3种污泥对磺胺二甲基嘧啶的吸附性能

研究了厌氧颗粒污泥、厌氧污泥及好氧污泥对磺胺二甲基嘧啶(SM2)的吸附性能。当SM2初始浓度为50μg/L时,采用活性污泥灭活吸附,考察了吸附平衡时间、吸附等温线及温度对污泥吸附的影响,并比较了失活污泥与活性污泥的吸附性能。结果表明,3种污泥对SM2的吸附均在1 h内达到吸附平衡;3种失活污泥对SM2的吸附都可用Freundl-ich和Langmuir吸附模型来描述,并且Freundlich吸附模型的拟合效果要好于Langmuir模型(R2F>R2L);温度对3种污泥吸附影响规律一致,并且吸附常数KF(15℃)>KF(25℃)>KF(35℃),这说明吸附为放热反应,低温有利于吸附反应的进行。活性污泥对SM2的吸附与失活污泥吸附规律一致,都符合Freundlich模型。3种活性污泥对SM2的去除是吸附和降解的共同作用,并且都是降解占主导地位,降解效率为厌氧污泥>好氧污泥>厌氧颗粒污泥。     

天氧污泥对问二氯苯的吸附性能

为了研究灭活厌氧污泥和活性厌氧污泥对问二氯苯（m-DCB）的吸附，考察了吸附平衡时间、吸附动力学、吸附等温线、吸附热力学、污泥投加量和pH对吸附m-DCB的影响。结果表明，2种污泥对m-DCB的吸附在1h内达到平衡。应用伪一级、伪二级反应动力学对实验数据进行验证，表明厌氧污泥吸附m-DCB更符合伪二级反应动力学模型。2种污泥对m-DCB的吸附都可以用Langmuir和Freundlich吸附模型拟合，但Langrnuir吸附模型的拟合结果要好于Freundlich模型，且活性厌氧污泥的吸附性能显著高于灭活厌氧污泥。从吸附热力学上看，该吸附为放热反应，低温有利于吸附反应的进行。pH值对2种污泥吸附m-DCB的影响很小。     

不同污泥源厌氧氨氧化污泥的比较

采用厌氧序批式反应器,以好氧硝化污泥和厌氧颗粒污泥为污泥源,通过对氨氮、亚硝酸盐氮、pH等指标的监测和数据分析、污泥颜色变化和菌落电镜照片的观察,研究2种不同污泥源厌氧氨氧化污泥的差异.结果表明,不同污泥源厌氧氨氧化污泥的颜色不同,污泥中具有厌氧氨氧化作用的优势菌不同;由厌氧颗粒污泥为污泥源培养出的厌氧氨氧化污泥具有较高的厌氧氨氧化活性.     

好氧硝化颗粒污泥的培养及其性能

为考察不同接种污泥培养好氧硝化颗粒污泥的可行性,分别采用絮状活性污泥和厌氧颗粒污泥作为接种污泥,在气升内循环序批式反应器(SBAR)中进行好氧硝化颗粒污泥的培养,探讨不同性质的种泥对好氧硝化颗粒污泥的培养及其性能影响.结果表明,以絮状活性污泥、厌氧颗粒污泥为接种污泥均可培养出好氧硝化颗粒污泥,其颗粒成熟时间分别为62和80 d,SVI为25.52和27.68 mL/g,氨氮去除率为93.15％和75.43％,COD去除率在90％以上,SOUR、Zeta和EPS显著提高,微生物活性及疏水性能增强,以絮状活性污泥培养的好氧硝化颗粒污泥性能更优.     

