二氧化氯应用于二次供水安全消毒的静态研究

采用二氧化氯（ClO2）作为二次供水的消毒剂进行静态实验研究,考察了ClO2投加量、氨氮与CODMn浓度及pH对ClO2衰减及消毒副产物氯酸盐（ClO3^-）和亚氯酸盐（ClO2）的生成影响,并建立了ClO3-和ClO2生成浓度的经验预测模型。结果表明：前4h内,随着消毒剂初始投加浓度提高,ClO2的衰减速率增加,4h后降解则较缓慢。ClO2加入水中,立即有ClO3^-与ClO2^-生成,4h后基本达到稳定,且随着药剂投加量的增加,ClO3^-和ClO2-的生成量逐渐增大。氨氮、CODMn及pH的升高,可加速ClO2的衰减,同时可促进ClO3^-和ClO2-的生成。其中,氨氮浓度从0．085mg／L升高到0．585mg／LClO3^-与ClO2-的生成浓度分别增加了6．49μg／L和8．32μg／L;CODMn从1．13mg／L升高到3．13mg／L,ClO3^-与ClO2-的生成浓度分别增加了13．75μg／L和9．23μg／L;pH从6．49升高到8．45,ClO3^-与ClO2-的生成浓度分别增加了13．28μg／L和10．01μg／L。     

ClO2治理医院污水性能参数的研究

研究了ClO2作为消毒剂在去除医院污水中总大肠菌群数(CFU)时的性能参数.实验结果表明,ClO2加入量为5-8 mg/L、温度为20-30℃、接触时间为30-60min、pH为7.8-8.5、填料为组合型,是ClO2去除CFU的最优参数,可使污水中CFU降至500个/L,达到国家一级排放标准(GB8978-1996).同时,分析了各参数对CFU去除率的影响.     

氯消毒再生水中4种卤乙酸的测定和影响因素分析

再生水在回用过程中氯消毒副产物对人体产生的危害逐渐引起人们的关注.在USEPA552.3(2003)标准方法的基础上,建立了适用于检测再生水中氯消毒副产物4种卤乙酸(haloacetic acids,HAAs)的分析方法,并对加氯量、UV254、氨氮浓度等影响因素及控制方法进行了研究.研究表明,方法前处理过程简单、安全,内标、HAAs组分峰在谱图分辨良好;4种HAAs在浓度范围1～150 μg/L内呈线性关系,校准曲线相关系数均大于0.999;加标回收率在82.27％～119.9％之间,满足标准方法的要求;HAAs浓度随加氯量的增大而增大,随氨氮浓度的增大而减小,随UV254的变化不明显;先加氨后加氯的消毒方式产生的HAAs浓度最低,两点加氯产生的HAAs总量要少于单一点加氯.     

膜电解氢自养膜生物反应器还原水中的ClO_4~-

考察了膜电解氢自养膜生物反应器在不同水力停留时间(HRT)和电流强度下对饮用水中ClO4-的去除效果。结果表明,在进水ClO4-浓度和电流强度分别为10 mg/L和300 mA的情况下,HRT从12 h降低到4 h,反应器出水ClO4-浓度随HRT的降低呈增大趋势,但运行稳定后去除率均维持在99%以上,出水pH较进水有所增大,但增加幅度随HRT的缩短而减小。当电流强度从100 mA增加到200 mA时,出水ClO4-浓度随电流强度的增大而减小,稳定运行后出水ClO4-浓度低于4μg/L,出水pH受电流强度变化的影响不大。整个运行过程未检测到中间产物ClO3-和ClO2-的存在。     

氨法脱硫产物对制备脱硝氧化剂ClO2的影响

为探究氨法脱硫产物亚硫酸铵制备脱硝氧化剂ClO2的可行性及其特性,采用实验室自行搭建的反应系统,重点考察了反应温度、反应时间、H2SO4浓度及(NH4)2SO3浓度等因素对吸收液中ClO2浓度、收率及纯度的影响.结果表明:在反应温度为50℃,H2SO4浓度为9mol·L-1,(NH4)2SO3浓度为1.25mol·L-...     

