首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
北京环境辐射水平现状与分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
在北京市按网格布点调研了环境辐射水平。北京原野γ辐射及宇宙射线室外剂量率按网点加权均值分别为56.2及32.3nGy·h^-1,全市土壤中^238U,^232Th,^226Ra,^40K及^137Cs含量按面积加权均值分别为19.4,34.1,21.4,622及8.3Bq·kg^-1,各类水体水中U,Th及^26Ra,^40K浓度范围分别是0.12-8.94,0.02-0.66μg·L^-1及6.  相似文献   

2.
上海常用建筑材料中放射性核素水平比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了建筑材料中的天然放射性核素的分析方法,测定了上海常用建筑材料天然放射性核素水平,结果表明,上海主要建材中^226Ra,^232Th,^238U,^40K的平均含量分别为32、38、50、356Bq/Kg,放射性核素水平略低于国外典型值,均符合国家规定的建筑材料放射卫生标准(GB6566-86)。  相似文献   

3.
首次调查了自贡恐龙化石及恐龙化石保护区内环境的放射性水平,结果发现,恐龙化石及其保护区内土壤、岩石的γ辐射剂量率,以及放射性核素^232Th、^40K的比活度,处于自贡市放射性本底值范围内,但恐龙化石中另两种放射性核素^238U、^226Ra的比活度,分别比同层岩石中的高26.6倍和29.2倍。  相似文献   

4.
小黄磷生产企业磷矿渣的综合利用   总被引:4,自引:0,他引:4  
某县化工厂小黄磷矿渣^226Ra比活度较高,^232Th及^40K比活度相对偏低。用于生产农用硅肥投资较小,不会造成放射性污染;用于生产磷渣硅酸水泥投资较大,但也不会造成放射性污染;用于生产废渣砖投资不大,利用率高,但有一定放射性污染风险。  相似文献   

5.
粉煤灰淋溶液中的有害物质对地下水污染的试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
粉煤灰中有害物质对土壤的影响试验表明,0.3m的土层对粉煤灰淋溶水中pH值、F^-、全盐量和总碱度有很强的吸附能力,如pH值的吸附中和量为3.7 ̄40,F^-吸附率达87.4%,总盐量的吸附率达70.97%,碱度吸附率达94.3% ̄96.4%,Cr^6+吸附能力较弱。由于贮灰场附近土层远大于0.3m,因此粉煤灰淋溶水不会对地下水产生污染。  相似文献   

6.
研究了铬(Ⅳ)-2,4-二氯苯基荧光酮(DCIPE)-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)体系的显色条件,试验结果表明,在pH5.2~7.0范围内,铬与DCIPF及CTMAB形成红色三元胶束配合物,其最大吸收波长为578nm,表现摩尔吸光系数为1.40×10^5I.mol^-1.cm^-1,铬(Ⅵ)含量在0~9.0μg/25ml范围内符合比耳定律,配合物的组成为Cr(Ⅵ):DCIPF=1:2,拟定方法  相似文献   

7.
王琳  万明 《环境与开发》1997,12(4):47-48
通过对江西省32个非铀矿山外排废水中天然放射性核素U,Th,226Ra和40K浓度的调查,结果表明:非铀矿山外排废水中的核素浓度高于江西省地表水.矿山外排废水中的核素浓度的高低与矿山的种类无关.而与矿山所处的地域有关.  相似文献   

8.
本文介绍用一般高效液相色谱仪,不用抑制柱:分析柱为IC-PAK阴离子交换柱,用电导检测器检测,测定水中Cl^-,NO2^-,Br^-,NO3^-,SO4^-离子。试验了淋洗液不同浓度和PH对阴离子分离的影响,并与另一组淋洗液比较各阴离子的最低检测浓度,及测定自来水中阴离子含量。检测限在0.1mg/L-0.83mg/L间。用邻苯二甲酸氢钾淋洗液测定的变异系数<5.10%。单柱离子色谱法用于水中吸附有  相似文献   

9.
福建省水系沉积物元素含量本底值   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文统计了福建省三万余件水系沉积物样品的40种元素的背景平均值及标准离差,并与全国背景值进行了对比研究,发现u、Th等放射性元素及Pb、Hg等重金属元素有较高的本底值,而B、Co、Cr、Ni、V等微量元素贫乏,并对由此造成的不良影响作了概略的探讨。  相似文献   

10.
石墨炉原子吸收法测定污水中溶解的Cr^+3和Cr^+6   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用在0.45μm滤膜过滤后的水样中加Mg(NO3)2作为基体改进剂,测定溶解的总Cr;另取过滤后的水样在PH4.5的醋酸盐缓冲液中以APDC0-MIBK萃取测定溶解的Cr^_6,并用差减法求出溶解的Cr^+3,总Cr与Cr^+6的检出限分别为0;71和0.69μg/L。  相似文献   

