用逆向伏安法测定珠峰样品中铜、铅、锌、镉

本文提出一种玻碳电极简易制备方法,在0.1N氯化铵(pH2—4)底液中,用示波极谱仪(线性变电位)逆向伏安法,可以定量测定10~(-8)—10~(-12)克/毫升铜铅锌镉,天然水样及部分生物样品测定结果跟原子吸收(503型、石墨炉)法一致.     

应用汞膜电极-流动电解池直接催化伏安法测定水中痕量铬(Ⅵ)

本文提出的汞膜电极-流动电解池直接催化伏安法测定铬(Ⅵ)催化波,比文献报道的方法简便,宜于连续分析环境样品。在乙二胺-NO_2~-体系中,铬酸根的浓度为1×10~(-10)—1×10~(-8)克/毫升,与催化波的波高呈直线关系。 本文对催化波底液条件、干扰情况、波的性质等进行了初步探讨,并应用于测定环境水中痕量铬。     

磷肥的放射性水平及其对水源的影响

磷肥的放射性水平我国农业施用的磷肥,主要是过磷酸钙。它由磷灰石矿加工制得。该矿石中多伴生着微量的天然放射性元素,主要是铀。在磷肥的生产工艺过程中铀和磷一起进入磷肥。由实验分析得知,一般磷矿石的总α放射性强度介于6.2×10~(-13)-8.0×10~(-10)居里/克之间,通常为4.2×10~(-11)居里/克。成品磷肥的总     

同时测定地球化学样品中金和银的萃取-原子吸收法

<正> А.С.Бажов和Е.А.Соколова(1977)提出过在同一份样品中用二苯硫脲萃取分离后测定金、银含量(10~(-5)—10~(-4))的原子吸收方法。但是为了满足地球化学找矿方法的需要,当前迫切的任务是制定出可以同时测定金、银克拉克含量(10~(-7)—10~(-8)％)的快速原子吸收方法。这一问题是有可能顺利解决的,因为一方面最近获得了关于焙烧分析样品时银无明显损失的资料,另一方面是有了与二苯脲不同的有效萃     

离子交换分离偶氮氯膦Ⅲ钡光度法快速测定地表水中的硫酸根

本文报告一个测定硫酸根的快速光度法,方法基于在酸性乙醇介质中SO_4~(2-)与CPAⅢ-Ba~(2+)的反应,在15毫升显色液中,SO_4~(2+)浓度介于20—120徽克遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数8′=6.3×10~3升·摩尔~(-1)·厘米~(-1),显色体系至少能稳定24小时,阳离子的干扰用强酸型阳离子交换树脂分离,水样测定的相对标准偏差为1.85—3.10％。     

用吖啶橙对微克量金进行萃取-荧光测定

<正> 已知的测定微克量金的光度法中,萃取-荧光法是最灵敏的,但是适用于荧光测定金的试剂是有限的,最常用的是若丹明染料。当用二异丙醚从溴化物溶液中萃取若丹明 C 的氯金化物时,检测限为0.05微克/毫升。使用丁基若丹明 C 能测定10~(-5)—10~(-4)%的金,误差在20—10%。用醋酸丁酯从弱酸性溶液中萃取若丹明6Ж的溴金化物时,金的检测限可达0.02微克/毫升,但是这些方法选择性差。     

农药安全使用标准(续)

作物农药剂型常用药t或稀释倍数最高用药t或稀释倍数施药方法最多使用次数最后一次施药离收获的天数(安全间隔期)实施说明小麦六六六1%粉剂l·6千克/亩1.6千克/亩喷粉2灌浆期前使用1%粉剂2.6千克/亩2.5千克/亩喷粉1商丙体六六 六1%粉剂1.5千克/亩2.5千克/亩喷粉3不少于16天、粘虫散粉剂1.5千克/亩1.5千克/亩喷粉1不少于9天乐果40%乳油100一125毫升/ 田125毫升/亩低容t喷雾3不少于10天二载苯醚菊 醋10%乳油35毫升/亩46奄升/亩喷雾3不少于7天多菌灵50%可湿性粉 剂75一100克/亩150克/亩喷雾2不少于20天绿麦隆26%可湿性粉 剂200一aoo克/亩30。克…     

作物中1605农药残留量及其代谢物对氧磷的薄层色谱-酶抑制扫描定量分析法

薄层色谱-酶抑制方法对有机磷及氨基甲酸酯类农药的残留量、代谢产物或酶抑制物的分析,其检出量可达毫微克级(10~(-9)克),甚至可达微微克级(10~(-12)克)。     