含17β-雌二醇饮用水氯化消毒前后水质生物毒性的变化

选择饮用水中经常暴露的17β-雌二醇(E2)为研究对象,考察了含有E2饮用水在氯化消毒前后的水质生物毒性变化规律。小球藻急性毒性实验结果表明,不同浓度E2(0、2、4、8、16 mg·L~(-1))单独暴露条件下,其对小球藻的生长抑制率呈现出较为明显的剂量-效应关系,即随着E2暴露浓度的升高,对小球藻的生长抑制率有所增加;在较高氯投量下(E2与氯摩尔浓度比值为1∶2和1∶5),氯化消毒后水样对小球藻的生长抑制率均高于氯化消毒前,而在低氯投量下(E2与氯摩尔浓度比值为4∶1和1∶1),水样对小球藻的生长抑制率均低于氯化消毒前,表明低氯投量可降低E2产生的水质急性毒性风险。小球藻酶活性实验结果表明,无论是SOD活力、CAT活力,还是MDA含量,并没有出现因受E2暴露和氯氧化胁迫而产生显著上升的趋势,表明E2单独暴露或E2经氯化消毒后并不会对小球藻的酶活性产生显著影响。     

水质对紫外消毒在两种典型再生水中应用的影响

以大肠杆菌为对象,研究了再生水水质变化对紫外消毒效果和光复活的影响。结果表明,紫外对大肠杆菌有很强的灭活作用,在紫外剂量为4mJ／cm^2时,大肠杆菌的灭活率达到了4．41个对数级。腐殖酸、铁和2种再生水水体中其他溶解性物质会影响光吸收和紫外透射率,但对紫外消毒动力学无影响。在颗粒物浓度为0～200mg／L的范围内,外源高岭土和活性污泥等颗粒物的投加对紫外消毒效果影响较小,而再生水水样W1中原有的2．61／1：g／L的颗粒物则会极大地影响消毒效果,使UV对细菌的灭活出现明显的拖尾现象。腐殖酸会增强紫外损伤大肠杆菌的光复活能力,但2种再生水中细菌的光复活能力相对磷酸盐缓冲溶液（PBS）中减弱,减弱程度在不同水样中有所不同。     

再生水中消毒副产物——卤乙酸的测定方法研究

参照美国国家环保局(USEPA)推荐的饮用水卤乙酸类消毒副产物测定方法(Method 552.3),通过优化该方法的预处理条件和改变检测方法,提出了酸化萃取-衍生化-中和萃取-GC-MS测定再生水中卤乙酸含量的分析方法,并分析了北方某市再生水中4种卤乙酸类消毒副产物含量。结果表明,该方法适用于我国再生水水质,能够有效地消除再生水中共存污染物的干扰;其相对标准偏差(n=7)小于10%,方法的精密度较好;检出限与USEPA方法基本一致;样品加标回收率满足USEPA 6251B标准方法中(100±30)%要求;再生水中的卤乙酸比自来水高出几十倍,对环境和人类存在一定的潜在危害。     

含氯消毒剂与多类农药的反应活性研究

为了研究农药在饮用水消毒过程中的降解情况,选择了8类使用广泛或者在水源中已检测出有残留的农药,研究其与普遍使用的3种含氯消毒剂(自由氯、氯胺和二氧化氯)的反应活性.实验结果表明,在农药浓度为5μmol/L(少数除外),消毒剂与农药摩尔比为200:1,pH 6.58-6.84,温度25±3℃的条件下,自由氯与除草定、乐果、涕灭威、涕灭威亚砜和灭虫威这5种农药反应很快,在2 min内就将其完全降解,杀线威在60 min内降解了98%;一氯胺只与涕灭威、灭虫威有很高的反应活性,分别在1 min和4 min内将2种农药降解完毕;二氧化氯可以在10 min内完全降解除草定,反应120 min后对涕灭威和灭虫威的降解率分别为75%和81%.3种消毒剂与其他种类农药的反应活性都很低.因此,在使用这3种消毒剂进行饮用水消毒处理时,只能有效降解(或转化)少数种类的农药,而大多数种类的农药将可能维持其化学结构,进入供水管网.     

