黄金电极阳极溶出法同时测定铋和铜

阳极溶出法是测定痕量和超痕量物质的有效手段之一,现已广泛地被采用.用金电极阳极溶出法成功地测定了硒(Ⅳ)、砷(Ⅲ)和铜,也有利用悬汞电极和汞膜电     

溶出伏安法在环境及生物样品分析中应用的进展

溶出伏安法,又称反向伏安法,它是将微量离子电解富集在电极上,然后“溶出”,并从溶出时所得电流的大小来确定溶液中离子浓度的分析方法。1931年,Zbinden首先用阳极溶出法对10微克的铜作了定量分析。     

阳极溶出伏安法测定钯

研究了在汞膜电极上用阳极溶出伏安法测定微量钯的方法。在0.8mol/LKCL—0.02mol/L吡啶溶液中,其半微分阳极溶出峰清晰,峰高易测量,灵敏度高。样品测定回收率为96％—102％,变异系数小于10％。     

纳米TiO_2/Nafion修饰金电极溶出伏安法测量痕量铜

利用纳米二氧化钛(nano-TiO2)的结构特性,采用滴涂法制备了一种nano-TiO2/Nafion修饰金电极,采用差分脉冲溶出伏安法实现了水样中痕量铜的检测。详细研究了Cu2+在nano-TiO2/Nafion修饰金电极上的电化学响应行为,并讨论了nano-TiO2/Nafion膜的厚度、溶液pH值、富集电位、富集时间等对Cu2+溶出峰电流的影响。实验结果表明:在pH=2.0硝酸溶液中,-0.5 V恒电位搅拌富集240 s,静置10 s后阳极化扫描,Cu2+在0.25 V左右出现阳极溶出峰。相比于裸金电极,该峰电流大大提高,表明nano-TiO2对Cu2+的溶出具有一定的增敏作用。在最优化实验条件下,10~900 nmol/L范围内,Cu2+的溶出峰电流与其浓度呈良好的线性关系,检出限可达3.2 nmol/L。该修饰电极具有一定的抗干扰能力,将其应用于国标样品和实际自来水样中Cu2+的检测,结果令人满意。     

用黄金电极逆向伏安法测定砷

本文用黄金盘电极及线性变电位示波极谱仪,阳极溶出伏安法测定砷,结合蒸馏分离等技术测定天然水、污水和粮食、生物样品中总砷,方法的极限检出量为0.01 ppb. 用于粮食及生物样品分析时可测定ppb级总砷。 一、仪器和试剂 仪器和电极电解池体系见文献[1]。 砷标准溶液:0.1320克分析纯三氧化二砷溶于5毫升20％氢氧化钠溶液,温热至全溶,加1N硫酸稀释至100毫升刻度,含砷     

溶出伏安法在生物监测上的应用

测定人体各组织内必需和非必需的痕量元素,对于环境污染,疾病的诊断和防治,研究发病机制等都有十分重要的意义。我们曾将阳极溶出分析技术,应用于职业中毒、生物遗传、计划生育、针刺麻醉、神经及皮肤疑难病的病因讨论,还有癌症患者与痕量元素的关系等方面,都取得了良好效果。接受阳极溶出伏安法的实验对象达2000例以上,与用其它近代仪器分析方法比较,该法价格便宜,操作     

基体改进效应用于石墨炉原子吸收测定海水中铅

一般而言,现有分析方法中,除中子活化和阳极溶出伏安法外,没有任何分析技术可以直接测定海水中浓度低于5微克/升的痕量元素铅。无火焰原子吸收虽可直接测定每毫升含10~(-8)克铅,但由于海水中存在大量的碱金属和碱土金属的氯化物,在灰化过程中将导致铅的严重损失.Segar等企图借选择性挥发技术以消除海水基体干扰,但没有成功。后Robinson等应用“T”形空心原子化器测定海水中0.11微克铅/毫升。这比通常     