厌氧污泥对间二氯苯的吸附性能简

为了研究灭活厌氧污泥和活性厌氧污泥对间二氯苯 （m-DCB）的吸附，考察了吸附平衡时间、吸附动力学、吸附等温线、吸附热力学、污泥投加量和pH对吸附m-DCB的影响。结果表明，2种污泥对m-DCB的吸附在1 h内达到平衡。应用伪一级、伪二级反应动力学对实验数据进行验证，表明厌氧污泥吸附m-DCB更符合伪二级反应动力学模型。2种污泥对m-DCB的吸附都可以用Langmuir和Freundlich吸附模型拟合，但Langmuir吸附模型的拟合结果要好于Freundlich模型，且活性厌氧污泥的吸附性能显著高于灭活厌氧污泥。从吸附热力学上看，该吸附为放热反应，低温有利于吸附反应的进行。pH值对2种污泥吸附m-DCB的影响很小。     

外循环厌氧反应器接种好氧污泥的启动研究

内蒙古自治区某啤酒厂的外循环厌氧反应器完成了首次启动后由于操作问题,导致系统运行崩溃.第2次接种后续生物接触氧化池的好氧污泥进行重新启动,经过20 d的驯化,好氧污泥转变为活性较高的厌氧污泥;采用低负荷高去除率的方式运行40 d后,塔内形成了部分颗粒污泥;之后,为了提高颗粒污泥量快速提高进水流量,COD去除率先突然下降然后缓慢升高.当进水流量达到最大时启动结束,此时塔内颗粒污泥量和COD去除率仍在缓慢上升.     

厌氧氨氧化菌接种污泥的选择培养过程研究

厌氧氨氧化菌的2种不同接种污泥培养实验表明,厌氧消化污泥和好氧硝化污泥均可成功启动厌氧氨氧化过程.接种厌氧消化污泥比好氧硝化污泥培养的厌氧氨氧化菌启动快,但后者去除效果较好.接种好氧硝化污泥的反应器的厌氧氨氧化速率随着氨氮基质进水浓度的增加呈线性增加.进水氨氮浓度为280 mg/L时的氨氮平均去除率达91%;而接种厌氧消化污泥的相应氨氮平均去除率仅为52%.厌氧氨氧化过程以接种好氧硝化污泥来启动为宜.     

厌氧颗粒污泥吸附去除废水中Hg~(2+)的研究

在实验室条件下,以静态、序批的方法研究了厌氧颗粒污泥对废水中Hg2+的吸附特性及环境条件对其吸附能力的影响,并通过红外光谱和能谱对比手段,初步探讨了厌氧颗粒污泥吸附Hg2+的机理.结果表明,厌氧颗粒污泥对Hg2+的吸附过程符合准二级吸附动力学模型,其吸附等温线与Freundlich型拟合得较好(R2=0.9933);pH是影响吸附的重要因素,在pH值为3～8的范围内,吸附量较大,最大为64.64 mg/g,当pH值大于8或小于3时,吸附量逐渐下降;温度对吸附也有一定的影响,但影响程度不明显.红外光谱和能谱分析表明,厌氧颗粒污泥表面功能基团对Hg2+的络合作用是吸附的主要机理,这些基团包括-CH、-CH2、-cH,、P-H、C=O、C-N、P=O、S=O及=C-H,同时在吸附过程中还存在一定的离子交换吸附.     

厌氧颗粒污泥吸附去除废水中Hg^2＋的研究

在实验室条件下，以静态、序批的方法研究了厌氧颗粒污泥对废水中Hg^2＋的吸附特性及环境条件对其吸附能力的影响，并通过红外光谱和能谱对比手段，初步探讨了厌氧颗粒污泥吸附Hg^2＋的机理。结果表明，厌氧颗粒污泥对Hg^2＋的吸附过程符合准二级吸附动力学模型，其吸附等温线与Freundlich型拟合得较好（R^2=0．9933）；pH是影响吸附的重要因素，在pH值为3～8的范围内，吸附量较大，最大为64．64mg／g，当pH值大于8或小于3时，吸附量逐渐下降；温度对吸附也有一定的影响，但影响程度不明显。红外光谱和能谱分析表明，厌氧颗粒污泥表面功能基团对Hg^2＋的络合作用是吸附的主要机理，这些基团包括-CH、-CH2、-CH3、P—H、C=0、C-N、P=0、S=0及=C—H，同时在吸附过程中还存在一定的离子交换吸附。     

