环境评价对化学工作者提出的新要求

环境是由大气、土壤和水等组分构成的,出于各种不同的原因,对环境的这些组分要进行测定。这里只涉及有关痕量组分测定的一些问题,特别是大气和水的痕量组分测定用化学的或生物的方法是很有效的。测定痕量物质的目的虽然很多,但首先是为了: 1.确定对人体健康可能有害的那些物质的(浓度)水平(如二氧化硫、石棉)。     

痕量铜的催化测定法

催化分析法灵敏可靠且不需要昂贵复杂的仪器,因而一直受到极大的注意。微量铜的催化测定对环境样品、生物材料的分析有着重要的实用意义。有大量基于铜在各种化学体系中的催化效应、分析测定铜的微量方法的报导。本文拟就近年来发表的动力催化测定痕量铜的方法进行综合介绍。     

两次金汞齐–冷原子荧光光谱法测定大气中的痕量气态总汞

建立了两次金汞齐–冷原子荧光光谱法(CVAFS)测定大气中痕量气态总汞(TGM)的方法.研究表明:本方法的绝对检出限为2 pg;当以0.2～0.4 L·min-1采样速度,采集12～48 h时,采样效率 > 99%,精密度为9.63%;样品经2次循环加热分析,热解吸效率 > 99%.这种分析方法还可以运用到其他环境样品痕量汞的测定.     

介绍一种优良的国产吸附剂—聚氨基甲酸乙酯泡沫

<正> 环境样品的定性定量分析工作是评价环境、治理环境、保护环境的根本依据,由于环境样品在自然界中已低于ppm、ppb 甚至ppt 级浓度存在,在分析样品时目前的分析手段其灵敏度有一定的局限,使得环境分析工作者们在进行微量、痕量分析时必须首先考虑选择怎样的吸附剂来富集环境中的待测物质是分析工作重要问题之一。这里,我们根据自己的工作体会,向大家推荐一种国产的优良吸附剂—聚氨基甲酸乙酯泡沫。聚氨基甲酸乙酯泡沫(polyurethane foam)简称聚氨酯泡沫,根据采用的原料不同,又分为聚酯型和聚醚型两种。从外观上看,均为白色,带有无数微小气孔、柔软,     

有机痕量分析中样品处理需要注意的几个问题

有机痕量分析的样品处理包括从样品采集直到最终分离测定的全过程,在有机痕量分析中,尤其在分析环境样品时,必须严格防止所用器皿、化学试剂、溶剂等受到污染,减少和控制无论什么来源的空白信号,否则将产生严重的系统误差.     

两次金汞齐-冷原子荧光光谱法测定大气中的痕量气态总汞

建立了两次金汞齐-冷原子荧光光谱法(CVAFS)测定大气中痕量气态总汞(TGM)的方法。研究表明:本方法的绝对检出限为2 pg;当以0.2~0.4 L·min-1 采样速度,采集12~48 h时,采样效率> 99%,精密度为9.63%;样品经2次循环加热分析,热解吸效率> 99%。这种分析方法还可以运用到其他环境样品痕量汞的测定。     

黄金电极阳极溶出法同时测定铋和铜

阳极溶出法是测定痕量和超痕量物质的有效手段之一,现已广泛地被采用.用金电极阳极溶出法成功地测定了硒(Ⅳ)、砷(Ⅲ)和铜,也有利用悬汞电极和汞膜电     

标准参考物质及其在环境分析中的应用

一、标准参考物质的提出最近一、二十年来,环境体系中的痕量元素引起了人们越来越大的兴趣。发现环境中的痕量物质会对人体健康起重要影响。因此,分析大气、水、土壤和食品等环境和生物样品中的痕量元素已成为环境监测的一个重要课题。环境分析面临的基体复杂,拿水来讲,就有雨水、河水、海水、污水、自来水等,因此,对分析方法提出了苛刻的要求。此外,环境物质中元素的含量低、干扰因素多等等,这一系列困难促使分析     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定植物样品中的Cu、Pb、Zn、Cd、Ni、Cr、As、Hg