W-I型电解池

用于阳极溶出伏安法(ASV)的电解池,种类较多,生产上常用的多为单杯型电解池或由Lingane-Laitinen所设计的H型电解池,致使ASV法的操作手续繁杂,生产效率过低,甚至影响灵敏度、重现性与稳定性。 在应用ASV法分析测定痕量元素时,如     

示差脉冲阳极溶出伏安法测定空气悬浮物中的铅、铜、镉、锌

测定和控制空气悬浮物中重金属元素的含量是环境保护工作中的一个重要课题,国外曾提出用悬汞滴电极或汞膜电极借阳极溶出伏安法(ASV法)测定尘样中的Pb、Cu、Cd和Zn,但没有探讨干扰的影响,也没有介绍定量分析的具体方法,本工作是探讨示差脉冲阳极溶出伏安法(DPASV法)同时测定尘样中Pb、Cu、Cd和Zn时的干扰来源及消除或减少干扰的方法,拟定适宜的实验条件,从而提高方法的准确度,降低检测下限。     

城市污泥中水溶态镉的研究

将城市污泥区分为水溶态、胶体、生物絮凝态和颗粒态四种组分。用方波阳极溶出伏安法对其中具有直接毒性和生物有效性的水溶态Cd进行了分析,结果表明:水溶态Cd的含量为0.21mg/kg,其中电化学活性态含量较多占52.7%,可交换态含量较少占14.9%;两种形态Cd的含量随浸提时间和温度的变化基本一致并且呈一定的规律性。利用方波阳极溶出伏安法测定城市污泥中水溶态痕量金属有很高的灵敏度,检测限可低至10-10mol/L,并且在一定程度上能获得与金属毒性的一致性。     

碳纤维束汞膜电极法测定汽车尾气中的铅

介绍了碳纤维束汞膜微电极的制作过程,研究此电极的伏安特性,用阳极溶出伏安法测定汽车尾气中的铅含量,确定适宜的实验条件,该法简便,快速,灵敏度高,重现性好,检出限为０．１ｎｇ．ｍｌ＾－１,线性范围１．０－２０ｎｇ／ｍｌ＾－１,相对标准偏差９．４％。     

上海地区血镉正常值的调查报告

本文用微分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV法)测定了居住在上海地区非职业镉接触者全血和血清镉的含量,数据经统计学处理结果呈正偏态分布。全血镉正常值中位数为0.91微克/100毫升(DPASV法),95％上限为3.00微克/100毫升。血镉含量在男女性别和年龄之间均有显著差别。血清镉正常值(DPASV法)为0.31微克八/100毫升,95％上限为1.44微克/100毫升,血清中锌/镉比值中位数为350。     

示差阳极溶出伏安仪

本文介绍一种阳极溶出伏安法的仪器,它的主体是由四块集成电路运算放大器组成的,其中一块作线性电压扫描,扫描速度为100毫伏/秒,一块作三电极体系的自动电位控制,另二块作微电流示差放大。采用玻璃态石墨电极或悬汞电极等为工作电极。用函数记录仪进行记录。灵敏度以镉为例,电积25分钟,可检出浓度达1×10~(-9)M(相当于0.1ppb左右)。本仪器也可用于阴极还原伏安法。     

阳极溶出伏安法对大气飘尘中痕量Pb,Cd测试技术的探讨

就用阳极溶了伏安法对大气飘法中痕量Ｐｂ．Ｃｄ的测试技术进行了较深入的探讨，研究了各种实验条件，指出了影响测定的因素，测定了大气飘尘中痕量Ｐｂ．Ｃｄ结果令人满意。     

应用悬汞电极测定废水中的镉

前言水和废水中镉的测定,有比色法、原子吸收分光光度法及阳极溶出伏安法等。也有报道用离子选择电极法测定显像管废水和用极谱法测定水中的微量镉。本文利用悬汞电极循环伏安法测定某些含镉印刷片的洗胶片废水、电镀废水及实验室含镉废水。实验表明,方法的干扰少,操作简单,快速,灵敏度高,重现性好。测定范围为10~(-1)～10~(-7)mol。实验部分一、仪器设备 MF-1A型多功能线性扫描伏安仪江苏电分析仪器厂;     