反渗透海水淡化水的消毒稳定性

采用次氯酸钙、二氧化氯和紫外线3种消毒方法对反渗透海水淡化水进行消毒,综合p H、总溶解性固体(TDS)、余氯、大肠杆菌数等指标研究了消毒剂量和水质随贮水时间的变化。结果表明,消毒剂最佳剂量分别为次氯酸钙5mg·L~(-1),二氧化氯1 mg·L~(-1),紫外线5 m J·cm-2。经次氯酸钙消毒后淡化水的p H和TDS逐渐升高,7 d后基本稳定;而二氧化氯消毒后淡化水的p H略有降低,6 d后基本不变,TDS变化则相反。紫外线消毒后p H和TDS几乎不变,但大肠杆菌容易复活,第7天检出浓度为18 CFU·L~(-1)。     

城镇杂用再生水的水质安全评价关键指标探讨

污水再生利用是解决中国淡水资源短缺的有效途径,再生水的水质安全问题一直以来受到广泛关注.以城镇杂用再生水的水质安全为目标,从再生水中残留的化学污染物和病原微生物出发,通过全面分析污染物在回用过程中危害人体健康和生态环境的可能途径,结合当前国内外城镇杂用水的水质标准,提出了包括综合毒性指标、生物学指标、可吸附有机卤化物指标、挥发性有机物指标等在内的城镇杂用再生水水质安全评价关键指标.     

扬水曝气器的水质改善功能及提水、充氧性能研究

扬水曝气器是水源水质改善设备,应用于湖泊水库水源地,抑制藻类生长,控制底泥污染物释放,取得了良好的效果.建立了扬水曝气器上升流速数学模型,用于模拟计算扬水曝气器的提水能力.建立了扬水曝气器曝气室的充氧能力数学模型.在实验室实测了扬水曝气器上升流速及其对水体的充氧过程,实测值与模拟计算值吻合较好,验证了提水、充氧能力数学模型.     

受污染水体的水质恢复方法

大量未经处理的污水排入水体时 ,会导致地面水体严重污染。受污染水体的水质恢复方法有物理法、化学法和生物法 ,它们能控制水体外源性和内源性污染物的排入量、人工强化水体自身的净化能力 ,以降低水体中污染物的浓度、提高溶解氧浓度 ,恢复水生生物的多样性     

河流水环境中的非突发性水质风险模型研究

把影响水质模型的随机因素看成一个具有零均值的维纳过程，建立一个研究非突发性水质风险的随机微分动态模型，并对该维纳过程强度进行了估值。研究表明，水环境中的随机因素是引起非突发性风险的一个重要原因。     

城市给水厂污泥对污水中磷的动态吸附

以城市给水厂污泥为原料,制备了2种不同粒径的颗粒状吸附剂,探讨了这2种颗粒吸附剂不同应用方式动态吸附初沉池水中磷的效果,并对吸附的影响因素进行了探究。结果表明,在使用2 mm粒径的吸附剂进行动态吸附时,在颗粒投加量固液比为20 g·L~(-1)的条件下,运行8 h后,出水磷浓度最低,总磷、可溶性总磷、可溶性活性磷酸盐的出水浓度分别可达到1.52、0.27、0.16 mg·L~(-1)。干化大颗粒的固定床吸附实验结果表明,空床停留时间应控制在30 min左右,有效滤层高度为11.5 cm,滤柱连续运行前80 h,对初沉池水有良好的处理效果,为该吸附剂投入使用提供了初步依据。对给水厂污泥颗粒吸附剂进行了技术经济分析,得出颗粒吸附剂理论上处理初沉池水所需药剂费用为0.021 2元·t~(-1),具有较高的经济效益。以上结果可为给水厂的污泥在实际生产中的应用提供参考。     

