极谱仪溶出时间程序控制器

在环境监测中应用阳极溶出极谱仪测定水中重金属Cu、Pb、Zn、Cd等,由于过去手动操作不同步,因此,效率低、重现性不好、误差大。为了提高效率、保证数据的准确,已改为自动操作。哈尔滨市环境监测中心站于1983年9月制成极谱仪时间程序控制器,把脉冲极谱仪、磁力搅拌器和记录仪通过电路连成一体,实现水样自动测定。极谱仪时间程序控制器应用时间控制,能自动按已定的时间程序富集、扫描和记录。     

PAR384型极谱分析仪简介

脉冲极谱克服了方波的不足,是目前极谱技术中最灵敏的方法。随着科学技术的发展,脉冲极谱仪的技术、性能在不断改进提高,美国PAR公司的384型脉冲极谱仪是现在较先进的仪器,特简介如下。     

极谱法同时测定地表水中铅和镉的方法探讨

探讨了采用JP-2示波极谱仪在混合底液中同时测定地表水中铅和镉含量的方法,结果表明,该方法具有灵敏度高、检出限低的特点.     

测定水中痕量碘的示波极谱法研究

本文采用高锰酸钾和次氯酸钠做为联合氧化剂,将碘化物氧化成碘酸盐后在示波极谱仪上测定,检测下限为2μg·L-1.碘浓度范围在0～10μg呈良好线性关系.本法有操作简单、快速、灵敏度高、稳定性好等特点.     

极谱催化波测定土壤中砷

1实验部分 1.1试剂、仪器 JP--1示波极谱仪,使用三电极. 硫酸20N;碘化铵2N;动物胶0.1%;乙醇95%;硫化钠10%;柠檬酸30%;亚铁氰化钾10%;氯化钾固体;氨水;过氧化氢.     

极谱法同时测定地表水中铅和镉的方法探讨

探讨了采用JP-2示波极谱仪在混合底液中同时测定地表水中铅和镉含量的方法,结果表明,该方法具有灵敏度高、检出限低的特点。     

单扫示波极谱法在环境监测中的应用

<正> 单扫示波极谱法比常规极谱法具有灵敏度高和分析速度快等特点,是目前我国应用极为广泛的电分析方法之一。这种方法还可与极谱催化波,极谱络合物吸附波及溶出伏安法等相结合,进一步提高分析灵敏度。单扫示波极谱仪价格低廉,仪器性能稳定,工作效率高,值得在环境监测中推广。     

用HY—1型多功能极谱仪测定Pb,Cd,Cu,Zn

使用新型 Ｈ Ｙ－ １ 多功能极谱仪，测定痕量 Ｐｂ ， Ｃｄ ， Ｃｕ ， Ｚｎ 的方法与比较．     

催化示波极谱法测定土壤中锡

土壤中锡含量为2ppm左右时,苯芴酮比色法难于满足分析要求.本方法消除了干扰因素,适用于土壤分析,测定下限达0.002微克/毫升锡。 实验 1.仪器 JP-1型示波极谱仪,三电极系统,饱和甘汞电极作参比电极。     

钴—铬黑T配合物极谱吸附波

<正> CO~2+与许多有机试剂都能产生灵敏的极谱催化波,和二氮菲—硫脲、丁二酮肟—羟氨等。本文试验CO~2+与铬黑T形成配合物在苯基硫脲—醋酸—醋酸钠介质中有—灵敏的极谱吸附波。在JP-Ⅱ型示波极谱仪上峰电位约-0.68伏(Vs,SCE),检测极限     

脉冲极谱溶出法测定纯水中痕量汞

汞的玻璃炭电极极谱溶出法已有一些工作发表,但汞的脉冲极谱溶出法测定尚未见到报导,我们在前人及普通极谱溶出法测定汞的工作基础上,用自装JP-MI型脉冲极谱仪,最大灵敏度为5×10~(-11)安培/格即2×10~(11)安培/毫米,对汞在旋转玻璃炭     

用逆向伏安法测定珠峰样品中铜、铅、锌、镉

本文提出一种玻碳电极简易制备方法,在0.1N氯化铵(pH2—4)底液中,用示波极谱仪(线性变电位)逆向伏安法,可以定量测定10~(-8)—10~(-12)克/毫升铜铅锌镉,天然水样及部分生物样品测定结果跟原子吸收(503型、石墨炉)法一致.     

