地下水中硒存在形态的分析方法

本文采用含高浓度Ｍｇ＾２＋和ＳＯ４＾２－的三种地下水样，在ＰＨ〈５条件下，地下水样中的ＳｅＯ３＾２－和ＳｅＯ４＾２－选择性地吸附于ＣｕＯ颗粒物上，然后在ＰＨ＝１２．５时解吸。接着用ＨＧＡＡＳ和ＩＣ法分别测出ＳｅＯ３＾２－，ＳｅＯ４＾２－浓度。并对二阶阳离子影响水中ＳｅＯ４＾２－的测定作了估算。     

Cu—T（4—MOP）PS4光度法间接测定水中可溶性硫化物

利用Ｃｕ＾２＋与水中的Ｓ＾２－形成难溶的ＣｕＳ，剩余Ｃｕ＾２＋的含量用Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４光度法测定，间接求得Ｓ＾２－的含量。研究了沉淀和显色的最佳条件。在ｐＨ８．５左右，形成难溶的ＣｕＳ，过量的铜在ｐＨ４．０用（Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４显色，然后用稀ＨＣｌ酸化至ｐＨ２．３左右测定，以提高方法的选择性，并探讨了共存离子的干扰情况。     

硫酸盐在厌氧生物过程中的行为 Ⅱ.硫酸盐还原行为及对体系抑制作用机理

采用半连续实验方法，研究了中温厌氧条件了硫酸盐的还原行为及产生抑制作用的机理。实验结果表明，ＳＯ４＾２－在厌氧体系中被硫酸盐还原菌全部或部分还原为硫化物，其还原率与ＳＯ４＾２－累积加入浓度有关，还原产物的形态与体系中ｐＨ值有关，较高的ｐＨ值（７．６－８．４）使体系中Ｈ３Ｓ含量下降。ＳＯ４＾２－对厌氧体系的抑制与ＳＯ４＾２－还原过程中ＳＲＢ与产甲烷菌的底物竞争及还原产物的毒性相关。前者受ＣＯＤ／ＳＯ     

大气气溶胶酸式硫酸盐的FTIR研究

在详细分析了硫酸盐和酸式硫酸盐的红外光谱特征的基础上,利用傅利叶变换红外光谱仪,ＫＢｒ压片的制样方式,选择７５０－５００ｃｍ＾－１作为定量范围,对１９９４年春,夏、冬和１９９５年春季北京中关村地区气溶胶样品中的ＳＯ４＾２－和ＨＳＯ４＾－进行了定量测定,ＳＯ４＾２－和ＨＳＯ４＾－在大气中的含量分别为２．５６至６０．４μｇ＝ｍ＾３和未检出至５．７μｇ／ｍ＾３,从而建立了直接测定大气气溶胶中酸式硫酸盐的     

地面水体中硫阴离子电化学形态分析方法的研究──硫酸盐的测定

提出了一种新的测定可溶性硫酸盐的电量分析方法，此法基于ＳＯ４＾２－与ＢａＣｒＯ４反应释放出ＣｒＯ４＾２－经酸化后转变为Ｃｒ２Ｏ７＾２－，然后用碘量库伦滴定法测定Ｃｒ２Ｏ７＾２－，根据库仑滴定消耗的电量，通过化学计量关系，并按法拉第定律计算出硫酸盐含量。此法可测定μｇ量的硫酸盐，适于测定水系中可溶性硫酸盐。     

离子色谱法同时测定有机和无机阴离子

用离子色谱法同时测定有机阴离子和无机阴离子，实验中采用一种新型高容量分离柱，灵敏度高，选择性好。讨论了最佳实验条件的选择测定了Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，ＳＯ４＾２－，ＮＯ２＾－，ＳｅＯ３＾２－、Ｃ２Ｏ４＾２－、甲酸奶和乙酸根等阴离子，并且分析了沈阳地区雪样中的几种阴离子。     

Cu－T(4－MOP)PS4光度法间接测定水中可溶性硫化物

利用Ｃｕ２＋与水中的Ｓ２－形成难溶的ＣＵＳ,剩余Ｃｕ２＋的含量用Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４光度法测定,间接求得Ｓ２－的含量．研究了沉淀和显色的最佳条件．在ＰＨ８．５左右,形成难溶的ＣｕＳ,过量的铜在ｐＨ４．０用Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４显色,然后用稀ＨＣｌ酸化至ＰＨ２．３左右测定,以提高方法的选择性,并探讨了共存离子的干扰情况．Ｓ２－的含量在０－０．２０μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律,相关系数ｒ＝０．９９９５,回收率为９４．０２％－１００．８％．建立的方法用于废水中可溶性硫化物的测定,结果与标准方法一致．     

