焦化厂废水中氰化物的测定─异烟酸─巴比妥酸分光光度法

本法以硝酸银沉淀分离废水中氰化物，再用蒸馏法预处理，以１％氢氧化钠溶液吸收，在ｐＨ为５．６０～６．０２时，用异烟酸－巴比妥酸为显色剂，在１５０～３０℃下显色。线性范围为１—１５μｇ／５０ｍｌ，最低检出浓度为０．００３μｇ／ｍｌ。     

HPLC法测定废水中苯胺类化合物

用乙醚为提取有机相，提取前先经碱化，提取后加酸使苯胺成盐，吹去乙醚，用ＨＰＬＣ法测定苯胺类化合物。方法适用于测定废水中苯胺类化合物。检出限：苯胺３．０ｎｇ，邻硝基苯胺０．５ｎｇ，对硝基苯胺１．０ｎｇ。线性范围：苯胺０．８１７－１３．０７２μｇ／ｍｌ，邻硝基苯胺０．１４６４－２．３４２４μｇ／ｍｌ，对硝基苯胺０．２５３－４．０４８μｇ／ｍｌ。精密度（ＣＶ）：苯胺２．３８％，邻硝基苯胺１．０９％，对硝     

5—Br—PADAP分光光度法测定雨水中微量过氧化氢

提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法，在０．３～１．３ｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中，过氧化氢与钒（Ｖ）及２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酸酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）反应形成一种组成比为１：１：１的蓝色三元配合物，其最大吸收波长位于５９６ｎｍ，表现摩尔吸光系数为５．５×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１过氧化氢在０．０７～４．１μｇ／１０ｍｌ范围内服从比耳定律，该方法简便，具有较高的选择     

溴甲酚绿－溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立溴甲酚绿（ＢＣＧ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明，最适合的ｐＨ范围为５．５－９．０，λｍａｘ＝６１４ｎｍ，在８６μｇＣＰＢ存在下，十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）分别在０－８０μｇ／１０ｍｌ和０－７５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为２．９×１０４和３．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差＜３．０％，样品加标平均回收率为９９．３％。     

溴甲酚绿－溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立溴甲酚绿（ＢＣＧ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明,适合的ＰＨ范围为５．５－９．０,λｍａｘ＝６１４ｎｍ,在８６μｇＣＰＢ存在下,十二烷基苯碘酸钠（ＳＢＳ）和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）分别在０－８０μｇ／１０ｍｌ和０－７５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为２．９×１０＾４和３．１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。用此法测定了     

酸溶──磷锑钼光度法测定污泥中的磷

本文报道了以硝酸－硫酸－高氯酸分解试样，钼酸铵－酒名酸锑钾－抗坏血酸混合显色剂测定污泥中磷的方法。在硫酸浓度０．４－０．６Ｎ和三价锑离子存在下，磷酸与钼酸铵反应形成磷锑钼杂多酸，该杂多酸在常温下被抗坏血酸还原为磷钼蓝络合物，它的最大吸收波长位于７００ｎｍ处．摩尔吸光系数ε值为１．４９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），磷量在０－６０μｇ／５０ｍｌ范围内服从比尔定律，检出限为０．０１５μｇ／ｍｌ。本法用于四种不同污泥样品测定的相对标准偏差为０．１９－１．３１％，标准回收率在９９－１０５％之间，结果准确、可靠。     

孔雀绿萃取分光光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

研究了孔雀绿（ＭＧ）与阴离子表面活性剂（ＡＳ）形成的缔合物革取显色体系。在ｐＨ＝３．７的醋酸溶液中，ＭＧ与ＡＳ形成稳定的离子缔合物，可用苯苹取，其萃取液在６２２ｎｍ处有最大吸收，ε值为７．１×１０４～８．９×１０４Ｌ．ｍｏ１－１．ｃｍ－ｌ。从而提出了包括十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳＮａ）和十二烷基磷酸钠（ＤＳＮａ）等阴离子表面活性剂的新分析方法，ＤＢＳＮａ浓度在１～３５μｇ／１０ｍｌ，ＤＳＮａ浓度在０．５～２５μｇ／１０ｍｌ符合比耳定律，用等摩尔连续变化法和斜率比法测得缔合物的组成比为ｌ：１，用本法测定了环境水样中的痕量阴离子表面活性剂，结果满意。     

