非全量消解-悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定煤灰中的铜和铅

试验了用非全量消解—悬浮液直接进样火焰原子吸收光谱法测定煤灰中的铜和铅,结果表明：铜和铅的方法检出限(3σ)分别为0．038mg／L和0．23mg／L,测定吸光度与其浓度的线性范围均为0．5mg／L—5．0mg／L,样品加标回收率在87％—97％之间,相对标准差(n＝4)小于7％。     

火焰原子吸收光谱法测定畜禽粪便中铜和锌

采用冻干法-全量酸消解-火焰原子吸收光谱法测定畜禽粪便中铜和锌,优化了试验条件.铜和锌分别在0 mg/L～3.00 mg/L和0 mg/L～1.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为6 mg/kg和2 mg/kg(按取0.5 g试样消解定容至50 mL计算),粪便试样测定的RSD分别为1.3%和3.7%,加标回收率分别为104%和107%.     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中的锶

建立了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中锶的方法.用微波消解土壤、电热板加热赶酸的方法对土壤样品进行前处理,优化了微波消解条件.检出限为3.0 mg/kg,加标回收率为84.7％ ～ 107％,相对标准偏差均小于5％.方法快速、简便、准确度高、线性范围宽.     

火焰原子吸收光谱法测定水中银

采用硝酸消解样品,氘灯背景校正技术消除非特征吸收和光散射影响,火焰原子吸收光谱法测定水中银,方法简便可靠,检出限为0.010 mg/L,RSD为0.9%～6.6%,加标回收率为93.0%～101%.     

络合萃取-火焰原子吸收光谱法测定怀山药中铅

建立了DDTE络合、四氯化碳萃取、火焰原子吸收光谱测定怀山药中铅的方法,优化了试验条件,讨论了共存离子的影响。方法在0mg／L-2．00mg／L范围内线性良好,检出限为0．027mg／L,样品测定的相对标准偏差为3．5％,加标回收率为92．1％-102％。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定芦苇笋中的镉

采用密闭微波消解-火焰原子吸收光谱法对洞庭湖区芦苇笋中的镉进行了测定.结果表明,密闭微波消解是一种非常有效的植物样品前处理方法,对国家标准物质灌木枝叶的测定结果与推荐值吻合,表明该方法准确可靠.     

氯化铵-火焰原子吸收光谱法测定地表水中的总铬

应用原子吸收法测定水样中的总铬,在不同条件下对空白样品、标准样品和实际样品进行试验分析,进一步验证了方法的准确度和精密度,加标回收率在96.8%-103%之间,相对标准偏差为2.1%。试验表明,该方法准确可靠,实际操作具有可行性,适用于工业废水和受污染地表水中总铬的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定苏州开发区26种蔬菜中铜锌铁锰镍

用火焰原子吸收光谱法测定了苏州开发区26种蔬菜中的铜、锌、铁、锰和镍的含量。蔬菜样品用硝酸高氯酸混合酸进行消解。4次测定值的相对标准差<5%,加标回收率在92%～107%之间。26种蔬菜中铜、锌、铁、锰、镍的含量基本均在世贸组织规定的范围内。     

火焰原子吸收光谱法测定烟囱烟灰中的铊

提出了火焰原子吸收光谱法测定冶炼厂烟囱烟灰中铊的分析方法。试验表明:方法检测限(3σ)为0 11mg/L,回收率在92%～103%之间,相对标准差<3%,方法简便快速。     

火焰原子吸收光谱法测定工业废水中铊

研究了火焰原子吸收光谱法测定工业废水中铊。检出限 (3 σ)为 0 5mg L,相对标准偏差小于 2 0 % ,回收率在92 %～ 1 0 6 %范围 ,方法简便快速。     

硫化铜矿酸性环境调节技术研究

分析了硫化铜矿开采过程中酸性矿山废水(AMD)生成和土壤酸化的机理,以及硫化铜矿酸性环境的危害,综述了酸碱中和、硫化物沉淀、表面钝化、微生物、模拟人工湿地等AMD治理方法,以及中和、生物质炭、植物修复、微生物等酸性土壤治理方法.在此基础上,提出可驯化对环境适应性更强的硫酸盐还原菌、制备碱化生物质炭以高效调节酸性土壤、利用硫化铜矿酸性废水制备可反作用于酸性环境的黄钾铁矾保护层,以及将黄钾铁矾保护层、驯化后的硫酸盐还原菌、碱化生物质炭、植物修复法相结合综合治理硫化铜矿酸性环境,以期提升治理效果.     