采用微波消解法对植物样品(大米、茶叶、白菜、龙眼等)进行消解后,直接用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定其中的铜、铅、锌、镉、镍、铬、砷、汞等8个重金属元素含量,并对大米标准物质GBW10010(GSB-1)和圆白菜标准物质GBW10014(GSB-5)进行了方法准确度验证,结果表明,该方法精密度均小于5%,回收率在89.8%-107.9%之间,可满足日常分析中植物样品的微、痕量重金属元素的检测要求。     

海水中痕量元素测定及其在重金属污染源判别方面的应用

利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)研究了胶州湾及莱州湾这两个海域中痕量元素污染水平,发展了ICP-MS海水环境中痕量元素的测定方法,同时找出海水环境中具有保守性的数种元素作为污染示踪元素.达到对于海水环境中痕量污染物被动示踪的目的.对18个真实样品进行了识别率试验,识别率可达90%以上,在选取3个海水样品及1个河水样品混合后的模拟分担率实验,也取得了满意的结果,其误差平均值仅有1.17%.     

微激光烧蚀电感偶合等离子体质谱多元素分析环境物质

采用微激光烧蚀电感偶合等离子体质谱分析了环境物质中的11种元素(镁、钾、钙、铁、镍、铜、锌、铷、铯、钡、铅)。将日本国立环境研究所(NIES)认证标准物质(CRM)No.3小球藻(chlorella),No.7茶叶,No.9果囊马尾藻(sargasso)及国家标准技术研究所(NIST)标准参考物质(SRM)1573西红柿叶和1568小麦粉,分别用基体相似的NIESNo.1胡椒藤和No.10-c小麦粉校准各元素测定灵敏度。让薄薄一层粉末状样品紧紧粘在一小块粘胶纸上,不需要另外的样品制备。测定方法有较高的灵敏度,且其分析过程简单快速。      

环境标准参考物质的均匀性及其检验方法

一、引言 自从Bowen在1964年首次制备成供环境和生物样品分析用的标准参考物质(以下简称SRM)——甘兰粉以后,使环境物质的痕量元素分析发生了变革。因而在国际上引起了制备和研究环境SRM的广泛兴趣。由于SRM能为检验分析方法的准确度、校准分析仪器和考核实验室的分析水平等提供可靠依据,因此,在环境分析中使用环境SRM,不仅可以使各实验室之间、各种分析方法之间结果的不一致性得到克服,而且能实     

大水量采样器、采样技术在环境监测中的应用

在环境监测工作中,采样是进行分析测定的重要步骤,国外一些先进国家的环境保护机构对发展水中痕量污染物的富集采样技术极为重视,自动采样器(装置)得到广泛应用.美国国家环保局(EPA)下属的辛辛那提环境监测与支持实验室编著的《水与废水采样及样品保存手册》一书,专门介绍了一些市售自动采样器,认为自动采样器的使用为进行环境污染监测和筛选环境水样中的优先监测物和致突变物质,提供了方便,使过去因工作量大而无法广泛开展的工作成为可能,采样器以及采样技术的发展水平从而反映了一个国家环境监测水平.     

高辨差热透光镜测定特纯物质中磷

由于多种形式的选择性试剂,所以分光光度分析方法被广泛地用来测定许多无机和有机物质.然而,对于超痕量的测定,传统的分光光度法灵敏度是不够的。在传统的分光光度法中,由于透过辐射样品吸收强度的差别间接的测量信号,影响了仪器的灵敏度,在直接测定样品吸收能     

原子荧光光谱法测定背景土壤中的硒

应用AFS-230型双道原子荧光光谱仪建立可适用于背景土壤中微量硒的测定方法.采用王水(1 1)比色管水浴消解法消解样品,并对各种最佳分析条件进行探讨和验证.方法的检出限为0.02mg/kg,线性范围0～10mg/kg,回收率94.4%～103.4%.用标准物质对照,其测定数据完全在标准值范围内.     