黑箱理论用于甲醇废水的色谱分析

利用黑箱理论对色谱条件进行了优化。对于甲醇废水,由ＧＣ／ＭＳ定性,用ＧＤＸ－２０３＋５％聚乙二醇－２０Ｍ作固定相,ＦＩＤ检测。建立了分析甲醇废水中痕量级Ｃ１－Ｃ５醇的气相色谱分析方法。检测下限：Ｃ１－Ｃ３醇为１μｇ／ｍｌ,Ｃ４醇为３μｇ／ｍｌ。     

化学修饰电极预富集—石墨炉原子吸收法测定土壤中可溶性铅

研究了用Ｎａｆｉｏｎ化学修饰电极预富集－石墨炉原子吸收法测定土壤中可溶性铅的方法。土壤经０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ处理，以Ｎａｆｉｏｎ修饰的钨丝电极富集可溶性痕量铅后，放入石墨杯中进行原子吸收法测定。实验结果，在ｐＨ３．５的ＨＣｌ介质中，测定的线性范围为０～４．５μｇ／Ｌ，检测限为０．０４μｇ／Ｌ；对浓度为２μｇ／Ｌ的铅标准溶液平行测定１０次，相对标准偏差为２．６％；１０多种离子不干扰测定，样品回收     

分析饮用水中五种卤代烃的顶空／气相色谱法验证

本文采用顶空／程序升温气相谱法快速分析饮用水中１．１－二氯乙烯，１．１．１．－三氯乙烷，１．１．２．－三氯乙烷，三溴甲烷１．１．２．２－四氯乙烷五种挥发性卤代烃，分离效果好，其相关系数均在０．９９以上，检出限分别为０．５０μｇ／ｌ．０．１０μｇ／ｌ。０．９８μｇ／ｌ，０．５６μｇ／ｌ，１．２０μｇ／ｌ，其回收率在８１．８％－１０２．７％之间，精密度在０．６２％－１２．１％之间。     

阳离子型微乳液—亚硫酸钠光度法测定α—TNT

以阳离子型微乳液ＣＰＣ／正戊醇／正乙烷／水为介质，进行了α－ＴＮＴ－Ｎａ２ＳＯ３发光光度法的研究与以ＣＰＣ为介质比较，测定了灵敏度明显提高，α－ＴＮＴ在０．０５－２０μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律，相对标准偏差０．１９７％。该法成功地应用于污染土壤中及含合成水样中α－ＴＮＴ的测定。     

分子扩散法捕集环境中SO2的研究

吸收膜容量研究表明，用１０％（Ｖ／Ｖ）三乙醇胺十丙酮或１０％（Ｗ／Ｖ）ＮＯ２ＣＯ３作吸收剂，在１５℃，绝对干燥空气条件下测得两种采样器的感受（α），１＾采样器α１（ＴＥＡ）０．３０４３ＰＰｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４），α２（Ｎａ２ＣＯ３）０．２９６３ｐｐｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４），２＃采样器α２（ＴＥＡ）０．７８９３ＰＰｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４）α２（Ｎａ２ＣＯ３）０．８６６     

2,4—二氯苯基荧光酮与铬显色反应的研究与其应用

研究了铬（Ⅳ）－２，４－二氯苯基荧光酮（ＤＣＩＰＥ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的显色条件，试验结果表明，在ｐＨ５．２～７．０范围内，铬与ＤＣＩＰＦ及ＣＴＭＡＢ形成红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为５７８ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．４０×１０＾５Ｉ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铬（Ⅵ）含量在０～９．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，配合物的组成为Ｃｒ（Ⅵ）：ＤＣＩＰＦ＝１：２，拟定方法     