铝盐沉淀法去除酸性矿井水中SO4^2—的试验研究

在投加铝盐条件下，钙、铝和硫酸根结合成复合物沉淀，使煤矿酸性矿井水中ＳＯ４＾２－得以去除。实验结果表明，本方法处理后出水ＳＯ４＾２－含量低于３００ｍｇ／ｌ；影响ＳＯ４＾２－去除率因素有：ｐＨ值、外加铝盐浓度及原水ＳＯ４＾２－的含量；最佳操作参数为：ｐＨ＝１０．５￣１２．０，ＳＯ４＾２－／Ａｌ＾３＋摩尔比为１．７。     

空气中硫化物的间接光度法测定

基于Ｐｂ＾２＋与Ｓ＾２－形成难溶的Ｐｂｓ，过量的Ｐｂ＾２＋用四（４－甲基－３－磺酸苯基）卟啉［Ｔ（４－Ｍｐ）Ｐｓ４］光度法测定的原理，采用［Ｐｂ－Ｔ（４－Ｍｐ）Ｐｓ４］光度法间接测定空气中的硫化物。讨论了酸度对Ｐｂｓ形成的影响；Ｈ２Ｓ吸收液的选择：共存离子的影响等。方法的线性范围为０￣０．３２ｍｇ／Ｌ；最低检出浓度为０．０２ｍｇ／Ｌ；精密度试验的变异系数为４．０％；回收率为９６．０％￣１０７．６％     

酸沉降与非金属建筑材料腐蚀机理的探讨

将酸雨对非金属建筑材料的整个腐蚀过程分为腐蚀初期，中期和末期３个腐蚀阶段，进而提出腐蚀机理。对整个腐蚀过程探讨表明：酸雨对材料的腐蚀是酸雨中Ｈ＾＋和ＳＯ４＾２－共同侵蚀作用的结果；Ｈ＾＋将溶解硬化水泥中的Ｃａ（ＯＨ）２，ＳＯ４＾２－将与硬化水泥石作用生成膨胀性的物质ＣａＳＯ４·２Ｈ２Ｏ。因此，酸雨对非金属建筑材料的腐蚀，主要是Ｈ＾＋引起溶解腐蚀和ＳＯ４＾２－引起的膨胀腐蚀 。     

黄海西部大气湿沉降(降水)的pH与主要酸碱离子的关系

对黄海西部的千里岩、青岛的麦岛两个降消要样点１９９７、１９９８丙年所收集的１１３个降 Ｈ＾＋、ＮＨ４＾＋、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｆ＾－、Ｃｌ＾－、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－共１０种离子成分的含量，分别用ＮＡ＾＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋＋ＮＨ４＾＋）／（ＮＯ３＋ｎｓａＳＯ４＾２－、ｃｍｓｓＳＯ４＾２－（ｎｓｓＳＯ４＾２－）的相关分析。结果表明：（１）以Ｍｇ＾２＋作为参考元素计算得到     

快速测定废水中CODcr的方法

以ＣｕＳＯ４－ＫＡｌ（ＳＯ４）２－ＮａＭｏＯ４作催化剂，在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４体系中快速测定废水ＣＯＤｃｒ新方法，回流时间由标准法的２ｈ缩短至０．５ｈ，以ＡｇＮＯ３－ＣｒＫ（ＳＯ４）代替Ｈｇ２ＳＯ４消除ＣＩ＾－干扰，避免汞的污染。     

H2O2—Fe^2＋／TiO2—H2SO4体系处理废有机溶剂的研究

研究了废有机溶剂ＴＢＰ／ＯＫ在Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋／ＴｉＯ２－Ｈ２ＯＳ４体系中的氧化分解行为，分析Ｈ２Ｏ２用量、催化剂、温度、ＰＨ 控因素对反应进程及结果的影响。在此基础上进行的“热”实验表明，废有机溶剂氧化分解后所含放射性核素主要富集在以应残液中，基本没有二次转移或扩散。对ＴＢ．ＯＫＨ２Ｏ２经氧化机理及Ｆｅ＾２＋／ＴｉＯ２的协同催化机理进行了初步探讨。     