Impact of intermittent water supply on water quality in Lebanon

Lebanon in general and its capital, Beirut, suffer from water shortage due to the increasing water demand and the lack of proper management despite its abundant water resources. An intermittent water supply strategy was implemented in order to minimise deficiency problems. This, however, can seriously affect water quality due to the potential suction of non-potable water by negative pressures, biofilm detachment, and microbial re-growth especially when static conditions occur. Intermittent supplies also entail storing water in household tanks to satisfy demand during no-flow periods, and these tanks often encourage bacterial re-growth. Dumping of disinfectants in order to circumvent bacterial presence and the subsequent formation of undesirable byproducts is another concern. A study was conducted in Beirut over an eight-month period, during which samples were collected from household tanks and drinking water taps of Beirut's network. This paper presents the findings of the study and highlights key aspects in intermittent water supply systems.     

净水厂生产废水回用对供水水质的影响

通过研究生产废水回用对水质的影响,认为生产废水含固率是影响回用效果的重要评价指标,回用澄清池排泥水和滤池反冲洗水,对水质的影响规律相似.改善混凝条件的最佳含固率范围也是回用对水质影响最小的含固率范围.当含固率小于1%时,回用不会对水质造成影响,当含固率大于1%时,回用较无回用时的水质变差,但不会超过水质标准.回用生产废水可以提高有机物的去除率,主要是因为生产废水中含有的Al(OH)3沉淀物的物理吸附和卷扫絮凝功能.     

Partitioning of polychlorinated biphenyls in octanol/water, triolein/water, and membrane/water systems

The use of the octanol/water partition constant (Kow) as a surrogate parameter for lipid/water partitioning of persistent organic pollutants (POPs) was reassessed by comparing the measured Kow of 12 selected polychlorinated biphenyl congeners (PCBs) with partition constants in triolein/water (Ktw) and membrane/water (Kmw) systems. Kow and Ktw were measured by the slow-stirring method. Kmw was measured by an adaptation of the slow-stirring method using suspensions of phosphatidylcholine and phosphatidylserine liposomes. Partitioning of POPs to octanol, triolein, and liposomes is similar but not equal. The log-log correlation for Kow and Ktw is excellent (r2 = 0.982) and that for Kow and Kmw is somewhat weaker (r2 = 0.856). Ktw values are greater than Kow by a factor of 1.6. Kmw of some PCB congeners exceed both Kow and Ktw by an order of magnitude. The differences are attributed to different PCB activity coefficients in the different lipid phases. The results imply that Kow can be used as a reasonable conservative estimate of lipid/water partitioning. But the observed differences between Kow and Kmw also indicate that using Kow to predict accumulation of POPs, particularly highly hydrophobic ones, in the polar lipids of organisms will underestimate their concentrations at equilibrium.     

Decomposition of dihaloacetonitriles in water solutions and fortified drinking water samples

An investigation of the decomposition of dihaloacetonitriles (DHANs) in water solutions and fortified drinking water samples was conducted. The concentrations of dichloroacetonitrile (CHCl2CN, DCAN), bromochloroacetonitrile (CHBrClCN, BCAN) and dibromoacetonitrile (CHBr2CN, DBAN) were determined by a gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) method at regular time intervals and different temperatures. The effect of sodium thiosulfate (Na2S2O3), which is used as a preservative in water samples, was also examined. The rates of decomposition were determined for each compound. The results show that the reactions are faster in fortified drinking water samples than in ultrapure water solutions. They are also favored at higher temperature, especially when sodium thiosulfate is present. The highest decomposition rate is shown by DCAN, followed by BCAN and DBAN, while at the presence of sodium thiosulfate the decomposition of DBAN is the fastest.