硝酸介质中冠醚萃取Sr~（2＋）的研究

本文研究了硝酸介质中冠醚对Ｓｒ￣（２＋）的提取。结果表明在１，１，２，２－四氯乙烷为稀释剂时，二环己基－１８－冠－６萃取Ｓｒ￣（２＋）效果最好，且当水相硝酸浓度为１．４Ｍ左右时分配比最大。用斜率法证明、Ｓｒ￣（２＋）与二环己基－１８－冠－６萃合物组成为１：１。还研究了二环己基－１８－冠－６－１，１，２，２－四氯乙烷体系对模拟国内高放废水中Ｓｒ￣（２＋）的提取。     

焦化废水中几种含氮杂环有机物在A1-A2-O系统中的降解特性研究

在对焦化废水中有机物在A1－A2－O生物膜系统中降解转化规律进行分析的基础上，选取焦化废水中6种主要的含氮杂环化合物，吡啶，吲哚，喹啉，异喹啉，8－羟基喹啉，与苯酚共同配制成溶液，在A1－A2－O生物膜系统中运行，结果表明上述几种含氮杂环有机物在A1－A2－O 都可得到较完全的去除，它们在厌氧段的降解速率从大到小依次为，吲哚＞2－甲基喹啉＞8－羟基喹啉＞异喹啉＞喹啉＞吡啶。在厌氧条件下，吲哚和喹啉存在拮抗作用，而吡啶对喹啉有协同作用，啉啶的加入有利于改善由喹啉和吲哚之间产生的拮抗作用。     

胶束增溶分光光度法测定天然水体中氯化物

本文通过对氯化物－－硝酸银－－聚乙烯醇－吐温体系测试条件的研究，建立了胶束增溶分光光度法测定天然水体中氯化物的新方法。试验结果表明：氯离子浓度为０－８ｍｇ／ｌ范围内，符合比尔定律，加标回收率为９４．３－１０５．３％。应用于水体中氯化物的测定，取得了满意的结果。     

钯、铜、锰、铈三效催化剂性能研究

应用脉冲－火焰反应装置、ＸＲＤ、ＴＰＲ和氢氧滴定技术来研究Ｐｄ－Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ三效催化剂的性能。实验结果表明，不同的制备Ｐｄ－Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ催化剂的方法，则催化活性各不相同。在分层制备的催化剂中，催化性能主要以外层组分性能为主；以混合浸渍法制备的样品中，ＣｕＭｎ＿２Ｏ＿４相消失，Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ表面氧环境发生变化；表面活性剂的添加改变了Ｐｄ的分布，使催化剂表面易于还原；这些改变均对催化剂的三效性能发生影响。催化剂表面的有效贮氧量与三效活性没有明显的关系。     

海洋岛与王家岛周围海域赤潮生物夜光藻生态初探

对王家岛与石城岛周围海域浮游生物和理化因子的调查资料进行分析，结果表明，夜光藻的生物量以夏季两岛的南部及中部为最高，影响夜光藻繁殖的各环境因子中以浮游植物、可溶性无机磷、总氮、溶氧的共同作用最为显著，Ｙ＝ － ２５７－０ ＸＤＯ＋ ７２－０ ＸＮ－ １３３６－３ ＸＰ＋ １－８０ ＸＦ－ ２２５０ 。Ｒ＝ ０－７１３ ，Ｆ＝３－１０，统计检验，相关显著，回归有意义。     

苏北闵桥含油玄武岩中粘土矿物的组合特征及其应用

苏北闵桥地区含油玄武岩的主要次生蚀变粘土矿物为：皂石，绿泥石，蒙脱石，伊利石，伊利石／蒙脱石混层，高岭石，方沸石等，不同类型的玄武岩中粘土矿物组合不同，最具特征的组合为：致密玄武岩－皂石（为主）＋其它矿物；淬碎玄武岩－蒙脱石（为主）＋伊利石＋伊利石／蒙脱石混层＋高岭石，碎裂玄武岩－皂石（为主）＋绿泥石＋方沸石，蚀变玄武岩中，随着蚀变作用由弱到强，这些粘土矿物可以分成四个带，皂石带－绿泥石带－蒙脱石带－高岭石带，这种分带性与夏威夷玄武岩中热液成因的粘土矿物的分布性具有可比性，在一个玄武岩岩流单元不同部位，特征粘土矿物为：底部－蒙脱石；中倍位－皂石，顶部位－伊利石＋伊利石／蒙脱石混层，风化带特征粘土矿物为蒙脱石，少量高岭石，本文还对利用粘土矿物组合特征在玄武岩含油性，古地理及古环境等方面的应用进行了探讨。     