单柱离子色谱法测定水中微量阴离子及其在测定水中吸附有机氯…

本文介绍用一般高效液相色谱仪，不用抑制柱：分析柱为ＩＣ－ＰＡＫ阴离子交换柱，用电导检测器检测，测定水中Ｃｌ＾－，ＮＯ２＾－，Ｂｒ＾－，ＮＯ３＾－，ＳＯ４＾－离子。试验了淋洗液不同浓度和ＰＨ对阴离子分离的影响，并与另一组淋洗液比较各阴离子的最低检测浓度，及测定自来水中阴离子含量。检测限在０．１ｍｇ／Ｌ－０．８３ｍｇ／Ｌ间。用邻苯二甲酸氢钾淋洗液测定的变异系数＜５．１０％。单柱离子色谱法用于水中吸附有     

水中微量铝的间接原子吸收法测定

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ４．５）体系中，利用（１－（２－萘酚（ＰＡＮ），Ａｌ＾３＾＋与Ｃｕ＾２＾＋－ＥＤＴＡ发生定量交换反应，用氯仿萃取出Ｃｕ＾２＾＋－ＰＡＮ，用原子吸收法测定水中的Ｃｕ＾２＾＋，以间接测定ＡＬ＾３＾＋。方法的最佳线性范围为０．１－１．０ｍｇ／Ｌ，最低检出浓度为０．１ｍｇ／Ｌ；测定河水，饮用水，地下水中的Ａｌ＾３＾＋，其回收率在８５．０％－１０９％之间，变异系数为１．５％－     

二氧化氮气体氧化亚硫酸根的反应机理

在有氧和无氧条件下，利用罗曼光谱测定反应生成物的方法，研究了ＮＯ２和含ＳＯ＾２－３溶液的反应机理，反应的生成物中含有ＮＯ－３，ＳＯ２－４和Ｓ２Ｏ２－５，反应的初始产物是ＮＯ－２离子和ＳＯ－３，基团：ＮＯ２＋ＳＯ＾２－３→ＮＯ＾－２＋ＳＯ＾－３。ＳＯ＾－３基团可以进行重组，或与氧反应生成ＳＯ－３基团。在无氧条件下，（ＳＯ＾２－４）／（Ｓ２Ｏ＾２－３）＝１．８±０．３，反映ＳＯ＾－３基团重组的反应如下     

光催经氧化法处理染料中间体H酸水溶液

为了去除水中难氧化的有害染料中间体Ｈ酸，研究以ＴｉＯ２，ＺｎＯ，ＣｄＳ和Ｆｅ２Ｏ３为催化剂，采用低压汞灯为光源，对Ｈ酸水溶液进行光催化氧化实验。结果表明：ＴｉＯ２和ＣｄＳ的催化效果最好。采用ＴｉＯ２作催化剂，光催化氧化５ｈ后，Ｈ酸分解率可达９０％，反应速率遵大Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｄｄ方程，Ｋ＝１２．３Ｌｍｍｏｌ，ｋ＝２５．２×１－０＾－６ｍｏｌ／ｈ。     

4—AAP两波段光度法同时测定水中酚类和芳胺

在ｐＨ为５．５的ＨＣｌ－（ＣＨ２）６Ｎ４介质中，铁氰化钾和过二硫酸铵存在下，用４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）两波段光度法可同时测定污水中０．１－３０ｍｇ／Ｌ的酚类和０．００８－３．０ｍｇ／Ｌ的芳胺，水术中需要预蒸馏和萃取操作，石油类及０．３ｍｇ／Ｌ以下的硫化物不干扰测定，Ｃｕ＾２＋，Ｆｅ＾３＋的干扰可用ＥＤＴＡ掩蔽消除，酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为９８％－１０５％，芳胺为９５％－１０５％，研究     

大气环境中二硫化碳分析方法的选择研究

应用气相色谱Ｎｉ＾６３电子捕获检测器，在用６２０１红色担体为基体，涂１０％ＯＶ－１０１固定液的玻璃柱上，以甲苯作吸收液，对空气中ＣＳ２进行定量检测，其最低检出浓度可达０．００５ｍｇ／ｍ＾３，方法精密度好，ＳＯ２和Ｈ２Ｓ等不干扰测定，经现场实际测试，能适用于大气环境中微量ＣＳ２的分析。     

水中痕量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)交联壳聚糖吸附和DPCI光度法测定

研究交联壳糖（ＣＣＴＳ）对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附行为,建立了ＤＰＣＩ光度法测定水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的新方法,在１００－２００ｍｌｐＨ＝３溶液中,ＣＣＴＳ对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附率为９７％,用２ｍｌ０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ定量解吸Ｃｒ（Ⅵ）富集倍数达５０－１００倍,本法用于水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的测定,回收率９０％－１０５％,变异系数１．２％－４．８％,检出限０．０１５μｇ．Ｌ＾－１探讨