F、B_2O_3和P_2O_5对人造花岗岩熔体中水溶解度的影响(与天然硅酸盐熔体相比较)

在0．5，1，2和3千巴1）以及800℃，850℃和900℃温度下分别测定了F、B2O3和P2O5对人造花岗岩液体（36wt％SiO2，39wt％NaAlSi3O8，25wt％KAlSi3O8）中水溶解度的影响。水的溶解度随熔体中F和B含量的增大而增大。水溶解度的增加在高压下要比在低压下更明显。在2千巴和800℃下，水的溶解应随着熔体中F含量由0增加到4．55wt％而相应由5．94wt％增加到8．22wt％，相当于线性增长，即0．53molH2O／molF。在2千巴和800℃条件下，当加入4．35wt％B2O3时水的溶解度则增加到0．86wt％H2O，相当于一线性增长．即1．05molH2O／molB2O3。根据测定结果可以确定F和B各自对人造花岗岩熔体中水溶解度的影响（0．5～3千巴）。虽然P对人造花岗岩体系中的相关系有着巨大的影响，但在天然熔体成分中其对水溶解度的影响可以忽略不计。水的溶解度伴随F含量增加而增大的现象是不能根据现有的光谱资料作出解释的（存在水化氯化铝配合物与否）。相反，已证实在含硼含水溶体中有水化硼酸盐（更可能是硼基配合物）存在。     

CO_2流体相在紫苏花岗岩形成中的作用

紫苏花岗岩是产在麻拉岩相地体中的一种含有紫苏辉石的特殊花岗岩。与一般花岗岩相比较，它的形成条件除具有高温（750～1000℃）、中高压（（6～12）×108Pa）外，更重要的是具有贫H2O富CO2流体相的特征。紫苏花岗岩矿物中大量的贫H2O富CO2高温液态包裹体的存在肯定了这一事实。五相体系Mg2SiO4－KAlSiO4－SiO2－H2O-CO2中富SiO2部分的部分熔融实验表明，在高温条件下，（750°～1200℃），其高CO2／H2O比值的体系在低压下（＜3×108Pa）熔出的熔体成分类似于一般花岗岩成分；高压下（（8～15）×108Pa），则熔出类似紫苏花岗岩成分的熔体。该体系在富CO2流体时，当温度超过1000℃，压力大于15×108Pa也熔出类似紫苏花岗岩的熔体。     

用于燃料电池的甲醇水蒸气重整反应制氢的研究

研究了甲醇水蒸气重整制氢反应过程中各种因素对Cu／ZnO／Al2O3催化剂的活性和选择性的影响。结果表明：Cu／Zn比为2．0的催化剂在250℃反应时，催化剂效果较好，最合适反应条件是：压力0．1MPa，温度250℃，n(H2O)：n(CH3OH)=1．0-1．2，液体流速0．1mL／min。在Cu／ZnO／Al2O3)，催化剂上，甲醇水蒸气重整、甲醇分解和水气转换反应随反应条件的不同而发生相互抑制或促进作用。     

粤西地区岩体及接触带金矿包裹体地球化学特征

主要通过包裹体对粤西地区产于岩体内及接触带的梅洞、三水、深塘、大剑洞等金矿床的成矿温度、盐度、压力进行了测定，并做了流体包裹体H、O同位素地球化学研究。研究结果表明，粤西地区与岩浆活动有关的金矿，其含矿岩体主要岩石类型为以岩基和岩带形式产出的花岗闪长岩和黑云母花岗岩；主要成矿期温度为220～270℃，盐度为7．2～2．7wt％，密度为的0．81～0．95g／cm3，压力为（1～6）×107Pa，早期成矿以石英-硫化物矿石类型为主，晚期以石英-方解石矿石类型为主，成矿流体以岩浆水为主，晚期有大气降水的混入。     

根据红外光谱分析和分子轨道计算结果建立的钠长石熔体中水溶解机理的模式

H2O-和D2O－NaAlSi3O8（钠长石）玻璃的红外光谱与无水钠长石玻璃的红外光谱之间有两大差别：一是有许多由数个O－H伸缩振动引起的高于3000cm－1的谱带出现，二是在含水玻璃红外光谱中的900cm－1附近出现一个谱肩。未发现因D-H置换而引起的900cm－1谱肩的频率偏移。根据我们的红外光谱和分子轨道计算结果，以及以前的NMR和喇曼光谱，我们得出结论：H2O-钠长石玻璃的振动光谱中的900cm－1谱带是由AlQ3位置的Al-（OH）伸缩振动引起的。本文提出的模式为：当熔体中总水含量即[H2O]总＜30mol％时，分子水与网格离子Al3+相互作用而形成Al-（OH）和少量Si-（OH）键，当[H2O]总＞30mol％时，熔体中占主导地位的种属是分子水，而且H+在电荷平衡位置与Na+互换而生成NaOH分子或水化的Na+（H2O）n配合物。     