二氧化氮气体氧化亚硫酸根的反应机理

在有氧和无氧条件下，利用罗曼光谱测定反应生成物的方法，研究了ＮＯ２和含ＳＯ＾２－３溶液的反应机理，反应的生成物中含有ＮＯ－３，ＳＯ２－４和Ｓ２Ｏ２－５，反应的初始产物是ＮＯ－２离子和ＳＯ－３，基团：ＮＯ２＋ＳＯ＾２－３→ＮＯ＾－２＋ＳＯ＾－３。ＳＯ＾－３基团可以进行重组，或与氧反应生成ＳＯ－３基团。在无氧条件下，（ＳＯ＾２－４）／（Ｓ２Ｏ＾２－３）＝１．８±０．３，反映ＳＯ＾－３基团重组的反应如下     

5—Br—PADAP分光光度法测定雨水中微量过氧化氢

提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法，在０．３～１．３ｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中，过氧化氢与钒（Ｖ）及２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酸酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）反应形成一种组成比为１：１：１的蓝色三元配合物，其最大吸收波长位于５９６ｎｍ，表现摩尔吸光系数为５．５×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１过氧化氢在０．０７～４．１μｇ／１０ｍｌ范围内服从比耳定律，该方法简便，具有较高的选择     

荧光法测定微量铝的新体系研究

作者发现ＰＡＮ（１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚）－Ａｌ３＋络合物在乙醇介质中具有很强的荧光．本文建立了用ＰＡＮ－Ａｌ３＋新体系荧光法测定微量铝的方法，该法简单、快速，用于天然水样的测定，结果满意     

5－Br－PADAP分光光度法测定雨水中微量过氧化氢

提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法。在０．３～１．３ｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中，过氧化氢与钒（Ｖ）及２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）反应形成一种组成比为１：１：１的蓝色三元配合物，其最大吸收波长位于５９６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为５．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．过氧化氢在０．０７～４．１μｇ／１０ｍｌ范围内服从比耳定律。该方法简便，具有较高的选择性和灵敏度．用于雨水中微量过氧化氢的直接测定．结果令人满意。     

超滤法从造纸黑液中提取木质素制备活性炭

应用超滤技术从造纸黑液中提取木质素制备活性炭是黑液综合治理的一条新途径，且适合于中、小型造纸厂。经超滤处理过的黑液，ＣＯＤ去除率达到６０％－６５％，ＢＯＤ５去除率达到８０％以上。黑液中木质素提取率达到８０％－８５％，由木质素制成的活性炭得率高，吸附容量大，其主要技术指标均优于沪Ｑ／ＨＧ１１－２２４－８７的标准。     

离子色谱法同时测定有机和无机阴离子

用离子色谱法同时测定有机阴离子和无机阴离子，实验中采用一种新型高容量分离柱，灵敏度高，选择性好。讨论了最佳实验条件的选择测定了Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，ＳＯ４＾２－，ＮＯ２＾－，ＳｅＯ３＾２－、Ｃ２Ｏ４＾２－、甲酸奶和乙酸根等阴离子，并且分析了沈阳地区雪样中的几种阴离子。     

DLL-1菌在土壤中对甲基对硫磷农药的降解性能与影响因素研究

研究了邻单胞菌（DLL－1）在土壤中降解甲基对硫磷的性能与影响因素，DLL－1菌在江西红壤、太湖水稻土、东北黑土与河北砂壤土中均能发挥高效降解甲基对硫磷农药的作用，试验结果表明，农药浓度在1．5－450mg/kg范围内，DLL－1菌作用24h后，降解率达86．0％－95．2％，在模拟水田与旱田试验中，加菌24h后土壤中甲基对硫磷农药的降解率远达到95％以上，而对照试验中降解率仅为18．8％、42．2％，田间小区试验结果：当DLL－1菌剂用量大于3g/m^2时，在田间土壤环境中即产生明显的强降解作用。     

