紫外/亚硫酸钠还原降解三氯乙酰胺的效能

卤乙酰胺(HAc Ams)是一类具有高细胞毒性和高遗传毒性的饮用水含氮消毒副产物(N-DBPs),并在饮用水中被广泛检出,其中三氯乙酰胺(TCAc Am)的毒性显著高于传统DBPs.本实验以配置的TCAc Am溶液作为目标污染物,采用紫外(UV)活化亚硫酸钠(Na_2SO_3)体系降解水中的TCAc Am,并探究在该体系下光强、还原剂投加剂量(Na_2SO_3)和p H对还原降解TCAc Am效果的影响.结果表明,采用UV/Na_2SO_3体系可快速降解TCAc Am,其降解效果与光强、Na_2SO_3投加剂量和p H均呈正相关,且p H值对反应速率与降解率有显著影响,当p H值从6提高至9,TCAc Am的降解率在反应120 min时从12. 8%提高至99. 6%.在光强为450μW·cm~(-2),p H为9,Na_2SO_3投加剂量为1. 00 mmol·L~(-1),连续30 min光照条件下,TCAc Am降解率达到99. 4%.实验证明UV/Na_2SO_3体系是一种有效消减TCAc Am的高级还原技术,并且具备还原降解其他卤代DBPs的潜力,可用于饮用水中卤代DBPs的降解.     

碘离子选择电极测定空气中的二氧化硫

<正> 二氧化硫是空气中的主要污染气体,在以煤为能源的地区,污染更为严重。目前对空气中二氧化硫的监测,一般采用盐酸副玫瑰苯胺比色法、碘量法及库仑滴定法。本文提出用碘离子选择电极间接测定二氧化硫的方法,其原理如下:空气中的二氧化硫用氢氧化钠溶液吸收,生成亚硫酸钠。在pH为4-5的介质中,加入过量的碘溶液,产生下列反应: SO_3~(2-)+I_2+H_2O=SO_4~(2-)2+2H~++2I~-测定生成的碘离子,即可求得二氧化硫的含量。     

基于鼓泡反应器高压联合脱除富氧燃烧烟气中NOx和SOx的建模分析

富氧燃烧技术能有效地实现碳捕集,但NO_x和SO_x等酸性气体的存在不利于CO_2的运输和封存。CO_2的压缩是运输前的必要过程,故研究烟气在高压下联合脱硫脱硝,对碳捕集和封存技术的应用具有重大意义。基于实验获得的传质系数,并结合文献中的反应机理和动力学建立鼓泡反应器的传质及动力学耦合模型,通过龙格-库塔数学方法对这一非稳态问题进行求解,模拟研究了NO和SO_2单独吸收和不同压力下联合吸收过程中产物的变化规律。结果表明:NO_x和SO_x在液相中的相互作用促进了SO2、NO2的吸收和液相中SO_4~(2-)、HSO_4~-的大量生成,同时也生成了大量的温室气体N_2O;联合吸收过程中,溶液的pH从7迅速降低到5以下,结束时溶液pH约为2; HADS(HNO(SO_3)_2~(2-))和HAMS(HNOHSO_3~-)为主要N-S化合物;压力提高,有利于SO_4~(2-)、NO_3~-、HADS和HAMS的生成,同时也导致N_2O的生成量增多。     

Na2S2O8/NaClO2复合吸收液工业脱硝新方法

针对氮氧化物排放标准日益严格而现有脱硝技术不能满足要求的现状,提出了Na_2S_2O_8/NaClO_2复合吸收液脱硝的新方法。在小型鼓泡反应器中进行脱硝实验,讨论了Na_2S_2O_8和NaClO_2浓度、反应温度、溶液pH、NO浓度等因素对NO脱除效率的影响,在此基础上分析了复合吸收液的脱硝机理。通过比较复合吸收液与单一吸收液的脱硝效果和成本,探究其在脱硝方面的工业应用前景。实验结果表明:当吸收液初始pH为5,Na_2S_2O_8浓度为0.05 mol/L,NaClO_2浓度为0.0025 mol/L,反应温度为50℃时,NO脱硝率可达95%;复合吸收液ClO~-_2、ClO_2、S_2O~(2-)_8共同参与NO的脱硝反应,中间产物ClO_2担负了重要氧化吸收作用,显著地提高了脱硝效率;Na_2S_2O_8/NaClO_2复合吸收液比单一吸收液脱硝成本低、效率高,工业应用前景良好。     