11.
采用UBF反应器在中温35℃对蛋鸡场鸡粪混合液离心出水进行处理,试验结果表明,在进水CODCR为19500mg/L,NH3-N为1800mg/L的条件下,水力停留时间为24.85h,容积负荷为18.84KCODCr/m^3.d时〉CIODCr去除率为80.28%,BOD3去除率为89.65%,产气率为0.558m^3/去除KgCODCr,反应器运行状态良好。  相似文献   

12.
大气气溶胶酸式硫酸盐的FTIR研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
在详细分析了硫酸盐和酸式硫酸盐的红外光谱特征的基础上,利用傅利叶变换红外光谱仪,KBr压片的制样方式,选择750-500cm^-1作为定量范围,对1994年春,夏、冬和1995年春季北京中关村地区气溶胶样品中的SO4^2-和HSO4^-进行了定量测定,SO4^2-和HSO4^-在大气中的含量分别为2.56至60.4μg=m^3和未检出至5.7μg/m^3,从而建立了直接测定大气气溶胶中酸式硫酸盐的  相似文献   

13.
H2O2—Fe^2+/TiO2—H2SO4体系处理废有机溶剂的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了废有机溶剂TBP/OK在H2O2-Fe^2+/TiO2-H2OS4体系中的氧化分解行为,分析H2O2用量、催化剂、温度、PH 控因素对反应进程及结果的影响。在此基础上进行的“热”实验表明,废有机溶剂氧化分解后所含放射性核素主要富集在以应残液中,基本没有二次转移或扩散。对TB.OKH2O2经氧化机理及Fe^2+/TiO2的协同催化机理进行了初步探讨。  相似文献   

14.
大亚湾海洋生物体中的砷   总被引:5,自引:0,他引:5  
为也了解大亚湾海洋生物体As含量的背景水平,1993年大亚湾15个测站采集了海洋样品,对其As含量进行了测定和评价。鱼类,甲索类,头足类和贝类As含量的平均值分别为0.45×10^-6,4.70×10^-6,2.28×10^-6和5.57×10^-6,表现出明显的种类间差异。  相似文献   

15.
用^32P后标记的方法测小牛胸腺DNA和黄曲霉素B1体外反应产物里的DNA-AFB加合物,发现有4种不贩的DNA加合物,加合物含量的RAL=1.08/10^7(正常核酸),对比用DNA的4种碱基和AFB1反应所形成的加合物,发现有3种DNA-AFB1的加合物是来自鸟嘌呤碱基修饰所形成的。  相似文献   

16.
用APDC/MIBK^〔1〕体系提取混合消化试样作空白和配制标准系列,使空白降低而且稳定,标准与试样的基体基本一致。同时用磷酸二氢铵作基体改进剂,使基体干扰消除,增强了测定信号,提高了方法灵敏度和准确度。  相似文献   

17.
化感物质对土壤脲酶活性的影响   总被引:22,自引:0,他引:22  
研究不同的化感物质FA,4-t-BA,BH的不同浓度及其混合物对土壤脲酶活性的影响。研究结果表明,3种化感物质对土壤脲酶活性均有一定的刺激作用,其中4-t-BA刺激作用最强,但持续时间短;BH的刺激作用弱,但持续时间长,不同化感物质对脲酶活性的最大刺激点随时间的不同而不同,其中4--BA的500mg.kg^-1和BH的200mg.kg^-1均在第7d,而FA的500mg.kg^-1在第display stru  相似文献   

18.
在大气环境中,化合物的气态/粒子态组成比例系数KP=(F/TSR)/A,式中F(ng/M^3)是化合物的粒子缔合浓度,A(ng/M^3)是化合物的气态浓度,TSP(μg/M^3)是总悬浮微粒的浓度。KP是温度(T,K)的函数,其表达式为logKP=mp/T+bp,利用日本大孤城区的数据,在相对湿度对KP值的影响,由此确定出比例系的测定值(logKP)与计算值(mp/T+bp)之间的残差为cpRH+  相似文献   

19.
二安替比林对溴苯基甲烷光度法测定锰   总被引:17,自引:0,他引:17  
尹家元  杨光宇  徐其亨  王亮 《环境科学》1997,18(3):62-63,71
合成了一个新的二安替比试剂,二安替比林对溴苯基甲烷(DApBM)并研究了它和Mn(Ⅶ)的显色条件,在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)存在下,DApBM和Mn(Ⅶ)生在橙色产物λmax=480nm,ε=1.28×10^6L.(mol.cm)^-1,锰的含量在0.1-0.9μg/25ml内符合比尔定律,用于食品和水样中锰的测定,结果满意。  相似文献   

20.
导数光谱法同时测定人发中微量铜和锌   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以5-Br-PADAP作显色剂,利用三阶导数光谱法,在碱性介质中同时测定铜和锌。该法测定铜,锌的表观三阶导数摩尔吸光系数分别为1.0×10^5一3.0×10^5,同时解决也谱带相互重叠干扰问题,对人发中铜和锌进行测定,得到了满意结果。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号