好氧污泥对活性艳兰KN-G的吸附特性研究

实验研究了活性艳兰KN-G在好氧污泥上的吸附等温线和吸附动力学,考察了pH对好氧污泥吸附活性艳兰KN-G的影响。结果表明,好氧污泥对活性艳兰KN-G的吸附Freund lich和Langmu ir方程准确性较高,但是从模型的准确性和稳定性两方面考虑,Freund lich方程更适合描述好氧污泥吸附活性艳兰KN-G。应用伪一级、伪二级反应动力学和颗粒内扩散方程模型对实验数据进行验证,表明好氧污泥吸附活性艳兰KN-G更符合伪二级反应动力学模型。pH值对活性艳兰KN-G的吸附影响很大,pH值与吸附量呈负相关。     

酸性媒介黄GG生物降解性能的试验研究

通过试验研究酸性媒介黄GG染料在厌氧、好氧条件下的生物降解机理、降解能力及共代谢降解效果。试验结果表明，厌氧菌能够通过葡萄糖共代谢作用很快降解酸性媒介黄GG；而好氧条件下经驯化活性污泥不能降解酸性媒介黄GG，经过较长时间驯化活性污泥能降解酸性媒介黄GG，但降解效果很差。葡萄糖浓度的升高对提高酸性媒介黄GG厌氧生物降解率有利，当葡萄糖浓度为2000mg／L时，40mg／L酸性媒介黄GC的12和60h厌氧生物降解率分别达到81．5％和93．5％。酸性媒介黄GG浓度对厌氧菌的生物降解能力也有影响。当葡萄糖浓度为2000mg／L，酸性媒介黄GG（浓度为20～100mg／L）的厌氧降解率最好，降解效率达到了94％，说明厌氧菌对酸性媒介黄GG的降解能力较好。     

常温下IC反应器启动过程中的颗粒污泥性能研究

在常温下用自配葡萄糖废水启动IC反应器,研究了厌氧颗粒污泥的形成过程和特性。IC反应器进水浓度为3 000 mg COD/L,水温为14.5～26℃,25 d内形成了颗粒污泥。结果表明,随着运行时间和容积负荷的增加,颗粒污泥粒径逐渐增大。反应器启动完成后,反应器中2 mm的颗粒污泥增加到6.6%,0.3 mm的颗粒从57.7%减少到39.4%;VSS浓度从24.7 g/L上升到48.2 g/L;VSS/SS从34.4%增加到72.8%。颗粒污泥的沉降速度与颗粒粒径成正比,0.3～3 mm的颗粒污泥的沉降速度介于34.05～109.75 m/h之间,具有良好的沉降性能。初始接种污泥几乎没有产甲烷活性,与第30 d的初期颗粒污泥相比,成熟的颗粒污泥的产甲烷活性提高了46.7%。     

Fate and transformation of naphthylaminesulfonic azo dye Reactive Black 5 during wastewater treatment process

Certain aromatic amines generated by the decolorization of some azo dyes are not removed substantially by conventional anaerobic–aerobic biotreatment. These aromatic amines are potentially toxic and often released in the wastewater of industrial plants. In this study, the fate and transformation of the naphthylaminesulfonic azo dye Reactive Black 5 (RB5) during different phases of a sequencing batch reactor were investigated. The major products of RB5 decolorization during the anaerobic phase include 2-[(4-aminophenyl)sulfonyl]ethyl hydrogen sulfate (APSEHS) and 1-2-7-triamino-8-hydroxy-3-6-naphthalinedisulfate (TAHNDS). During the aerobic phase, APSEHS was hydrolyzed and produced 4-aminobenzenesulfonic acid, which was further degraded via dearomatization. TAHNDS was transformed rapidly via auto-oxidation into TAHNDS_DP-1 and TAHNDS_DP-2, which were not further removed by the activated sludge during the entire 30-day aerobic phase. In contrast, different behaviors of TAHNDS were observed during the anoxic phase. The transformation of TAHNDS was initiated either by deamination or desulfonation reaction. TAHNDS was then converted into 3,5-diamino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid, which was subsequently removed via ring cleavage reaction under aerobic condition. In conclusion, complete degradation of TAHNDS by activated sludge occurs only during anoxic/aerobic processes instead of the conventional anaerobic/aerobic processes.