放射性物质的污染与处置

(一)放射性是指某些物质具有不断放射出α、β粒子和γ、X 等射线的特性,这种不稳定特性的元素就称为放射性同位素。在人工放射性同位素和人工射线出现以前,自然界中就存在着宇宙射线和放射性矿物。天然放射性同位素主要有铀、钍、镭、氡、钾~(40)、碳~(14)、硼~7等;而地面水中铀的浓度为10~(-6)～10~(-7)克/升,镭的浓度为10~(-12)～10~(-13)。     

16、应用碱—陶瓷小球对氮和磷的热离子检测

本文介绍了一种新发展起来的气相色谱用热离子化检测器,在空气—氢气环境中,通过电加热的的碱—陶瓷小球可选择性地检测氮或磷化物。收集负离子可获得理想的样品响应和本底信号,而收集正离子则只能得到低的样品响应和高的本底电流。检测器灵敏度主要取决于小球表面的温度,而其选择性则依赖于氢气流量。本检测器的线性范围为10~5(对氮)和10~4(对磷),最小检出量为10~(-13)克氮/秒,和5×10~(-14)克磷/秒。小球使用2000小时以后,对氮和磷的检测仍具有高灵敏度和高选择性。     

一种有用的宇宙成因核——~(10)Be

<正> 导言~(10)Be,是一种宇宙成因核,是通过宇宙射线与上层大气作用形成的。其主要核反应为~(14)N(P,X)~(10)Be 和~(16)O(P,X)~(10)Be。~(10)Be 是β~-发射体,半衰期为1.5×10~6年。大气中产生的~(10)Be,是通过各种途径(主要是通过降雨)而沉积在地球表面上。目前已测定各种地球物质中~(10)Be 的含量极低,约为10~4—10~9原子数/克,估算的全球平均产生速率为2.1×10~(-2)原子/厘米~2·秒。自从1956年 Arnold 第一次测定海洋沉积物中的     

高温石墨炉原子吸收法测定水中钒

本文研究了用N-苯甲酰-N苯基羟胺(BPHA)萃取预富集-高温石墨炉原子吸收法测定钒的条件,实验证明,在2.0N盐酸介质中可以用0.5％BPHA-氯仿溶液定量地萃取毫微克量的钒。应用热解石墨涂层管并注意操作技术,用有机相进样可得满意的结果。测定钒的灵敏度达3.2×10~(-11)克/1％吸收,成功地应用于海水、天然水和污水中钒的测定,得到了与其它方法相符合的结果。方法简单、快速,可以测定每升水中10~(-7)—10~(-4)克钒。方法相对标准偏差在钒为2.3微克/升时为2.6％。     

磁化环境对质粒菌株DNA分子的生物效应

<正> 环境因素中,磁性材料及其产生的磁场,就宏观而言,对生命活动的影响,报导甚多。例如:果蝇暴露于强磁场12000高斯中60分钟,即会100%死亡。若在较弱磁场中,则引起果蝇变导. 然而,从分子水平了解磁场对生命活动的影响,报导尚少。我们采用新型质粒菌株Puc_(12)供体菌(E·Cli·Strians·JM_(83))作材料,进行了初步研究. 1.测定Puc_(12)菌株的生长曲线,确定其对数生长期,实验分对照组和试验组。从冰箱中取Puc_(12)菌株接两支斜面,于37℃培养12小时。尔后取一支放入8高斯的磁场中,于37℃培养24小时;另一支作对照。取出各加5毫升培养液(1000毫升中NaC15克,酵母膏5克,蛋白胨10克,PH7.2,15磅20分钟灭菌。固体加琼脂15克)洗斜面,稀释使A_(550)=0.3,各取1毫升菌液于20个盛有50毫升培     

基体改进效应用于石墨炉原子吸收测定海水中铅

一般而言,现有分析方法中,除中子活化和阳极溶出伏安法外,没有任何分析技术可以直接测定海水中浓度低于5微克/升的痕量元素铅。无火焰原子吸收虽可直接测定每毫升含10~(-8)克铅,但由于海水中存在大量的碱金属和碱土金属的氯化物,在灰化过程中将导致铅的严重损失.Segar等企图借选择性挥发技术以消除海水基体干扰,但没有成功。后Robinson等应用“T”形空心原子化器测定海水中0.11微克铅/毫升。这比通常     

