/H2O2法不同于其他模式的差异性通过研究各种苯酚和H2O2的紫外光吸收表现出来,这归因于直接光解和自由羟基断裂,从而导致氯苯酚的分解。 相似文献
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附载型复合光催化剂TiO2.Al2O3/beads降解有机磷农药 总被引:7,自引:0,他引:7
研究以四异丙醇钛[Ti(iso-OC3H7)4]、异丙醇铝为原料,以空心玻璃微球为载体,用溶胶-凝胶法制备可漂浮附载型复合光催化剂TiO2.Al2O3/beads的过程。用该光催化剂降解有机磷农药,并与光催化剂DegussaP-25TiO2光活性进行比较。结果表明,附载型复合光催化剂活性显著提高,最高光活性为同样降解条件下,同样含量DegussaP-25TiO2光活性的1.4倍,且TiO2.Al2O3组分摩尔比存在最佳值。同时还研究了TiO2.Al2O3/beads对有机磷农药的吸附性,并用XRD和TEM对附载型复合光催化剂进行表征。 相似文献
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久效磷对海洋微藻毒性机理的初步研究Ⅲ.超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性的变化 总被引:14,自引:2,他引:14
报道了久效磷对3种海洋微藻细胞内2种清除活性氧的关键性酶-超氧化物歧化酶和过氧化酶活性的影响。结果显示:1.在久效磷的胁迫下,扁藻和三角褐指藻细胞的超化物歧化酶活性均表现出下降的总变化趋势,而叉鞭金藻细胞的SOD活性时而上升,时而下降,在整个胁迫过程中呈现出无规律性的变化。2.随着久铲磷胁迫时间的延长,3种微藻细胞的过氧化酶活性均逐渐下降,表现出相同的变化规律性。 相似文献
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二氧化钛复合型催化剂制备及其微波辅助催化氧化甲苯性能 总被引:2,自引:0,他引:2
实验采用溶胶凝胶法和传统浸渍法制备了TiO2-分子筛复合载体及复合载体负载过渡金属与稀土元素催化剂,通过微波辅助催化氧化甲苯的性能实验考察其催化活性.结果表明,复合TiO2明显提高了载体结构的稳定性与耐温性,并使过渡金属铜(Cu)、锰(Mn)和稀土元素铈(Ce)等活性组分在催化剂表面的分散更均匀;在复合载体吸附、吸波性能与多相活性组分催化的共同作用下,Cu-Mn-Ce/TiO2-分子筛催化剂微波辅助催化氧化甲苯的完全燃烧温度仅为175℃,此时甲苯去除率可达99%;15 h的连续性实验表明,TiO2复合型催化剂具有良好的催化活性与稳定性.由催化剂表征分析结果可知,活性组分颗粒的均匀分布与铜、锰氧化物及铜锰尖晶石固溶物等活性相的存在促进了甲苯的催化氧化,锐钛矿型TiO2较高的电子迁移速率与催化剂孔径的增大均有助于甲苯的氧化降解. 相似文献