原子荧光光谱法测定环境水体中痕量锡研究

在对环境水进行检测时,一个非常重要的项目就是对锡含量进行检测,所以,运用准确、灵敏的测定方法对环境水体中痕量锡进行检测具有非常重要的意义。文章将结合实验,在对环境水体中的痕量锡进行测定时,运用原子荧光光谱法,对测定环境水体中痕量锡的方法进行了一定的研究。采用原子荧光光谱法测定环境水体中的痕量锡,方法检出限是0.10μg/L,相对标准偏差0.20%~0.90%,实际样品加标回收率为98%~102%,满足环境监测实验室分析测定要求,值得推广。     

西安地区PM2.5中环境持久性自由基(EPFRs)性质及来源研究

环境持久性自由基(environmental persistent free radicals, EPFRs)是一种近年来备受关注的环境风险物质,可能会危害人体健康.本研究利用溶剂萃取方法从西安市大气PM_(2.5)样品中分离出物质,运用电子顺磁共振波谱(EPR)技术分析了不同大气污染状况下大气PM_(2.5)样品及类黑碳成分中EPFRs的种类和含量,并分别测定PM_(2.5)和类黑碳成分催化H_2O_2产生羟基自由基的能力.结果表明:PM_(2.5)中的EPFRs约有85%～90%是由类黑碳成分产生的.可见光照(400～700 nm)前后,PM_(2.5)样品中EPFRs的含量增加10%～20%.此外,实验结果亦表明PM_(2.5)中能催化H_2O_2产生羟基自由基的物质主要是PM_(2.5)中水溶性物质而不是类黑碳.大气PM_(2.5)中的EPFRs没有显著催化H_2O_2产生羟基自由基的能力,也不能将O_2分子转化为活性氧物质.     

土壤样品中汞消解方法探讨

在使用ZYG—Ⅱ型智能冷原子荧光测汞仪测定土壤样品时,发现消解液中的盐酸试剂含有微量汞,使土壤中痕量汞的测定无法进行,本文采用巯基棉纤维提纯盐酸试剂并通过标准土样的测定对方法的准确度进行了验证。     

CTMAB为萃取剂石墨炉原子吸收法测定水中痕量铋

原子吸收法测定水样中痕量铋国外已有报道。因实际水样中铋的含量极低,直接测定相当困难,故常需要预富集处理。已使用的方法有共沉淀富集、离子交换富集、浮选分离富集、萃取后蒸发浓缩等多种方法。但这些方法操作费时,有的选择性较差。本工作表明,以水溶性季胺盐溴代十六烷基三甲基胺(CTMAB)作为萃取剂,能一次定量萃取水样中的痕量铋,并能与大量共存离子分离,进而用高灵敏度无焰原子吸收法测定。该方法简单、快速,适用于水样品中ppb级痕量铋的测定。以含铋4.5 ppb的水样测定,方法的变异系数为8.5％。对ppb级的样品进行标准加入试验,回收率为95％—105％。     

海水中痕量元素测定方法的比较

——用三种仪器技术的五种不同分析方法研究了沿岸海水中痕量金属含量的测定。用同位素稀释火花源质谱法,石墨炉原子吸收分光光度法,离子交换和螯合溶剂萃取预富集电子耦合等离子发射光谱法或直接用石墨炉原子吸收分光光度法核对了所得结果。比较不同分析方法对应的数据是考验这些方法合理性的实用办法,增高所得结果的可信度,在缺乏标准参考物时尤其适用。——测定海水中的痕量元素有很大的困难(1)。对极低浓度分析物(0.02—10毫克/升)定量由于伴有3.5％溶解固体组成的基体,从而对仪器技术提出了许多要求。设计的很多样品制备方案均要求预富集痕量元素以及在分析前把痕量元素从主要干扰成分中分出(1—7)。所有这些方法必定要增加样品的处理手续、试剂以及容器表面与样品接触所引进的不可接受的高的和(或)随机的操作空白。由于缺乏标准参考物,这些问题更加严重。因为标准参考物可检查诸如样品处理过程中引入沾污分析物质的损失以及基体或光谱干扰等对仪器响应的影响等系统误差。为减小这种误差,合理的措施是用各种不同的分析方法测定每个分析物,因为不同的分析方法不会遇到相同的干扰。这样,在不同方法的相应值中一定蕴含着样品中分析物浓度的一个可靠的估计真实值为此在进行沿岸海水中镉、锌、铅、铁、锰、铜、镍、钻、铬的分析时,用离子交换或螯合—溶剂萃取法预富集痕量金属属,并直接用石墨炉原子吸收法分析后,接着采用同位素稀释火花源质谱法(IDSSMS)。石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)以及电感耦合等离子发射光谱法(ICPES)进行了分析。本文对这种处理法的固有优点进行了讨论。