一种新型降解有机污染物的方法:鼓泡空化法

采用宅气鼓泡结合玻璃珠(鼓泡窄化)的方法,对酸性红B等染料的降解进行了研究,考察了各种因素(鼓泡时间,初始浓度,玻璃珠直径,溶液酸度和气体流速等)对酸性红B降解的影响.结果表明,在室温(25℃)条件下,当鼓泡时间为5.0 h、溶液初始浓度为10 mg·L-1、玻璃珠直径为3.0～3.5 mm、溶液酸度pH=6.0和气体流速4.5 L·min-1时,酸性红B的降解率可达97%以上.同时,还初步探讨了鼓泡空化的形成过程和降解有机污染物的机理.推测是气泡融合时气泡之间的内壁张力达到极限致使气泡破裂,放出大量能量,使水(H2O)和氧气(O2)反应乍成氧化性极强的氧氧自由基(·OH)和超氧自由基(·O2-),使溶液中的有机污染物降解.     

利用海水的脱硫技术

硫排放和酸雨对陆地环境来说是一种公害,但在海洋中确不存在这一问题.自然状态下的海水呈碱性,因此据有吸收中和像SO_2这一类酸性气体的能力.将SO_2吸收于海水中,最终产物是溶解态的硫酸盐,而硫酸盐本身就是海水的主要组分之一.从吸收器中流出的废液进入海水处理装置,并向该装置内鼓入空气氧化吸收SO_2为硫酸根离子.经过处理后的废液排入大海.如下图.     

SO2—H2O系的热力学及其应用

本文通过对SO_2-H_2O系的气—液—固三相平衡计算,分析了溶液pH值及温度和SO_2的分压对于吸收废气中低浓度SO_2的影响,阐述了用碱液或金属氧化物吸收SO_2的理论依据。所提供的基本热力学计算数据和方法可供涉及SO_2—H_2O系的平衡计算参考。     

液相氧化-吸收脱除模拟烟气中NOx的研究

分别采用Na Cl O2和Na2SO3溶液作为氧化液和吸收液,在自行设计的鼓泡塔反应系统进行了液相氧化-吸收脱除模拟烟气NOx的研究,考察了气相SO2浓度、Na Cl O2和Na2SO3投加量以及p H值等因素对NO氧化和NOx脱除的影响.结果表明,SO2会优先于NO与氧化剂反应,从而增大氧化剂消耗量.偏酸性条件有利于NO氧化,但酸性太强会导致Na Cl O2分解为Cl O2逸出.碱性吸收液对NO几乎不具吸收脱除效果,但共存NO2能促进NO的吸收脱除.SO2对NO2吸收脱除具有促进作用.     

冲击——鼓泡脱硫技术实验室模拟试验

本文介绍了冲击鼓泡脱硫的工艺过程,通过60～150m~3/h规模的冷态模拟试验,探讨了石灰吸收液浓度、pH值、气管插入深度、进气SO_2浓度对脱硫效果的影响,同时考察了石灰利用率、系统阻力等技术性能指标,以及在工业上应用的可行性。     

均相/非均相体系中亚硫酸钙非催化氧化过程

将空气鼓入一个装有亚硫酸钙溶液 浆液且混合良好的鼓泡搅拌反应器中,反应器是有效容积为1000mL的五口烧瓶,空气连续鼓入反应器中实现亚硫酸钙的强制氧化.实验结果表明,对于亚硫酸钙的非催化氧化过程,均相体系与非均相体系之间既紧密联系,又具有不同的反应特征.均相体系中仅存在气 液传质和氧化反应过程,而非均相体系远比均相体系复杂,同时存在溶解 氧化 结晶过程,该过程对非均相体系的氧化过程产生巨大影响.以上2种体系的主要差别表现为氧化速率相差2个数量级,非均相体系更有利于氧化过程的进行.     

