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纳米TiO2/沸石/UV催化臭氧化水中硝基苯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
设计了O3/纳米TiO2/沸石(体系A)和O3/纳米TiO2/沸石/UV(体系B)2种催化臭氧化体系并将其用于处理水中的硝基苯,研究了影响处理效果的主要因素,并对2种方法进行了比较。结果表明,2种催化臭氧化体系都能产生大量的羟自由基,加速硝基苯的降解,其中体系B对硝基苯的降解效果最好。随着进气流量的增加、温度的升高硝基苯的降解速率都会加快。催化臭氧化反应速率遵循一级反应规律,与苯酚的初始浓度和催化剂的用量关系不大。pH值对苯酚去除率有重要的影响,随pH值的升高,苯酚去除率显著提高。叔丁醇对硝基苯的降解有很强的抑制作用。 相似文献
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B掺杂TiO_2光催化剂降解两类有机工业废水 总被引:2,自引:0,他引:2
为了研究B掺杂TiO2光催化剂在催化降解实际工业印染废水中的可行性以及可重复使用性,采用了溶胶-凝胶法制备掺杂B的TiO2光催化剂粉体。光催化降解实验结果表明:B-TiO2光催化剂对经预处理的毛纺染色废水及活性印染废水均具有良好的光催化降解活性,在光照2 h后,水样的色度分别为24、116、94倍,COD分别为200、273、362 mg/L。改变水样的初始pH值,对所制得的掺杂B元素的复合光催化剂降解印染废水效率具有显著影响。同时进行了B-TiO2光催化剂的回收实验,结果表明,掺杂B的TiO2光催化剂性能较稳定,可以重复使用,且脱色率及COD去除率仍然较高。 相似文献
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以TiOSO4为原料,采取SAS工艺制备了TiO2和掺铁的光催化剂,对某制药废水(COD=1309mg/L)进行了降解实验。研究了光源、煅烧温度、掺铁比例、pH值、附加条件对废水降解率的影响。结果表明:700℃制备的TiO2在紫外光和太阳光下的降解率分别为77%和70%。掺铁比例为0.5%的TiO2对废水的降解率为81%。pH=2的废水降解率为82%。附加曝气对废水的1h降解率比超声和磁力搅拌的高10%和12%。 相似文献
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超声-臭氧氧化处理硝基苯废水实验研究 总被引:12,自引:0,他引:12
在实验装置上对超声-臭氧氧化处理硝基苯废水进行了实验研究,主要考察了废水初始pH值、反应时间,臭氧通入量、超声功率等因素对硝基苯去除率的影响,实验结果表明,超声辐射可以在臭氧氧化过程中起加速反应的作用,而且随着超声功率的增大,加速反应的能力增强;废水初始pH值为11时硝基苯去除效果最佳;随着臭氧通入量的增大,反应时间的延长,硝基苯去除率不断增大;超声-臭氧处理硝基苯废水过程中硝基苯的降解规律为表现一级反应。 相似文献
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以溶胶-凝胶法制备了Ag/TiO2纳米催化剂,以日光色镝灯为光源,研究了活性蓝M-2GE模拟染料废水的可见光降解,考察了不同条件对可见光降解的影响。实验结果表明,该方法制备的TiO2、Ag/TiO2催化剂粒径约20~30nm,主要以锐钛矿相存在;光催化反应的最佳条件为:催化剂载Ag量2%,投加量为2g/L,pH值在2~6;在最佳的反应条件下,活性蓝的脱色率达98%,TOC去除率达70%;在实验的浓度范围内,服从一级反应动力学,随着染料溶液浓度的增大,表观速率常数不断降低。 相似文献
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氧气热处理的TiO2纳米管阵列光电催化降解亚甲基蓝的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原位阳极氧化法在Ti基底上制备了高度有序的TiO2纳米管阵列薄膜,SEM图像表明TiO2纳米管定向排列整齐,分布均匀,其管径范围在70~100 nm.XRD结果证明,阳极氧化法制备的TiO2纳米管为无定型晶型,经退火后为具有良好光催化活性的锐钛矿型.以亚甲基蓝(methylene blue)为目标物研究了TiO2纳米管光电催化性能及影响因素,结果表明,以0.1 mol/L NaCl为电解质,在氧气热处理气氛下,外加偏压为0.5 V、pH=3.25、光照强度为1 000μW/cm2、纳米管薄膜表面积为2 cm×2 cm且MB初始浓度为10 mg/L的条件下,TiO2纳米管阵列薄膜光电催化降解MB的降解效率可达99.56%.电化学阻抗谱分析显示,光电催化降解过程的速控步骤均为表面反应步骤,外加偏压减小了界面电荷转移阻抗,提高了光生载流子的分离效率. 相似文献
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