滤膜法检测水体中的亚硫酸还原菌

采用0．2μm滤膜过滤待检测水样，以灭菌操作把滤膜置于胰蛋白陈─亚硫酸盐─琼脂培养基上，37℃±1℃恒温20±4h或44±4h，测得亚硫酸还原菌量。平行双样检测结果，精密度符合要求。     

阿尔卑斯中南部花岗岩类的Hf同位素统计学(摘要)

通过对时代介于30～450Ma之间的部分钻石和全岩样品的研究，本文绘出并讨论了取自阿尔卑斯地区花岗岩类的第一批初始Hf同位素组成。资料分析表明排变质与变质花岗岩类错石的Hf同位素组成介于0．2824～0．2829之间，具有一致U－Ph年龄的石其初始176Hf／177Hf同位素比值比具反向不一致U－Ph年龄的抬石要高得多，后者已受到校老的、含较少放射性Hf钱石的混杂。相关的Nd-Hf地壳停留年龄已通过模式参数／f（Sm／Nd）约为1．6（相对亏损地但）和1．2（相对地壳中的元素分异作用）而进行了计算。这一模式说明总地壳的176Lu／177Hf同位素比值…     

俯冲带岩浆与岩石的相互作用——关于俯冲板块、地幔、地壳的实验研究

通过对下面四种环境中岩浆混染作用的实验研究:(1)俯冲板块之上;(2)地幔-陆壳边界之下和(3)地幔-陆壳边界之上;(4)浅部地壳内。用含H_2O硅质熔体与橄榄岩或角闪岩之间反应的一系列清楚的边界确定了:(1)混染熔体内的扩散断面和(2)二种物质之间的结晶反应带。由含H_2O的橄榄岩-英云闪长岩-花岗闪长岩-花岗岩混合物实验确定了一些相界,这些相界能区分从俯冲板块中产生的并经过地幔上升的熔体的混染程度和与橄榄岩(如堆积岩)接触的地壳熔体的混染程度。花岗质熔体在1.5kbar~1)、810℃条件下的化学扩散速度较慢;在10kbar条件下,热的含H_2O的玄武质与流纹质熔体之间的扩散速度比较快。在10～15kbar、920～1050℃条件下,不饱和H_2O的花岗质熔体的熔融前峰通过与作为水源的蛇纹石化橄榄岩相邻的结晶花岗岩时,会发生对流作用。对流运动使混染熔体运移离开扩散带,从而留下一个狭窄的扩散带。壳-幔边界附近岩浆的混染和混合作用速度看来比浅部地壳侵入体中要快得多。产生于板块的熔体的Ca/Mg比值较钙碱性岩石高;而在深部与上覆地幔的混染作用使其Mg/Ca比值比钙碱性岩石高。在壳-幔边界附近,混染熔体的Ca/Mg比值与钙碱性岩石相当。     

厌氧—好氧二步法处理啤酒废水

在中温条件下用上流式厌氧污泥床（UASB）和生物滤地处理高浓度啤酒废水，结果表明在（35±1）℃时，当水力停留时间为18h，废水经两步处理后，CODcr去除率可达95％～95％，BOD5去除率在95％以上，沼气产率为0．35m3CH4／kgCODcr。     

硅酸盐熔体结构及水-熔体反应机理

本文对铝硅酸盐熔体结构这一领域的研究成果从以下三个方面作了总结：（1）熔体结构及其物理性质：（2）水-熔体反应机理；（3）熔体结构与压力的关系。熔体结构的变化（结构松弛效应）是熔体粘度、密度、热膨胀性变化乃至粘流发生的根本原因；水与熔体的反应促使熔体粘度降低，不同的水溶解模式的建立是熔体结构研究深入的标志；压力对熔体结构的影响与温度和挥发份（如H2O、F）对它的影响大致相反，压力的增高使熔体结构产生加密效应，而温度的升高和挥发份含量的增加则使熔体发生结构松弛效应。     