新银盐分光光度法测定地表不中痕量砷

在酒石酸介质中，以硼氢化钾为还原剂，使砷离子转变为砷化氢，以乙醇－－硝酸银－聚乙烯醇为吸收液进行显色，在４００纳米处以原吸收液为参比进行测定。方法的检出限为０．２０微克／升，对含砷为０．６５－１．２７μｇ／ｌ的天然水进行测定，回收率为９２－１１６％，相对标准偏差７．４－１２．２％。     

4—AAP两波段光度法同时测定水中酚类和芳胺

在ｐＨ为５．５的ＨＣｌ－（ＣＨ２）６Ｎ４介质中，铁氰化钾和过二硫酸铵存在下，用４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）两波段光度法可同时测定污水中０．１－３０ｍｇ／Ｌ的酚类和０．００８－３．０ｍｇ／Ｌ的芳胺，水术中需要预蒸馏和萃取操作，石油类及０．３ｍｇ／Ｌ以下的硫化物不干扰测定，Ｃｕ＾２＋，Ｆｅ＾３＋的干扰可用ＥＤＴＡ掩蔽消除，酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为９８％－１０５％，芳胺为９５％－１０５％，研究     

IC法测定土壤中CI~－、NO~－_3－N、SO~＝_4的方法研究

ＩＣ法测定土壤中ＣＩ－、ＮＯ－３－Ｎ、ＳＯ＝４的方法研究●山东省环境监测中心站解军王波目前，土壤中ＣＩ－常用滴定法、硝态氮常用比色法进行测定，而ＳＯ＝４的测定方法有重量法，容量法等〈１〉。上述各种方法只能进行单组份分析，不仅繁琐费时，而且灵敏度低。针...     

阳离子型微乳液—亚硫酸钠光度法测定α—TNT

以阳离子型微乳液ＣＰＣ／正戊醇／正乙烷／水为介质，进行了α－ＴＮＴ－Ｎａ２ＳＯ３发光光度法的研究与以ＣＰＣ为介质比较，测定了灵敏度明显提高，α－ＴＮＴ在０．０５－２０μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律，相对标准偏差０．１９７％。该法成功地应用于污染土壤中及含合成水样中α－ＴＮＴ的测定。     

ZIC—ⅡA型离子色谱法同时测定地面水中阴离子

单柱离子色谱法同时测定地面水中Ｆ＾－、ｃｌ＾－，ＮＯ＾－３－Ｎ、ＰＯ＾３－４、ＳＯ＾－２４阴离子。以０．３Ｍ碳酸氢钾、０．２４Ｍ碳酸钠缓冲液为淋洗液，在ＰＨ＝４．０。流速为２ｍｌ／ｍｉｎ的条件下，测得各阴离子检出限，线性回归方程及相关系，方法的精密度和准确度。     

5—Br—PADAP光度法测定海洋底质中微量钴

讨论了用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作显色剂测定海洋底质中微量然的方法和测定条件。在ＰＨ值为４．７的ＨＡｃ－ＮａＡｃ溶液中，试剂与Ｃｏ＾２＋形成一灵敏的紫色络合物。通过使用ＮＨ４Ｆ和Ｚｎ－ＥＤＴＡ掩蔽剂，有效地消除了海洋底质中复杂组分的干扰，方法选择性好，简便快速。     

加拿大北极地区雪化学成分的初步研究

利用ＩＣＰ－ＡＥＳ，ＩＣＰ－ＭＳ，ＩＣ测定法，测定了北极地区不同纬度的１７个雪样品的化学成分。结果显示，在被测试的３２种化学成分中，１４种化学成分被检测出。用富集因子法判断了雪中化学成分的４种可能发生源，即人为活动源，地壳源，海洋源和混合源。计算Ｓ／Ｎａ比值发现ＳＯ＾２－，ＮＯ＾－３主要来自人为活动源。