用变色酸法测定废水中的甲醇

目前西南油气田一些监测站尚不具备用甲醇分析气相色谱法的相应能力,因此通过比色定量分析实验,用变色酸法测定废水中甲醇。研究结果表明:标准溶液在570 nm处吸光度最大;对甲醇含量为8 μg/mL的标准溶液,显色剂最佳用量为0.5 mL。按照实验方法配制标准系列,测定、统计、回归出甲醇标准曲线。该方法对甲醇的最低检出浓度为0.080 mg/L。加标回收结果表明,该方法的准确度和精密度均较好,由此确定了用变色酸法测定废水中甲醇的最佳反应条件。     

苯系物测定方法的研究

在浓硫酸存在下，苯类化合物与甲醛反应可生成黄棕色二苯基甲烷聚合体，其浓度与显色程度成正比关系，以此进行比色测定。该有色化合物的最大吸收波长为465nm，本法的最低检出限为1．240μg／5ml，当采样体积为30L时，最低检出浓度为0．04mg／m^3。本法适用于室内环境空气的测定。研究此新测定方法的同时，与国家标准方法—气相色谱法进行了对比，对比结果显示，这两种方法相关性很好。本法具有连续性测定，方法快速、经济、简便、灵敏度高等优点。     

不同气温条件下室内甲醛污染特性的探讨

用酚试剂分光光度法（GB／F18204．26—2000）对装修后室内空气中的甲醛进行测定。通过一年多的实测表明：气温在13.0℃-24．0℃范围内，测试结果的超标率为27．8％，测试结果均值为0．077mg／m^3，气温在25．0℃-30．0℃范围内，测试结果的超标率为78．1％，测试结果均值为0．270mg／m^3，两个温度段超标率相差2．8倍多，测试结果均值相差3．5倍多。室内空气中甲醛浓度与室内温度呈线性关系，表明气温对室内空气中甲醛的释放量有明显的影响。     

示波极谱测定空气中甲醛含量的方法及其应用

本文研究了用示波极谱测定室内空气中甲醛含量的方法，其结果为：本法测定甲醛的检测下限为３４μｇ／Ｌ，加标回收率为８７５～１１００％，变异系数为４２５～８６３％，该法灵敏度高，甲醛含量与极谱峰高的线性关系好，是一种可靠的测定室内空气中甲醛含量的方法。同时还研究了缓冲液的ｐＨ值及吸收液放置时间对甲醛测定结果的影响，并将该法应用于评价空气净化器去除室内空气中甲醛的效果。     

高锰酸钾褪色法测定饮用水中低含量CODMn

给水水质分析中CODMn测定值是评价水质的重要指标之一，现行CODMn测定方法其检测范围为0．5—4．5mg／L，而纯净水、矿泉水、饮用净水等的CODMn低于0．5mg／L，本文提出的KMnO4褪色法可测0．02mg／LCODMn。     

有机高分子絮凝剂AUF的研制及其除油效果测定

以尿素、甲醛为原料合成脲醛树脂，加入环氧氯丙烷对树脂进行改性，再加入三乙铵进行季胺化，得到改性脲醛树脂季铵盐絮凝剂AUF。在WEMCO浮选机上考察AUF的除油性能及最佳合成条件。结果表明：AUF投药量为10mg／L时，出水中油浓度达到国家排放标准；当甲醛、尿素、环氧氯丙烷三者的摩尔比为2：1：0.5，季铵化温度为80～110C，反应时间为4～5h时，得到的絮凝剂AUF除油效果最好。     

重铬酸钾褪色法和硫酸铬显色法直接测定COD_Cr

建立了重铬酸钾褪色法和硫酸铬显色法直接比色测定CODcr的方法,重铬酸钾褪色法测定范围10-700mg／L,检出限7.0mg／L,三次平行测定CODcr值为417mg／L样品,标准差为2.6mg／L,回收率为96.6％;硫酸铬显色法的测定范围30-1200mg／L,检出限为23.0mg／L,三次平行测定CODcr值为987mg／L,标准差为22.3mg／L,回收率为96.3％,两种方法都优于HJ／T399-2007推荐的方法。     

FS—IV^＋流动注射仪测定地表水中氨氮

铵与碱性酚和次氯酸钠反应生成靛蓝化合物,其色度与铵的浓度成正比,亚硝基氰化物使蓝色增强,在660nm处测量吸光度值;采用Flow Solution-IV^＋（FS-IV^＋）流动注射仪测定地表水中氨氮,检测范围0～10．00mg／L,检出限0．008mg／L,分析速率51个样S／h;对方法精密度、准确度、加标回收进行了实验,结果令人满意。该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量常规地表水分析。     

甲醇、乙醇和甲醛对大型蚤的毒性研究

本文报道甲醇,乙醇和甲醛对国际上公认的标准实验动物大型蚤(12—24小时龄)的急性毒性、实验结果表明甲醇的毒性为24h~LCS0=26819mg/1,48h~LC50=19001mg/1,24h~EC50=23751mg/1,48h~EC50=14845mg/1;乙醇的毒性为24h~LC50 =25993mg/1,48h~LC50=14672mg/1,24h~EC50=15000mg/1,48h~EC50=7105mg/1;甲醛的毒性为48h~LC50=15.63mg/1,48h~EC50=15.09mg/1。本文还讨论了试验结果与甲醛和甲醇排放标准的关系。     

