水样的保存(德国化学家协会水化学组试样稳定专题组的报告)

<正> 水样自采集时起,即可由于气体的损失,相继的反应或生化过程而发生不同速度的物理、化学或生物方面的变化。理想地完满分析应在采样后立即进行,然而由于分析的和技术的原因,这是很难办到的。仅有几种参数可在采样时在水中直接测定(如温度、PH、氧含量)。除那些在样品保存期间不发生变化的成分外,例如总铁、总磷,所有其它成分必须尽可能用适当的保存方法在采样后立即固定。然而一般说来,这只能保     

环境监测现场采样问题及注意事项分析

当前在环境监测工作中,现场采样工作是在整个检测过程中比较重要和基础性的环节,现场采样工作是否做到科学规范,这对环境监测的最后结果有着直接的影响。本文就环境监测采样问题进行了分析和探讨,通过对水质、大气以及土壤等不同方面的因素进行了分析,结合监测工作的实际状况,针对性指出了在环境监测的现场当中需要对不同的分析方式以及采样的方法的运用,对采集样本的有效保存、环境因素对样本采集的影响以及采样工具对土壤成分的影响等细节方面的问题,为有效提升环境监测的数据的准确性和提升监测质量提出科学合理的建议。     

工作场所有害物质氮氧化物测定的质量保证

工作场所空气中产生的有毒物质氮氧化物的测定是用吸收液采集空气样品后送达实验室检测，是采样与显色同时进行，方法的关键是采样前吸收液的配制与采样后样品的运输、保存及其测定。要得到准确、可靠的监测数据，一定要从样品的采集、保存，实验室分析等各个环节加以控制。     

大气质量监测和控制(续1)

三气体污染物的采样及测量试样采集气体和蒸汽遵循正态扩散定律,可以与环境空气自由混合。因此,应采集能代表最近处的大气试样来分析。正如前文所讨论的那样,试样可以是近期定时采取的试样,也可以是在一段长期内采集的试样,通过分析来确定采样期间的平均浓度,或连续分析记录瞬间浓度。必须确保试样具有真正代表性和污染物无流失,不管是由于采集试样间各组分化学反应造成的流失,或是采集管线,采样容器壁吸收造成的流失,或是通过管线     

空气污染物对文书档案纸张保存耐久性的影响研究

空气污染物中的粉尘、烟、飞灰、黑烟、雾、煤烟尘、悬浮微粒等会促使文书档案纸张加速氧化分解,导致纸张中的纤维素氧化腐败,从而降低纸张保存的耐久性,分析空气污染物对文书档案纸张保存耐久性的影响。对不同成分的文书档案纸张进行实际检测分析,研究表明,空气污染物对纸张具有加快氧化分解的作用,使得纸张的内部碳结构不稳定,在温度、湿度、光照等催化作用下,空气污染物加速了纸张的化学分解,从而导致纸张损毁,在纸张保存中,需要注意环境大气污染,采用空气净化和防潮等手段,提高纸张保存的时效。     

二氧化硫控制样保存的实验研究

分析SO_2采集样是大气分析的重要项目之一。但是,SO_2控制样如何保存?国内报导甚少,因此有必要进行研究。研制SO_2控制样确是个难度较大的课题。一是因为控制样的浓溶液要求能够保存较长时间,以便随时稀释供应;二是因为控制样的稀溶液配制后需要先定值而后发放,加之目前国内SO_2区域性监测规定连续五天进行,这就要求控制样稀溶液必须在长达十天内保持稳定;三是因为控制样与采集样是同时用同法进行分析,这就要求控制样必须适应采集样的现行分析方法。(盐酸副玫瑰苯胺比色法)。为此,控制样的研制结果必须达到这三条要求。     

浅析水样的采集和保存

水样的采集和保存是环境执法或评价的重要依据之一。笔者从水样采集原则、水样的类型、水样的采集和水样保存等四个方面对这项技术进行介绍,以便于广大水环境工作者提供参考。     