花岗岩体系 Qz-Or-Ab-An-H_2O 的初熔实验

<正> 在实验岩石学领域,最令人振奋的贡献之一是Tuttle和Bowen(1958)根据NaAlSi_3O_8-KAlSi_3O_8-SiO_2-H_2O体系的实验去研究花岗岩成因问题。Turtle和Bowen指出,具有碱长花岗岩成分的熔体可在高水压和低于700℃条件下形成。显而易见,具有花岗岩成分的混合岩和岩浆,可在大陆壳的较深部通过部分熔融来形成。Tuttle和Bowen还指出,平均花岗岩除了含有Ab、Or和Qz外。还含有小于10%的标准成     

硅酸盐液体和玻璃的振动谱学研究

本文描述了振动光谱在硅酸盐液体及玻璃研究中的应用，提供了K2Si2O5和K2Si4O9的最新喇曼光谱资料，讨论了相对于熔体松弛时标的振动光谱时标。基于粘度及热容的实验测定，硅酸盐体系通常被描述为“液体”或“玻璃”。它们的特征测定的时标要比振动光谱实验长得多。由于硅酸盐架状结构在一般实验室温度范围内具较长的结构松弛时间，硅酸盐“玻璃”和“熔体”对振动光谱实验总是表现出相同的无松弛响应。这是“玻璃”与“熔体”光谱十分类似的原因之一。振动光谱很容易用来研究过冷硅酸盐熔体在高于玻璃转变温度Tg的条件下在实验室时标内由于结构松弛而发生的结构变化。对于这种研究，振动光谱是其它光谱方法，包括核磁共振方法在内的一种补充。我们的有关钾二硅酸盐（K－disilicate）和钾四硅酸盐（K－tetrasilicate）玻璃及熔体的喇曼光谱新结果显示出在Tg之上由于结构松弛所发生的效应。K2Si2O5的光谱表明：Q2硅酸盐种属的浓度随温度的升高而增高。我们确定K2Si2O5中2Q3＝Q2＋Q4种属形成的焓变化约为20kjmol－1，这与以前对Na2Si2O5近似的熔体所得到的值相近．对K2Si4O9玻璃，喇曼光谱显示出不同类型结构松弛的证据。在高于Tg时，随着温度的升高，590cm－1附近的强度增大，这可以解释为熔体中三元硅氧     

石英-长石熔体中的相关系及其组成与水溶解度的关系

本文给出了Qz－Ab和Qz－Or体系在水饱和及水不饱和状态下2×108Pa和5×108Pa时的液相线关系。这些资料可以说明，（1）等压条件下熔体中水含量的变化和（2）水饱和状态下压力的变化对体系相平衡的影响。二者产生的影响不同，并且取决于所研究的体系。2×108Pa压力下，熔体中水含量增高导致Qz－Ab体系的液相线温度及共结温度降低的程度比Oz-Or体系的高，而共结成分保持不变。相反，P（＝PH2O）由2×108Pa升至5×108Pa的影响主要是使Qz－Ab体系的共结成分向富Ab方向变化，但在Qz－Or体系中观察不到共结组分的改变。等压条件下熔体因其中水含量的变化对两体系影响的差异可能是由于水在含钠熔体中的溶解度比在含钾熔体中高的缘故。不同压力（＝PH2O）下体系的液相线相关系是压力和熔体中水含量影响的综合反映。本研究中，熔体中水含量的变化范围预示着所观察到的相关系的变化涉及到分子水的作用。对铝硅酸盐玻璃及熔体中水溶解机理的光谱资料及现行模式进行了检验，认为不同的铝硅酸盐熔体具有不同的水溶解度是分子水差异结合所致。     

文摘选登

<正> 过铝花岗岩(Peraluminous granites)——G.B.Clacke,《The Canadian mineralogist》,1981,Vol.19,Part Ⅰ,PP.1—2(英文) 过铝花岗岩构成花岗岩类的一个化学分支,在这种岩石中,氧化铝与氧化钙、氧化钠和氧化钾的全岩摩尔比值[Al_2O_3/(CaO+Na_2O+K_2O),简写为A/CNK]大于1。具有这种成分的硅酸盐熔体必然要结晶出一组特征的矿物,它们可能包括白云母、高铝黑     