分光光度法测定水中甲醇

为了快速准确地测定水和废水中的甲醇,建立分光光度法测定水中甲醇的方法,对反应的氧化条件、酸度条件、反应时间和显色条件进行优化。本方法使用的实验仪器简单,操作简便,易于推广,线性范围宽,检出限为0.29 mg/L,测定下限为1.16 mg/L,相关系数大于0.999,灵敏度高,具有很好的精密度和准确度。     

工业污水可生物降解性评价方法研究

针对生化系统经常遭受异常进水或毒性物质冲击的情况,提出了以耗氧速率(OUR)和相对耗氧速率(SOUR)快速评价污水可生物降解性的方法,以提高活性污泥系统的处理效率和运行管理水平。试验结果表明:OUR和SOUR对异常pH值水质条件以及苯酚、甲醛和甲醇等毒性物质的存在都非常敏感。对于大庆石化公司水气厂化工污水处理场的活性污泥来说,甲醛对微生物的毒性最强,甲醇次之,而苯酚则最弱。化工污水处理场活性污泥对三者的允许浓度分别为70、170、350 mg/L。     

Respirometry-based evaluation of the fate and possible effects of antifreeze on activated sludge

This paper focuses on environmental concerns regarding used antifreeze. It shows the results of laboratory respirometric tests conducted to evaluate the potential impact of antifreeze on activated sludge. In this first step of the study, only the components of virgin antifreeze were addressed, i.e. ethylene glycol, and antifoaming and corrosion inhibitory substances. The plateau resulting from oxygen uptake rate measurements of mixed liquor taken at the end of an aeration tank is used as a reference to evaluate the response of biomass to pulse injection of increasing dosages of new antifreeze, compared to that of formaldehyde, a known toxic compound. While 200 mg/L of formaldehyde steadily decreased the biomass activity (7 mg O2/Lh), there were no toxicity effects for doses up to 5000 mg/L of ethylene glycol from new antifreeze coolant (23 mg O2/Lh, compared to the initial 15 mg O2/Lh for the mixed liquor). It is estimated that ethylene glycol concentration in municipal wastewaters should be several order of magnitude lower then the 1000 mg/L shown to be tolerated by the biomass in this work, but at the present stage, the research does not provide enough information to recommend a definitive management scheme for antifreeze discharge. Many other management issues for used antifreeze must be addressed in future studies before any decision on tolerating sewer discharge in Mexico, as a transitory management option that will conciliate the actual practices with legality, can be made.     

火焰原子吸收光谱法测定模拟尘铅中铅的前处理方法探讨

分别用酸煮法和索氏提取法对模拟尘铅样品进行前处理,采用火焰原子吸收光谱法测定,方法线性范围0.08~1.50 mg/L,检出限为0.025 mg/L。对两种前处理效果作了比较,结果表明,采用酸煮法,6次重复测量的相对标准偏差小于2%,加标回收率为90.0%~102%;索氏提取法受装置影响,提取效率不稳定,6次重复测量的相对标准偏差小于11%,加标回收率为81.5%~82.6%,酸煮法的效果优于索氏提取法。     

绿色阻垢剂聚天冬氨酸的制备与性能研究

采用马来酸酐与氨水进行溶液聚合的方法制备聚天冬氨酸,利用静态阻垢法评价了聚天冬氨酸的阻垢性能。结果表明:聚天冬氨酸对ρ(Ca2+)=300mg/L,ρ(HCO3-)=300mg/L的水样阻垢率可以达到90%以上;在ρ(HCO3-)低于400mg/L时,药剂的阻垢率可达到100%;当ρ(HCO3-)大于400mg/L后,药剂阻垢性能降低明显。聚天冬氨酸具有良好的生物降解性,生物降解率可以达到70%。     

离子色谱法同时测定水中的甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸

建立了离子色谱电导同时检测水中甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸的方法,当采用1.0mL/min、1mmol/L KOH淋洗液梯度洗脱时可达到样品中甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸分离分析的目的;乙酸、甲酸、丙烯酸和氯乙酸的线性范围分别为0.01～10.0、0.01～20.0、0.01～20.0和0.01～20.0mg/L,检出限分...     

顶空气相色谱法测定水中甲醛、乙醛和丙烯醛

建立了顶空气相色谱法同时测定水中甲醛、乙醛、丙烯醛的方法。目标化合物连续测定9次的相对标准偏差分别为0.01,1.89,3.54;检出限分别为0.03μg/L,5.68μg/L,10.3μg/L,实际水样加标回收率在98%~101%。方法简便,快速,灵敏度高,基体干扰小。适用于地表水、地下水和工业废水中甲醛、乙醛、丙烯醛的同时、快速测定。     

用水解酸化-好氧接触氧化法处理含油污水

通过对耐盐微生物的驯化培养,采用水解酸化-好氧接触氧化工艺,对一定矿化度条件下含油污水进行了处理。试验证明,在矿化度为2～5g/L时,利用耐盐驯化的微生物,采用水解酸化-好氧接触氧化工艺处理污水,CODcr去除率可达80%以上。该系统运行稳定,运行成本较低。