用离子色谱法分析废气中氮氧化物硫化物及氯化氢的快速定量法

1、绪言过去对废气中的氮氧化物(NO_x),硫化物(SO_x)及氯化氢(HCl)的分析,分别用 JISK0104,K0103,K0107规定的方法进行。这些方法可靠性高,但分析时间长,特别是对 NO_x,SO_x及 HCl 同时分析时,需要相当长的时间。这是因为 NO_x,SO_x 及 HCl 样气的采集是用各自特有的方法,要分别地进行准备和操作,分析用试样溶液的配制操作和定量     

浅谈土壤例行监测工作中的质量保证与质量控制

本文针对土壤例行监测工作中的样品的采集、制备、样品流转、保存、测试分析以及数据处理等环节的质量保证与控制过程进行分析探讨。     

取样误差和分析误差

1、分析误差和取样误差让我们考虑一下这样一种情况,即,将盛于1升容量瓶内的某成分A的浓度为C(M)的均质溶液用吸管从其中重复取出V ml试样,对各次取出的试样并用     

监测大气中SO2的化学传感器

监测大气中ＳＯ_２的化学传感器北京工业大学苏新梅，叶青，王道传统的监测大气中ＳＯ２的仪器（紫外荧光仪、库仑分析仪等）笨重，价格昂贵，使用不方便，不能连续测定，并且需要较长的样品准备时间（采集试样、预处理过程等）。而化学传感器与传统仪器相比，它的突出特?..     

水质采样过程中的质量保证研究

水质分析是一项复杂的系统过程,常常会受到环境、采集容器、采集方法、样品保存以及运输等各种因素得制约和影响。但总的来说,水质分析数据质量首先取决于水质样品采集的质量,因此,切实做好水质采样过程的质量控制,对后期实验室样品分析具有积极的现实意义。本文重点就水质采样过程中的质量保证进行了研究,为实践提供理论参考。     

原子吸收法间接测定天然水中微量氯化物

1 火焰原子吸收间接定量氯化物的方法已有不少报道。pinto提出氯化银沉淀中银的测定,可定量5～100ppm浓度范围的氯离子。藤沼等人提出,在试样溶液中加入酚酞,低温(<3℃)保存,经溶解生成的氯化银后测定银的吸光度。另外,喜谷等人提出以分析医药品中的卤素时,在试样溶液中加入过量的硝酸银,经过滤银的卤素化合物后,测定滤液中的剩余银,以此来尝试定量氯化物、溴化物和碘化物。其他二、三种报道是有关定量范围、干扰物质的消除对策等等,利用生成沉淀与测定滤液中银的方法来加以区别。 本文作者最近提出,采用二乙基二硫代氨基甲酸     

不同海域40Cr低合金钢腐蚀行为研究

目的 研究40Cr在海水环境中的自然腐蚀行为.方法 采用形貌分析、腐蚀质量损失分析、XRD分析等方法对40Cr在青岛、舟山、三亚海水全浸区的腐蚀行为进行研究.结果 40Cr在不同海域中的腐蚀均较为严重,青岛及三亚海域的试样表面被大量海生物附着,舟山海域的试样表面则以泥沙沉积为主.去掉腐蚀产物后试样的腐蚀形貌以坑蚀为主.在试验周期内,随着时间的延长,试样的腐蚀速率逐渐减小,在不同周期内均以三亚海域的为最高.在相同条件下与普通碳钢(Q235)相比,40Cr的腐蚀速率偏高.随着时间的延长,青岛、舟山试样点蚀深度逐渐增加,而三亚试样点蚀深度则先增加后减小,同周期下青岛海域试样的点蚀深度最小.不同海域及周期下40Cr的腐蚀产物以稳态α-FeOOH及Fe2O3为主.结论 40Cr在三个海域的腐蚀形貌均以坑蚀为主,试验周期内试样在三个海域的腐蚀速率随时间延长逐渐减小,同周期下三亚海域试样的腐蚀最为严重;40Cr中C含量较高,在相同条件下其腐蚀速率要高于普通碳钢;40Cr的腐蚀产物以稳态成分为主,是由于Cr元素含量较普通碳钢增加,加速了钢的腐蚀产物到热力学稳定状态的转化.     