催化极谱法连续测定生物材料中的铅和镉

本文提出在盐酸—磷酸—碘化钾—四乙基碘化铵—抗坏血酸体系中,在单扫描示波极谱仪上连续测定生物材料中的铅和镉的极谱催化波,波峰敏锐,波形良好,峰电位分别在-0.54V(对SCE),-0.70V(对SCE),检出限铅为0.1μg/ml,镉为0.05μg/ml,相对标准偏差分别为6.5％和3.9％。     

用黄金电极逆向伏安法测定砷

本文用黄金盘电极及线性变电位示波极谱仪,阳极溶出伏安法测定砷,结合蒸馏分离等技术测定天然水、污水和粮食、生物样品中总砷,方法的极限检出量为0.01 ppb. 用于粮食及生物样品分析时可测定ppb级总砷。 一、仪器和试剂 仪器和电极电解池体系见文献[1]。 砷标准溶液:0.1320克分析纯三氧化二砷溶于5毫升20％氢氧化钠溶液,温热至全溶,加1N硫酸稀释至100毫升刻度,含砷     

催化极谱法测定湖泊水生植物体中微量铜(乙二胺—硫氰酸钾—醋酸铵体系)

本文提出以乙二胺—硫氰酸钾—醋酸铵作为铜产生极谱催化波的新体系,在示波极谱仪上有较高的灵敏度和稳定性。最低可以检测0.25微克铜/25毫升。铜的浓度0—10微克/25毫升与波高呈良好的直线关系。分析结果与原子吸收光谱结果相符,回收率达95％以上。本法适用于湖泊水生植物体中0.0001％以上铜的直接测定。     

阳极溶出法测定东湖水中的铜、铅、镉

<正> 采用玻璃碳汞膜电极,阳极溶出法测定东湖水中的铜、铅、镉含量,手续简便,灵敏度较高,检出下限为1PPb,符合环境分析要求。一、仪器1、国产883型笔录式极谱仪(将鼓轮电压增加一倍)。2、WYJ-45型晶体管直流稳压电源。     

HpGe γ谱仪本底变化对环境样品放射性测量结果的影响

在环境样品测量过程中,本底涨落对天然核素测量结果的影响应根据其在谱仪中计数率的高低具体分析.用γ谱仪测量介质中天然放射性核素的活度浓度时,必然要进行本底谱的扣除,由此会带来一定的误差.对一台N型HpGe γ谱仪在8年间的23个本底谱进行了研究,并分析了本底涨落对测量结果的影响.研究发现,被测介质中天然放射性核素的活度浓度越低,本底涨落越大,由扣除本底引入的误差就越大.     

79—1型伏安分析仪

79-1型伏安分析仪是完全用国产集成电路元件装成的一种多功能极谱分析仪,能进行直接伏安法、溶出伏安法、经典极谱、滴汞电极单扫描、循环伏安法、回旋电压扫描、i-t曲线测定。并能同时进行电解池电解富集操作。能测定常规、示差、一次、二次微分和示差微分讯号。该仪器电路主要由多波形电压发生器、恒电势器、微电流测量三部分构成。     

137Cs示踪技术在滦河源区栗钙土风蚀速率估算中的应用

对采集于滦河源区3个栗钙土剖面中的27个土层样品的pH、有机碳含量、碳酸钙含量、密度及质地进行了化验分析,运用ADCOM100超低本底γ谱仪测定了土壤样品1377Cs的比活度.结果表明,自然栗钙土以及被风蚀土壤剖面中137Cs比活度随深度呈指数递减式分布,其最大渗透深度可达约30cm;利用137Cs示踪技术估算的研究区土壤风蚀速率在0.1842cm·a-1和0.2897cm·a-1之间;栗钙土不同粒径土壤颗粒中137Cs的比活度差异显著,即细粒(粒径≤0.10mm的极细砂、粉粒和黏粒)中137Cs比活度大于细砂(0.10～0.25mm)中137Cs比活度大于粗粒(0.25～2.00mm的中砂、粗砂和极粗砂)中137Cs比活度.可见,运用137Cs示踪法可以定量估算区域土壤风蚀速率,但需综合考虑137s在土壤中的分布、土壤有机质含量和质地等因素,以使其结果将更为准确.     

APS-SMPS-WPS对南京夏季气溶胶数浓度的对比观测

为了对比3321型空气动力学粒径谱仪(APS)、3081/3085型气溶胶粒径谱仪(SMPS)和宽范围粒径谱仪(WPS)对气溶胶数浓度的观测性能,于2010年夏季在南京信息工程大学校内使用上述三台仪器进行了同步观测.将得到的数据进行对比,并结合校内自动气象站的气象资料对0.01~10μm气溶胶粒子的数浓度、日变化规律及谱分布特征进行分析.结果表明,3台仪器在总体数浓度变化趋势上表现出较好的一致性,但相同粒径段的粒子浓度NSMPS>NWPS>NAPS.SMPS比WPS尺度分辨率高,粒径范围在0.02~0.2μm时,SMPS与WPS相关性较好;APS测量气溶胶数浓度谱的连续性较WPS好.3种仪器在观测日变化趋势上都表现出双峰型,但SMPS的峰值浓度和出现峰值的粒径范围均高于或大于WPS.各类气象条件及降水对仪器间的测量误差影响不大.