NO_x空气氧化与碱液吸收工艺实验研究

根据我国NO_x 废气治理技术的特点与现状 ,分析了用空气氧化NO ,用烧碱溶液对氧化后的气体进行吸收工艺的可行性。并对该工艺中模拟废气中NO_x 的浓度、氧化时间、氧化度以及吸收率之间的关系进行了实验研究和分析 ,为其工业应用提供了实验依据。     

空气氧化法处理碱渣的有关问题探讨

炼油厂生产过程中产生的废碱液 ,含有浓度很高的硫化钠 ,硫醇钠等恶臭物质 ,在中和废碱液前需对其进行处理。可采用低压空气氧化法使废碱液中的S2 - 、SR- 转变为S2 O2 - 3 、RSSR。该过程能否成功操作取决于温度、压力和空气与水的接触 ,尤其是空气与水的传质速度将会较大的影响硫化物的氧化去除速率和空气中氧气的利用率     

Catalytic oxidation effect of MnSO4 on As(III) by air in alkaline solution

The catalytic oxidation effect of MnSO₄ on As(III) by air in an alkaline solution was investigated. According to the X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope-energy dispersive spectrometer (SEM-EDS) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis results of the product, it was shown that the introduction of MnSO₄ in the form of solution would generate Na_0.55Mn₂O₄·1.5H₂O with strong catalytic oxidation ability in the aerobic alkaline solution, whereas the catalytic effect of the other product MnOOH is not satisfactory. Under the optimal reaction conditions of temperature 90°C, As/Mn molar ratio 12.74:1, air flow rate 1.0 L/min, and stirring speed 300 r/min, As(III) can be completely oxidized after 2 hr reaction. The excellent catalytic oxidation ability of MnSO₄ on As(III) was mainly attributed to the indirect oxidation of As(III) by the product Na_0.55Mn₂O₄·1.5H₂O. This study shows a convenient and efficient process for the oxidation of As(III) in alkali solutions, which has potential application value for the pre-oxidation of arsenic-containing solution or the detoxification of As(III).     

Ti-Ce系列催化剂上乙酸的催化湿式氧化反应

采用Ti-Ce系列湿式氧化催化剂,研究模型反应物乙酸在催化湿式氧化反应中的动力学影响因素以及反应过程产物.结果表明,乙酸的催化湿式氧化受到催化剂用量、反应温度、反应体系酸度以及氧分压的影响较大.当反应温度230℃,氧分压2～2.5MPa,催化剂量5g/L,反应液初始pH3.0时,反应1h后即可使乙酸浓度(以COD计)去除率在90%以上.通过离子色谱,检测了反应过程中的甲酸中间体,结果表明,催化剂的存在不仅加速了湿式氧化反应速率,而且也改变了反应历程.     

Kinetics study on catalytic wet air oxidation of phenol by several metal oxide catalysts

Four metal oxide catalysts composed of copper (Cu), stannum (Sn), copper-stannum (Cu-Sn) and copper-cerium(Cu-Ce) respectively were prepared by the co-impregnation method, and γ-alumina(γ-Al2O3 ) is selected as support. A first-order kinetics model was established to study the catalytic wet air oxidation of phenol at different temperature when these catalysts were used. The model simulations are good agreement with present experimental data. Results showed that the reaction rate constants can be significantly increased when catalysts were used, and the catalyst of 6% Cu-10% Ce/γ-Al2 O3 showed the best catalytic activity. This is consistent witht he result of catalytic wet air oxidation of phenol and the COD removal can be arrived at 98.2% at temperature 210℃, oxygen partial pressure 3 MPa and reaction time 30 rain. The activation energies of each reaction with different catalysts are nearly equal, which is found to be about 42 kJ/mol and the reaction in this study is proved to be kinetics control.     