火焰原子吸收法测定水中铁、锰含量的不确定度评定

从样品消解、分析、计算全过程对火焰原子吸收法测定水中铁、锰进行分析,根据JJF 1059-1999对其测量不确定度进行评定。结果表明,测定水中铁的不确定度主要来源于消解过程、标准溶液及配制、重复测定样品;测定水中锰的不确定度主要来源于消解过程、工作曲线拟合、标准溶液及配制。水中铁、锰含量的结果可分别表示为：（2.58±...     

强酸型离子交换纤维富集-火焰原子吸收测定水中痕量铜、铅、镉、镍

通过强酸型离子交换纤维柱,在同一水样中同时富集和洗脱了铜、铅、镉、镍,采用火焰原子吸收光谱法测定,并对富集条件及洗脱条件、干扰因素进行了探讨。该方法简便易行,回收率在96.1%~105.5%之间,测定的相对标准偏差小于5.0%。     

天然水体铜络合容量的测定与调查

天然水体中存在的络合配位体与受纳的重金属污染物能产生一定的络合反应,通常可以用络合容量(ComplexCapacity)来表示天然水体的这一特性,它实际上反映水体中络合配位体(有机的或无机的)含量的多少,对研究水体自净能力和重金属在纳污水体中的迁移有实际意义。本文用铜标准溶液滴定待测水样,结合在线富集-FAAS测试技术,求得天然水体的络合容量和条件稳定常数,并对常量干扰因素的影响进行了检验。结果表明,水体pH5.0～9.0范围内,对络合容量测定无显著干扰。Cl-、SO2-4、HCO-3以及OH-可与Cu2+形成各种无机络合态铜,样品回收率为98.0%,测定络合容量的相对标准偏差为4.9%,条件稳定常数的相对标准偏差为8.4%。此外,还调查了郊区某水库络合容量的水平和垂向分布特征,并探讨了络合容量与水质指标化学需氧量、叶绿素a的相关关系,水样pH太低,有机络合态铜解离,宜造成结果偏低。     

悬浮液直接进样石墨炉原子吸收法测定湖泊底泥中的铅

试验了悬浮液直接进样平台石墨炉原子吸收分光光度法测定湖泊底泥中的铅。方法特征灵敏度为2 1× 10 -11g/ 0 0 0 44 (A·s) ,检测限 (3σ)为 2 5× 10 -11g ,相对标准差 (n =6 )小于 4% ,加标回收率在 90 %～ 110 %之间     

WF-8型在线富集进样器应用于水中痕量CuPbCd测定的研究

用 WF 8型在线富集进样器与火焰原子吸收光度计联用 ,应用于水中痕量 Cu、Pb、Cd的测定 ,其富集倍数分别是 1 2 2、1 3 6和 94倍 ,测定的精密度分别是 3 7%、2 8%和 3 9% ,检出限分别是 0 4 7、1 3和 0 2 2μg L,在地表水样中的加标回收率分别为 94 2 %～ 1 0 0 %、98 8%～ 1 0 7%和 1 0 8%～ 1 2 0 % ,并对 WF 8型进样器与火焰原子吸收光度计的成功联用 ,提出了一种新操作程序。     

两种原子吸收法测定环境水样中镍的比较

用加热浓缩-火焰原子吸收光谱法和石墨炉-原子吸收光谱法对环境水样中的镍进行了比较测定,结果表明,两种方法测定镍的各项指标均在要求范围,两种方法测定结果的相对误差均＜7.1%,表明两种方法可以视为等效方法,作用可以相互替补使用.     

HNO_3─KI─MIBK萃取／原子吸收光谱法测定固体废物浸提液中的微量银

采用选择性较好的ＨＮＯ３—ＫＩ—ＭＩＢＫ萃取体系对铋渣和尾矿渣浸出液中的痕量银进行预分离富集后，用火焰原子吸收法（ＡＡＳ）进行测定。此法不仅变异系数小（约为３．１％），而且检出限比直接火焰ＡＡＳ法降低两个数量级，达０．５ｎｇ／ｍｌ．另外，还就作品细度对银测定结果的影响原因做了初步探讨。