好氧颗粒活性污泥的培养及理化特性研究

研究厌氧－好氧交替工艺中好氧颗粒活性污泥的培养和理化特性,在普通好氧曝气条件下,反应顺内培养出了好氧颗粒活性污泥,颗粒直径０．５－１．５ｍｍ,比重１．００７左右,含水率９７－９８％,ＭＬＳＳ４．０４－６．８８％ｇ／Ｌ,ＳＶ１２０－４５ｍｌ／ｇ,一般约３０ｍｌ／ｇ,颗粒污泥受阻沉降层的均匀沉降速度ｖｓ约２．１５ｃｍ／ｍｉｎ,临界浓度时沉降速度值ｖ２约０．３５ｃｍｉｎ,颗粒污泥的耗氧速率ＯＵＲＷ１．２     

Ag^＋—Cadion—Tx—100胶束增溶光度法测定废水中的氰化物

在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，利用Ａｇ＾＋与Ｃａｄｉｏｎ的灵敏显色反应，建立了痕量氰化物的间接光度测定方法。该方法灵敏度高，选择性好，可用地废水中痕量氰化物的测定。测定范围为０－１０μｇ／２５ｍｌ，其相对标准偏差小于９．０％。     

5－Br－PADAP分光光度法测定雨水中微量过氧化氢

提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法。在０．３～１．３ｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中，过氧化氢与钒（Ｖ）及２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）反应形成一种组成比为１：１：１的蓝色三元配合物，其最大吸收波长位于５９６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为５．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．过氧化氢在０．０７～４．１μｇ／１０ｍｌ范围内服从比耳定律。该方法简便，具有较高的选择性和灵敏度．用于雨水中微量过氧化氢的直接测定．结果令人满意。     

紫外导数分光光度法直接测定饮用水中的硝酸根含量

在酸性条件下,用二阶导数及零交技术,取２２３．５ｎｍ处的导数值可消除水中常见离子的干扰。该法的线性范围为０－１３０μｇ－５０ｍｌ,检出限为０．０８μｇ．ｍｌ＾－１,加标回收率在９５％－１０１％之间,适用于自来水,井水及泉水等饮用水中ＮＯ＾－３含量的测定。     

高效液相色谱法测定茶叶和土壤中的氟

建立了测定氟的高效液相色谱法,并通过加入三乙胺使Ｆ－Ｌａ＾３＋－苯素氨羧络合剂体系更稳定。Ｃ１８柱,甲醇－水（１８：８２）作流动相,流速为１ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长为５６６ｎｍ,本法线性范围为０．０１０－１．０μｇ／ｍｌ,相关系数为０．９９１,检出限为１ｎｇ／ｍｌ,用于茶叶和土壤样品测定时,相对标准偏差为４．６％－７．３％,加标回收率为９１％￣１０４％。     

钼（Ⅴ）—硫氰酸盐—次甲基蓝离子缔合物双波长分光光度法

本文研究了在聚乙烯醇存在下，于稀硫酸介质中．钼（Ｖ）与硫氰酸盐和次甲基蓝形成离子缔合物的双波长分光光度法。在２５ｍｌ容积中，０～１０μｇ吧钼遵守比耳定律，摩尔吸光系数为１．１８×１０｀６Ｌ·ｍｏｌ·ｃｍ￣（－１），Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为８．０６×１０￣（－２）μｇ．ｃｍ￣（－２），方法已用于环境水中钼的测定，相对误差分别为—３．６５％和＋４．５６％，还用于人发中钼的测定，相对误差＋２．１３％。     

每毫升含1.00μg六价铬标准溶液的稳定性实验

中华人民共和国标准ＧＢ７４６７－８７认为，六价铬标准溶液（１．００μｇ／ｍｌ）应“在使用时当天配制”。经历时４２５天实验证明，该溶液相当稳定，无须现用现配。