空气氧化法处理碱渣的应用研究

采用低压空气氧化法使废碱液中的S^2-,SR-转变为S2O3^2-,RSSR，该过程能否成功操作取决于温度，压力和空气与水的接触，尤其是空气与水的传质速度将会较大的影响硫化物的氧化去除速率和空气中氧气的利用率。     

Treatment of desizing wastewater from the textile industry by wet air oxidation

This paper describes the application of wet air oxidation to the treatment of desizing wastewater from two textile companies. A two-liter high temperature, high pressure autoclave reactor was used in the study. The range of operating temperatures examined was between 150 and 290℃, and the partial pressure of oxygen ranged from 0. 375 to 2.25 MPa. Variations in pH,CODCr and TOD content were monitored during each experiment and used to assess the extent of conversion of the process. The effects of temperature, pressure and reaction time were explored extensively. More than 90 ％ CODCr reduction and 80 ％ TOC removal have been obtained. The results have also been demonstrated that WAO is a suitable pre-treatment methods due to improvement of the BOD5/CODCr ratio of desizing wastewater. The reaction kinetics of wet air oxidation of desizing wastewater has been proved to be two steps, a fast reaction followed by a slow reaction stage.     

Treatment of desizing wastewater from the textile industry by wet air oxidation

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＷａｓｔｅｗａｔｅｒｄｉｓｃｈａｒｇｅｄｆｒｏｍｔｅｘｔｉｌｅｄｅｓｉｚｉｎｇ ｐｒｏｃｅｓｓｅｓｉｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｉｔｓｖｅｒｙｈｉｇｈｃｈｅｍｉｃａｌｏｘｙｇｅｎｄｅｍａｎｄ(ＣＯＤＣｒ)ａｎｄｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｄｉｆｆｉｃｕｌｔｔｅｘｔｉｌｅｗａｓｔｅｗａｔｅｒｔｏｔｒｅａｔ.Ｔｈｅｄｅｓｉｚｉｎｇｗａｓｔｅｗａｔｅｒｆｒｏｍｎａｔｕｒａｌｆｉｂｒｅ ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｏｐｅｒａｔｉｏｎｓｍａｉｎｌｙｃｏｎｔａｉｎｓｓｔａｒｃｈ ,ｇｌｕｃｏｓ…     

钴氨溶液脱除NO研究

利用Co(NH₃)₆²⁺离子作主催化剂(由可溶性钴盐溶于氨水中形成),烟道气中的O₂作氧化剂,碘阴离子作助催化剂,在液相中实现NO的催化氧化和回收、SO₂的吸收和氧化.与过氧化氢和Fe-EDTA法相比该法具有持续时间长、效率高等优点,NO的脱除率可达80%以上;SO₂的脱除率可达100%,能实现高效率地同时脱硫脱硝.     

负载型TiO2固定相光催化氧化法降解水中呋码唑酮

以高压汞灯为光源、负载在海砂上的ＴｉＯ２为催化剂，采用敞口固定床型光催化反应器对水中难降解的呋码唑酮（ＦＴＤ）进行了固定相光催化氧化实验。结果表明，反应速率可用ＬａｎｇｍｕｉｒＨｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ方程描述，与光分解相比，光催化氧化的突出优点是矿化程度高，相同光辐射条件下反应１００ｍｉｎ，０．１０ｍｍｏｌ／Ｌ的ＦＴＤ水溶液经光催化氧化后ＴＯＣ的去除率为８９．１％，而经光分解后ＴＯＣ的去除率仅为２８．８％；在反应体系中投加少量臭氧或过氧化氢可以显著提高ＦＴＤ的氧化效率，说明光催化氧化可以兼容Ｏ３／ＵＶ、Ｈ２Ｏ２／ＵＶ等光激发氧化工艺。制得的负载型ＴｉＯ２具有较高的机械强度和化学稳定性，可重复利用。探讨了充氧、ＦＴＤ浓度及ｐＨ值等对光催化氧化过程的影响。