加拿大安大略省阿提科肯眼睛湖──达什瓦湖花岗岩体断裂带中的坡缕石研究

本文对位于安大略省阿提科肯附近的眼睛湖─达什瓦湖花岗岩体深达25m的断裂带中坡线石提供了地质产状、X射线分析、化学分析、铀系和稳定同位素特征资料。按照反应式：绿帘石＋绿泥石＋水→坡缕石＋针铁矿±蒙皂石族矿物，坡缕石是绿帘石的蚀变产物。坡缕石d值为10．48～2．28属于料方晶系（Pbnm），化学组成均一。根据11个氧原子数计算，阳离子值为Si4．07～4．15，Mg0．62～0．68，Al1．05～1．17，并有少量Fe、Ca和K。有从母体绿帘石中继承下来的显著量的Sr（557μg／g）、U（10μg／g）和Th（20μg／g）。其中U优先进入坡缕石，而Th则进入针铁矿。从母体绿帘石（ΣLREE＝2344;LaN／YbN＝56）中继承下来的轻稀土元素（ΣLREE＝1974；LaN／YbN＝142）发生了分馏。大多数采自较大深度的坡缕石样品的234U／238U接近于1，表示处于长期平衡状态，而靠近地表坡缕石样品的230Th／234U比值大于1，表明在近代（＜0．35Ma）发生了地球化学扰动。稳定同位素特征（δD为－75‰－128‰，δ18O为18．4‰～23．4‰）表明坡缕石是在≤25℃的温度下与现代地下水平衡的条件下形成的，但在某些情况下，伴随U的丢失发生了D的选择性亏损。     

活性污泥-接触氧化法处理印染废水

采用活性污泥 接触氧化法处理印染废水 ,取得了满意效果。在低温季节半年多的工程运行中 ,进水平均CODCr浓度为 5 67± 40 0mg L ,平均色度为 416± 3 7 1倍时 ,出水平均CODCr浓度 79 7± 6 0mg L ,去除率为 84 1± 1 7% ;平均色度 5 2 8± 4 0倍 ,去除率为 85 2± 1 3 % (置信度为 95 % )。处理成本低 ,仅为 0 79元 m3,污泥产量小 ,管理方便     

花岗岩类岩浆的岩墙式转移

热分析和流体动力学分析表明，由于许多钙碱性花岗岩类的粘度和密度差跨越于其所设想的典型范围，因此岩墙式上升乃是大体积花岗岩类熔体穿越陆壳而转移的一个可行的机制。我们的计算结果表明，一个粘度约为10’Pa·s的岩浆与地壳之间的密度差为200物矿的花岗岩类熔体，可以在近一个月内穿越地壳转移30km，相当于平均上升速度为Icm／s。利用根据玄武质岩浆呈岩墙式流动的数值研究而修改的分析结果，我们也列出一个公式，用来计算花岗质岩浆在不凝固条件下上升时所需的临界（最小）岩历宽度或断层党度。考虑到科迪勒拉花岗岩类粘度和密度差…     

H_2O_2/TiO_2氧化法处理氨基丁酸工业废水的研究

用H2O2／TiO2氧化法处理氨基丁酸工业废水。实验结果表明：当H2O2／CODcr＝2．0（g／g），每L废水中加入2gTiO2，在95℃下反应0．5h，废水CODcr和氨基值去除率分别达85．4％和69．8％，且TiO2经高温活化后可重复利用。     

在2—8千巴内氯化物在硅酸盐熔体及共存水相中的分配

实验温度恒定在700°和750℃、压力选在2、4、6、8千巴,在有氯化物水溶液的条件下将已作过化学分析的页岩、硬质砂岩进行部份熔化,实验得到的玻璃体中氯化物含量用比色法测定。页岩与0.225M CaCl_2—0.75M NaCl和0.45M KCl—0.75M NaCl溶液作用;而硬质砂岩只与0.45MKCl—0.75M NaCl溶液作用。溶液成份选择在反应达到平衡时,熔体具有花岗岩-花岗闪长岩成分。实验结果如图1。 从图1看出,压力达7千巴时,水相中氯化物的     

Ba/Rb和Rb/Sr比值作为岩浆分离、岩浆期后蚀变和矿化的指标(以尼日利亚北部年轻的Afu花岗杂岩为例)

<正> 年轻的Afu花岗杂岩面积约373公里,在144±2百万年前侵位。它位于尼日利亚年轻花岗杂岩组的最南部,并与早侏罗到晚侏罗世期间侵位的其他年轻花岗岩套非常相似。杂岩体提供了年轻花岗岩区冲积的锡-铌铁矿矿化的物质来源。