玻碳电极阳极溶出伏安法测定砷

在AD—1型极谱仪上,用玻璃碳电极阳极溶出伏安法测定砷,选用1mol/1盐酸作为支持电解质,加入Au(Ⅲ)使Au(Ⅲ)与As(Ⅲ)摩尔浓度比达10:1,测得了良好的As(Ⅲ)峰。As(V)需还原为As(Ⅲ),本实验在浓硫酸冒烟的情况下,用硫酸联氨还原As(V)为As(Ⅲ),可测得无机总砷,不经还原,可直接测出As(Ⅲ)含量,以差减法求得As(V)含量。为了测得有机砷,以硫酸加过氧化氢破坏有机物,然后还原测得总砷,再用差减法求得订机砷。测定砷的最低浓度为0.2微克/50毫升。适用浓度范围10~(-3)×10~(-10)mol/1。     

苯酚及苯二酚类催化氧化的色谱电化学法测定及研究

研究了1:12磷钼杂多酸(PMo_(12))修饰电极对苯酚及苯二酚类(对苯二酚、间苯二酚和邻苯二酚)的催化氧化作用,以及苯酚和苯二酚类在涂敷十二烷基磺酸钠(SDS)的C_(18)键合固定相上的分离方法,采用修饰电极色谱电化学法对其进行分离检测。对苯二酚、邻苯二酚、间苯二酚及苯酚的线性范围依次为4.0×10~(-11)mol/l-2.0×10~(-8)mol/l、4.0×10~(-11)mol/l-2.0×10~(-8)mol/l、8.0×10~(-11)mol/l-2.0×10~(-8)mol/l、8.0×10~(-11)mol/l-2.0×10~(-8)mol/l;检测限依次为2.10×10~(-11)mol/l、2.0×10~(-11)mol/l、4.0×10~(-11)mol/l和4.0×10~(-11)mol/l。平行测定8次,相对标准偏差依次为1.7％、3.3％、2.9％和4.4％。方法可用于化工厂废水中苯酚及苯二酚类的测定。     

玻璃固化体中~(239)Pu、~(237)Np、~(241)Am、~(238)U核素迁移计算

利用水解反应动力学模型,基于设计计算书中的玻璃固化体包容核素数据,自编程序计算了~(239)Pu、~(237)Np、~(241)Am和~(238)U几个包容量较大的典型核素在玻璃固化体中的迁移情况,计算结果表明:在完全释放情况下,长效α核素~(238)U的释放速率是最大的,在10~(-3)g/a这个量级上;在部分释放情况下,~(239)Pu、~(237)Np、~(241)Am和~(238)U核素的释放速率在10~(-10)g/a量级上;10万年这个时间尺度内,半衰期较短的~(239)Pu和~(241)Am需要加以关注,其释放率都在10~4 Bq/a以上。     

催化极谱法测定水中痕量硒

本文推荐的硒的催化极谱分析法,最低检出限可达0.001微克/10毫升。 硒的催化极谱分析方法具有速度快、灵敏度高、干扰少的优点,是分析痕量硒的较好的方法,硼的催化体系中以过碘酸钾对硒代硫酸钠(Na_2SeSO_3)的动力反应体系最灵敏。文献报道了矿石中微量硒的测定,最低检出限为0.01微克/15毫升,并指出Cu<0.1毫克,Te<0.3微克对硒的测定无影响,本文在前人基础上作了一些改进,测定硒的体系为3.3N NH_4OH-1N NH_4Cl-0.5％EDTA-0.36％KIO_4-0.0001％动物胶-2％Na_2SO_3-0.1NClO_4~-,取10毫升水样,可检测0.1ppb。     

吸附溶出伏安法同时测定水中痕量铅和锌

本文报告了同时测定痕量铅和锌的一种新方法.在0.01mol/LHAC-0.01mol/LNAC-1.2×10~(-5)mol/L乙醛酸缩氨基硫脲(GATSC)中,Pb-GATSC和Zn-GATSC络合物均产生非常灵敏的络合吸附波,峰电位分别是-0.63V和-0.82V(VS·SCE).峰电流和Pb、Zn的浓度分别在1.0×10~(-8)～3.0×10~(-7)mol/L和3.O×10~(-8)～8.O×10~(-7)mol/L范围内成直线关系,铅的检出限是2.0×10~(-9)mol/L,锌的检出限是8.0×10~(-9)mol/L.这一方法已被用于测定水中痕量铅和锌,结果令人满意.     

冷原子荧光光度法测定痕量汞

根据文献报道,本文在前人工作的基础上,设计了银丝富集器,用Ar作载气,改进了还原反应瓶,使灵敏度大为提高,重现性好,检出限为4×10~(-12)克,变动系数为3.0％.