退火温度对铜基微纳结构层润湿性的影响研究

采用电火花技术在铜基表面制备了微纳结构层,分别在空气和H2+Ar混合气环境下,温度为100、200和300℃时进行退火处理30 min,研究退火温度对铜基微纳结构层润湿性的影响。退火处理前后的试样采用扫描电镜和能谱仪分别进行形貌和成分分析,结果显示微纳结构层具有典型电火花加工形貌特征,表面润湿性受尺度效应和钝化膜的共同作用。空气环境下,低温区处理(室温至200℃)的试样表面钝化膜不连续,尺度效应明显而呈疏水性;高温区处理(约300℃)的试样则因为钝化膜连续而呈现亲水状态。H2+Ar混合气环境下处理的试样表面由于还原反应而无钝化膜作用,仅有尺度效应而保持疏水性。     

环境应急监测中的污水采集采样及保存的探究

环境质量监测、突发性环境污染事故应急监测以及污染源监测都属于环境监测工作的内容,且十分重要。笔者将从采样类别、原则等方面对应急监测中污水采集采样和保存进行分析研究。     

AH36钢在西沙海域不同区带腐蚀行为研究

目的研究AH36钢在西沙海域不同区带的腐蚀行为。方法通过在西沙海域不同区带进行暴露试验,回收后进行腐蚀质量损失、形貌及产物成分分析。结果试样在不同区带的腐蚀质量损失与周期之间遵循幂函数变化规律,飞溅区试样腐蚀速率最快。大气区试样发生较轻的全面腐蚀,飞溅区试样表面可观察到大量明显蚀坑,全浸区试样发生不均匀全面腐蚀。不同区带腐蚀产物均以稳态的α-FeO(OH)以及铁氧化物为主,飞溅区试样腐蚀产物中,稳态物质含量高于大气区,全浸区试样腐蚀产物中含有钙镁沉积物。结论 AH36钢在西沙海域不同区带腐蚀速率快,飞溅区腐蚀最为严重,腐蚀产物生成及转化速度快,腐蚀易趋于稳定。     

铝合金的实验室盐雾试验腐蚀行为图像特征提取

目的提取铝合金材料在盐雾箱试验中可以表征腐蚀程度的表面形貌图像特征量。方法首先,对采集于表面化学清洗过的试样原始图像进行图像增强等预处理,突出腐蚀部位;其次,基于数字图像处理的分形和小波分解方法提取出分形维数和小波能量特征值。结果与以质量损失量为基础的腐蚀深度特征值进行相关性对比,基于图像分析的特征提取法的准确度和精度比较高。结论该方法可以应用于对试样的腐蚀程度进行定性和定量分析,判断并预测试样的腐蚀速度。     

污水处理厂监测分析样品的采集与保存方法研究

污水处理厂的水质采样虽然简单,但要采到具有代表性水样也需要在不同位置与不同时间;同时采样后不能立即进行监测分析的,需要对这些样品进行有效保存,以保证样品监测结果的准确性。本文简单分析了采样及样品保存的原则和方法,以期能够为监测和研究提供借鉴和参考。     

不同采样和保存方式测定非甲烷总烃比对研究

文章建立了以双柱双检测器气相色谱法对环境空气和污染源废气中的非甲烷总烃进行分析的方法。并且比较了注射器采样、真空瓶采样以及铝箔采气袋采样3种不同采样及其保存方式和时间对非甲烷总烃测定结果的影响。结果表明:对同一样品的采集和分析,是否避光保存和采样器具的材质对非甲烷总烃的浓度随时间变化的影响很大,无论非甲烷总烃的浓度大小如何,用玻璃器具对样品进行采集,在避光条件下进行保存,非甲烷总烃浓度随时间的降低百分比最低。