玻碳电极阳极溶出伏安法测定砷

在AD—1型极谱仪上,用玻璃碳电极阳极溶出伏安法测定砷,选用1mol/1盐酸作为支持电解质,加入Au(Ⅲ)使Au(Ⅲ)与As(Ⅲ)摩尔浓度比达10:1,测得了良好的As(Ⅲ)峰。As(V)需还原为As(Ⅲ),本实验在浓硫酸冒烟的情况下,用硫酸联氨还原As(V)为As(Ⅲ),可测得无机总砷,不经还原,可直接测出As(Ⅲ)含量,以差减法求得As(V)含量。为了测得有机砷,以硫酸加过氧化氢破坏有机物,然后还原测得总砷,再用差减法求得订机砷。测定砷的最低浓度为0.2微克/50毫升。适用浓度范围10~(-3)×10~(-10)mol/1。     

悬汞电极测定土壤中的铜

本文利用悬汞电极灵敏度高，稳定性强的特点，用阳极溶出伏安法测定土壤中的铜。实验结果表明，铜在土壤中的测定下限可达４００ｐｐｍ，并用此法对某电镀车间周围土壤中的铜的污染程度作了调查和研究。     

化学修饰电极在环境微量及痕量有机物分析中的应用

根据实验研究及国内外文献,从伏安及电位溶出分析,流动注射/液相色谱电化学检测,化学修饰电极生物传感器及化学修饰电极预富集—石墨炉原子吸收法联用等方面,重点综述了化学修饰电极在环境微量及痕量有机物分析中的应用。     

溶出伏安法测定海水中铜、铅、锌、镉存在形态的研究进展

海水中痕量金属的存在形态决定其生物毒性及可利用性,直接影响其迁移及归宿,因此备受关注。然而海水基体复杂、痕量金属浓度极低、采样和分析过程易引入污染,所以针对海水中痕量金属及其存在形态的研究对采样以及测试分析技术要求较高。在众多的形态分析方法中,溶出伏安法将有效的富集手段和先进的测量技术结合在一起,具有灵敏度高、选择性好等优点,目前被广泛使用。国际上,针对痕量金属存在形态分析的溶出伏安法一直在不断更新发展,但目前我国在该领域的研究,无论在近岸还是大洋,还较为匮乏。本文将介绍目前国际上应用溶出伏安法测定海水中几种痕量金属(Cu,Pb,Zn,Cd)存在形态及其最新研究进展,以推动我国海洋科学界在该领域的认识和发展。     

电化学微传感器检测水中痕量铜离子

为改善微电极在阳极溶出伏安法检测重金属离子过程中低电流响应和低电催化能力的缺点,提出了一种在碳纤维微电极表面合成还原氧化石墨烯/纳米金材料制得还原氧化石墨烯纳米金修饰碳纤维微电极（rGO/AuNPs CFMEs）的方法.通过SEM表征,所制备的rGO/AuNPs CFMEs具有比表面积高、吸附能力强和催化活性好的特点,因此改性微电极适合作为方波阳极溶出伏安法（SWASV）测定水中铜离子（Cu²⁺）的工作电极.在构建微传感器测试水中痕量铜离子系统后,对pH值、电导率、富集时间和富集电位等检测条件进行了优化.在pH值为4,电导率为36.1S/m,富集时间为360s,富集电位为-1.2V的最佳条件下,铜的线性范围和检出限分别0~1.0μmol/L和2.4nmol/L.此外,微传感器的可重复性、长期稳定性以及选择性也得到了验证.